Ultrafast quantum dynamcs: Classical and nonclassical description  Page description

Help  Print 
Back »
 

Details of project

  
Identifier
128396
Type K
Principal investigator Vibók, Ágnes
Title in Hungarian Ultragyors kvantumdinamika: Klasszikus és nem klasszikus leirás
Title in English Ultrafast quantum dynamcs: Classical and nonclassical description
Keywords in Hungarian kónikus kereszteződés; intenzív elektromágneses tér; ultragyors elektron és magdinamika; üregrezonátor;
Keywords in English conical intersections; strong electromagnetic field; ultrafast electron and nuclear dynamics; cavity;
Discipline
Physics (Council of Physical Sciences)100 %
Ortelius classification: Molecular physics
Panel Physics 1
Department or equivalent Department of Theoretical Physics (University of Debrecen)
Participants Badankó, Péter
Csehi, András
Fábri, Csaba
Halász, Gábor
Szabó, Krisztián
Starting date 2018-10-01
Closing date 2023-12-31
Funding (in million HUF) 17.032
FTE (full time equivalent) 12.83
state closed project
Summary in Hungarian
A kutatás összefoglalója, célkitűzései szakemberek számára
Itt írja le a kutatás fő célkitűzéseit a témában jártas szakember számára.
A fényforrások fejlődése és a rendelkezésre álló hatékony kísérleti technikák elérhető közelségbe hozzák, számos új típusú, nagyfelbontású, molekulák gerjesztésével, ionizációjával, ill. disszociációjával stb... kapcsolatos kísérletek elvégzését. A néhány fsec-tól néhány száz attoses-os hosszúságig terjedő impulzusokat felhasználó pumpa-próba technikákban rejlő előnyök pedig lehetővé teszik komplex dinamikai folyamatok szabályozását. Kísérletileg gerjeszthetünk atomokat és molekulákat néhány ciklusból álló szabályozott lézer tér segíségével, majd pedig ellenőrizhetjük ezeket attosec-os ultra rövid pulzusok segítségével, a detektált fotoelektronok szög és energia szerinti spektrális felbontásával. Lehetővé válik néhányszáz attosec-os periódusú vegyértékelektron mozgások néhány fsec-os időskálán történő valós idejű megfigyelése. Ilyen módon kísérletileg jellemezhető a kvantummechanikai elektron mozgás és meghatározható a koherecia mértéke egy sokaság mintában. A kísérletek eredményeinek a megfelelő interpretálásához azonban, nélkülözhetetlenné válik pontos ab inito elméleti és numerikus módszerek, eljárások kifejlesztése, amelyek magukban foglalják a mag és elektrondinamika, ill. a fotoionizációs folyamatok teljes leírását. Jelen programunk a következő: (i) lézerrel indukált kónikus kereszteződések hatására lejátszódó molekuladinamikai folyamatok; (ii) eljárások, módszerek kidolgozása a csatolt elektron-mag dinamika leírására semleges molekulákban, a kónikus kereszteződéseik közelében; (iii) semleges és töltött molekulák koherens elektronikus gerjesztés és ionizáció hatására bekövetkező fragmentációjának vizsgálata; (iv) foton-mag molekula kvantumdinamika üregrezonátorban.

Mi a kutatás alapkérdése?
Ebben a részben írja le röviden, hogy mi a kutatás segítségével megválaszolni kívánt probléma, mi a kutatás kiinduló hipotézise, milyen kérdéseket válaszolnak meg a kísérletek.
Molekuláris rendszerek ultragyors dinamikai folyamatainak vizgálatát tervezzük néhány száz attoszekundumtól néhányszor tíz femtoszekundumig terjedő időskálán. Ezek:

(i) lézerrel indukált kónikus kereszteződések hatására lejátszódó molekuladinamikai folyamatok (Konkrétan, csörpölt lézerimpulzusokkal tervezünk számításokat, amelyek frekvencia időfüggését úgy határozzuk meg, hogy a kívánt eredményt kapjuk egy adott molekuláris reakció végtermékeként.);

(ii) eljárásokat, módszereket tervezünk kifejleszteni a csatolt elektron-mag dinamika leírására, amelyek semleges molekulákban, kónikus kereszteződéseiknek közelében (nemadiabatikus folyamatok) történő elektronikus gerjesztések hatására kezdeményeződnek;

(iii) semleges és töltött molekulák koherens elektronikus gerjesztés és ionizáció hatására bekövetkező fragmentációját tervezzük vizsgálni. Az ionizációs folyamat leírására alkalmas időtől fűggő Dyson molekulapályákat számítunk, amelyből a kísérleti eredményekkel összehasonlítható energia és szögfelbontásos fotoelektron spektrumok számíthatóak;

(iv) két elektronállapú molekulák kvantumdinamikájának vizsgálata üregrezonátorban;

Összességében, a jelenleg javasolt vizsgálataink legambíciózusabb célja, kémiai reakciókban előforduló új mechanizmusok felfedezése és jellemzése. Szabályozásukhoz kulcsfontosságú, hogy megértsük a molekulákban létrejövő attoszekundumos mozgásokat. Ugyanúgy, mint ahogyan a femtokémiai lehetővé tette molekulák magdinamikájának a szabályozását, különös tekintettel a disszociációra vagy fragmentációra, a jelen pályázat eredményei meghatározó mértékben járulhatnak hozzá egy új, feltörekvő terület, az ún. “attokémia” alapjaihoz.

Mi a kutatás jelentősége?
Röviden írja le, milyen új perspektívát nyitnak az alapkutatásban az elért eredmények, milyen társadalmi hasznosíthatóságnak teremtik meg a tudományos alapját. Mutassa be, hogy a megpályázott kutatási területen lévő hazai és a nemzetközi versenytársaihoz képest melyek az egyediségei és erősségei a pályázatának!
A molekulák töltés és energia áramlásában az elektronok és magok dinamikája központi szerepet játszik. Számos kémiai és biológiai folyamatért - a fény átalakításától kezdve a DNS molekulák fotostabilitásáig - a molekulák kónikus kereszteződéseinél lejátszódó nemadiabatikus átmenetek a felelősek. Mostanáig ezeket a folyamatokat 10-100 femtoszekundumos vagy hosszabb időskálán tudták csak vizsgálni azzal, hogy gerjesztett vagy inkoherens gerjesztett elektronikus állapotokba pumpálták a rendszert. A jelen pályázat - egy új idő tartományban - a koherensen gerjesztett elektronállapotok dinamikájára fókuszál, kihasználva a új optikai technológiák adta előnyöket. Ezek az új lehetőségek kiterjesztik a femtokémia tartományát - amely hagyományosan a koherensen gerjesztett rezgési állapotok magdinamikájára összpontosít - az erősen csatolt elektronikus és magdinamika vizsgálata felé, ahol is az elektronikus koherencia létrehozását és ennek ellenőrzését a néhány tizedtől alig néhány femtoszekundumos időskálájú lézerek végzik. Ez a tartomány mindenütt jelen van, de az itt lejátszódó folyamatok szinte teljesen feltáratlanok. Kutatásunk jelentőségét alátámasztja az a felismerés, hogy a molekula vegyértékhéjban lejátszódó koheres nem egyensúlyi töltés dinamika a néhány femtoszekundum vagy annál rövidebb fényimpulzusok hatásának a következménye. Rövid impulzusok segítségével ezt a tartományt mind fotoionizációval, mind pedig gerjesztéssel vizsgálni lehet. A hordozó frekvenciák az infra vörös, ultraibolya, röntgen sugaraktól a kis és nagy intenzitású lézerekig terjedhetnek, amelyek hatására nem egyensúlyi exciton vagy töltés (lyuk) dinamika alakul ki néhány tized femtoszekundumtól a néhány femtoszekundumig terjedő időskálán. Ezen koherens elektronikus gerjesztések vizsgálata új irányt képez a fizikai és attokémiában, amelynek középpontjában a több koherensen gerjesztett elektronikus felületen lejátszódó dinamika hatásának és annak lehetőségeinek vizsgálata áll. Jelen pályázat legfontosabb célja, hogy új koncepciókat és megfelelő elméleti eszközöket dolgozzon ki ahhoz, hogy mind semleges molekulák, mind pedig molekuláris kationok - ezen új időtartományon lejátszódó - ultragyors dinamikai folyamatait vizsgálni lehessen.

A kutatás összefoglalója, célkitűzései laikusok számára
Ebben a fejezetben írja le a kutatás fő célkitűzéseit alapműveltséggel rendelkező laikusok számára. Ez az összefoglaló a döntéshozók, a média, illetve az érdeklődők tájékoztatása szempontjából különösen fontos az NKFI Hivatal számára.
Kutatásaink hozzájárulnak az atommagon kívüli mindenfajta mikroszkopikus mozgás közvetlen leírásához. Közelebb kerülünk a molekula szerkezeti változásainak követéséhez, ezen belül az atomok közötti kötések mesterséges felbontásához, illetve azok létrehozásához.
Summary
Summary of the research and its aims for experts
Describe the major aims of the research for experts.
Recent progress in the development of light sources and powerful experimental techniques enabled a set of new experiments on molecular photoexcitation, photoionization and photodissociation with ultra-high resolutions. In addition, considerable advances in the pump-probe techniques utilizing femtosecond and sub-femtosecond pulses made possible to control complex molecular dynamical processes. In other words, experimentalists can excite atoms and molecules with a controlled few-cycle laser field and then probe them through the spectrally resolved absorption of an attosecond extreme-ultraviolet pulse, notably by detecting energy and angularly resolved photoelectrons. This allows them to observe in real time the subfemtosecond motion of valence electrons over a multifemtosecond time span. They are able to completely characterize the quantum mechanical electron motion and determine its degree of coherence in the specimen of the ensemble. The interpretation of the results of modern experiments requires development of accurate ab initio theoretical and computational approaches involving the full treatment of the underlying nuclear and electron dynamics, as well as the details of the photoionization process. Our recent research program includes the theoretical analysis of (i) nuclear dynamics by laser-induced conical intersections (LICIs); (ii) coupled electron-nuclear dynamics triggered by excitations near the conical intersections in a neutral molecule; (iii) fragmentation of neutral and charged molecules by applying coherent electronic excitations and ionization; (iv) photonic-nuclear molecular dynamics in quantum optical cavities.

What is the major research question?
Describe here briefly the problem to be solved by the research, the starting hypothesis, and the questions addressed by the experiments.
We propose to study ultrafast dynamical processes in molecular systems at the sub- femtosecond to ten- femtosecond time-scale, by waveform controlled laser pulses sculpted on the sub laser cycle time-scale. We develop approaches for controlling:

(i) molecular dynamical processes by laser-induced conical intersections (Particularly, we plan to design calculations using chirped laser pulses in which the time dependence of the laser frequency is designed so as to achieve a desired outcome of a given molecular reaction.);

(ii) coupled electron-nuclear dynamics triggered by excitations near the conical intersections in a neutral molecule (describing the electron dynamics in combination with nuclear dynamics);

(iii) fragmentation of neutral and charged molecules by applying coherent electronic excitations and ionization (calculating the Dyson molecular orbitals which are relevant to the ionization process and then providing energy and angular resolved photoelectron spectra).

(iv) quantum dynamics of two electron-state molecules inside a quantized optical cavity;

Overall, the most ambitious goals of our project is discovering and characterizing new mechanisms of chemical reactivity. Understanding attosecond and femtosecond electronic and nuclear motions in molecules are key to its control. In the same way as femtochemistry has allowed one to control the nuclear motion in molecules and in particular dissociation or fragmentation, the results obtained in this project will decisively contribute to the foundations of the emerging field that could be called “attochemistry”.

What is the significance of the research?
Describe the new perspectives opened by the results achieved, including the scientific basics of potential societal applications. Please describe the unique strengths of your proposal in comparison to your domestic and international competitors in the given field.
Electron and nuclear dynamics are at the core of charge and energy flow in molecules. Nonadiabatic transitions near conical intersections in polyatomic molecules are responsible for many chemically and biologically important processes, from light harvesting to DNA stability against radiation damage. Until recently, such dynamics have been studied on the time scale of tens of femtoseconds and longer, with an initial photo-excitation populating a specific electronic state, or an incoherent mixture of electronic states. The proposed project focuses on the new regime of coherent controlled preparation of several electronic states, made possible due to tremendous advances in light generation technology. These advances are extending the domain of femtochemistry, which traditionally focuses on the nuclear motion induced by coherent excitation of vibrational modes, into the domain of strongly coupled electronic and nuclear dynamics, where the electronic coherence is prepared and controlled by the laser field on the sub-femtosecond to few-femtosecond time-scale. This regime is both unexplored and ubiquitous. Its significance is underscored by the realization that coherent, non-equilibrium charge dynamics in valence shells of molecules is an inevitable consequence of using short light pulses, few femtosecond long or shorter. This regime is triggered by both photo-ionization and photo-excitation, by short pulses with carrier frequencies ranging from IR to UV and XUV, both at low and high light intensities inducing non-equilibrium charge dynamics evolving on the sub-femtosecond to few-femtosecond time-scale. Coherent electronic excitations are at the center of the new direction in chemical physics, attochemistry which focuses on the impact of coherent electronic excitations to multiple electronic surfaces and the new opportunities it. Developing new concepts and theoretical tools for studying this new regime of ultrafast molecular dynamics, both for the neutral molecules and for molecular cations constitute the key novel aspect of this proposal.

Summary and aims of the research for the public
Describe here the major aims of the research for an audience with average background information. This summary is especially important for NRDI Office in order to inform decision-makers, media, and others.
Our research can contribute to the description of all kind of microscopic motions within the atoms and molecules outside from the nucleus. The closer we get to follow the changes in the molecular structures including the artificial breaking and forming of new bonds between the atoms.




 

Final report

  
Results in Hungarian
A fényindukált nemadiabatikus hatás szabályozható módon csatolja a molekulák különböző elektronállapotait, és a térintenzitástól függően ez a csatolás erős is lehet a fényindukált kónikus kereszteződések (LICI) közelében. A LICI jelenléte számos statikus és dinamikus nemdiabatikus jelenség forrása. A fény-indukált gyors, nemadiabatikus dinamikát és interferenciahatásokat vizsgáltuk számos kétatomos molekuláris rendszer esetében. Emellett néhány két- és többatomos molekula fény-öltöztetett forgási-rezgési spektruma is tanulmányozásra került. Fókuszáltunk a kvantumfény által kiváltott nemdiabatikus jelenségekre is. Alternatívájaként a molekulák intenzív lézerterekkel történő kölcsönhatásainak, erős fény-anyag csatolás érhető el a molekulák mikro méretű optikai vagy plazmonikus üreg-rezonátorokba történő zárásával is. Az ilyen rendszereket általában fény-öltöztetett vagy polariton állapotokkal írják le, amelyek a teljes „molekula + sugárzási tér” rendszer sajátállapotai. Ebben a megközelítésben számos két- és többatomos rendszer dinamikai, spektroszkópiai és topológiai tulajdonságait vizsgáltuk. Különösen fontos az az általános megállapításunk, hogy a Born-Oppenheimer közelítés érvényét veszítheti kvantum-fény által indukált kónikus kereszteződés hatására, s ez az effektus már többatomos molekulák kétdimenziós modelljében is megjelenik.
Results in English
Light-induced nonadiabaticity couples in a controllable way the different electronic states of the molecule and depending on the field intensity this coupling can be strong in the vicinity of the light-induced conical intersections (LICIs). The presence of a LICI provides a source for numerous statical and dynamical nonadiabatic phenomena. Concerning dynamics and interference effects due to LICIs,we have studied the impact of the LICI on the dissociation dynamics of several diatomic systems. Moreover, we have also investigated the dressed state rovibronic spectra of several diatomic and polyatomic molecules. We have also concentrated on the subject of quantum light-induced nonadiabatic phenomena. It is an alternative to interactions of molecules with intense laser fields, strong light−matter coupling can also be achieved by the confinement of molecules in microscale optical or plasmonic nano-cavities. Such systems are usually described in terms of field-dressed or polariton states, which are the eigenstates of the full “molecule + radiation field” system. In this framework, we have investigated several dynamical, spectroscopic and topological properties of diatomic and polyatomic systems. Of particular importance is our general finding that the Born-Oppenheimer approximation fails in the presence of a LICI which is already present in the two dimensional model.
Full text https://www.otka-palyazat.hu/download.php?type=zarobeszamolo&projektid=128396
Decision
Yes





 

List of publications

  
Csehi András, Kowalewski Markus, Halász Gábor J, Vibók Ágnes: Ultrafast dynamics in the vicinity of quantum light-induced conical intersections, NEW JOURNAL OF PHYSICS 21: (9) p. 093040., 2019
Tóth A., Csehi A., Halász G. J., Vibók Á.: Photodissociation dynamics of the LiF molecule: Two- and three-state descriptions, PHYSICAL REVIEW A 99: (4) 043424, 2019
Badanko Peter, Halasz Gabor J., Cederbaum Lorenz S., Vibok Agnes, Csehi Andras: Communication: Substantial impact of the orientation of transition dipole moments on the dynamics of diatomics in laser fields, JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS 149: (18) 181101, 2018
Szidarovszky Tamás, Halász Gábor J., Császár Attila G., Cederbaum Lorenz S., Vibók Ágnes: Conical Intersections Induced by Quantum Light: Field-Dressed Spectra from the Weak to the Ultrastrong Coupling Regimes, JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY LETTERS 9: (21) pp. 6215-6223., 2018
Csehi Andras, Badanko Peter, Halasz Gabor J., Vibok Agnes, Lasorne Benjamin: On the preservation of coherence in the electronic wavepacket of a neutral and rigid polyatomic molecule, JOURNAL OF PHYSICS B: ATOMIC MOLECULAR AND OPTICAL PHYSICS 53: (18) 184005, 2020
Fabri Csaba, Lasorne Benjamin, Halasz Gabor J., Cederbaum Lorenz S., Vibok Agnes: Striking Generic Impact of Light-Induced Non-Adiabaticity in Polyatomic Molecules, JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY LETTERS 11: (13) pp. 5324-5329., 2020
Pawlak Mariusz, Szidarovszky Tamás, Halász Gábor J., Vibók Ágnes: Robust field-dressed spectra of diatomics in an optical lattice, PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS 22: pp. 3715-3723., 2020
Tóth A., Csehi A., Halász G. J., Vibók Á.: Control of photodissociation with the dynamic Stark effect induced by THz pulses, Physical Review Research 2: (1) 013338, 2020
Csehi András, Vibók Ágnes, Halász Gábor J., Kowalewski Markus: Quantum control with quantum light of molecular nonadiabaticity, PHYSICAL REVIEW A 100: (5) 053421, 2019
Badanko Peter, Umarov Otabek, Fabri Csaba, Halasz Gabor J., Vibok Agnes: Topological aspects of cavity-induced degeneracies in polyatomic molecules, INTERNATIONAL JOURNAL OF QUANTUM CHEMISTRY 2021: e26750, 2021
Fábri Csaba, Halász Gábor J., Cederbaum Lorenz S., Vibók Ágnes: Born–Oppenheimer approximation in optical cavities: from success to breakdown, CHEMICAL SCIENCE 12: (4) pp. 1251-1258., 2021
Fábri Csaba, Halász Gábor J., Cederbaum Lorenz S., Vibók Ágnes: Signatures of light-induced nonadiabaticity in the field-dressed vibronic spectrum of formaldehyde, JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS 154: (12) 124308, 2021
Szidarovszky Tamás, Badankó Péter, Halász Gábor J., Vibók Ágnes: Nonadiabatic phenomena in molecular vibrational polaritons, JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS 154: (6) 064305, 2021
Fábri Csaba, Lasorne Benjamin, Halász Gábor J., Cederbaum Lorenz S., Vibók Ágnes: Quantum light-induced nonadiabatic phenomena in the absorption spectrum of formaldehyde: Full- and reduced-dimensionality studies, JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS 153: (23) 234302, 2020
Szidarovszky Tamás, Halász Gábor J., Vibok Agnes: Three-player polaritons: nonadiabatic fingerprints in an entangled atom-molecule-photon system, NEW JOURNAL OF PHYSICS 22: (5) 053001, 2020
Csaba Fábri, Halász Gábor J., Vibók Ágnes: Probing Light-Induced Conical Intersections by Monitoring Multidimensional Polaritonic Surfaces, JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY LETTERS 13: (5) pp. 1172-1179., 2022
Csehi András, Vendrell Oriol, Halász Gábor J, Vibók Ágnes: Competition between collective and individual conical intersection dynamics in an optical cavity, NEW JOURNAL OF PHYSICS 24: (7) 073022, 2022
Gabor Halász, Tamás Szidarovszky, Agnes Vibok: On the line shape of the total rovibronic absorption in laser-dressed diatomic molecules, INTERNATIONAL JOURNAL OF QUANTUM CHEMISTRY 122: (7) e26868, 2022
Fabri Csaba, Halász Gábor J., Cederbaum Lorenz S, Vibok Agnes: Radiative emission of polaritons controlled by light-induced geometric phase, CHEMICAL COMMUNICATIONS 58: (90) pp. 12612-12615., 2022
Szidarovszky Tamás, Halász Gábor J., Császár Attila G., Cederbaum Lorenz S., Vibók Ágnes: Conical Intersections Induced by Quantum Light: Field-Dressed Spectra from the Weak to the Ultrastrong Coupling Regimes, JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY LETTERS 9: (21) pp. 6215-6223., 2018
Badanko Peter, Halasz Gabor J., Cederbaum Lorenz S., Vibok Agnes, Csehi Andras: Communication: Substantial impact of the orientation of transition dipole moments on the dynamics of diatomics in laser fields, JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS 149: (18) 181101, 2018
Tóth A., Csehi A., Halász G. J., Vibók Á.: Photodissociation dynamics of the LiF molecule: Two- and three-state descriptions, PHYSICAL REVIEW A 99: (4) 043424, 2019
Csehi András, Kowalewski Markus, Halász Gábor J, Vibók Ágnes: Ultrafast dynamics in the vicinity of quantum light-induced conical intersections, NEW JOURNAL OF PHYSICS 21: (9) p. 093040., 2019
Csehi András, Vibók Ágnes, Halász Gábor J., Kowalewski Markus: Quantum control with quantum light of molecular nonadiabaticity, PHYSICAL REVIEW A 100: (5) 053421, 2019
Pawlak Mariusz, Szidarovszky Tamás, Halász Gábor J., Vibók Ágnes: Robust field-dressed spectra of diatomics in an optical lattice, PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS 22: pp. 3715-3723., 2020
Tóth A., Csehi A., Halász G. J., Vibók Á.: Control of photodissociation with the dynamic Stark effect induced by THz pulses, Physical Review Research 2: (1) 013338, 2020
Fabri Csaba, Lasorne Benjamin, Halasz Gabor J., Cederbaum Lorenz S., Vibok Agnes: Striking Generic Impact of Light-Induced Non-Adiabaticity in Polyatomic Molecules, JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY LETTERS 11: (13) pp. 5324-5329., 2020
Csehi Andras, Badanko Peter, Halasz Gabor J., Vibok Agnes, Lasorne Benjamin: On the preservation of coherence in the electronic wavepacket of a neutral and rigid polyatomic molecule, JOURNAL OF PHYSICS B: ATOMIC MOLECULAR AND OPTICAL PHYSICS 53: (18) 184005, 2020
Szidarovszky Tamás, Halász Gábor J., Vibok Agnes: Three-player polaritons: nonadiabatic fingerprints in an entangled atom-molecule-photon system, NEW JOURNAL OF PHYSICS 22: (5) 053001, 2020
Fábri Csaba, Halász Gábor J., Cederbaum Lorenz S., Vibók Ágnes: Born–Oppenheimer approximation in optical cavities: from success to breakdown, CHEMICAL SCIENCE 12: (4) pp. 1251-1258., 2021
Fábri Csaba, Lasorne Benjamin, Halász Gábor J., Cederbaum Lorenz S., Vibók Ágnes: Quantum light-induced nonadiabatic phenomena in the absorption spectrum of formaldehyde: Full- and reduced-dimensionality studies, JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS 153: (23) 234302, 2020
Szidarovszky Tamás, Badankó Péter, Halász Gábor J., Vibók Ágnes: Nonadiabatic phenomena in molecular vibrational polaritons, JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS 154: (6) 064305, 2021
Fábri Csaba, Halász Gábor J., Cederbaum Lorenz S., Vibók Ágnes: Signatures of light-induced nonadiabaticity in the field-dressed vibronic spectrum of formaldehyde, JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS 154: (12) 124308, 2021
Badanko Peter, Umarov Otabek, Fabri Csaba, Halasz Gabor J., Vibok Agnes: Topological aspects of cavity-induced degeneracies in polyatomic molecules, INTERNATIONAL JOURNAL OF QUANTUM CHEMISTRY 2021: e26750, 2022
Gabor Halász, Tamás Szidarovszky, Agnes Vibok: On the line shape of the total rovibronic absorption in laser-dressed diatomic molecules, INTERNATIONAL JOURNAL OF QUANTUM CHEMISTRY 122: (7) e26868, 2022
Csaba Fábri, Halász Gábor J., Vibók Ágnes: Probing Light-Induced Conical Intersections by Monitoring Multidimensional Polaritonic Surfaces, JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY LETTERS 13: (5) pp. 1172-1179., 2022
Csehi András, Vendrell Oriol, Halász Gábor J, Vibók Ágnes: Competition between collective and individual conical intersection dynamics in an optical cavity, NEW JOURNAL OF PHYSICS 24: (7) 073022, 2022
Fabri Csaba, Halász Gábor J., Cederbaum Lorenz S, Vibok Agnes: Radiative emission of polaritons controlled by light-induced geometric phase, CHEMICAL COMMUNICATIONS 58: (90) pp. 12612-12615., 2022
Attila Tóth, Sándor Borbély and András Csehi: Dynamic interference in below-threshold ionization, Phys. Rev. A 108, L061101, 2023




 

Events of the project

  
2022-11-23 10:25:43
Résztvevők változása
2022-01-18 12:54:06
Résztvevők változása



Back »