Immunológia (Orvosi és Biológiai Tudományok Kollégiuma)
50 %
Ortelius tudományág: Immunológia
Epigenetika és génszabályozás (Orvosi és Biológiai Tudományok Kollégiuma)
30 %
Szerv- és kórélettan (Orvosi és Biológiai Tudományok Kollégiuma)
20 %
zsűri
Immun-, Tumor- és Mikrobiológia
Kutatóhely
ÁOK Immunológiai Intézet (Debreceni Egyetem)
résztvevők
Boczán Judit Dezső Balázs Giannakis Nikolas Gogolák Péter Nagy Péter Székvölgyi Lóránt Varga Tamás Varga Tamás
projekt kezdete
2017-11-01
projekt vége
2023-10-31
aktuális összeg (MFt)
31.382
FTE (kutatóév egyenérték)
12.77
állapot
aktív projekt
Zárójelentés
kutatási eredmények (magyarul)
A szöveti gyulladások fontos résztvevői a neutrofil granulociták. Jelenlétük befolyásolja a szöveti sérülések, a gyulladás és a szöveti regeneráció folyamatát. Vizsgálataink középpontjában egy neutrofil granulocita hiányos egér izom regenerációja volt, amiben eltéréseket tapasztaltunk a kontroll egerekhez képest. A regenerációt biztosító izom őssejtek, a szatellita sejtek számának vizsgálatára egy egyszerűsített áramlási citometriás protokolt állítottunk be. Jelentősen nagyobb számú infiltráló T sejtet találtunk a neutrofil granulocita hiányos állatok regenerálódó szövetében. Ezek jelentős része γδT sejt, melyeket összefüggésbe hoznak a szöveti regenerációval is, de kis számuk miatt eddig vizsgálatuk nehéz volt. Csökkent mértékű vörösvérsejt termelést figyeltünk meg a csontvelőben. Az idősödő állatokban a lép mérete megnövekedett. Az eritrociták és a neutrofil granulociták termelését a lépben megtalálható magasabb számú mieloid őssejt kompenzálja. Ezt alátámasztandó, a lép szövettani képén sok atipikus, nagy sejtmaggal és citoplazmával rendelkező sejtet mutattunk ki. Magasabb számú infiltráló T sejtet figyeltünk meg a hasüregben indukált gyulladás esetében is. Itt is nagy számban találtuk meg a γδT sejteket is. Ezt alátámasztja, hogy hasüregi immunizálás esetében a T sejt függő B sejt aktivációra utaló IgG1 ellenanyagok gyorsabban jelennek meg. A neutrofil hiányos egérmodell alkalmas eszköz lehet gyulladások T sejtes eseményinek, és a γδT sejt populáció vizsgálatára is.
kutatási eredmények (angolul)
Neutrophil granulocytes play important roles in tissue inflammation, influence injury and regeneration. We studied a muscle injury and regeneration model using neutrophil granulocyte-deficient mice and we found several differences compared to control mice. We established a simplified flow cytometric method to detect muscle stem cells during regeneration. We observed a significantly elevated number of infiltrating T cells in the regenerating muscles of neutrophil deficient mice. A large part of these were γδT cells, which have been linked with tissue regeneration, but their roles remain ambiguous due to the difficulty in examining cells in small quantities. The erythrocyte production in the bone marrow was found to be diminished. We observed an enlarged spleen in elderly animals. The production of the erythrocytes and neutrophils was compensated for by an elevated number of myeloid precursor cells in the spleen, as confirmed by the presence of atypical cells in spleen histology. We also observed an elevated number of T cells in the case of peritoneal inflammation that also involved the non-conventional γδT cells. In peritoneal immunization, the more rapid appearance of the T cell dependent IgG1 antibodies confirmed the functionality of these elevated number of T cells. Neutrophil deficient mice could serve as a tool for the investigation of the T cell mediated events of inflammation and the investigation of the enigmatic γδT cell populations.
