Novel aspects of cannabinoid signaling in health and disease of human skin

Help

Back »

Details of project

Identifier

125055

Type

Principal investigator

Oláh, Attila

Title in Hungarian

A kannabinoid jelátvitel új aspektusai egészséges és beteg humán bőrben

Title in English

Novel aspects of cannabinoid signaling in health and disease of human skin

Keywords in Hungarian

kannabinoid jelátvitel, bőr, mitokondrium, exoszóma, gyulladás, atópiás dermatitisz, pikkelysömör

Keywords in English

cannabinoid signaling, skin, mitochondrion, exosome, inflammation, atopic dermatitis, psoriasis

Discipline

Public health, health services, environmental and occupational medicine, epidemiology, medical ethics (Council of Medical and Biological Sciences)	100 %
Ortelius classification: Dermatology

Panel

Physiology, Pathophysiology, Pharmacology and Endocrinology

Department or equivalent

Department of Physiology (University of Debrecen)

Participants

Ádám, Dorottya
Bíró, Tamás
Jekö, József
Körmöndiné Buzás, Krisztina
Szegedi, Andrea
Tóth, Kinga Fanni

Starting date

2017-10-01

Closing date

2020-09-30

Funding (in million HUF)

29.424

FTE (full time equivalent)

6.60

state

closed project

Summary in Hungarian

A kutatás összefoglalója, célkitűzései szakemberek számára
Itt írja le a kutatás fő célkitűzéseit a témában jártas szakember számára.
Az atópiás dermatitisz (AD) és a pikkelysömör (PSO) világszerte milliók életminőségét rontva jelentős anyagi és pszichés terhet ró a társadalomra. Tekintettel arra, hogy a múltbeli kutatások nem tudták maradéktalanul feltárni patogenezisük finom részleteit, nem állnak rendelkezésre univerzálisan hatékony eszközök a kezelésükre. Ennek megfelelően jelentős igény mutatkozik mind a betegek, mind pedig az orvostársadalom részéről újabb terápiás célpontok azonosítására. Ezen kihívásra válaszul a jelen innovatív, transzlációs orientációjú, nagymértékben fókuszált molekuláris medicina szemléletű kutatási tervben, melyet egy szakértő nemzetközi, multidiszciplináris csoport hajt végre, célunk egy, a kültakaró homeosztázisának szabályozásában nemrégiben a figyelem középpontjába került rendszer, a kannabinoid jelátvitel új (mitokondriális, illetve exoszóma-mediált) aspektusainak vizsgálata egészséges bőrben, illetve az, hogy kiaknázzuk a benne rejlő lehetséges terápiás potenciált AD-ben és PSO-ban.

Ennek a szabályozó rendszernek a vizsgálata különösen ígéretes, hiszen mások és a mi munkacsoportunk adatai alapján is alapvetően befolyásolja a bőr immunfolyamatait, a hámsejt differenciációt, valamint a bőr barrier felépülését és regenerációját is.

Várakozásaink szerint eredményeink az AD és PSO patogenezisének korábban ismeretlen aspektusaira világítanak majd rá. Adataink így olyan további kutatásokat ösztönözhetnek majd, amelyek célja a kannabinoid jelátvitel modulációjában rejlő esetleges terápiás potenciál kiaknázása lesz, és így új, hatékony, ám mégis mellékhatás-mentes terápiás megoldások kifejlesztéséhez vezethetnek.

Mi a kutatás alapkérdése?
Ebben a részben írja le röviden, hogy mi a kutatás segítségével megválaszolni kívánt probléma, mi a kutatás kiinduló hipotézise, milyen kérdéseket válaszolnak meg a kísérletek.
Egybehangzó irodalmi adatok és saját publikált, valamint előzetes eredmények arra utalnak, hogy az újonnan felfedezett mitokondrium- és exoszóma (EX)-kapcsolt kannabinoid jelátvitel hozzájárul a gyulladásos bőrbetegségek, mint pl. az AD és a PSO kialakulásához. Ennek megfelelően a kannabinoid jelátvitel modulálása ígéretes, új eszköz lehet ezen betegségek kezelésében, ezért a jelen, nagymértékben fókuszált, transzlációs tanulmány kereteiben célunk a fenti hipotézis vizsgálata volt egészséges körülmények között, illetve AD-ben és PSO-ban. Az elmélet vizsgálatához két, egymást kiegészítő megközelítést alkalmazva tettünk fel specifikus kérdéseket az alábbiak szerint:
1. „Intercelluláris” megközelítés:
a. Tartalmaznak-e az epidermális hámsejtek EX-i endokannabinoidokat vagy az endokannabinoid rendszer (ECS) bármely elemét (pl. FAAH-ot)?
b. Ha igen, megváltozik-e ez a mintázat (és/vagy a citokin/kemokin/miRNS tartalom) AD-ben és PSO-ban?
c. Befolyásolják-e az AD/PSO eredetű hámsejtekből származó EX-k az adaptív immunrendszer releváns tagjainak (pl. dendritikus sejtek [DC], Langerhans sejtek [LC] stb.) biológiai viselkedését?
d. Képes-e az ECS modulációja normalizálni az AD/PSO eredetű hámsejtekből származó EX-k összetételét?
2. „Szubcelluláris” megközelítés:
a. A CB1 valóban kifejeződik-e funkcionálisan aktív formában a humán epideremális keratinociták külső mitokondriális membránjában, és ha igen, lehetséges-e a cmCB1 és mtCB1 biológiai hatásainak elkülönítése?
b. Mely receptor populáció(k) vesz(nek) részt a CB1 jólismert (anti-proliferatív, differenciációt gátló, illetve gyulladásgátló hatások) celluláris hatásainak közvetítésében?

Mi a kutatás jelentősége?
Röviden írja le, milyen új perspektívát nyitnak az alapkutatásban az elért eredmények, milyen társadalmi hasznosíthatóságnak teremtik meg a tudományos alapját. Mutassa be, hogy a megpályázott kutatási területen lévő hazai és a nemzetközi versenytársaihoz képest melyek az egyediségei és erősségei a pályázatának!
A tervezett, csúcstechnológiájú kísérleteket egy egyedülállóan széleskörű, a kísérletes bőrgyógyászat, az EX-kutatás, valamint a mitokondriális és kannabinoid biológia vezető kutatóinak együttműködése révén létre jövő munkacsoport végzi majd. A csoport összehangolt működése lehetővé teszi az AD és a PSO patogenezisének beható vizsgálatát a biokémiai, molekuláris- és sejtélettani megközelítéseken át az ex vivo modellekig. Ennek köszönhetően a jelenleg elérhető legjobb, egymást kiegészítő humán modellrendszerek (immortalizált, ill. egészséges és beteg egyénekből származó keratinociták, szervkultúrák, dendritikus sejtek, Langerhans sejtek) mély betekintést adnak majd az AD és PSO ismeretlen aspektusaiba. Eredményeink a kannabinoid jelátvitel, az EX-k, valamint az epidermális mitokondriális aktivitás szerepével kapcsolatban új terápiás célpontokra világíthatnak rá, és reménység szerint arra bátorítanak majd másokat, hogy célzott klinikai vizsgálatokban tanulmányozzák a bennük rejlő terápiás potenciált. Pl. amennyiben sikerülne az mtCB1 és a cmCB1 eltérő szerepeit azonosítani keratinocitákon, az új, kizárólag extracellulárisan ható CB1 agonisták kifejlesztésével potens, „barrier-neutrális” gyulladásgátló ágensek megjelenéséhez vezethetne, melyek hasznosak lehetnének a bőrgyulladások kezelésében. Adataink így nélkülözhetetlenek az endokannabinoid (eCB)-tónusmodulálás esetleges hatékonyságának előrejelzéséhez. Mindezen preklinikai eredmények birtokában jövőbeli K+F projektek részeként remélhetőleg mód nyílik majd olyan humán klinikai kísérletek finanszírozására, melyek az eCB-tónus modulálásának tényleges terápiás értékét vizsgálják majd az AD és/vagy PSO kezelésében. Így alapkutatási projektünk, valamint az „innovációs lánc” (szabadalmi védelem, hasznosíthatósági tanulmányok, piackutatás és pozícionálás, marketing stb.) kecsegtető perspektívát kínálnak, amely végül „kannabinoid termékek” előállításában csúcsosodhat ki (pl. krémek és egyéb externáliák). Ha ez megvalósul, akkor kísérletes erőfeszítéseink (amellett, hogy kereskedelmi és gazdasági értékké alakulnak), mindenképpen jelentős társadalmi hatást gyakorolnak majd, hiszen ezen új termékek milliók életminőségét javíthatják majd jelentősen világszerte.

A kutatás összefoglalója, célkitűzései laikusok számára
Ebben a fejezetben írja le a kutatás fő célkitűzéseit alapműveltséggel rendelkező laikusok számára. Ez az összefoglaló a döntéshozók, a média, illetve az érdeklődők tájékoztatása szempontjából különösen fontos az NKFI Hivatal számára.
Az „atópiás dermatitisz”-ként (AD) is ismert ekcéma, valamint a pikkelysömör (PSO) igen gyakori bőrbetegségek. Az AD a bőr bizonyos területeinek kiszáradásával, kínzó viszketéssel és vakarózással jár, míg PSO-ban a bőr foltokban jelentkező kipirosodása, viszketése és pikkelyes hámlása jellemző. Mindkét betegség igen gyakori gyermekkorban, ezért érthető, hogy az új, könnyen alkalmazható, hatékony, mellékhatásmentes kezelési módok kifejlesztésének elsődleges prioritást kell kapnia a kutatások során. Természetesen ilyen fejlesztések nem képzelhetőek el anélkül, hogy gondosan megtervezett kísérletek elvégzésével fel ne tárnánk a két betegség kialakulásának mechanizmusát.
Mások és saját munkacsoportunk eredményei alapján a bőr ún. „kannabinoid” rendszerének vizsgálata egy ígéretes, új irány az AD és a PSO kutatásában. Ez egy olyan szabályozórendszer, mely a gyulladásos folyamatok mellett a bőr külső behatásokkal szembeni védelmi funkcióinak kialakítását is ellenőrzi. Mindezek fényében jelen projekt keretében a célunk annak feltérképezése, hogy ezen szabályozórendszer zavarai milyen szerepet játszanak a betegségek kialakulásában, aminek révén új, a kannabinoid rendszerre ható terápiás megoldások kifejlesztésére kerülhet sor.
Végezetül nagyon fontos kiemelni, hogy kutatásaink egy, az emberi bőrben megtalálható, belső szabályozórendszerre irányulnak, nem pedig az agyra vagy a vadkender (Cannabis sativa) egyes pszichotróp, hallucinogén hatóanyagaira (amilyen pl. a hírhedt THC is). Éppen ezért az ezen munka keretében fejlesztendő, kizárólag bőrben ható gyógyszerek a viselkedés befolyásolásának és a hozzászokás, függőség kialakulásának veszélye nélkül lennének alkalmazhatóak.

Summary

Summary of the research and its aims for experts
Describe the major aims of the research for experts.
Atopic dermatitis (AD) and psoriasis (PSO) impairs quality of life of millions worldwide, resulting in a significant financial and psychological burden to the society. Since past research efforts failed to fully unravel delicate details of their pathogenesis, we still lack universally effective tools to manage them. Thus, there is an emerging demand from both the patients and the medical community to better understand their pathogenesis, and thereby to identify novel therapeutic targets. In order to respond to this challenge, in the current innovative, translationally oriented, highly focused molecular medicine research project, which is to be performed by an expert, multidisciplinary, international research team, we aim to investigate the novel (mitochondrion- and exosome-coupled) aspects of a recently emerging regulator of the cutaneous homeostasis, i.e. cannabinoid signaling, in health, and to exploit its putative therapeutic potential in AD and PSO.

Investigation of this regulator is especially promising, since it was shown (by us and by other groups as well) to profoundly influence cutaneous immune functions, keratinocyte differentiation, skin barrier formation and regeneration.

Our results are expected to shed light on previously unknown aspects of the pathogenesis of AD and PSO. These findings will hopefully encourage one to systematically exploit the putative therapeutic potential lying in the modulation of cannabinoid signaling, and may lead to the development of novel, efficient, yet safe therapeutic approaches.

What is the major research question?
Describe here briefly the problem to be solved by the research, the starting hypothesis, and the questions addressed by the experiments.
Congruent data of the literature together with our own published and preliminary findings argue for that novel mitochondrion- and exosome (EX)-coupled cannabinoid signaling contributes to the pathogenesis of inflammatory human skin barrier diseases such as AD and PSO; hence, modulation of cannabinoid signaling may represent a promising, novel tool for the management of these diseases. Thus, within the confines of the current, highly focused, translational study, we aim to test the above hypothesis in health, as well as in AD and PSO by answering specific questions related to two complementary approaches:

1. “Inter-cellular” approach:
a. Do EXs of epidermal keratinocytes contain endocannabinoids or any other members of the endocannabinoid system (ECS; e.g. FAAH)?
b. If so, is this pattern (and/or cytokine/chemokine/miRNA content) altered in AD and PSO?
c. Do AD/PSO keratinocytes-derived EXs influence immunological behavior of relevant members of the adaptive immune system (e.g. dendritic cells [DC], Langerhans cells [LC], etc.)?
d. Can modulation of the ECS normalize the content of the AD/PSO keratinocytes-derived EXs?
2. “Sub-cellular” approach:
a. Is CB1 indeed functionally expressed in the mitochondrial outer membrane of human epidermal keratinocytes, and if so, can biological effects of cmCB1 and mtCB1 be differentiated?
b. Which receptor population(s) is/are involved in mediating the well-documented cellular actions (anti-proliferative, “anti-differentiating”, and anti-inflammatory effects) of CB1?

What is the significance of the research?
Describe the new perspectives opened by the results achieved, including the scientific basics of potential societal applications. Please describe the unique strengths of your proposal in comparison to your domestic and international competitors in the given field.
Our planned, state-of-the-art experiments are to be performed within the confines of a uniquely wide collaboration of leading experts of the investigative dermatology, exosome, mitochondrion and cannabinoid biology. Coordinated work of this team will enable us to study the pathogenesis of AD and PSO starting from biochemical, molecular and cell physiology aspects up to ex vivo studies. Indeed, using the best available, complementary human model systems (immortalized, healthy and diseased primary human epidermal keratinocytes; skin organ-cultures, dendritic cells and Langerhans cells) will provide a deep insight to yet hidden aspects of AD and PSO. Thus, our findings about the putative roles of cannabinoid signaling, EXs, as well as epidermal mitochondrial activity may highlight novel therapeutic targets, and will hopefully encourage one to initiate targeted clinical trials to exploit their putative therapeutic potential. For example, putative identification of differential roles of mtCB1 and cmCB1 in human epidermal keratinocytes holds out the promise of developing novel, extracellularly restricted CB1 agonists as potent, “barrier-neutral” anti-inflammatory agents to treat cutaneous inflammation. Our data are therefore indispensable for predicting the potential therapeutic impact of the endocannabinoid (eCB) tone modulation. With these pre-clinical findings in hand, as part of further R&D innovations, one would hopefully initiate and sponsor human trials to explore the actual use of eCB tone modulation in the clinical management of AD and/or PSO. Therefore, as an intriguing perspective, our current translational research project and the closely related subsequent events of the “innovation chain” (e.g. IP issues, feasibility studies, market research and positioning, marketing, etc.) may eventually result in the development of “cannabinoid products” (medications or cosmeceuticals) such as e.g. topically applicable creams, gels, or ointments. If this is realized, our research efforts – besides resulting in definite commercial and economic values/income – will eventually have obvious social impact, since the application of these novel products may improve quality of life of millions worldwide.

Summary and aims of the research for the public
Describe here the major aims of the research for an audience with average background information. This summary is especially important for NRDI Office in order to inform decision-makers, media, and others.
Eczema (a.k.a. “atopic dermatitis”, AD) and psoriasis (PSO) are extremely frequent skin diseases. AD is characterized by dryness and excruciating itching and scratching of certain skin areas, whereas in PSO, skin patches are usually red, itchy, and scaly. Since both diseases (but especially AD) are common in childhood, it is obvious that development of new, easy-to-apply, highly effective, yet side-effect-free therapeutic tools must be top priority areas of the skin research. Evidently, such developments cannot be realized without carefully planned, extensive experiments aiming to unravel the pathogenesis of AD and PSO.
According to recently emerging data of others and our own research group, investigation of the so-called “skin cannabinoid system” (a regulatory system controlling inflammation and the formation of the skin barrier protecting us against various environmental challenges) appears to be a very promising, new direction in AD and PSO. Therefore, in this project, we aim to explore how dysregulation of this system is involved in the development of the diseases, which may enable us to identify new, cannabinoid system-based therapeutic tools.
Finally, it is very important to highlight that our research focuses on the endogenous cannabinoid system of the skin and not of the brain or on plant (i.e. hemp, a.k.a. Cannabis sativa) derived psychotropic, hallucinogenic molecules (e.g. the infamous THC). Therefore, skin-restricted medications to be developed within the confines of the current study could be employed without the risk of any kind of behavioral effects, and would not cause addiction of the treated patients.

Final report

Results in Hungarian

Az ún. „kannabinoid” jelátvitel, valamint a kapcsolódó szignalizációs útvonalak a bőr számos biológiai folyamatának (pl. hámsejt-differenciáció, gyulladás) fontos szabályozói. Jelen kísérleteink során ennek az összetett rendszernek a működésébe igyekeztünk mélyebb betekintést nyerni, különös tekintettel a jelpálya atópiás dermatitiszben (AD), pikkelysömörben (PSO), illetve egyéb gyulladással kísért bőrbetegedésekben megfigyelhető esetleges diszregulációjára. A most záruló projekt nem számszerűsíthető, de annál fontosabb eredménye volt, hogy számos új kísérletes protokollt optimalizáltunk, melyeket azóta rutinszerűen alkalmazunk a napi munka során, emellett pedig számos értékes kollaborációs kapcsolat kiépítésére is sor került. A kísérletek során sikerrel azonosítottunk a hámsejtek differenciációjára, illetve gyulladásos folyamataira hatást gyakorló sejtélettani szabályozókat (pl. κ-opioid receptor), valamint kimutattuk, hogy a CB1 receptorok sejtfelszíni és mitokondriális szubpopulációi eltérő sejtélettani hatások közvetítésében játszanak szerepet. Megállapítottuk, hogy a komplex kannabinoid jelátvitel egyes ionotróp (TRPV3 és TRPV4), novel (GPR119), illetve purinerg (adenozin receptorok) tagjai összetett módon befolyásolják a faggyúmirigyek és szőrtüszők biológiai folyamatait, így jövőbeli esetleges terápiás célpontként való kiaknázásuk alkalmával ezen struktúrákra gyakorolt (mellék)hatás-profiljuk feltérképezésére különös gondot kell majd fordítani.

Results in English

The so-called “cannabinoid” signaling and the related signaling pathways are key regulators of several biological processes of the skin (e.g., differentiation of the keratinocytes, inflammation). Within the confines of the current study, we intended to get a deeper insight to the function of this complex system, with a special emphasis on its putative dysregulation in atopic dermatitis (AD), psoriasis (PSO), and in other inflammatory skin diseases. Optimization of novel experimental protocols, which are routinely used in our laboratory since then, is a non-quantifiable, but important result of the current project. Moreover, we also managed to establish several important collaborations. Besides, we successfully identified several cellular regulators (e.g., κ-opioid receptor), which influence differentiation and immune functions of the keratinocytes. Moreover, we could also show that cell membrane as well as mitochondrial subpopulations of CB1 receptors are involved in mediating differential cell physiology effects. Finally, we found that certain ionotropic (TRPV3 and TRPV4), novel (GPR119), and purinergic (adenosine receptors) members of the complex cannabinoid signaling influence biology of human sebaceous glands and hair follicles in a complex way. Thus, in case of putative future therapeutic exploitation of these targets, special attention should be paid to the exploration of their potential (side) effect profile on the said structures.

Full text

https://www.otka-palyazat.hu/download.php?type=zarobeszamolo&projektid=125055

Decision

Yes

List of publications

Kelemen Balázs, Lisztes Erika, Vladár Anita, Hanyicska Martin, Almássy János, Oláh Attila, Szöllősi Attila G., Pénzes Zsófia, Posta János, Voets Thomas, Bíró Tamás, Tóth István Balázs: Volatile anaesthetics inhibit the thermosensitive nociceptor ion channel transient receptor potential melastatin 3 (TRPM3), BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY 174: 113826, 2020

Markovics Arnold, Angyal Ágnes, Fanni Tóth Kinga, Ádám Dorottya, Pénzes Zsófia, Magi József, Pór Ágnes, Kovács Ilona, Törőcsik Dániel, Zouboulis Christos C., Bíró Tamás, Oláh Attila: GPR119 Is a Potent Regulator of Human Sebocyte Biology, JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY 140: (10) pp. 1909-1918.e8., 2020

Oláh Attila, Alam Majid, Chéret Jérémy, Kis Nikolett Gréta, Hegyi Zoltán, Szöllősi Attila Gábor, Vidali Silvia, Bíró Tamás, Paus Ralf: Mitochondrial energy metabolism is negatively regulated by cannabinoid receptor 1 in intact human epidermis, EXPERIMENTAL DERMATOLOGY 29: (7) pp. 616-622., 2020

Biro T, Olah A, Toth BI, Szollosi AG: Endogenous Factors That Can Influence Skin pH., In: Christian, Surber; Christoph, Abels; Howard, Maibach (szerk.) pH of the Skin: Issues and Challenges, Karger (2018) pp. 54-63., 2018

Ramot Yuval, Oláh Attila, Paus Ralf: Cover Image: Neuroendocrine treatment of inherited keratin disorders by cannabinoids?, BRITISH JOURNAL OF DERMATOLOGY 178: (6) pp. 1469-1469., 2018

Kinga Fanni Tóth, Dorottya Ádám, Tamás Bíró, Attila Oláh: Cannabinoid signaling in the skin: Therapeutic potential of the “c(ut)annabinoid” system, Molecules 24:918., 2019

Arnold Markovics, Kinga Fanni Tóth, Katalin Eszter Sós, József Magi, Adrienn Gyöngyösi, Zoltán Benyó, Christos C. Zouboulis, Tamás Bíró, Attila Oláh: Nicotinic acid suppresses sebaceous lipogenesis of human sebocytes via activating hydroxycarboxylic acid receptor 2 (HCA2), J. Cell Mol. Med. 23:6203–6214., 2019

Imre L. Szabó, Erika Lisztes, Gabriella Béke, Kinga Fanni Tóth, Ralf Paus, Attila Oláh, Tamás Bíró: The phytocannabinoid (-)-cannabidiol (CBD) operates as a complex, differential modulator of human hair growth: Anti-inflammatory submicromolar versus hair growth inhibito, J. Invest. Dermatol. doi: 10.1016/j.jid.2019.07.690, 2019

Erika Lisztes, Balázs I. Tóth, Marta Bertolini, Imre L. Szabó, Nóra Zákány, Attila Oláh, Attila G. Szöllősi, Ralf Paus, Tamás Bíró: Adenosine promotes human hair growth and inhibits catagen transition in vitro – role of the outer root sheath keratinocytes, J. Invest. Dermatol. ACCEPTED manuscript, 2019

Dorottya Ádám, Kinga Fanni Tóth, Fruzsina Sárkány, Michael Soeberdt, Christoph Abels, Attila Oláh, Tamás Bíró: Activation of κ-opioid receptor (KOR) suppresses pro-inflammatory response of human epidermal keratinocytes, Exp. Dermatol. 27(Supplement 2):27., 2018

Kinga Fanni Tóth, Dorottya Ádám, József Arany, Petra Faragó, Jack L. Arbiser, Christos C. Zouboulis, Tamás Bíró, Attila Oláh: The putative tribbles homolog 3 (TRIB3) activator honokiol suppresses lipogenesis, and exerts anti-proliferative as well as anti-inflammatory effects on human sebocytes, J. Invest. Dermatol. 139(9S) Supplement 2:S319., 2019

Magdolna Szántó, Attila Oláh, Attila Gábor Szöllősi, Kinga Fanni Tóth, Edit Páyer, Nóra Czakó, Ágnes Pór, Ilona Kovács, Christos C. Zouboulis, Lajos Kemény, Tamás Bíró, Balázs István Tóth: Activation of TRPV3 inhibits lipogenesis and stimulates production of inflammatory mediators in human sebocytes – a putative contributor to dry skin dermatoses, J. Invest. Dermatol. 139(1):250-253., 2019

Kinga Fanni Tóth, Dorottya Ádám, Tamás Bíró, Attila Oláh: Cannabinoid signaling in the skin: Therapeutic potential of the “c(ut)annabinoid” system, Molecules 24:918., 2019

Attila Oláh, Zoltán Szekanecz, Tamás Bíró: Targeting cannabinoid signaling in the immune system: “High”-ly exciting questions, Fr Immunol. 8:1487, 2017

Nóra Zákány, Attila Oláh, Arnold Markovics, Erika Takács, Andrea Aranyász, Simon Nicolussi, Fabiana Piscitelli, Marco Allarà, Ágnes Pór, Ilona Kovács, Christos C. Zouboulis, Jürg Gertsch, Vincenzo Di Marzo, Tamás Bíró, Tamás Szabó: Endocannabinoid tone regulates human sebocyte biology, J Invest Dermatol. 138(8):1699-1706, 2018

Attila Oláh, Arnold Markovics, Kinga Fanni Tóth, Katalin Eszter Sós, József Magi, Adrienn Gyöngyösi, Zoltán Benyó, Christos C. Zouboulis, Tamás Bíró: Nicotinic acid suppresses sebaceous lipid synthesis of human sebocytes via activating hydroxycarboxylic acid receptor 2 (HCA2), J. Invest. Dermatol. 138(5):S224., 2018

Kinga Fanni Tóth, Arnold Markovics, Ágnes Angyal, József Magi, Ágnes Pór, Ilona Kovács, Christos C. Zouboulis, Tamás Bíró, Attila Oláh: Endocannabinoid-like molecule oleoylethanolamide promotes sebaceous lipid synthesis, J. Invest. Dermatol. 138(5):S224, 2018

Events of the project

2019-08-16 09:31:27

Résztvevők változása

Back »