Endothelial cell function in patients with hereditary angioedema  Page description

Help  Print 
Back »
 

Details of project

  
Identifier
100886
Type K
Principal investigator Farkas, Henriette
Title in Hungarian Az endothel sejtek funkciójának vizsgálata a herediter angioneuroticus oedemás betegekben
Title in English Endothelial cell function in patients with hereditary angioedema
Keywords in Hungarian endothel sejt, herediter angioneuroticus oedema, komplement, C1 inhibitor, véralvadás
Keywords in English endothelial cell, hereditary angioedema, complement, coagulation, C1 inhibitor
Discipline
Haematology, immunology, thrombosis, infectious diseases (Council of Medical and Biological Sciences)100 %
Panel Clinical Medicine
Department or equivalent Dept. of Internal Medicine (Semmelweis University)
Participants Cervenak, László
Csuka, Dorottya
Jani, Péter Károly
Kajdácsi, Erika
Nébenführer, Zsuzsanna
Varga, Lilian Ágnes
Zsáry, András
Starting date 2012-01-01
Closing date 2015-12-31
Funding (in million HUF) 13.908
FTE (full time equivalent) 8.00
state closed project
Summary in Hungarian
A C1 inhibitor deficienciája következtében kialakuló herediter angioneuroticus oedema (HANO-C1-INH) patofiziológiájával kapcsolatos humán kutatások legnagyobb része tünetmentes betegekben történt, angioödémás rohamban kevés vizsgálat volt és csupán néhány betegen. Az ödémás folyamat az endothel sejteken kezdődik, és az ödéma kialakulásáért felelős mediátor, a bradykinin is az endothel sejteken fejti ki a hatását, ennek ellenére ezen célsejtek funkcióját HANO-s betegben nem vizsgálták. Tervezett vizsgálatunkban a következőkre keresünk választ:
1. Különbözi-e a HANO-s betegek endothel sejtjeinek működése a normál egyénekétől?
2. Milyen változások következnek be az endothelsejt funkcióban ödémás rohamban?
3. Ezek a változások összefüggésbe hozható-e a komplement-, és a véralvadási rendszerek aktivációjával?
4. Meghatározható-e egy olyan biomarker mintázat, amely jellemzi a beteget tünetmentes periódusban?
5. Ödémás rohamban változik-e ez a biomarker mintázat?
A vizsgálatot 110 HANO-C1-INH beteg bevonásával tervezzük. A szolubilis endothel markereket, a komplement aktivációs, és a koagulációs faktorokat ELISA módszerekkel, a végtagartériák áramlásfüggő dilatációját nagy felbontású ultrahang kép segítségével vizsgáljuk rohammentes időszakban és ödémás rohamban. Biostatisztikai módszerekkel összevetjük az in vitro vizsgálatok eredményeit a betegek és a rohamok klinikai jellemzőivel. Tünetmentes állapotra és az ödémás rohamra karakterisztikus biomarker mintázatot határozunk meg. A vizsgálat révén jelentős, új eredmények várhatók a betegség patofiziológiájával és differenciáldiagnosztikájával kapcsolatban és ezek korszerű terápiás lehetőségek alapjául szolgálhatnak.
Summary
Most of human research on the pathophysiology of hereditary angioneurotic oedema – a disorder caused by C1 inhibitor deficiency (HANO-C1-INH) – has been undertaken on symptom-free patients. Only a few small-scale studies were conducted during the edematous attack. Although the latter starts in the endothelial cell, the target of bradykinin (a mediator responsible for oedema formation), endothelial function has not yet been investigated in HANO patients. Our study is intended to answer the following questions:
1. Is endothelial cell function any different between patients and normal subjects?
2. What changes of endothelial function occur during an oedematous attack?
3. Are these changes related to the activation of complement and blood coagulation cascades?
4. Is there any specific pattern of biomarkers characteristic of symptom-free patients?
5. Does this pattern of biomarkers change during oedematous attacks?
The study population would comprise 110 patients with HANO-C1-INH. Soluble endothelial markers, complement activation products and coagulation factors would be measured by ELISA, as well as high-definition ultrasonography would be used to quantify flow-dependent vasodilation in limb arteries – both during and between attacks. Biostatistical methods would be applied to compare in vitro data with the clinical properties of subjects and oedematous attacks. Biomarker patterns, characteristic of symptom-free periods or oedematous episodes, would be identified.
The study is expected to yield new findings related to the pathophysiology and differential diagnosis of HANO-C1-INH and these might prove useful for developing novel therapeutic options.




 

Final report

  
Results in Hungarian
A C1-inhibitor hiányában kialakuló herediter angioödémát jellemző, sokszor életveszélyes állapotot előidéző ödémás rohamainak a kialakulásában szerepet játszó rendszerekre - komplement-, koagulációs-, fibrinolitikus rendszerek -, valamint endotél sejtekre jellemző laboratóriumi paramétereket vizsgáltuk. Azt találtuk, hogy HANO-s betegek endotél sejtjeinek, koagulációs- és fibrinolitikus rendszereinek az alapműködése különbözik az egészséges egyénekétől. A betegség súlyossága korrelál egyes komplement paraméterekkel. Angioödémás rohamban mind az endotél sejtek, mind a vizsgált kaszkádrendszerek aktivitására jellemző biomarkerek mintázata megváltozik az ödémás rohamon kívüli, tünetmentes állapotban meghatározott értékekhez képest. Az eredményeink hozzájárulnak a betegség patomechanizmusának pontosabb megértéséhez, segítséget nyújtanak a differenciál diagnosztikában, hasi ödémás roham esetén akut hasi katasztrófa elkülönítésében, továbbá a beteg nyomon követésének objektív laboratóriumi értékelését tehetik lehetővé, illetve terápiás konzekvenciájuk is van.
Results in English
We studied the laboratory parameters relevant to the complement, coagulation, and fibrinolytic systems, as well as to the endothelial cells. These are all involved in the occurrence of severe, often life-threatening edematous episodes characteristic of hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency. We found that the basic functioning of the said plasma systems and of endothelial cells differs between HAE patients and healthy individuals. The severity of the disease correlates with some of the complement parameters. During edematous attacks, the biomarker pattern associated with the activity of the studied cascade systems and of the endothelial cells changes in comparison to the values measured during attack- and symptom-free periods. Our findings contribute to a better understanding of the pathomechanism of HAE. Further, these results prove useful in differential diagnosis – in particular distinguishing abdominal edematous episodes from acute abdominal ‘catastrophes’. Finally, these data make the objective, laboratory-based evaluation of patient follow-up possible, and may even have therapeutic implications.
Full text https://www.otka-palyazat.hu/download.php?type=zarobeszamolo&projektid=100886
Decision
Yes





 

List of publications

  
Csuka Dorottya, Lea Munthe-Fog, Estrid Hein, Zotter Zsuzsanna, Prohászka Zoltán, Farkas Henriette, Varga Lilian, Peter Garred: Activation of the ficolin-lectin pathway during attacks of hereditary angioedema., J ALLERGY CLIN IMMUN 134: (6) 1388-1393, 2014
Kajdácsi E, Jani PK, Csuka D, Varga LA, Prohászka Z, Farkas H, Cervenak L: Endothelial cell activation during edematous attacks of hereditary angioedema types I and II., J ALLERGY CLIN IMMUN 133: (6) 1686-1691, 2014
Zotter Zsuzsanna, Veszeli Nóra, Csuka Dorottya, Varga Lilian, Farkas Henriette: Frequency of the virilising effects of attenuated androgens reported by women with hereditary angioedema., ORPHANET J RARE DIS 9: (1) 205-209, 2014
Bors A, Csuka D, Varga L, Farkas H, Tordai A, Fust G, Szilagyi A: Less severe clinical manifestations in patients with hereditary angioedema with missense C1INH gene mutations., J ALLERGY CLIN IMMUN 131: (6) 1708-1711, 2013
Farkas H, Csuka D, Zotter Z, Varga L, Fust G: Prophylactic therapy in children with hereditary angioedema, J ALLERGY CLIN IMMUN 131: (2) 579-582, 2013
Farkas Henriette: Current pharmacotherapy of bradykinin-mediated angioedema, EXPERT OPIN PHARMACO 14: (5) 571-586, 2013
Farkas Henriette, Csuka Dorottya, Zotter Zsuzsanna, Szabo Erika, Czaller Ibolya, Varga Lilian, Fejes Janos, Füst George, Harmat George: Treatment of attacks with plasma-derived C1-inhibitor concentrate in pediatric hereditary angioedema patients, J ALLERGY CLIN IMMUN 131: (3) 909-911, 2013
Caballero T, Farkas H, Bouillet L, Bowen T, Gompel A, Fagerberg C, Bjökander J, Bork K, Bygum A, Cicardi M, De Carolis C, Frank M, Gooi JHC, Longhurst H, Martínez-Saguer I, Nielsen EW, Obtulowitz K, Perricone R, Prior N: International consensus and practical guidelines on the gynecologic and obstetric management of female patients with hereditary angioedema caused by C1 inhibitor deficiency, J ALLERGY CLIN IMMUN 129: (2) 308-320, 2012
Farkas H, Zotter Z, Csuka D, Szabo E, Nebenfuhrer Z, Temesszentandrasi G, Jakab L, Varga L, Harmat G, Karadi I: Short-term prophylaxis in hereditary angioedema due to deficiency of the C1-inhibitor - a long-term survey., ALLERGY 67: (12) 1586-1593, 2012
Farkas H, Csuka D, Zotter Z, Varga L, Füst G.: Prophylactic therapy in children with hereditary angioedema., J Allergy Clin Immunol., 2012
Farkas H, Veszeli N, Csuka D, Temesszentandrasi G, Toth F, Koszegi L, Varga L: Management of pregnancies in a hereditary angioedema patient after treatment with attenuated androgens since childhood., J OBSTET GYNAEC (UK) 35: (1) 89-90, 2015
Joseph K, Bains S, Tholanikunnel BG, Bygum A, Aabom A, Koch C, Farkas H, Varga L, Ghebrehiwet B, Kaplan AP: A novel assay to diagnose hereditary angioedema utilizing inhibition of bradykinin-forming enzymes., ALLERGY 70: (1) 115-119, 2015
Betschel S, Badiou J, Binkley K, Hebert J, Kanani A, Keith P, Lacuesta G, Yang B, Aygoren-Pursun E, Bernstein J, Bork K, Caballero T, Cicardi M, Craig T, Farkas H, Longhurst H, Zuraw B, Boysen H, Borici-Mazi R, Bowen T, Dallas K, Dean J, Lang-Robertson K, Laramee B, Leith E, Mace S, McCusker C, Moote B, Poon MC, Ritchie B, Stark D, Sussman G, Waserman S: Canadian hereditary angioedema guideline., ALLERGY ASTHMA CLIN IMMUNOL 10: (1) 50, 2014
C B Hansen, D Csuka, L Munthe-Fog L Varga, H Farkas, C Koch, K Skjødt, P Garred, M O Skjødt: Complexes between the lectin pathway serine protease MASP-1 and C1 inhibitor are associated with severity of Hereditary Angioedema, In: XXV International Complement Workshop . Rio de Janeiro, Brazília, 2014.09.14-2014.09.18. Kiadvány: 2014. Paper 2. 239 p., 2014
Cervenak L, Kajdacsi E, Farkas H: Reply., J ALLERGY CLIN IMMUN x: x, 2014
Cicardi M, Aberer W, Banerji A, Bas M, Bernstein JA, Bork K, Caballero T, Farkas H, Grumach A, Kaplan AP, Riedl MA, Triggiani M, Zanichelli A, Zuraw B: Classification, diagnosis, and approach to treatment for angioedema: Consensus report from the Hereditary Angioedema International Working Group, ALLERGY 69: (5) 602-616, 2014
Craig TJ, Bernstein JA, Farkas H, Bouillet L, Boccon-Gibod I: Diagnosis and Treatment of Bradykinin-Mediated Angioedema: Outcomes from an Angioedema Expert Consensus Meeting., INT ARCH ALLERGY IMM 165: (2) 119-127, 2014
Csuka Dorottya, Imreh Éva, Zotter Zsuzsanna, Valentin Szilvia, Kleiber Mónika, Varga Lilian, Farkas Henriette: A plazma enzimrendszerek aktiválódásának vizsgálata HANO-s rohamok során., , 2014
Csuka Dorottya, Lea Munthe-Fog, Estrid Hein, Zotter Zsuzsanna, Prohászka Zoltán, Farkas Henriette, Varga Lilian, Peter Garred: Activation of the ficolin-lectin pathway during attacks of hereditary angioedema., J ALLERGY CLIN IMMUN 134: (6) 1388-1393, 2014
Czaller Ibolya, Csuka Dorottya, Zotter Zsuzsanna, Veszeli Nóra, Takács Edit, Imreh Éva, Varga Lilian, Farkas Henriette: A pajzsmirigyhormon szintek befolyásolhatják a herediter angioödéma klinikai lefolyását., , 2014
Farkas H, Csuka D, Veszeli N, Zotter Z, Szabo E, Varga L: Home treatment of attacks with conestat alfa in hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency., ALLERGY ASTHMA PROC 35: (3) 255-259, 2014
Henriette Farkas, Kinga Viktória Kőhalmi, Zsuzsanna Zotter, Dorottya Csuka, Katalin Molnár, Szabolcs Benedek, Lilian Varga: Short-term prophylaxis in a patient with acquired C1-INH deficiency., J ALLERGY CLIN IMMUN 134: (2) 478-480, 2014
Kajdácsi E, Jani PK, Csuka D, Varga LA, Prohászka Z, Farkas H, Cervenak L: Endothelial cell activation during edematous attacks of hereditary angioedema types I and II., J ALLERGY CLIN IMMUN 133: (6) 1686-1691, 2014
Kajdácsi Erika, Veszeli Nóra, Madarasi Irén, Farkas Henriette, Varga Lilian, Cervenak László: Systematic comparison of different methods for the mesurement of C1 inhibitor antigenic concentration, , 2014
Kőhalmi Kinga Viktória , Zotter Zsuzsanna, Csuka Dorottya, Veszeli Nóra, Benedek Szabolcs, Imreh Éva, Varga Lilian, Karádi István, Farkas Henriette: Okoz-e a danazol kezelés eritrocitózist herediter angioödémában szenvedő betegekben?, , 2014
Kőhalmi Kinga Viktória, Veszeli Nóra, Luczay Andrea, Varga Lilian, Farkas Henriette: Befolyásolja-e a gyermekkorban alkalmazott danazol kezelés a herediter angioödémában szenvedő gyermekek növekedését?, , 2014
Varga Lilian, Szilágyi Ágnes, Bors András, Tordai Attila, Csuka Dorottya, Veszeli Nóra, Farkas Henriette: Herediter angioödéma diagnosztikus nehézségei, , 2014
Veszeli Nóra, Csuka Dorottya, Kinga Viktória Kőhalmi, Zotter Zsuzsanna, Varga Lilian, Farkas Henriette: Disease severity in hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency, In: European Academy of Allergy and Clinical Immunology Congress . Copenhagen, Dánia, 2014.06.07-2014.06.11. Kiadvány: 2014. pp. 485 Paper 1338. , 2014
Veszeli Nóra, Csuka Dorottya, Zotter Zsuzsanna, Imreh Éva, Benedek Szabolcs, Varga Lilian, Farkas Henriette: Elevated neutrophil elastase levels in hereditary angioedema, , 2014
Veszeli Nóra, Csuka Dorottya, Zotter Zsuzsanna, Imreh Éva, Benedek Szabolcs, Varga Lilian, Karádi István, Farkas Henriette: Aktiválódnak-e a neutrophil granulocyták herediter angiooedemában?, , 2014
Veszeli Nóra, Kőhalmi Kinga Viktória, Csuka Dorottya, Zotter Zsuzsanna, Farkas Henriette, Varga Lilian: C1q és anti-C1q szerepe a C1-inhibitor hiányában kialakuló herediter angioödémában, , 2014
Zotter Z, Csuka D, Szabó E, Czaller I, Nébenführer Z, Temesszentandrási G, Fust G, Varga L, Farkas H: The influence of trigger factors on hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency, ORPHANET J RARE DIS 9: (1) , 2014
Zotter Zsuzsanna, Veszeli Nóra, Csuka Dorottya, Kőhalmi Kinga Viktória, Czaller Ibolya, Varga Lilian, Karádi István, Farkas Henriette: A danazol virilizációs mellékhatásprofilja herediter angioödémában (HANO) szenvedő nőkben., , 2014
Zotter Zsuzsanna, Veszeli Nóra, Csuka Dorottya, Varga Lilian, Farkas Henriette: Frequency of the virilising effects of attenuated androgens reported by women with hereditary angioedema., ORPHANET J RARE DIS 9: (1) 205-209, 2014
Zsuzsanna Zotter, Zsolt Nagy, Attila Patócs , Dorottya Csuka, Henriette Farkas: Glucocorticoid polymorphism in patients with hereditary angioedema due to C1- INH deficiency, In: European Academy of Allergy and Clinical Immunology Congress . Copenhagen, Dánia, 2014.06.07-2014.06.11. Kiadvány: 2014. Paper 99. 484 p., 2014
Csuka Dorottya, Lea Munthe-Fog, Estrid Hein, Zotter Zsuzsanna, Prohászka Zoltán, Farkas Henriette, Varga Lilian, Peter Garred: Activation of the ficolin-lectin pathway during attacks of hereditary angioedema., J ALLERGY CLIN IMMUN 134: (6) 1388-1393, 2014
Csuka D, Veszeli N, Imreh É, Zotter Z, Skopál J, Prohászka Z, Varga L, Farkas H.: Comprehensive study into the activation of the plasma enzyme systems during attacks of hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency., Orphanet Journal of Rare Diseases, 2015
Veszeli N, Csuka D, Zotter Z, Imreh É, Józsi M, Benedek S, Varga L, Farkas H.: Neutrophil activation during attacks in patients with hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency., Orphanet J Rare Dis. 2015 Dec 10;10(1):156. doi: 10.1186/s13023-015-0374-y., 2015
Hansen CB, Csuka D, Munthe-Fog L, Varga L, Farkas H, Hansen KM, Koch C, Skjødt K, Garred P, Skjoedt MO.: The Levels of the Lectin Pathway Serine Protease MASP-1 and Its Complex Formation with C1 Inhibitor Are Linked to the Severity of Hereditary Angioedema., J Immunol. 2015 Oct 15;195(8):3596-604. doi: 10.4049/jimmunol.1402838. Epub 2015 Sep 14., 2015
Caballero T, Farkas H, Bouillet L, Bowen T, Gompel A, Fagerberg C, Bjökander J, Bork K, Bygum A, Cicardi M, De Carolis C, Frank M, Gooi JHC, Longhurst H, Martínez-Saguer I, Nielsen EW, Obtulowitz K, Perricone R, Prior N: International consensus and practical guidelines on the gynecologic and obstetric management of female patients with hereditary angioedema caused by C1 inhibitor deficiency, J ALLERGY CLIN IMMUN 129: (2) 308-320, 2012
Farkas Henriette: Current pharmacotherapy of bradykinin-mediated angioedema, EXPERT OPIN PHARMACO 14: (5) 571-586, 2013
Farkas H, Zotter Z, Csuka D, Szabo E, Nebenfuhrer Z, Temesszentandrasi G, Jakab L, Varga L, Harmat G, Karadi I: Short-term prophylaxis in hereditary angioedema due to deficiency of the C1-inhibitor - a long-term survey., Allergy, 2012
Erika Kajdacsi, Peter Karoly Jani, Dorottya Csuka, Lilian Agnes Varga, Zoltan Prohaszka, Henriette Farkas, Laszlo Cervenak.: Endothelial cell activation during edematous attacks of Hereditary Angioedema type I and II., The Journal of Angioedema 1: (1) p. 24. 8th C1 Inhibitor Deficiency Workshop Budapest, Hungary, 23-26 May, 2013
Erika Kajdacsi, Peter Karoly Jani, Dorottya Csuka, Lilian Varga, Zoltan Prohaszka, Henriette Farkas, Laszlo Cervenak.: Elevated adrenomedullin and endothelin-1 levels during HAE attacks., The Journal of Angioedema 1: (1) p. 23. (2013) 8th C1 Inhibitor Deficiency Workshop Budapest, Hungary, 23-26 May 2013, 2013
Dorottya Csuka, Lea-Munthe-Fog, Estrid Hein, Zsuzsanna Zotter, Lilian Varga, Zoltan Prohaszka, Peter Garred, Henriette Farkas.: Activation of the ficolin-lectin pathway during attacks of Hereditary Angioedema., The Journal of Angioedema 1: (1) p. 14. (2013) 8th C1 Inhibitor Deficiency Workshop, 2013
Dorottya Csuka, Lea-Munthe-Fog, Estrid Hein, Zsuzsanna Zotter, Lilian Varga, Peter Garred, Henriette Farkas Dorottya Csuka, Lea Munthe-Fog, Mikkel-Ole Skjoedt, Andrea Kocsis, Zsuzsanna Zotter, Peter Gal, Lilian Varga, Henriette Farkas, George Fust, Peter Garred. .: Novel disease severity markers in Hereditary Angioedema due to C1 Inhibitor deficiency, The Journal of Angioedema 1: (1) p. 14. (2013) 8th C1 Inhibitor Deficiency Workshop Budapest, Hungary, 23-26 May 2013, 2013
D. Csuka, L. Munthe-Fog, E. Hein, Z. Zotter, L. Varga, Z. Prohászka, P. Garred, H. Farkas.: Activation of the ficolin-lectin pathway during attacks of hereditary angioedema., Allergy 68: (97) p.14. (2013)EAACI-WAO World Allergy and Asthma Congress Milan, Italy, 22-26 June 2013, 2013
. D. Csuka, L. Munthe-Fog, E. Hein, Z. Zotter, L. Varga, Z. Prohászka, H. Farkas, P. Garred.: Activation of the ficolin-lectin pathway during attacks of hereditary angioedema., Molecular Immunology 56: (3) p.276. (2013) 14th European Meeting on Complement in Human Disease Jena, Germany, 17-21 August 2013, 2013
. Csuka Dorottya, Munthe-Fog Lea, Hein Estrid, Zotter Zsuzsanna, Varga Lilian, Garred Peter, Farkas Henriette.: A Fikolin-lektin út aktiválódása a herediter angioödémás rohamok során., MAKIT XLI. Kongresszusa Balatonalmádi, 2013. május 9-11., 2013
Csuka Dorottya, Munthe-Fog Lea, Hein Estrid, Zotter Zsuzsanna, Varga Lilian, Prohászka Zoltán, Garred Peter, Farkas Henriette. .: Activation of the ficolin-lectin pathway during attacks of hereditary angioedema, Magyar Immunológiai Társaság XLII. Vándorgyűlése Pécs, 2013. október 16-18., 2013
Dorottya Csuka, Eva Imreh, Zsuzsanna Zotter, Szilvia Walentin, Monika Kleiber, Lilian Varga, Henriette Farkas.: A preliminary study into the activation of plasma enzyme systems during attacks of Hereditary Angioedema due to C1 Inhibitor deficiency (HAE-C1-INH)., The Journal of Angioedema 1: (1) p. 15. (2013), 2013
Szabó Erika, Nebenführer Zsuzsanna, Zsáry András, Csuka Dorottya, Cervenak László, Varga Lilian, Farkas Henriette.: Herediter angioneurotikus ödémás betegek endotélium funkciójának vizsgálata., Magyar Immunológiai Társaság XL. Vándorgyűlése Kecskemét, 2011. október 12-14., 2013
Zsuzsa Nebenfuhrer, Erika Szabo, Katalin Keltai, Andras Zsary, Dorottya Csuka, Zsuzsanna Zotter, Lilian Varga, Laszlo Cervenak, Henriette Farkas. 3: Flow-mediated dilation: assessment of endothelial cell function in patients with hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency., The Journal of Angioedema 1: (1) p. 36. (2013) 8th C1 Inhibitor Deficiency Workshop Budapest, Hungary, 23-26 May 201, 2013
Czúcz J, Schaffer G, Csuka D, Walentin S, Kunde J, Prohászka Z, Farkas H, Cervenak L.: Endothelial cell function in patients with hereditary angioedema: elevated soluble E-selectin level during inter-attack periods., J Clin Immunol. 32(1):61-9., 2012
Farkas H, Csuka D, Zotter Z, Szabó E, Czaller I, Varga L, Fejes J, Füst G, Harmat G.: Treatment of attacks with plasma-derived C1-inhibitor concentrate in pediatric hereditary angioedema patients, J Allergy Clin Immunol. Oct 11. doi:pii: S0091-6749(12)01451-0., 2012
Farkas H, Csuka D, Zotter Z, Varga L, Füst G.: Prophylactic therapy in children with hereditary angioedema, J Allergy Clin Immunol. Sep 23. doi:pii: S0091-6749(12)01282-1., 2012
Bors A, Csuka D, Varga L, Farkas H, Tordai A, Füst G, Szilagyi A.: Less severe clinical manifestations in patients with hereditary angioedema with missense C1INH gene mutations., J Allergy Clin Immunol. Dec 21. doi:pii: S0091-6749(12)01830-1., 2012
Farkas H, Csuka D, Zotter Z, Varga L, Füst G.: Prophylactic therapy in children with hereditary angioedema, J Allergy Clin Immunol. 2013 Feb;131(2):579-582., 2013
Dorottya Csuka, Lea Munthe-Fog, Mikkel-Ole Skjoedt, Estrid Hein, Jakob T. Bay, Lilian Varga, George Füst, Peter Garred.: A novel assay to quantitate MASP-2/ficolin-3 complexes in serum., Journal of Immunological Methods 2013 Jan 31;387(1-2):237-44., 2013
Dorottya Csuka, Lea Munthe-Fog, Mikkel-Ole Skjoedt, Andrea Kocsis, Zsuzsanna Zotter, Péter Gál, Lilian Varga, Henriette Farkas, George Füst, Peter Garred.: The role of ficolins and MASPs in hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency. Molecular Immunology,, Molecular Immunology,2013 Jan 11;54(3-4):271-277., 2013
Henriette Farkas, Dorottya Csuka, Zsuzsanna Zotter, Erika Szabó, Ibolya Czaller, Lilian Varga, János Fejes, George Füst, George Harmat.: Treatment of attacks with plasma-derived C1-inhibitor concentrate in pediatric hereditary angioedema patients., Journal of Allergy and Clinical Immunology,2013 Mar;131(3):909-11., 2013
Henriette Farkas, Dorottya Csuka.: An abdominal attack of hereditary angioedema – right in front of your eyes., The Lancet,2013 Apr 20;381(9875):1404., 2013
Zsuzsa Nébenführer, Erika Szabó, Katalin Keltai, András Zsáry, Dorottya Csuka, Zsuzsanna Zotter, Lilian Varga, László Cervenak, Henriette Farkas.: Flow-mediated dilation: assessment of endothelial cell function in patients with hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency, The Journal of Angioedema Vol. 1, Issue 1, 2013, 2013
András Bors, Dorottya Csuka, Lilian Varga, Henriette Farkas, Attila Tordai, George Füst, Ágnes Szilágyi.: Less severe clinical manifestations in patients with hereditary angioedema with missense C1INH gene mutations., Journal of Allergy and Clinical Immunology,2013 Jun;131(6):1708-1711.e3., 2013
Erika Kajdácsi MSc, Péter K. Jani PhD, Dorottya Csuka PhD, Lilian Ágnes Varga PhD, Zoltán Prohászka MD, DSc, Henriette Farkas MD, DSc, László Cervenak PhD.: Novel vasoregulatory aspects of hereditary angioedema: the role of arginine vasopressin, adrenomedullin and endothelin-1, Journal of Clinical Immunology, 2016




 

Events of the project

  
2020-10-05 13:54:19
Kutatóhely váltás
A kutatás helye megváltozott. Korábbi kutatóhely: Belgyógyászati Klinika III. sz. (Semmelweis Egyetem), Új kutatóhely: Belgyógyászati és Hematológiai Klinika (Semmelweis Egyetem).



Back »