Synthesis and functional characterization of new peptide/protein bioconjugates

Help

Back »

Details of project

Identifier

104385

Type

Principal investigator

Hudecz, Ferenc

Title in Hungarian

Új peptid/fehérje biokonjugátumok szintézise és funkcionális jellemzése

Title in English

Synthesis and functional characterization of new peptide/protein bioconjugates

Keywords in Hungarian

peptide/fehérje biokonjugátumok, epitopok, antimikrobiális/tumorellenes hatóanyagok, riporter molekulák

Keywords in English

Peptide/protein bioconjugates, epitopes, antimicrobial/antitumour compounds, reporter molecules

Discipline

Organic, Biomolecular, and Pharmaceutical Chemistry (Council of Physical Sciences)	70 %
Ortelius classification: Pharmaceutical chemistry
Organic, Biomolecular, and Pharmaceutical Chemistry (Council of Physical Sciences)	20 %
Experimental pharmacology, drug discovery and design (Council of Medical and Biological Sciences)	10 %
Ortelius classification: Pharmacological sciences

Panel

Chemistry 2

Department or equivalent

Institute of Chemistry (Eötvös Loránd University)

Participants

Bánóczi, Zoltán
Csík, Gabriella
Dókus, Endre Levente
Kóczán, György
Oláhné Szabó, Rita
Orbán, Erika
Sármay, Gabriella
Schlosser, Gitta Zsófia
Uray, Katalin

Starting date

2013-01-01

Closing date

2017-06-30

Funding (in million HUF)

38.408

FTE (full time equivalent)

9.85

state

closed project

Summary in Hungarian

A kutatás összefoglalója, célkitűzései szakemberek számára
Itt írja le a kutatás fő célkitűzéseit a témában jártas szakember számára.
A kutatás célja két-, esetenként háromkomponensű biokonjugátumok létrehozása, funkcionális tulajdonságaik vizsgálata, szerkezet-hatás összefüggések feltárása, a hatásmechanizmus felderítése. A program keretében célunk a) a konjugálás céljára megfelelő molekularészletet illetve funkciós csoport azonosítása, szükség esetén kiépítése a partner vegyületeken, azaz olyan származékok szintézise, amelyek megtartják a kiindulási vegyületek tulajdonságait és egyben alkalmasak a partner molekulával kémiailag jól definiált kötés kialakítására, b) olyan konjugátumok szintézise és jellemzése, amelyben a komponensek megőrzik releváns eredeti funkcionális sajátságaikat.
A biokonjugátumok három csoportját kívánjuk létrehozni: 1. csoport - kemoterápiás hatóanyagot (Leishmania donovani parazita fertőzés ellenes, antivirális vagy tumorellenes vegyületet) tartalmazó konjugátumok; 2. csoport - epitóp peptidet (mucin 1/2 glikoprotein, vimentin) tartalmazó konjugátumok; 3. csoport - riporter molekulát (fluorofórt) új, naftil-oxazolon alapú, a naftalin gyűrűben szubsztituált fluoreszcens vegyületet tartalmazó konjugátumok.
A konjugátumokban a „másik” (partner) komponens oligo- vagy polipeptid illetve fehérje. Ezek között tervezzük egyrészt már ismert specifikus felismerő képességgel rendelkező (pl. ellenanyagfelismerő, antigénsajátságú és/vagy receptorfelismerő) peptid, másrészt az általunk e kutatás során felfedezett biomarkerként illetve sejtspecifikus célbajuttatásra is alkalmas fehérjerészletet tartalmaozó peptid kapcsolását (pl. HSV illetve poliovirus sejtbejutásáért felelős régiók, Leishmania donovani fertőzött sejtekben fokozottan expresszált adhéziós molekula részlet).

Mi a kutatás alapkérdése?
Ebben a részben írja le röviden, hogy mi a kutatás segítségével megválaszolni kívánt probléma, mi a kutatás kiinduló hipotézise, milyen kérdéseket válaszolnak meg a kísérletek.
A biokonjugátum kutatása dinamikusan fejlődő, transzdiszciplináris tudományterület. A kutatás központi kérdése: hogyan lehet előállítani olyan két- vagy többkomponensű, szerkezetileg jól definiált biokonjugátumot, amelyekben a partnerek a kovalens kötés kialakítása után megőrzik eredeti (a cél szempontjából) előnyös funkcionális (pl. biológiai, vagy „riporter”) tulajdonságaikat. Ez a biokonjugátumok szintézisére szempontjából két „kötöttséget” jelent: 1. a partner molekulák szerkezetének olyan módosítását, amely konjugálásra alkalmassá teszi e vegyületeket anélkül, hogy elveszítenék releváns tulajdonságaikat, másrészt 2. olyan szintézis stratégia kialakítását (pl. alkalmas reakciócentrum kiépítésével), amely valószínűsíti, hogy a konjugátumban, a konjugációt követően a komponensek kiválasztott fukcionális (biológiai/jelző) sajátságai nem sérülnek. A követelmények teljesülése új, szerves preparatív szintézis stratégiák és módszerek kidolgozását igénylik. E kutatások intellektuális érdekességére és gyakorlati fontosságára utal az Amerikai Kémiai Társaság (ACS) által 1990-ben indított folyóirat (Bioconjugate Chemistry) növekvő szakmai szerepe (IF > 5.0) (http://pubs.acs.org/page/bcches/editors.html).

Mi a kutatás jelentősége?
Röviden írja le, milyen új perspektívát nyitnak az alapkutatásban az elért eredmények, milyen társadalmi hasznosíthatóságnak teremtik meg a tudományos alapját. Mutassa be, hogy a megpályázott kutatási területen lévő hazai és a nemzetközi versenytársaihoz képest melyek az egyediségei és erősségei a pályázatának!
A tervezett alapkutatás jelentősége abban rejlik, hogy a projekt új eredményeket, friss tudáselemeket hoz létre, többek között:
a) új, a biokonjugátumok racionális tervezéséhez szükséges kémiai szerkezet és biológiai hatás közötti összefüggéseket, ismereteket tár fel
b) új irodalomban nem ismert vegyületek (biokonjugátumok és komponenseik) állít elő,
c) új szintézisutakat és módszereket, valamint
d) analitikai eljárásokat dolgoz ki
Ezen ismeretek és eredmények alkalmasak lehetnek arra, hogy felhasználásra kerüljenek
- a gyógyszerkutatás egyes területein (a jelenleginél hatékonyabb tumorellenes, parazitaellenes illetve antivirális kemoterápia);
- a biológikumok (biosimilars) kutatása terén (fehérje hatóanyagok tervezése, komponensek konjugálásra alkalmas származékainak előállítása, kapcsolási stratégia, stb.);
- szintetikus célantigénként, azonosított biomarkerként új, egyszerű és hatékony diagnosztikai eljárások kifejlesztése terén;
- riporter sajátsággal (pl. fluoreszcencia) bíró reagensek előállítása terén az intracelluláris fehérje-fehérje kölcsönhatással összefüggő jelenségek, mechanizmusok megértésére, újak felfedezésére
E projekt tudományosan aktuális kérdésekkel foglalkozik, összhangban van az EU és nemzetközi szervezetek prioritásaival (pl. WHO http://www.who.int/tdr/research/ntd/visceral_leishmaniasis/research_projects/en/index.html) A projekt támogatása lehetővé teszi, hogy a kollaborációban résztvevő magyar illetve EU országbeli intézetek között létrejött intra- illetve interdiszciplináris együttműködés sikeresen folytatódjon. Ezen kívül várható e témában új EU-pályázat összeállítása is.

A kutatás összefoglalója, célkitűzései laikusok számára
Ebben a fejezetben írja le a kutatás fő célkitűzéseit alapműveltséggel rendelkező laikusok számára. Ez az összefoglaló a döntéshozók, a média, illetve az érdeklődők tájékoztatása szempontjából különösen fontos az NKFI Hivatal számára.
A kutatás célja két-, esetenként háromkomponensű biokonjugátumok létrehozása, funkcionális tulajdonságaik vizsgálata, a hatékony vegyületek hatásmechanizmusának feltárása. A program keretében három olyan peptid/fehérje biokonjugátum csoport előállítását tervezzük, amely már ismert vagy általunk felfedezett specifikus felismerő részletet tartalmaz. A konjugátumok - partnerként - kemoterápiás hatóanyagot (Leishmania parazita fertőzés ellenes, antivirális vagy tumorellenes vegyületet) (1. csoport); epitóp peptidet (mucin 1/2 glikoprotein, vimentin) (2. csoport) vagy új, naftil-oxazolon alapú, a naftalin gyűrűben szubsztituált fluoreszcens vegyületet (3. csoport) tartalmaznak.

A tervezett alapkutatás eredményei alkalmasak lehetnek arra, hogy felhasználásra kerüljenek
- a gyógyszerkutatás egyes területein (a jelenleginél hatékonyabb tumorellenes, parazitaellenes illetve antivirális kemoterápia) ;
- a célzott hatású biológikumok kutatása terén;
- azonosított biomarkerként, szintetikus célantigénként, új, egyszerű és hatékony diagnosztikai eljárások kifejlesztése terén;
- új fluoreszcens reagensek kifejlesztése terén.
A projekt tudományosan aktuális kérdésekkel foglalkozik, összhangban van az EU és nemzetközi szervezetek prioritásaival (pl. WHO http://www.who.int/tdr/research/ntd/visceral_leishmaniasis/research_projects/en/index.html). E projekt támogatása lehetővé teszi magyar illetve EU országbeli intézetek között létrejött intra- illetve interdiszciplináris együttműködés sikeresen továbbfejlesztését. új EU-pályázat összeállítását.

Summary

Summary of the research and its aims for experts
Describe the major aims of the research for experts.
The aim of the studies is to design, to synthesize novel two- or three-component bioconjugates, to characterize their functional properties, to establish structure-function correlation and to analyze the mechanism of action. The objective of the research program is a) to identify or incorporate structural elements of partner compounds for conjugation, preparation of their appropriate derivatives, which preserve the functional properties and at the same time are chemically suitable for covalent attachment and b) to prepare and characterize bioconjugates in which the component compounds possess all relevant functional properties.
Three groups of bioconjugates will be prepared: Group 1.: Conjugates with (potential) chemotherapeutic compound (against intracellular parasite appearing now in Europe, antiviral or antitumour against cancer stem cells); Group 2.: Conjugates with epitope peptide (e.g. mucin 1/2 glycoproteins, vimentin) and analogues; Group 3.: Conjugates with “reporter” molecule (fluorophore) mainly with novel ring-substituted naphthyl-oxazolone derivatives.
In the above mentioned conjugates as partner component we plan to incorporate oligo- or polypeptide or protein. Among these there are peptides with well-established or newly discovered specific recognition unit (e.g. antigenic site, receptor binding site). Therefore we plan to identify new recognition sites on mainly cell-membrane proteins to be used for specific targeting and could also be considered as biomarkers (e.g. HSV or poliovirus receptor ligand or over-expressed cell surface adhesion molecules in case of Leishmania donovani infected cells).

What is the major research question?
Describe here briefly the problem to be solved by the research, the starting hypothesis, and the questions addressed by the experiments.
Bioconjugate research is a dynamic and trans-disciplinary field of science with fast development. The central problem to address is how to prepare two- or three-component bioconjugates in which the partners preserve properties (like biological activity or „reporter properties”) they have possessed before covalent attachment to each other. To solve this, from the viewpoint of organic chemistry, there are two main „restrictions”: No.1. Only that part of the partner molecule could be chosen (or structurally modified/derivatized, if needed) for conjugation, which has no or negligible effect on the desired functional property of the compound, No.2. There is a need to develop conjugation strategy (e.g. development a new site of reaction, inclusion a spacer entity), which will lead to a conjugate compound possessing the selected characteristics of both parent molecules (e.g. after coupling a fluorophore to a peptide hormone, the conjugate must be able to act as a hormone as well as a fluorophore). The intellectual challenge and also the practical importance of this research field could be demonstrated by the emerging appreciation of the journal of Bioconjugate Chemistry, established by the American Chemical Society in 1990 as documented by the IF > 5.0 value.

What is the significance of the research?
Describe the new perspectives opened by the results achieved, including the scientific basics of potential societal applications. Please describe the unique strengths of your proposal in comparison to your domestic and international competitors in the given field.
The importance of the execution of the planned project could be summarized by outlining the potential achievements leading to new experimental results, fresh scientific knowledge, such as
a) establishment of structure-function correlations,
b) new, previously unknown compounds (conjugates, fluorophores etc.),
c) novel conjugation strategies,
d) new analytical methods
to be utilized for
- drug discovery/research in the field of improved chemotherapy based treatment of 1) Leishmania donovani parasite infection, 2) certain viral infections, 3) certain tumour disease or 4) certain autoimmune diseases;
- development of protein based conjugates of biologicals (biosimilars), targeted pharmaceuticals (design of derivatives suitable for conjugation, coupling strategies etc.);
- diagnostics research: novel biomarkers, synthetic epitope based antigens for sensitive and quick diagnosis of infection or tumour tissue;
- development of novel fluorescent reagents for labeling (e.g. to study protein-protein interactions, proteomic studies, monitoring intracellular movement).

Supporting this project will also contribute to the further development of scientific collaboration in Europe and also with non-European countries. Topics addressed in this proposal are highly relevant and are in accord with priorities of certain FP programs of the EU or international organizations, like WHO (e.g. http://www.who.int/tdr/research/ntd/visceral_leishmaniasis/research_projects/en/index.html). Based on partnership developed during the last decades and with a support of the present proposal it is likely and expectable that EU grant proposals will be composed and submitted to an FP or to a senior/junior ERC call.

Summary and aims of the research for the public
Describe here the major aims of the research for an audience with average background information. This summary is especially important for NRDI Office in order to inform decision-makers, media, and others.
The aim of the project is to design, to synthesize novel two- or three-component bioconjugates, to characterize of their functional properties, and to analyze the mechanism of biological/chemical action of selected highly active compounds. We plan to have three groups of peptide/protein bioconjugates containing well-established or newly discovered specific recognition site. As partner molecule we shall attach a) chemotherapeutic compound (against intracellular parasite Leishmania donovani appearing now in Europe, antiviral against intracellular HSV/polio or antitumour drug against cancer stem cells), b) epitope peptides (e.g. mucin glycoproteins, vimentin) or c) new “reporter” molecules (fluorophore).

The project could lead to new scientific knowledge to be utilized for the
- drug discovery/research in the field of improved chemotherapy treatment of a) Leishmania donovani parasite infection, b) certain viral infections, c) certain tumour disease or d) certain autoimmune diseases;
- development of protein based biologicals (biosimilars), targeted pharmaceuticals;
- diagnostics research: novel biomarkers, new synthetic antigens for sensitive and quick diagnosis of infection or tumour tissue;
- development of novel fluorescent reagents for labeling .
Topics addressed in this proposal are scientifically highly relevant and are in accord with priorities of certain FP programs of the EU or international organizations, like WHO (e.g. http://www.who.int/tdr/research/ntd/visceral_leishmaniasis/research_projects/en/index.html).

Final report

Results in Hungarian

Új, két- esetenként háromkomponensű biokonjugátumokat, azok komponenseit, származékait állítottunk elő, új szintézismódszerek és analitikai eljárások kidolgozására került sor. A vegyületeket szerkezeti és funkcionális tulajdonságaik alapján jellemeztük, szerkezet-hatás összefüggések feltárását szem előtt tartva. A biokonjugátumok illetve komponenseik három csoportját állítottuk elő, tanulmányoztuk. 1. csoport: Leishmania parazitafertőzés ellenes vagy tumorellenes vegyületet, kemoterápiás hatóanyagot tartalmazó konjugátumok. E hatóanyagok között már ismert vegyületek (pl. daunomicin, metotrexát) és új, hatékony – e program támogatásával előállított és azonosított – vindolin, valamint ferrocén származékok konjugálása valósulhatott meg; 2. csoport: B- illetve T-sejt epitóp peptideket, glikopeptideket (mucin-1 és mucin-2, desmoglein-1 és desmoglein-3) azonosítottunk és konjugáltunk; 3. csoport: riporter molekulát (pl. fluorofórt [5(6)-karboxifluoreszcein, naftil-oxazolon származák, Dabcyl csoport], kalpain enzim inhibitort és Au nanorészecskét) kapcsoltunk. A konjugátumokban a „másik” (partner) komponens már ismert felismerő képességgel rendelkező (pl. ellenanyagfelismerő, antigénsajátságú, receptorfelismerő vagy sejtpenetráló) vagy általunk azonosított/módosított oligopeptid (pl. HSV sejtbejutásáért felelős régiók, kemotaktikus peptidek) vagy különböző felépítésű és oldatbeli konformációja elágazó láncú polipeptid (pl. XAK, XK) szerepelt.

Results in English

Novel two- or three-component bioconjugates was designed, prepared and characterized by structural and functional properties for establishing structure-function correlation and for studying the mechanism of action. For this, novel compounds not only bioconjugates, but also the partner molecules, their appropriate derivatives were prepared, synthetic as well as analytical procedures were developed. Three groups of bioconjugates were produced and evaluated. Group 1 contains compounds with known (e.g. metotrexate, daunomycin) or new, potential chemotherapeutic properties (e.g. vindoline, ferrocene derivatives) against intracellular parasite Leishmania or against cancer cells. Group 2 covers conjugates with tumour (e.g. mucin [MUC] glycoproteins) or autoimmune (e.g. desmoglein [Dsg]) protein derived epitope peptide/glycopeptide with optimized structure. In group 3 “reporter” molecules including intracellular enzyme (e.g. calpain) inhibitors, fluorophore [e.g. 5(6)-carboxyfluorescein, naphthyl-oxazolone derivatives, Dabcyl group] or Au nanoparticles. For bioconjugates oligopeptides with well-established or newly discovered specific recognition unit (e.g. antigenic site, receptor binding site, cell penetrating/targeting properties [e.g. HSV gD peptide, chemotaxtic peptides]) or novel branched polypeptides (e.g. XAK, XK) with different side chain structure and solution conformation.

Full text

https://www.otka-palyazat.hu/download.php?type=zarobeszamolo&projektid=104385

Decision

Yes

List of publications

Bánóczi, Z., Tóvári, J. , Szabó, I., Regenbach, F.L., Randelovic, I., Keglevich, A., Keglevich P., Lengyel, Zs., Gorka-Kereskényi, Á., Szántay, Jr. Cs., Hazai, L., Hudecz, F.:: Increased antitumor activity of vindoline derivative-octaarginine conjugates., Proceedings of 34th European Peptide Symposium, (Eds.: Beck-Sickinger, A.,Mörl, K., Bellmann-Sickert, K., Els-Heindl, S., Diederichsen, U.), European Peptide Society, Lei, 2017

Szabó, R., Sebestyén, M., Kóczán, Gy., Hudecz, F.: Synthesis, cytotoxicity and cellular uptake of new, branched polymer conjugates containing hydrophobic amino acids or arginine and methotrexate, Proceedings of 34th European Peptide Symposium, (Eds.: Beck-Sickinger, A., Mörl, K., Bellmann-Sickert, K., Els-Heindl, S., Diederichsen, U.), European Peptide Society, Le, 2017

Papp, K., Ayoglu, B., Szarka, E., Huber, K., Orosz, A., Magyar, A., Hudecz, F., Nagy, G., Schwenk, J., Sarmay, G., Prechl, J., Nilsson, P.:: Multiplex measurement of autoantibody levels and complement activation in rheumatoid arthritis., Molecular Immunology 67: 170., 2015

Bősze, Sz., Hudecz, F.: Proteins and peptides for the immunodiagnosis and therapy of Mycobacterium tuberculosis infections., In: Amino Acids, Peptides and Proteins. (Eds.: Ryadnov, M., Hudecz, F.) pp. 146-198, 2016

Szabados Hajnalka: Hólyagos autoimmun bőrbetegségek immundomináns fehérjéinek epitóp térképezése, PhD dissertation, 2016

Bánóczi, Z., Hudecz, F.: Amino acid and peptide bioconjugates, In: Amino Acids, Peptides and Proteins. (Eds.: Ryadnov, M., Hudecz, F.), in press, 2017

Jernei, T., Bősze, Sz., Szabó, R., Hudecz, F., Majrik, K., Csámpai, A.:: N-Ferrocenylpyridazinones and new organic analogues: synthesis, cyclic voltametry, DFT analysis and in vitro ntiproliferative activity associated with ROS-generation., Tetrahedron 73: 6181-6192 (2017), 2017

Podolski-Renić, A., Bősze, Sz., Dinić, J., Kocsis, L., Hudecz, F., Csámpai A., Pešić, M.:: Ferrocene - cinchona hybrids with triazolyl-chalcone linker act as pro-oxidants and sensitize human cancer cell lines to paclitaxel, Metallomics 9:1132-1141, 2017

Steckel, A., Schlosser, G.: Citrullintartalmú peptidek vizsgálata tandem tömegspektrometriával., MKE Tömegspektrometriai Szakmai Nap, Budapest, 2015. november 24., 2015

O. Szabó, R.:: Hatóanyag rezisztencia leishmaniosis terápiájában., A Magyar Mikrobiológiai Társaság Nagygyűlése és XI. Fermentációs Kollokvium, Keszthely, 2016. október 19-21., 2016

Steckel, A., Uray, K., Turiák, L., Hudecz, F., Schlosser, G.:: Fragmentation processes of citrulline-containing peptides., 11th Central and Eastern European Proteomic Conference (CEEPC), Kosice, Slovakia, 27-29 September,, 2017

Steckel, A., Magyar, A, Hudecz, F., Schlosser, G.: Citrullin-tartalmú peptidek izociánsav- vesztésének vizsgálata tandem tömegspektrometriával., MTA-MKE Bioanalitikai Munkabizottság tudományos ülése, Balatonszemes, május 26 – 27., 2016

Steckel, A., Stanislav, A., Magyar, A., Hudecz, F., Schlosser, G.: Új lehetőségek citrullintartalmú peptidek tömegspektrometriás detektálásában., MKE Fiatal analitikusok előadóülése, Budapest, Magyarország, november 7., 2016

Szabó R, Láng O, Illyés E, Láng J, Kőhidai L, Hudecz F: Effect of SXWS/WSXWS peptides on chemotaxis and adhesion of the macrophage-like cell line J774, J MOL RECOGNIT 28: (4) 253-260, 2015

Uray K, Hudecz F: Peptide epitopes: Identification and structural modifications of synthetic antigens, In: Ryadnov M, Farkas E (szerk.) (szerk.) Amino Acids, Peptides and Proteins. Cambridge: Royal Society of Chemistry (RCS), 2015. pp. 68-113. (Specialist Periodical Reports - Amino Acids, Peptides And Proteins, ISSN:1361-5904; 39.), 2015

Uray K, Mizuno M, Inazu T, Goto K, Hudecz F: The effect of glycosylation on the antibody recognition of a MUC2 mucin epitope, BIOPOLYMERS 102: (5) 390-395, 2014

Balogh Rita: Citrullin- és arginintartalmú peptidek vizsgálata HPLC-MS módszerrel., BSc dissertation, 2017

Kocsis, L., Bősze, Sz., Szabó I., Csámpai, A., Hudecz, F.:: Építőkocka-stratégia ferrocéntartalmú kemoterápiás hatóanyagjelöltek szintézisére., Magyar Kémikusok Lapja, 70: 9-10, 2015

Bánóczi, Z., Szabó, I., Hudecz, F.: Measurement of intracellular activity of calpain enzyme by cell-penetrating conjugate of calpain substrate peptide conjugate, From Cell-Penetrating Peptides to Nanoparticles for Cellular Delivery, International Symposium, CPP Paris 2015, Paris, France, July 1- 3, 2015

Bősze, Sz., Hudecz, F., Uray, K.: HSV-1 gD peptidek sejtbejutása., MKE 2. Nemzeti Vegyészkonferencia, Hajdúszoboszló,, 2015

Hudecz, F.: Design, synthesis and functional properties of peptide conjugates for drug/epitope targeting., SEE-DRUG Conference – NMR applications in Life Sciences – Exploring Peptides & Proteins. Patras, Greece, 2015

Hudecz, F., Szabó, R., Orbán, E., Horváti, K., Bősze, Sz., Mező, G.: Intracellular targeting by oligo- or polypeptide conjugates, 11th Australian Peptide Conference, Kingscliff, NSW, Australia,, 2015

Oláhné Szabó, R., Sebestyén, M., Kóczán, Gy., Kőhidai, L., Hudecz, F.: Drug targeting strategy with polyeptide based methotrexate conjugates against leishmania infection, Acta Microbiologica et Immunologica Hungarica, 62 (Suppl), pp. 192–193, 2015

Sebestyén, M., Szabó, R., Kóczán, Gy., Hudecz, F.: Új, hidrofób aminosavat vagy arginint és metotrexátot tartalmazó elágazó láncú polimer konjugátumok szintézise, citotoxicitása és sejtfelvétele., MKE 2. Nemzeti Vegyészkonferencia, Hajdúszoboszló, 2015

Dókus, E.L, Hudecz, F, Bánóczi, Z.:: Ketometilén-csoportot tartalmazó peptid alapú kalpain inhibitorok., MTA Peptidkémiai Munkabizottság tudományos ülése, Balatonszemes, 2015

Orbán, E.: ErbB2 receptort felismerő peptidek alkalmazása irányított célbajuttatásra, MTA Peptidkémiai Munkabizottság tudományos ülése, Balatonszemes,, 2015

Uray, K.: Host cell targeting with peptide candidates derived from a viral entry protein, Institute of Protein Biochemistry, National Research Council (CNR), Naples, Italy, 2015

Bősze, Sz., Baranyai, Zs., Krátký, M., Vinšová, J., Csámpai, A., Szabó, I., Majer, Zs., Hudecz, F.: Contribution to the COST Action CM1106 toward new collaborations: molecules and their in vitro cytotoxic effect on tumour cell lines with potential activity on stem cells, Chemical Approaches to Targeting Drug Resistance in Cancer Stem Cells, EU COST CMST Action CM1106, 3rd Working Group Meeting, p.79-80, Athens, Greece, 2015

Orbán, E., Miklán, Zs., Bánóczi, Z., Manea, M., Hudecz, F.: Daunomycin-oligopeptide conjugates for selective tumor targeting, COST Action CM1106, Targeting Hedgehog Signaling in Cancer Stem Cells, Barcelona, Spain, 19 – 20 January, 2015

Szabados, H., Bősze, Sz., Silló, P., Blazsek, A., Kárpáti, S., Hudecz, F., Uray, K.: The mapping of linear B-cell epitope regions in desmoglein 1 and 3 proteins: Recognition of immobilized peptides by pemphigus patients’ serum autoantibodies., J. Peptide Sci. 19: 84-94, 2013

Díaz, E., Köhidai, L., Ríos, A., Silva, A., Vanegas, O., Szabó, R., Mező, G., Hudecz, F. Ponte Sucre, A.:: Leishmania Braziliensis: Cytotoxic, cytostatic and chemotactic effects of poly-lysine-methotrexate-conjugates., Experimental Parasitology 135: 134–141 (2013), 2013

Söptei, B., Naszályi-Nagy, L., Baranyai, P., Szabó, I., Mező, G., Hudecz, F., Bóta, A.:: On the selection and design of protein/peptide reagents for the production of photoluminescent, red emitting gold quantum clusters., Gold Bulletin 46:195-203, 2013

Dókus, L. E., Menyhárd, D.K., Tantos, Á., Hudecz, F., Bánóczi, Z.:: Probing of primed and unprimed sites of calpains: Design,synhtesis and evaluation of epoxysuccinyl-peptide derivatives as selective inhibitors., Eur. J. Med. Chemistry 82:274-280, 2014

Szabó, R., Láng, O., Láng, J., Illyés, E., Kőhidai, L., Hudecz, F.:: Effect of SXWS/WSXWS peptides on chemotaxis and adhesion of the macrophage-like cell line J774, J. Mol. Recognition. 28: 253-60, 2015

Szabados, H., Uray, K., Majer, Zs., Silló, P., Kárpáti, S., Hudecz, F., Bősze, Sz.:: Characterization of desmoglein-3 epitope region peptides as synthetic antigens: Analysis of their in vitro T-cell stimulating efficacy, cytotoxicity, stability and their, J. Pept. Sci., 21: 731-742, 2015

Dudás Ádám: Etoximetilén-oxazolon funkciót tartalmazó fluorofór vegyületek szintézise, BSc dissertation, 2016

Sebestyén Mónika: Methotrexát tartalmú peptid-biokonjugátumok szintézis és jellemzése, PhD dissertation, 2017

Dittrich Ferenc: Új típusú sejtpenetráló peptid és konjugátumának előállítása és vizsgálata, BSc dissertation, 2016

Magyar Krisztina: Daunomicin-oktaarginin konjugátum szintézise, BSc dissertation, 2016

Szél Nikoletta: Sejtpenetráló pepetid tumorellenes hatóanyagot tartalmazó konjugátumának előállítása és vizsgálata, BSc dissertation, 2016

Simon Kristóf: Metotrexát-származékot tartalmazó sejtpenetráló peptidkonjugátumok szintézise, BSc dissertation, 2017

Simon Márton: Bór-dipirrometén szerkezetet tartalmazó fluoreszcens jelzőmolekulák szintézise, BSc dissertation, 2017

Karkus Csaba: Aza-glicin tartalmú sejtpenetráló peptidek szintézise, MSc dissertation, 2017

Huszák Szonja Szabina: Herpes simplex vírus peptidek előállítása és vizsgálata, MSc dissertation, 2017

Dókus Levente: Peptidmimetikum kalpain inhibitorok szintézise és vizsgálata, PhD dissertation, 2017

Illik Dóra: Hatóanyag hordozó peptidek szintézise és jellemzése, BSc dissertation, 2016

Telek Sára: Új típusú sejtpenetráló peptid alkalmazása metotrexát hatóanyag hatékony sejtbejuttatására, BSc dissertation, 2016

Regenbach Fruzsina Lilla: Vinca alkaloidok konjugátumainak szintézise és hatásának vizsgálata, MSc dissertation, 2016

Kalocsay Attila: Ciklizálás hatása triptofán és arginin tartalmú peptidek sejtbejutó képességére, BSc dissertation, 2016

Bősze Sz., Majer Zs., Hudecz F., Uray K.: Herpes simplex vírus-1 gD glikoproteinből származó peptidek mint potenciális hatóanyag hordozók, MTA Peptidkémiai Munkabizottsági tudományos ülése, Balatonszemes, május 29-31., 2017

Bánóczi, Z.: Using cell-penetrating peptide to treat resistant tumor cells with MTX derivative, Institute for Chemical Research, Kyoto University, Japan, October 25,, 2016

Bánóczi, Z., Szabó, I., Regenbach, L. F., Keglevich, P., Hazai, L., Tóvári, J., Hudecz, F.: Vindolin-származékok tumorellenes hatásának fokozása oktaargininnel történő konjugációval, MTA Peptidkémiai Munkabizottság tudományos ülése, Balatonszemes, május 30 – június 1., 2016

Hudecz, F.: Oligo/polypeptide bioconjugates and biomedical applications., University of Science and Technology, Wrocław, Poland, March 24,, 2016

Sebestyén, M., Majer, Zs., Szabó, R., Kóczán, Gy., Hudecz, F.: Új, metotrexátot és hidrofób aminosavat vagy arginint tartalmazó elágazó láncú polimer konjugátumok konformációja és citotoxicitása., MTA Peptidkémiai Munkabizottság tudományos ülése, Balatonszemes, május 30 - június 1., 2016

Szabó, R., Sebestyén, M., Kóczán, Gy., Hudecz, F.: Leishmania ellenes metotrexát-polipeptid konjugátumok felvétele egér csontvelői eredetű makrofágokba, MTA Peptidkémiai Munkabizottság tudományos ülése, Balatonszemes, május 30-június 1., 2016

Hudecz, F.: Peptid/fehérje biokonjugátumok: tervezés, szintézis és jellemzés, MTA-MKE Bioanalitikai Munkabizottsági ülés, Budapest, május 4-5, 2017

Sebestyén, M., Szabó, R., Abengózar, M.A., Rivas, L., Hudecz, F.:: Leishmania ellenes hatású metotrexát-polipeptid konjugátumok., MTA Peptidkémiai Munkabizottság tudományos ülése, Balatonszemes, május 29 – 31., 2017

Szabó, I., Dókus, E. L., Shoko, I., Bősze, Sz., Hudecz, F., Shiroh, F., Bánóczi, Z.: Oligoarginin származékok, mint sejtpenetráló peptide., MTA Peptidkémiai Munkabizottság tudományos ülése, Balatonszemes, május 29 – 31., 2017

Polgár,L., Lajkó, E., Soós, P., Láng, O., Manea, M., Mező, G., Hudecz, F., Merkely, B., Kőhidai, L.:: Drug-targeting és csökkent cardiotoxicitás - Doxorubicin, daunorubicin és methotrexate alapú GnRH-konjugátumok citotoxikus hatásai humán cardiomyocyta és endothel célsejteken., MTA Peptidkémiai Munkabizottság tudományos ülése, Balatonszemes, május 29 – 31., 2017

Bánóczi, Z., Tóvári, J. , Szabó, I., Regenbach, F.L., Randelovic, I., Keglevich, A., Keglevich P., Lengyel, Zs., Gorka-Kereskényi, Á., Szántay, Jr. Cs., Hazai, L., Hudecz, F: Increased antitumor activity of vindolin derivative-octaarginine conjugates, J. Peptide Science, 22: 106, 2016

Dókus, E.L., Szabó, I., Bősze, Sz., Hudecz, F., Bánóczi, Z.:: New oligoarginine derived cell-penetrating peptides: cellular-uptake and in vitro cytotoxicity., J. Peptide Science, 22: 107, 2016

Hudecz, F: Peptides as bioconjugation partners for cellular targeting: design, synthesis and functional properties., J. Peptide Science, 22:47-48 (2016), 2016

Kocsis, L., Szabó, I., Bősze, Sz., Jernei, T., Hudecz, F., Csámpai, A.: Synthesis, structure and in vitro cytostatic activity of ferrocene-Cinchona hybrids., Bioorg. Med. Chem. Lett., 26: 946-49, 2016

Sebestyén, M., Kóczán, Gy., Csámpai, A., Hudecz, F.:: NaBH4 - a novel modest method for the deprotection of N-nitro-arginine., Tetrahedron Letters, 57:546-548, 2016

Sebestyén, M., Kóczán, Gy., Hudecz, F.: Pitfalls in the synthesis of fluorescent methotrexate oligopeptide conjugates., Amino Acids, 48: 2599-2604, 2016

Szabó, I., Orban, E., Schlosser, G., Hudecz, F., Bánóczi, Z.:: Cell-penetrating conjugates of pentaglutamylated methotrexate as potential anticancer drugs against resistant tumor cells, Eur. J. Med. Chemistry, 115: 361-368, 2016

Szabó, R., Sebestyén, M., Kóczán, Gy., Hudecz, F.:: Synthesis, cytotoxicity and cellular uptake of new, branched polymer conjugates containing hydrophobic amino acids or arginine and methotrexate., J. Peptide Science, 22:114-115, 2016

Sebestyén, M., Szabó, R., Kőhidai, L., Pállinger, É., Mező, G., Kóczán, Gy., Hudecz, F.: Synthesis, conformation and cytotoxicity of new, branched polymeric polypeptides containing hydrophobic amino acid or arginine moiety., Structural Chemistry, 28(2): 527-536, 2017

Szabó, R., Sebestyén, M., Kóczán, Gy., Orosz, Á, Mező, G., Hudecz, F.:: Cellular uptake mechanism of cationic branched polypeptides with poly[L-Lys] backbone., ACS Combinatorial Science, 19: 246−254, 2017

Ricci, F., Carrassa, L., Christodoulou, M.S., Passarella, D., Michel, B., Benhida, R., Martinet, N., Hunyadi, A., Ioannou , E., Roussis , V., Musso, L., Dallavalle, S., Silvestri, R., Westwood, N., Mori, M., Ingallina, C., Botta, B., Kavetsou, E., Detsi, A., Majer, Zs., Hudecz, F., Bősze, S., Kaminska, B., Hansen, T.V., Bertrand , P., Athanassopoulos, C.M., Damia,G.:: A high-throughput screening of a chemical compound library in ovarian cancer stem cells., Tumori (submitted), 2017

Bősze, Sz., Hudecz, F.: New anticancer compounds with in vitro cytotoxic/cytostatic effect on tumour cell lines with potential activity on cancer stem cells., Chemical Approaches to Targeting Drug Resistance in Cancer Stem Cells EU COST Action CM1106, 4th Working Group Meeting, Chioggia, Italy, 10-11 March,, 2016

Dókus, L.E., Shoko, I., Szabó, I., Bősze, Sz., Hudecz, F., Futaki, S., Bánóczi, Z.: Effect of dabcyl group on the internalisation of oligoarginines., 53rd Japanese Peptide Symposium, Kyoto, Japan, 26-28 October,, 2016

Hudecz, F.: Bioconjugation - bridging partners with preserved identity for mutual benefits., 2nd Magicbullet Network Meeting, Budapest, 22 February,, 2016

Hudecz, F.: Oligo/polypeptide bioconjugates and biomedical applications., 14th Chinese International Peptide Symposium & 5th Asia-pacific International Peptide Symposium, Nanjing, Jiangsu, China, 4-7 July,, 2016

Hudecz, F.: Biokonjugátumok – összefogni érdemes, Magyar Kémiai Folyóirat, in press, 2017

Bánóczi, Z., Sebestyén, M., Orbán, E., Csik , G., Kóczán, Gy., Szabó, R., Hudecz, F.: Peptide bioconjugates for cellular targeting., 3rd International Conference on Perspectives of Cell Signaling and Molecular Medicine, Kolkata, India, January 8-10,, 2017

Hudecz, F.: Hogyan befolyásolja a primer szerkezet elágazó láncú polipeptidek térszerkezetét és konjugátumaik in vivo biodisztribucióját, in vitro sejtfelvételét?, MTA Oláh György 90 éves ünnepi tudományos ülés, MTA, Budapest 2017. május 3, 2017

Szabó, R., Sebestyén, M., Kóczán, Gy., Abengózar, M.Á., Rivas, L., Hudecz, F.: Polylysine based branched polypeptide-methotrexate conjugates with anti-leishmanial effect., 5th European Chemical Biology Symposium, Budapest, July 2-4, 2017

Keglevich, P., Hazai, L., Gorka-Kereskényi, Á., Péter, L., Gyenese J., Lengyel, Zs., Kalaus, Gy., Dubrovay, Zs., Dékány, M., Orbán, E., Szabó, I., Bánóczi, Z., Szántay, Cs. JR. Szántay, Cs.:: Synthesis and in vitro antitumor effect of new vindoline derivatives coupled with amino acid esters., Heterocycles, 87(11): 2299-2317, 2013

Dókus, L., Tantos, A., Szabó, I., Hudecz, F., Bánóczi, Z.:: Cell-penetrating conjugates of calpain inhibitor peptide derivatives with epoxysuccinyl moiety., J. Peptide Science, 20(S1): 164, 2014

Bánóczi, Z., Csik, G., Orbán, E., Hudecz, F.:: Oligopeptide bioconjugates: synthesis, characterization and use for antitumour drug targeting., COST Action CM1106, 1st Working Group Meeting, Porto, Portugal, 21 – 22 February, 2013

Bősze, Sz.:: Potential new anticancer compounds and their targeting with peptide based carriers., COST Action CM1106, 2nd Working Group Meeting, Warszaw, Poland, 19 – 20 September, 2013

Bánóczi, Z., Flórián, M., Orbán, E., Szabó, I., Hudecz, F.:: Conjugates with cell-penetrating peptide against resistant tumour cells., Chemical Approaches to Targeting Drug Resistance in Cancer Stem Cells. (Eds.: Uray, K., Szabó, I., Kóczán, Gy.) ELTE, Budapest, Hungary, p. 53, (ISBN:978-963-284-500-5), 2014

Tóvári, J., Uray, K., Hudecz, F.:: Discrimination between human colon tissues with a MUC2 mucin peptide specific monoclonal antibody., Chemical Approaches to Targeting Drug Resistance in Cancer Stem Cells. (Eds.: Uray, K., Szabó, I., Kóczán, Gy.) ELTE, Budapest, Hungary, p. 137 (ISBN:978-963-284-500-5), 2014

Uray, K., Mizuno, M., Inazu, T., Goto, K., Hudecz, F.: The effect of glycosylation on the antibody recognition of a MUC2 mucin epitope, Biopolymers (Peptide Science), 102 (5): 390-395, 2014

Bősze, Sz., Szabó, I., Kocsis, L., Csámpai, A., Hudecz, F.:: Structure-activity relationship evaluation of ferrocene containing antitumor compounds., Chemical Approaches to Targeting Drug Resistance in Cancer Stem Cells, EU COST CMST Action CM1106, 2nd Working Group Meeting, Puerto de la Cruz, Tenerife, Spain, 14-15, 2014

Bősze, Sz., Ellert-Miklaszewska, A., Baranyai, Z., Szabó, I., Krátký, M., Vinšová, J., Kaminska, B., Hudecz, F.:: New salicylanilide derivatives as anticancer compounds: synthesis, characterisation and in vitro effect on glioblastomas, Chemical Approaches to Targeting Drug Resistance in Cancer Stem Cells, EU COST CMST Action CM1106, Puerto de la Cruz, Tenerife, Spain, 14-15 October, 2014

Hudecz, F.: Peptide bioconjugates for diagnosis and/or therapy, Keimyung University, Daegu, Korea, 21 January,, 2014

Csákó Zsófia: Biciklikus peptidszármazékok szintézise, BSc dissertation, 2015

Kugyella Judit: Több hatóanyag egyidejű sejtbejuttatása penetratinnal, BSc dissertation, 2015

Horváth Szabolcs: HSV burokfehérjéből származó peptidek szintézise és vizsgálata, MSc dissertation, 2015

Varga Veronika: Fluoreszcein alapú jelzőmolekulát tartalmazó konjugátumok, BSc dissertation, 2015

Nagy Katalin: Ismétlődő szekvenciákat tartalmazó sejtpenetráló peptidek, BSc dissertation, 2015

Uray, K., Hudecz, F.: Peptide epitopes: Identification and structural modifications of synthetic antigens., Ryadnov M, Farkas E (Eds.) Amino Acids, Peptides and Proteins. Cambridge: The Royal Society of Chemistry, 39: 68-113, 2015

Dókus, E. L., Tantos, Á., Szabó, I., Hudecz, F., Bánóczi, Z.: Cell-penetrating conjugates of calpain inhibitor peptide derivatives with epoxysuccinyl moiety., Peptides 2014, Proceedings of 33rd European Peptide Symposium, (Eds.: Naydenova, E., Pajpanova, T., Danalev, D.), Bulgarian Peptide Society, Sofia, Bulgaria, pp. 132-133, 2015

Sebestyén, M., Kóczán, G., Hudecz, F.: Pitfalls in the synthesis of fluorescent methotrexate-containing oligopeptide conjugates, Amino Acids 47: 1634, 2015

Hudecz, F., Kocsis, L., Szabó, I., Csámpai, A., Bősze, Sz.:: Novel ferrocene compounds containing cinchona alkaloid motif: in vitro antitumor activity, Evamarie Hey-Hawkins (Ed.). p. 18, 13th Ferrocene Colloquium, Leipzig, Germany, 2015

Szabó, I., Bősze, Sz., Kocsis, L., Hudecz, F., Csámpai, A.: Synthesis and in vitro cytostatic effect of diverse ferrocene-conjugates on human cell lines., Evamarie Hey-Hawkins (Ed.) p. 76. 13th Ferrocene Colloquium. Leipzig, Germany, 2015

Nagy Dániel: Metotrexát tartalmú konjugátumok szintézise, BSc diploma dissertion, 2014

Bánóczi, Z., Csik, G., Orbán, E., Magyar, A., Uray, K., Kőhidai, L.,Bősze, Sz., Mező, G., Sármay, G., Hudecz, F.:: Alteration of functional properties of covalently attached entity by conjugation with oligo- or polypeptides, Peptide Science 2013, Proc. 4th Asia-Pacific Int. Peptide Symp. (Eds.: Nishiuchi, Y., Teshima, T.), 2014

Kocsis, L., Patik, M., Szabó, I., Bősze, Sz., Csámpai, A., Hudecz, F.:: Synthesis of novel ferrocene, chalcone and triazole containing molecules with promising results in anticancer chemotherapy, Chemical Approaches to Targeting Drug Resistance in Cancer Stem Cells. (Eds.: Uray, K., Szabó, I., Kóczán, Gy.), Budapest, Hungary, p. 91 (ISBN:978-963-284-500-5), 2014

Schlosser, G., Orbán, E., Fiume, I., Hudecz, F., Pocsfalvi, G.:: Quantitative shotgun proteomic strategy to explore differentially expressed proteins in drug-treated cancer cells., Chemical Approaches to Targeting Drug Resistance in Cancer Stem Cells. (Eds.: Uray, K., Szabó, I., Kóczán, Gy.) Budapest, Hungary, p. 131 (ISBN:978-963-284-500-5), 2014

Szabó, R., Mező, G., Bősze, Sz., Horváti, K., Hudecz, F.:: Effect of the side chain structure on the uptake of branched chain polypeptides by human carcinoma cell lines., Chemical Approaches to Targeting Drug Resistance in Cancer Stem Cells. (Eds.: Uray, K., Szabó, I., Kóczán, Gy.) ELTE, Budapest, Hungary, p. 63 (ISBN:978-963-284-500-5), 2014

Uray, K., Hudecz, F.:: Peptide epitopes: Identification and structural modifications of synthetic antigens., Amino Acids, Peptides and Proteins (Eds. E. Farkas, M. Ryadnov), Royal Society of Chemistry, London Vol. 39: 68-113, 2014

Uray, K., Mizuno, M., Inazu, T., Goto, K., Hudecz, F.:: The effect of glycosylation on the antibody recognition of a MUC2 mucin epitope, Biopolymers (Peptide Science), 102 (5): 390-395, 2014

Csik, G., Schlosser, G., Orbán, E., Bánóczi, Z., Szabó, R., Bősze, Sz., Hudecz, F.:: Targeting of daunomycin with oligo/polypeptide bioconjugates: the influence of the partner on functional properties., 14th Naples Workshop on Bioactive Peptides, Napoli, Italy, June 12-14,, 2014

Hudecz, F., Uray, K., Magyar, A., Schlosser, G., Bősze, Sz., Mező, G.:: Alteration of immunogenic properties by structural modification of protein epitopes using peptide conjugates., BIT's 7th Annual World Protein and Peptide Conference, PepCon-2014, Dalian, China, 25-28 April, 2014

Kocsis, L., Patik, M., Szabó, I., Bősze, Sz., Csámpai, A., Hudecz, F.:: Synthesis of novel ferrocene containing cinchona alkaloid derivatives., 20th International Conference on Organic Synthesis, Budapest, June 29 – July 4, 2014

Pethő, L., Mező, G., Bánóczi, Z., Hudecz, F., Schlosser, G.:: “Overcharging” is a bottleneck in the mass spectrometric analysis of daunomycin-peptide bioconjugates, In: 32nd Informal Meeting on Mass Spectrometry (Eds.: Berkecz, R., Janáky, T., Mandić, A., Thurzó, L.) p.146 (ISBN 978-963-7067-26-6), 2014

Schlosser, G., Molnár, M., Szabó, I., Bősze, Sz., Fiume, I., Stanly, C., Hudecz, F., Pocsfalvi, G.:: HL-60 cell-derived exosomes harbor a characteristic protein profile., 32nd Informal Meeting on Mass Spectrometry. Balatonszárszó, Hungary, 11-14 May, (Eds.: Berkecz, R., Janáky, T., Mandić, A., Thurzó, L.) p.145 (ISBN 978-963-7067-26-6), 2014

Schlosser, G., Uray, K., Hudecz, F.:: Association behavior of Ser-Ser dipeptide: magic clusters and metal ion binding., 20th International Mass Spectrometry Conference, Genf, Schwitzerland, 24-29 August,, 2014

Sebestyén, M., Kóczán, Gy., Hudecz, F.:: NaBH4 – a novel modest method for the deprotection of Nω-nitro-arginine., 20th International Conference on Organic Synthesis, Budapest, June 29 - July 4,, 2014

Hudecz, F.:: Peptide bioconjugates for diagnosis and/or therapy, Keimyung University, Daegu, Korea, 21 January,, 2014

Sebestyén, M., Kóczán, Gy., Hudecz F.:: Fluorofór tartalmú jelzett metotrexát modellpeptidek szintézise, MTA Peptidkémiai Munkabizottság tudományos ülése, Balatonszemes, május 28 – 30., 2014

Szabó, I., Kiss, E., Szuromi, V., Hudecz, F., Bánóczi Z.:: Sejtpenetráló peptiddel konjugált azapeptid alapú kalpain inhibitorok, MTA Peptidkémiai Munkabizottság tudományos ülése, Balatonszemes, május 28 – 30., 2014

Keglevich, P., Hazai, L., Gorka-Kereskényi, Á., Péter, L., Gyenese, J., Lengyel, Zs., Kalaus, Gy., Dubrovay, Zs., Dékány, M., Orbán, E., Bánóczi, Z., Szántay, Cs. Jr., Szántay, Cs.:: Synthesis and in vitro antitumour effect of new vindoline derivatives coupled with amino acid esters, 87: 2299-2317 (2013), 2013

Bánóczi, Z., Flórián, M., Orbán, E., Szabó, I., Hudecz, F.:: Methotrexate containing oligopeptide conjugates: synthesis and in vitro cytostatic effect., Biopolymers, 100: 265, 2013

Bánóczi, Z., Flórián, M., Orbán, E., Szabó, I., Hudecz, F.:: Methotrexate containing oligopeptide conjugates: synthesis and in vitro cytostatic effect., In: Peptides Arcoss the Pacific. Proceedings of the 23rd American Peptide Symposium and the Sixth International Peptide Symposium. Michal Lebl (Editor), American Peptide, 2013

Bánóczi, Z., Csik, G., Orbán, E., Magyar, A., Uray, K., Kőhidai, L.,Bősze, Sz., Mező, G.,Sármay, G., Hudecz, F.:: Alteration of functional properties of covalently attached entity by conjugation with oligo- or polypeptides., 4th Asia-Pacific International Peptide Symposium, 50th Japanese Peptide Symposium, Osaka, Japan, November 6-8,, 2013

Bánóczi, Z., Láng, O., Rivas, L., Miklán, Zs., Orbán, E., Kőhidai, L., Hudecz, F.:: A fólsavantagonista komponens szerepe oligoarginin tartalmú konjugátumok sejtadhézióra és Leishmania donovani ellenes hatására., MKE Vegyészkonferencia 2013, Hajdúszoboszló, június 26-28., 2013

Hudecz, F.:: Célbajuttatás peptid-konjugátumokkal., Gyógyszerkémia és gyógyszeripar, VII. Szent-Györgyi Albert Konferencia, Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem, Budapest, április 12-13., 2013

Bősze, Sz.:: Potential new anticancer compounds and their targeting with peptide based carriers., COST Action CM1106, 2nd Working Group Meeting, Warszaw, Poland, 19 – 20 September, 2013

Kocsis, L-L., Patik, M. D., Csámpai, A., Hudecz, F.:: Új ferrocén, kalkon egységeket tartalmazó hatóanyagjelöltek szintézise., XIX. Nemzetközi Vegyészkonferencia, Nagybánya (Baia Mare), Románia, 2013. november 21-24., 2013

Szabados, H., Bősze, Sz., Uray, K., Hudecz, F., Schlosser, G.:: Desmoglein 3 peptidek fragmentációs tulajdonságainak jellemzése energiafüggő tandem tömegspektrometriával., MKE Vegyészkonferencia 2013, Hajdúszoboszló, 2013. június 26-28, 2013

Bősze, Sz., Szabó, I., Orbán, E., Miklán, Zs., Zsoldosné Mády, V., Szabó, R., Károlyi, B., Csókás, D., Drahos, L., Gál, E., Sohár, P., Hudecz, F., Csámpai, A.:: In vitro szerkezet - hatás összefüggések elemzése ferrocén részletet tartalmazó, új antitumor hatású vegyületeknél, MTA Koordinációs Kémiai Munkabizottságának és Peptidkémiai Munkabizottságának közös tudományos ülése, Budapest, 2013. október 28., 2013

Hudecz, F.:: Design of drug-peptide conjugates for biomedical studies., Institute for Chemical Research, Kyoto University, Kyoto, Japan, November 9, 2013, 2013

Hudecz, F.:: Design of peptide epitope conjugates with reporter moiety for detection of antibody recognition., RCIS, Okayama University, Okayama, Japan, 6 November, 2013, 2013

Hudecz, F.:: Drug-targeting by bioconjugates: the importance of the peptide component., Institute of Biosciences and BioResources, National Research Council (CNR), Napoli, Italy, November 27, 2013, 2013

Events of the project

2015-11-12 08:42:12

Résztvevők változása

2014-06-12 17:57:45

Résztvevők változása

Back »