 |
Studies on the potential biomedical applications of extracellular vesicles
|
Help 
Print 
|
Here you can view and search the projects funded by NKFI since 2004
Back »
|
| |
Details of project |
|
|
| Identifier |
111958 |
| Type |
K |
| Principal investigator |
Buzás, Edit Irén |
| Title in Hungarian |
Extracelluláris vezikulák biomedicinális alkalmazhatóságának vizsgálata |
| Title in English |
Studies on the potential biomedical applications of extracellular vesicles |
| Keywords in Hungarian |
extracelluláris vezikulák, apoptotikus vezikulák, biomarker, terápia, prevenció |
| Keywords in English |
extracellular vesicles, apoptotic vesicles, biomarker, therapy, prevention |
| Discipline |
| Biological basis of immunity related disorders (e.g. autoimmunity) (Council of Medical and Biological Sciences) | 50 % | | Haematology, immunology, thrombosis, infectious diseases (Council of Medical and Biological Sciences) | 30 % | | Immunology (Council of Medical and Biological Sciences) | 20 % | | Ortelius classification: Immunology |
|
| Panel |
Physiology, Pathophysiology, Pharmacology and Endocrinology |
| Department or equivalent |
Dept. of Genetics, Cell- and Immunobiology (Semmelweis University) |
| Participants |
Erdélyi, Dániel
Falus, András
Försönits, István András
Harsányi, László
Horváthné dr Szabó-Taylor, Katalin Éva
Kittel, Ágnes
Komlósi, Zsolt István
Németh, Andrea
Németh, Krisztián
Nyitrayné Pap, Erna
Osteikoetxea Vélez, Xabier
Pállinger, Éva
Pálóczi, Krisztina
Sódar, Barbara
Szabó, Géza Tamás
Szucs, Ákos
Tóth, Sára
Vékey, Károly
Zakar, Adrienn
|
| Starting date |
2015-01-01 |
| Closing date |
2019-08-31 |
| Funding (in million HUF) |
55.904 |
| FTE (full time equivalent) |
14.42 |
| state |
closed project |
Summary in Hungarian A kutatás összefoglalója, célkitűzései szakemberek számára
Itt írja le a kutatás fő célkitűzéseit a témában jártas szakember számára.
A közelmúltban felfedezett, sejtek által kibocsátott extracelluláris vezikulák orvosi felhasználhatóságát kívánjuk vizsgálni tumoros és gyulladásos megbetegedésekben. A projekt alapját a pályázó munkacsoportjának és kollaborációs partnereinek az extracelluláris vezikula-kutatás területén szerzett, csaknem egy évtizedes szakmai tapasztalata teremti meg.
A kutatási terv egy-egy kiemelkedő jelentőségű, tumor és gyulladásos megbetegedéssel kapcsolatos diagnosztikai problémára fókuszál. A vizsgált kórképekben a korai diagnózis jelenleg megoldatlan, és a korai felismerés az adekvát terápiás döntések lehetővé tétele révén alapvetően meghatározhatja a betegség kimenetelét.
A fentiek alapján a tervezett vizsgálatok célja:
1. Originális, korábban nem alkalmazott, extracelluláris vezikula irányú vizsgálatok módszertani kifejlesztése
2. A fenti új, extracelluláris vezikula alapú tesztekkel pancreas carcinomás betegek vizsgálata
3. Az fenti új, extracelluláris vezikulák alapú tesztekkel nem differenciált arthritisben szenvedő betegek vizsgálata. A nem differenciált arthritises esetek kb. egyharmadában később rheumatoid arthritis alakul ki. A rheumatoid arthritisre való hajlamot mutató betegek korai azonosítása lehetővé teszi a terápia korai megkezdését.
4. Annak vizsgálata, hogy a fenti két kórkép esetében az új, extracelluláris vezikulákkal kapcsolatos vizsgálati eredményeknek és a hagyományos diagnosztikai adatoknak (genetikai, szerológiai, stb.) az integrálása mennyiben teszi lehetővé a jelenleginél korábbi és pontosabb diagnózis felállítását.
Mi a kutatás alapkérdése?
Ebben a részben írja le röviden, hogy mi a kutatás segítségével megválaszolni kívánt probléma, mi a kutatás kiinduló hipotézise, milyen kérdéseket válaszolnak meg a kísérletek.
Mind a magas halálozási arányú pancreas carcinoma, mind a rheumatoid arthritis korai diagnosztikája alapvető fontosságú.
A pályázat során megválaszolandó kérdések a következők:
1. Mennyiben szolgáltathat a vérplazma eredetű extracelluláris vezikulákra jellemző felszíni glikozilációs mintázat (glycosignature) diagnosztikus információt i) pancreas carcinomában és ii) rheumatoid arthritisben?
2. Mennyiben jelent a vérplazma eredetű extracelluláris vezikulákra jellemző felszíni interakciós molekulapartnerek azonosítása diagnosztikus információt i) pancreas carcinomában és ii) rheumatoid arthritisben?
3. Mennyiben szolgáltathat a vérplazma eredetű extracelluláris vezikulák nukleinsav tartalma (DNS és RNS) diagnosztikus információt i) pancreas carcinomában és ii) rheumatoid arthritisben?
4. Mennyiben képezhetik a fenti vizsgálatokból származó, extracelluláris vezikulákra vonatkozó adatok más, hagyományos diagnosztikai adatokkal integrálva komplex, multiparaméter alapú, rendszerszintű diagnosztikai elemzések alapját?
Mi a kutatás jelentősége?
Röviden írja le, milyen új perspektívát nyitnak az alapkutatásban az elért eredmények, milyen társadalmi hasznosíthatóságnak teremtik meg a tudományos alapját. Mutassa be, hogy a megpályázott kutatási területen lévő hazai és a nemzetközi versenytársaihoz képest melyek az egyediségei és erősségei a pályázatának!
A tervezett vizsgálatok a közelmúltban felfedezett extracelluláris vezikulákkal (exoszómákkal, mikrovezikulákkal és apoptotikus vezikulákkal) kapcsolatos vizsgálatokon alapulnak. Az extracelluláris vezikulák foszfolipid kettősréteggel határolt képletek, melyek hozzávetőlegesen a vírusokkal és a baktériumokkal megegyező mérettartományba esnek. A létezésüket a közelmúltig figyelmen kívül hagyta tudományos közösség, egyszerű sejttörmeléknek tekintették őket. Napjainkra az extracelluláris vezikula területet robbanásszerű fejlődés jellemzi. Az elmúlt 15 év vizsgálatai rámutattak, hogy az extracelluláris vezikulák sejtek általi kibocsátása aktív, szabályozott folyamat. Napjainkban az extracelluláris vezikulákra mint potenciális új generációs biomarkerekre tekintünk. Kimutatásuk a keringésből minimálisan invazív tesztként („folyékony biopsziaként”) forradalmasíthatja számos megbetegedés diagnosztikáját.
A jelen pályázat során két kiemelkedő jelentőségű diagnosztikus problémát jelentő kórképet (a pancreas carcinomát és a nem-differenciált arthritist) tervezzük vizsgálni extracelluláris vezikula alapú módszerekkel, melyek esetében a korai diagnózis és az ennek megfelelő terápia alapvetően befolyásolja a betegség kimenetelét.
Sikeres megvalósulás esetén a kidolgozott módszerek a fenti kórképeken messze túlmutatva számos más tumor és gyulladásos megbetegedés korai diagnózisát lehetővé tevő teszt alapjául szolgálhatnak.
Bár a tervezett vizsgálatok egy része speciális műszerigényű (pl. grating coupled interferometry, tömegspektrometria), azonban amennyiben sikerül jelentős betegség-specifikus extracelluláris vezikula kötődést mutató fehérjéket azonosítani, úgy ezen egyedi fehérjék felhasználásával a továbbiakban egyszerű és alacsony költségigényű módszerek kifejlesztésére nyílhat lehetőség (pl. gyorsteszt vagy enzyme linked lectin assay (ELLA).
A kutatás összefoglalója, célkitűzései laikusok számára
Ebben a fejezetben írja le a kutatás fő célkitűzéseit alapműveltséggel rendelkező laikusok számára. Ez az összefoglaló a döntéshozók, a média, illetve az érdeklődők tájékoztatása szempontjából különösen fontos az NKFI Hivatal számára.
Az extracelluláris vezikulák létezése és jelentősége a közelmúltig ismeretlen maradt a kutatók számára. Hozzávetőlegesen másfél évtizede kezdtek gyűlni adatok arra vonatkozóan, hogy a fenti, vírusokkal és baktériumokkal megegyező méretű, sejthártyával körülvett hólyagocskákat szervezetünk valamennyi sejtje aktívan termeli. A pályázat az extracelluláris vezikulák lehetséges orvosbiológiai alkalmazását tervezi vizsgálni. A hasnyálmirigyrák korai felismerésére tervez extracelluláris vezikulák vizsgálatán alapuló tesztet kifejleszteni. E mellett az un. „nem-differenciált ízületi gyulladásban” szenvedő betegek közül azon személyek korai felismerését lehetővé tevő teszt kifejlesztését célozza, akik esetében a folyamat a későbbiekben rheumatoid arthritisszé alakul. Sikeres megvalósítás esetén a kidolgozott módszerek a fenti két, kiemelkedő jelentőségű megbetegedéseken túl számos más daganatos és gyulladásos kórkép korai felismerésének elvi lehetőségét teremthetik meg. A vezikula alapú, új generációs vizsgálati eredmények önmagukban, vagy a hagyományos diagnosztikai módszerek eredményeivel kombinálva, lehetővé tehetik a betegségek jelenleginél korábbi felismerését, és ez alapvetően befolyásolhatja az alkalmazott kezelést és a betegség kimenetelét. Miközben az extracelluláris vezikulák diagnosztikus biomarkerként való felhasználhatósága intenzív nemzetközi kutatás tárgyát képezi, az ismert projektek kizárólag a vezikulák RNS (elsősorban miRNS) tartalmának vizsgálatán alapulnak. A jelen pályázat munkatervében az RNS vizsgálatokon túlmenően három, eredeti koncepción alapuló, korábban nem vizsgált vezikula alapú diagnosztikus teszt kidolgozásának a lehetőségét vizsgáljuk
| Summary Summary of the research and its aims for experts
Describe the major aims of the research for experts.
The proposal aims at investigating the biomedical applications of the recently discovered extracellular vesicles. The team of the PI has an almost 10 year long work experience in the extracellular vesicle field that serves as a basis of the proposed study. The proposal will foccus on a tumor and an inflammatory disease (both of which pose significant diagnostic problem even these days). In these two clinical conditions the question of early diagnosis remains to be solved, and early diagnosis would have a strong impact on therapeutic decisions and clinical outcome of these diseases.
Goals of the proposal:
1. Development of novel, orextracellular vesicle based diagnostic tests (focusing on previously uninvestigated molecular features)
2. Studies on patients with pancreatical cancer using the above novel, extracellular vesicle based tests
3. Studies on patients with undifferentiated arthritis to identify the individuals (28% of all cases) who will later develop rheumatoid arthritis using the novel extracellular vesicle-based tests
4. Assessing the diagnostic sensitivity and specificity of integrated data obtained using the novel extracellular vesicle based tests and those obtained using conventional diagnostic tests (genetic , serological, etc.).
What is the major research question?
Describe here briefly the problem to be solved by the research, the starting hypothesis, and the questions addressed by the experiments.
Early diagnostics is of critical importance both in the case of pncreatical cancer and rheumatoid arthritis.
The questions that will be addressed in the proposed study are as follows:
1. Do glycosignatures on blood plasma extracellular vesicles provide diagnostic information i) in pancreatical cancer and ii) in rheumatoid arthritis?
2. Do surface molecule interaction partners of blood plasma extracellular vesicles provide diagnostic information i) in pancreatical cancer and ii)in rheumatoid arthritis?
3. Does nucleic acid cargo (both DNA and RNA) of extracellular vesicles provide diagnostic information i) in pancreatical cancer and ii) in rheumatoid arthritis?
4. May integration of EV-based data with conventional diagnostic parameters lead to earlier and more sensitive multiparameter diagnosis i) in pancreatical cancer and ii) in rheumatoid arthritis than currently available tests?
What is the significance of the research?
Describe the new perspectives opened by the results achieved, including the scientific basics of potential societal applications. Please describe the unique strengths of your proposal in comparison to your domestic and international competitors in the given field.
The proposed project is built on the recent discovery of extracellular vesicles (exosomes, microvesicles and apoptotic vesicles), phospholipid bilayer bound structures in the size ranges of bacteria and viruses. Until recently, extracellular vesicles were neglected and were referred to as “debris”. An explosion like development in the field in the past 15 years has lead to the understanding that extracellular vesicles are released by all cells of the body in an active, regulated fashion, and are currently considered as potential next generation biomarkers. Their detection from the circulation is currently considered as minimally invasive tests, „liquid biopsies” that may revolutionize diagnostics of several diseases. Here we selected two outstanding diagnostic problems (early diagnostics or pancreatic cancer and undifferentiated arthritis) in which an earlier precise diagnosis may lead to therapeutic decision with substantial impact on the clinical outcomes. If successful, this project may provide diagnostic tests for a wide range of tumors and inflammatory diseases far beyond d the two examples investigated in the project.
Importantly, even though during this developmental phase several analytical procedures (such as the use of grating coupled interferometry or mass spectrometry) require special equipment, once some specific and strong EV binder molecules are identified, such selected lectins or nucleic acids may serve as a basis to develop simple and cost effective tests (such as lateral flow tests or lectin-based enzyme linked lectin assay (ELLA).
Summary and aims of the research for the public
Describe here the major aims of the research for an audience with average background information. This summary is especially important for NRDI Office in order to inform decision-makers, media, and others.
The existence and significance of extracellular vesicles has remained hidden until recently for the scientific community. Approximately 15 years ago data started to accumulate rapidly, suggesting that these membrane-surrounded small „packages” (falling into the size ranges of viruses and bacteria) are produced actively bay all cells of the body. The current proposal aims at investigating the biomedical applications of extracellular vesicles. An extracellular vesicle based test is planned to be developed for early diagnosis of pancreatical cancer. Furthermore the PI and colleagues aim at investigating the possibility of identifying those individuals from among those suffering in undifferentiated arthritis, who will later develop rheumatoid arthritis. If successful, the project may galvanize the development of diagnostic tests for a wide range of tumors and inflammatory diseases. The novel, extracellular vesicle-based data alone or in combination with those obtained by conventional tests, may enable early recognition of the investigated diseases. This in turn, may substantially impact therapeutic decisions and clinical outcomes. Possible exploitation of extracellular vesicles as diagnostic biomarkers is currently under intense investigation worldwide; these studies are almost exclusively focus on RNA (in particular, miRNA) cargo of the vesicles. Importantly, beyond the intensely investigated RNA tests, here we propose three different original (previously uninvestigated) concepts for the development of novel extracellular vesicle based diagnostics.
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
List of publications |
|
|
| Gézsi A, Kovács Á, Visnovitz T, Buzás EI.: Systems biology approaches to investigating the roles of extracellular vesicles in human diseases., Exp Mol Med. 2019 Mar 15;51(3):33., 2019 | | Kovács ÁF, Fekete N, Turiák L, Ács A, Kőhidai L, Buzás EI, Pállinger É.: Unravelling the Role of Trophoblastic-Derived Extracellular Vesicles in Regulatory T Cell Differentiation., Int J Mol Sci. 2019 Jul 14;20(14)., 2019 | | Valcz G*, Buzás EI*, Kittel Á, Krenács T, Visnovitz T, Spisák S, Török G, Homolya L, Zsigrai S, Kiszler G, Antalffy G, Pálóczi K, Szállási Z, Szabó V, Sebestyén A, Solymosi N, Kalmár A, Dede K, Lőrincz P, Tulassay Z, Igaz P, Molnár B. (*shared first authors): En bloc release of MVB-like small extracellular vesicle clusters by colorectal carcinoma cells., J Extracell Vesicles. 2019 Apr 8;8(1):1596668., 2019 | | Visnovitz T, Osteikoetxea X, Sódar BW, Mihály J, Lőrincz P, Vukman KV, Tóth EÁ, Koncz A, Székács I, Horváth R, Varga Z, Buzás EI.: An improved 96 well plate format lipid quantification assay for standardisation of experiments with extracellular vesicles., J Extracell Vesicles. 2019 Jan 29;8(1):1565263., 2019 | | Perge P, Butz H, Pezzani R, Bancos I, Nagy Z, Pálóczi K, Nyírő G, Decmann Á, Pap E, Luconi M, Mannelli M, Buzás EI, Tóth M, Boscaro M, Patócs A, Igaz P.: Evaluation and diagnostic potential of circulating extracellular vesicle-associated microRNAs in adrenocortical tumors., Sci Rep. 2017 Jul 14;7(1):5474, 2017 | | Marton N, Kovács OT, Baricza E, Kittel Á, Győri D, Mócsai A, Meier FMP, Goodyear CS, McInnes IB, Buzás EI, Nagy G.: Extracellular vesicles regulate the human osteoclastogenesis: divergent roles in discrete inflammatory arthropathies., Cell Mol Life Sci. 2017 Oct;74(19):3599-3611., 2017 | | Sódar BW, Kittel Á, Pálóczi K, Vukman KV, Osteikoetxea X, Szabó-Taylor K, Németh A, Sperlágh B, Baranyai T, Giricz Z, Wiener Z, Turiák L, Drahos L, Pállinger É, Vékey K, Ferdinandy P, Falus A, Buzás EI.: Low-density lipoprotein mimics blood plasma-derived exosomes and microvesicles during isolation and detection., Sci Rep. 2016 Apr 18;6:24316., 2016 | | Németh A, Orgovan N, Sódar BW, Osteikoetxea X, Pálóczi K, Szabó-Taylor KÉ, Vukman KV, Kittel Á, Turiák L, Wiener Z, Tóth S, Drahos L, Vékey K, Horvath R, Buzás EI.: Antibiotic-induced release of small extracellular vesicles (exosomes) with surface-associated DNA, Sci Rep. 2017 Aug 15;7(1):8202., 2017 | | Buzás EI, Gardiner C, Lee C, Smith ZJ.: Single particle analysis: Methods for detection of platelet extracellular vesicles in suspension (excluding flow cytometry)., Platelets. 2017 May;28(3):249-255., 2017 | | Pallinger E, Bognar Z, Bodis J, Csabai T, Farkas N, Godony K, Varnagy A, Buzas E, Szekeres-Bartho J.: A simple and rapid flow cytometry-based assay to identify a competent embryo prior to embryo transfer., Sci Rep. 2017 Jan 6;7:39927., 2017 | | O'Driscoll L, Stoorvogel W, Théry C, Buzas E, Nazarenko I, Siljander P, Yáñez-Mó M, Fais S, Giebel B, Yliperttula M.: European Network on Microvesicles and Exosomes in Health and Disease (ME-HaD)., Eur J Pharm Sci. 2017 Feb 15;98:1-3., 2017 | | Vukman KV, Försönits A, Oszvald Á, Tóth EÁ, Buzás EI.: Mast cell secretome: Soluble and vesicular components., Semin Cell Dev Biol. 2017 Jul;67:65-73., 2017 | | Szabó-Taylor KÉ, Tóth EÁ, Balogh AM, Sódar BW, Kádár L, Pálóczi K, Fekete N, Németh A, Osteikoetxea X, Vukman KV, Holub M, Pállinger É, Nagy G, Winyard PG, Buzás EI.: Monocyte activation drives preservation of membrane thiols by promoting release of oxidised membrane moieties via extracellular vesicles., Free Radic Biol Med. 2017 Jul;108:56-65., 2017 | | Mateescu B, Kowal EJ, van Balkom BW, Bartel S, Bhattacharyya SN, Buzás EI, Buck AH, de Candia P, Chow FW, Das S, Driedonks TA, Fernández-Messina L, Haderk F, Hill AF, Jones JC, Van Keuren-Jensen KR, Lai CP, Lässer C, Liegro ID, Lunavat TR, Lorenowicz MJ, Maas SL, Mäger I, Mittelbrunn M, Momma S, Mukherjee K, Nawaz M, Pegtel DM, Pfaffl MW, Schiffelers RM, Tahara H, Théry C, Tosar JP, Wauben MH, Witwer KW, Nolte-'t Hoen EN.: Obstacles and opportunities in the functional analysis of extracellular vesicle RNA - an ISEV position paper., J Extracell Vesicles. 2017 Mar 7;6(1):1286095., 2017 | | Marton N, Kovács OT, Baricza E, Kittel Á, Győri D, Mócsai A, Meier FMP, Goodyear CS, McInnes IB, Buzás EI, Nagy G.: Extracellular vesicles regulate the human osteoclastogenesis: divergent roles in discrete inflammatory arthropathies., Cell Mol Life Sci. 2017 Oct;74(19):3599-3611., 2017 | | Coumans FAW, Brisson AR, Buzas EI, Dignat-George F, Drees EEE, El-Andaloussi S, Emanueli C, Gasecka A, Hendrix A, Hill AF, Lacroix R, Lee Y, van Leeuwen TG, Mackman N, Mäger I, Nolan JP, van der Pol E, Pegtel DM, Sahoo S, Siljander PRM, Sturk G, de Wever O, Nieuwland R.: Methodological Guidelines to Study Extracellular Vesicles., Circ Res. 2017 May 12;120(10):1632-1648., 2017 | | Ridger VC, Boulanger CM, Angelillo-Scherrer A, Badimon L, Blanc-Brude O, Bochaton-Piallat ML, Boilard E, Buzas EI, Caporali A, Dignat-George F, Evans PC, Lacroix R, Lutgens E, Ketelhuth DFJ, Nieuwland R, Toti F, Tunon J, Weber C, Hoefer IE.: Microvesicles in vascular homeostasis and diseases. Position Paper of the European Society of Cardiology (ESC) Working Group on Atherosclerosis and Vascular Biology., Thromb Haemost. 2017 Jun 28;117(7):1296-1316., 2017 | | Perge P, Butz H, Pezzani R, Bancos I, Nagy Z, Pálóczi K, Nyírő G, Decmann Á, Pap E, Luconi M, Mannelli M, Buzás EI, Tóth M, Boscaro M, Patócs A, Igaz P.: Evaluation and diagnostic potential of circulating extracellular vesicle-associated microRNAs in adrenocortical tumors., Sci Rep. 2017 Jul 14;7(1):5474., 2017 | | Németh A, Orgovan N, Sódar BW, Osteikoetxea X, Pálóczi K, Szabó-Taylor KÉ, Vukman KV, Kittel Á, Turiák L, Wiener Z, Tóth S, Drahos L, Vékey K, Horvath R, Buzás EI.: Antibiotic-induced release of small extracellular vesicles (exosomes) with surface-associated DNA., Sci Rep. 2017 Aug 15;7(1):8202., 2017 | | Pasztoi M, Pezoldt J, Beckstette M, Lipps C, Wirth D, Rohde M, Paloczi K, Buzas EI, Huehn J.: Mesenteric lymph node stromal cell-derived extracellular vesicles contribute to peripheral de novo induction of Foxp3+ regulatory T cells., Eur J Immunol. 2017 Dec;47(12):2142-2152., 2017 | | Sódar BW, Kovács Á, Visnovitz T, Pállinger É, Vékey K, Pocsfalvi G, Turiák L, Buzás EI.: Best practice of identification and proteomic analysis of extracellular vesicles in human health and disease., Expert Rev Proteomics. 2017 Dec;14(12):1073-1090., 2017 | | Sluijter JPG, Davidson SM, Boulanger CM, Buzás EI, de Kleijn DPV, Engel FB, Giricz Z, Hausenloy DJ, Kishore R, Lecour S, Leor J, Madonna R, Perrino C, Prunier F, Sahoo S, Schiffelers RM, Schulz R, Van Laake LW, Ytrehus K, Ferdinandy P.: Extracellular vesicles in diagnostics and therapy of the ischaemic heart: Position Paper from the Working Group on Cellular Biology of the Heart of the European Society o, Cardiovasc Res. 2018 Jan 1;114(1):19-34., 2017 | | Witwer KW, Soekmadji C, Hill AF, Wauben MH, Buzás EI, Di Vizio D, Falcon-Perez JM, Gardiner C, Hochberg F, Kurochkin IV, Lötvall J, Mathivanan S, Nieuwland R, Sahoo S, Tahara H, Torrecilhas AC, Weaver AM, Yin H, Zheng L, Gho YS, Quesenberry P, Théry C.: Updating the MISEV minimal requirements for extracellular vesicle studies: building bridges to reproducibility., J Extracell Vesicles. 2017 Nov 15;6(1):1396823., 2017 | | Minakaki G, Menges S, Kittel A, Emmanouilidou E, Schaeffner I, Barkovits K, Bergmann A, Rockenstein E, Adame A, Marxreiter F, Mollenhauer B, Galasko D, Buzás EI, Schlötzer-Schrehardt U, Marcus K, Xiang W, Lie DC, Vekrellis K, Masliah E, Winkler J, Klucken J.: Autophagy inhibition promotes SNCA/alpha-synuclein release and transfer via extracellular vesicles with a hybrid autophagosome-exosome-like phenotype., Autophagy. 2018 Jan 15:1-22., 2017 | | Nagy G, Németh N, Buzás EI.: Mechanisms of vascular comorbidity in autoimmune diseases., Curr Opin Rheumatol. 2018 Jan 12., 2018 | | Melicher D, Illés A, Pállinger É, Kovács ÁF, Littvay L, Tárnoki ÁD, Tárnoki DL, Bikov A, Molnár MJ, Buzás EI, Falus A.: Tight co-twin similarity of monozygotic twins for hTERT protein level of T cell subsets, for telomere length and mitochondrial DNA copy number, but not for telomerase act, Cell Mol Life Sci. 2017 Dec 30., 2017 | | Szabó-Taylor K, Ryan B, Osteikoetxea X, Szabó TG, Sódar B, Holub M, Németh A, Pálóczi K, Pállinger É, Winyard P, Buzás EI.: Oxidative and other posttranslational modifications in extracellular vesicle biology., Semin Cell Dev Biol. 2015 Apr;40:8-16., 2015 | | Osteikoetxea X, Németh A, Sódar BW, Vukman KV, Buzás EI.: Extracellular vesicles in cardiovascular disease: are they Jedi or Sith?, J Physiol. 2016 Jun 1;594(11):2881-94., 2016 | | Baricza E, Marton N, Királyhidi P, Kovács OT, Kovácsné Székely I, Lajkó E, Kőhidai L, Rojkovich B, Érsek B, Buzás EI, Nagy G.: Distinct In Vitro T-Helper 17 Differentiation Capacity of Peripheral Naive T Cells in Rheumatoid and Psoriatic Arthritis., Front Immunol. 2018 Apr 4;9:606., 2018 | | Buzás EI, Tóth EÁ, Sódar BW, Szabó-Taylor KÉ.: Molecular interactions at the surface of extracellular vesicles., Semin Immunopathol. 2018 Sep;40(5):453-464, 2018 | | Kovács ÁF, Láng O, Turiák L, Ács A, Kőhidai L, Fekete N, Alasztics B, Mészáros T, Buzás EI, Rigó J Jr, Pállinger É.: The impact of circulating preeclampsia-associated extracellular vesicles on the migratory activity and phenotype of THP-1 monocytic cells., Sci Rep. 2018 Apr 3;8(1):5426., 2018 | | Osteikoetxea X, Benke M, Rodriguez M, Pálóczi K, Sódar BW, Szvicsek Z, Szabó-Taylor K, Vukman KV, Kittel Á, Wiener Z, Vékey K, Harsányi L, Szűcs Á, Turiák L, Buzás EI.: Detection and proteomic characterization of extracellular vesicles in human pancreatic juice., Biochem Biophys Res Commun. 2018 Apr 30;499(1):37-43., 2018 | | Sluijter JPG, Davidson SM, Boulanger CM, Buzás EI, de Kleijn DPV, Engel FB, Giricz Z, Hausenloy DJ, Kishore R, Lecour S, Leor J, Madonna R, Perrino C, Prunier F, Sahoo S, Schiffelers RM, Schulz R, Van Laake LW, Ytrehus K, Ferdinandy P.: Extracellular vesicles in diagnostics and therapy of the ischaemic heart: Position Paper from the Working Group on Cellular Biology of the Heart of the European Society o, Cardiovasc Res. 2018 Jan 1;114(1):19-34., 2018 | | Sódar BW, Kovács Á, Visnovitz T, Pállinger É, Vékey K, Pocsfalvi G, Turiák L, Buzás EI.: Best practice of identification and proteomic analysis of extracellular vesicles in human health and disease, Expert Rev Proteomics. 2017 Dec;14(12):1073-1090., 2018 | | Matula Z, Németh A, Lőrincz P, Szepesi Á, Brózik A, Buzás EI, Lőw P, Német K, Uher F, Urbán VS.: The Role of Extracellular Vesicle and Tunneling Nanotube-Mediated Intercellular Cross-Talk Between Mesenchymal Stem Cells and Human Peripheral T Cells., Stem Cells Dev. 2016 Dec 1;25(23):1818-1832., 2016 | | Rzepiel A, Kutszegi N, Cs Sági J, Kelemen A, Pálóczi K, F Semsei Á, Buzás E, Erdélyi DJ.: [Extracellular vesicles and their role in hematological malignancies]., Orv Hetil. 2016 Aug;157(35):1379-84., 2016 | | Markovics A, Ocskó T, Katz RS, Buzás EI, Glant TT, Mikecz K.: Immune Recognition of Citrullinated Proteoglycan Aggrecan Epitopes in Mice with Proteoglycan-Induced Arthritis and in Patients with Rheumatoid Arthritis., PLoS One. 2016 Jul 28;11(7):e0160284., 2016 | | Varga Z, Gyurkó I, Pálóczi K, Buzás EI, Horváth I, Hegedűs N, Máthé D, Szigeti K.: Radiolabeling of Extracellular Vesicles with (99m)Tc for Quantitative In Vivo Imaging Studies., Cancer Biother Radiopharm. 2016 Jun;31(5):168-73., 2016 | | Sódar BW, Kittel Á, Pálóczi K, Vukman KV, Osteikoetxea X, Szabó-Taylor K, Németh A, Sperlágh B, Baranyai T, Giricz Z, Wiener Z, Turiák L, Drahos L, Pállinger É, Vékey K, Ferdinandy P, Falus A, Buzás EI.: Low-density lipoprotein mimics blood plasma-derived exosomes and microvesicles during isolation and detection., Sci Rep. 2016 Apr 18;6:24316., 2016 | | Fais S, O'Driscoll L, Borras FE, Buzas E, Camussi G, Cappello F, Carvalho J, Cordeiro da Silva A, Del Portillo H, El Andaloussi S, Ficko Trček T, Furlan R, Hendrix A, Gursel I, Kralj-Iglic V, Kaeffer B, Kosanovic M, Lekka ME, Lipps G, Logozzi M, Marcilla A, Sammar M, Llorente A, Nazarenko I, Oliveira C, Pocsfalvi G, Rajendran L, Raposo G, Rohde E, Siljander P, van Niel G, Vasconcelos MH, Yáñez-Mó M, Yliperttula ML, Zarovni N, Zavec AB, Giebel B.: Evidence-Based Clinical Use of Nanoscale Extracellular Vesicles in Nanomedicine., ACS Nano. 2016 Apr 26;10(4):3886-99., 2016 | | Osteikoetxea X, Németh A, Sódar BW, Vukman KV, Buzás EI.: Extracellular vesicles in cardiovascular disease: are they Jedi or Sith?, J Physiol. 2016 Jun 1;594(11):2881-94., 2016 | | Sódar BW, Kittel Á, Pálóczi K, Vukman KV, Osteikoetxea X, Szabó-Taylor K, Németh A, Sperlágh B, Baranyai T, Giricz Z, Wiener Z, Turiák L, Drahos L, Pállinger É, Vékey K, Ferdinandy P, Falus A, Buzás EI.: Low-density lipoprotein mimics blood plasma-derived exosomes and microvesicles during isolation and detection., Sci Rep. 2016 Apr 18;6:24316., 2016 | | Osteikoetxea X, Balogh A, Szabo-Taylor K, Nemeth A, Szabo TG, Paloczi K, Sodar B, Kittel A, Gyorgy B, Pallinger E, Matko J, Buzas EI: Improved Characterization of EV Preparations Based on Protein to Lipid Ratio and Lipid Properties., PLOS ONE 10: (3), 2015 | | Fais S, O'Driscoll L, Borras FE, Buzas E, Camussi G, Cappello F, Carvalho J, Cordeiro da Silva A, Del Portillo H, El Andaloussi S, Ficko Trček T, Furlan R, Hendrix A, Gursel I, Kralj-Iglic V, Kaeffer B, Kosanovic M, Lekka ME, Lipps G, Logozzi M, Marcilla A, Sammar M, Llorente A, Nazarenko I, Oliveira C, Pocsfalvi G, Rajendran L, Raposo G, Rohde E, Siljander P, van Niel G, Vasconcelos MH, Yáñez-Mó M, Yliperttula ML, Zarovni N, Zavec AB, Giebel B.: Evidence-Based Clinical Use of Nanoscale Extracellular Vesicles in Nanomedicine., ACS Nano. 2016 Apr 26;10(4):3886-99., 2016 | | Tamás Baranyai, Kata Herczeg, Zsófia Onódi, István Voszka, Károly Módos, Nikolett Marton, György Nagy, Imre Mäger, Matthew J. Wood, Samir El Andaloussi, Zoltán Pálinkás, Vikas Kumar, Péter Nagy, Ágnes Kittel, Edit Irén Buzás, Péter Ferdinandy, Zoltán Giricz: Isolation of Exosomes from Blood Plasma: Qualitative and Quantitative Comparison of Ultracentrifugation and Size Exclusion Chromatography Methods, PLoS One. 2015 Dec 21;10(12):e0145686., 2015 | | Baricza E, Tamási V, Marton N, Buzás EI, Nagy G.: The emerging role of aryl hydrocarbon receptor in the activation and differentiation of Th17 cells., Cell Mol Life Sci. 2016 Jan;73(1):95-117., 2016 | | Osteikoetxea X, Sódar B, Németh A, Szabó-Taylor K, Pálóczi K, Vukman KV, Tamási V, Balogh A, Kittel Á, Pállinger É, Buzás EI: Differential detergent sensitivity of extracellular vesicle subpopulations., Org Biomol Chem. 2015 Oct 14;13(38):9775-82., 2015 | | Genetic and epigenetic trends in telomere research: a novel way in immunoepigenetics: Dora Melicher, Edit I. Buzas, Andras Falus, Cell Mol Life Sci. 2015 Nov;72(21):4095-109., 2015 | | Aradi B, Kato M, Filkova M, Karouzakis E, Klein K, Scharl M, Kolling C, Michel BA, Gay RE, Buzas EI, Gay S, Jüngel A.: Protein tyrosine phosphatase nonreceptor type 2: an important regulator of lnterleukin-6 production in rheumatoid arthritis synovial fibroblasts., Arthritis Rheumatol. 2015 Oct;67(10):2624-33., 2015 | | Yáñez-Mó M, Siljander PR, Andreu Z, Zavec AB, Borràs FE, Buzas EI, Buzas K, Casal E, Cappello F, Carvalho J, Colás E, Cordeiro-da Silva A, Fais S, Falcon-Perez JM, Ghobrial IM, Giebel B, Gimona M, Graner M, Gursel I, Gursel M, Heegaard NH, Hendrix A, Kierulf P, Kokubun K, Kosanovic M, Kralj-Iglic V, Krämer-Albers EM, Laitinen S, Lässer C, Lener T, Ligeti E, Linē A, Lipps G, Llorente A, Lötvall J, Manček-Keber M, Marcilla A, Mittelbrunn M, Nazarenko I, Nolte-'t Hoen EN, Nyman TA, O'Driscoll L, Olivan M, Oliveira C, Pállinger É, Del Portillo HA, Reventós J, Rigau M, Rohde E, Sammar M, Sánchez-Madrid F, Santarém N, Schallmoser K, Ostenfeld MS, Stoorvogel W, Stukelj R, Van der Grein SG, Vasconcelos MH, Wauben MH, De Wever O.: Biological properties of extracellular vesicles and their physiological functions., J Extracell Vesicles. 2015 May 14;4:27066., 2015 | | Pocsfalvi G, Stanly C, Vilasi A, Fiume I, Capasso G, Turiák L, Buzas EI, Vékey K.: Mass spectrometry of extracellular vesicles., Mass Spectrom Rev. 2016 Jan;35(1):3-21., 2016 | | Lener T, Gimona M, Aigner L, Börger V, Buzas E, Camussi G, Chaput N, Chatterjee D, Court FA, Del Portillo HA, O'Driscoll L, Fais S, Falcon-Perez JM, Felderhoff-Mueser U, Fraile L, Gho YS, Görgens A, Gupta RC, Hendrix A, Hermann DM, Hill AF, Hochberg F, Horn PA, de Kleijn D, Kordelas L, Kramer BW, Krämer-Albers EM, Laner-Plamberger S, Laitinen S, Leonardi T, Lorenowicz MJ, Lim SK, Lötvall J, Maguire CA, Marcilla A, Nazarenko I, Ochiya T, Patel T, Pedersen S, Pocsfalvi G, Pluchino S, Quesenberry P, Reischl IG, Rivera FJ, Sanzenbacher R, Schallmoser K, Slaper-Cortenbach I, Strunk D, Tonn T, Vader P, van Balkom BW, Wauben M, Andaloussi SE, Théry C, Rohde E, Giebel B.: Applying extracellular vesicles based therapeutics in clinical trials - an ISEV position paper., J Extracell Vesicles. 2015 Dec 31;4:30087., 2015 | | Marton N, Baricza E, Érsek B, Buzás EI, Nagy G.: The Emerging and Diverse Roles of Src-Like Adaptor Proteins in Health and Disease., Mediators Inflamm. 2015;2015:952536., 2015 | | Osteikoetxea X, Balogh A, Szabó-Taylor K, Németh A, Szabó TG, Pálóczi K, Sódar B, Kittel Á, György B, Pállinger É, Matkó J, Buzás EI.: Improved characterization of EV preparations based on protein to lipid ratio and lipid properties., PLoS One. 2015 Mar 23;10(3):e0121184, 2015 | | Szabó-Taylor K, Ryan B, Osteikoetxea X, Szabó TG, Sódar B, Holub M, Németh A, Pálóczi K, Pállinger É, Winyard P, Buzás EI.: Oxidative and other posttranslational modifications in extracellular vesicle biology., Semin Cell Dev Biol. 2015 Apr;40:8-16., 2015 | | Kim DK, Lee J, Kim SR, Choi DS, Yoon YJ, Kim JH, Go G, Nhung D, Hong K, Jang SC, Kim SH, Park KS, Kim OY, Park HT, Seo JH, Aikawa E, Baj-Krzyworzeka M, van Balkom BW, Belting M, Blanc L, Bond V, Bongiovanni A, Borràs FE, Buée L, Buzás EI, Cheng L, Clayton A, Cocucci E, Dela Cruz CS, Desiderio DM, Di Vizio D, Ekström K, Falcon-Perez JM, Gardiner C, Giebel B, Greening DW, Gross JC, Gupta D, Hendrix A, Hill AF, Hill MM, Nolte-'t Hoen E, Hwang do W, Inal J, Jagannadham MV, Jayachandran M, Jee YK, Jørgensen M, Kim KP, Kim YK, Kislinger T, Lässer C, Lee DS, Lee H, van Leeuwen J, Lener T, Liu ML, Lötvall J, Marcilla A, Mathivanan S, Möller A, Morhayim J, Mullier F, Nazarenko I, Nieuwland R, Nunes DN, Pang K, Park J, Patel T, Pocsfalvi G, Del Portillo H, Putz U, Ramirez MI, Rodrigues ML, Roh TY, Royo F, Sahoo S, Schiffelers R, Sharma S, Siljander P, Simpson RJ, Soekmadji C, Stahl P, Stensballe A, Stępień E, Tahara H, Trummer A, Valadi H, Vella LJ, Wai SN, Witwer K, Yáñez-Mó M, Youn H, Zeidler R, Gho YS.: EVpedia: a community web portal for extracellular vesicles research., Bioinformatics. 2015 Mar 15;31(6):933-9., 2015 | | Buzás EI, Gardiner C, Lee C, Smith ZJ.: Single particle analysis: Methods for detection of platelet extracellular vesicles in suspension (excluding flow cytometry)., Platelets. 2016 Dec 29:1-7., 2016 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
