A dementia neuropathológiája Parkinson-syndromákban
Title in English
Neuropathology of dementia in Parkinson's syndromes
Panel
Neurosciences
Department or equivalent
Dept. of Neurology (Semmelweis University)
Participants
Csillik, Anita Koroncai, Erzsébet Papp, Mátyás Szirmai, Imre
Starting date
2004-01-01
Closing date
2008-12-31
Funding (in million HUF)
4.242
FTE (full time equivalent)
0.00
state
closed project
Final report
Results in Hungarian
Vizsgálatainkban Parkinson-syndromákban (multiszisztémás atrophia, Parkinson-kór, progresszív supranuclearis bénulás, vascularis parkinsonismus (Binswanger-betegség) a dementia neuropathológiai hátterét objektív sejtszámlálási módszerekkel vizsgáltuk, az így kapott adatokat összehasonlítva az adott terület neuropathológiai markereivel. A sejtszámlálást optikai disszektor segítségével végeztük, a neuropathológiai eltéréseket immunhisztokémiai módszerekkel határoztuk meg.
Multiszisztémás atrophiában a hippocampalis formatio patológiájának különbségét igazoltuk demens és nem demens betegek között. A subcorticalis magvak sejtszámának különbségét nem igazoltuk.
Parkinson- kórban és progresszív supranuclearis paresisben a statisztikai feldolgozáshoz szükséges számú minta összegyűjtése még folyamatban van.
Vascularis Parkinson- syndromában kimutattuk a subcorticalis fehérállományi és a corticalis NFT patológia kapcsolatát. Úgy találtuk, hogy a territoriális nagyérbetegségben az oligodendroglia károsodása kisebb mértékű, mint kisérbetegségben.
Results in English
Using objective stereological cell-counting methods, we studied the neuropathological basis of dementia in Parkinsonian syndromes (multiple system atrophy, Parkinson’s disease, progressivw supranuclear palsy and vascular parkinsonism (Binswanger’s disease)) and compared the data with the neuropathological markers of the given area. Optical dissector was used for counting the cells while the neuropathological markers were identified by immunohistochemistry.
Our results proved that the pathology of the hippocampal formations is different between the demented and non-demented patients with multiple system atrophy. The number of the neurones in the subcortical nuclei was similar.
The number of the cases in Parkinson’s disease and in progressive supranuclear palsy is need to be increased
The correlation of the cortical neurofibrillary pathology and the subcortical white matter pathology was proved in vascular Parkinsonian- syndrome. We found that the damage (tau pathology) of the oligodendroglial cells is less severe in territorial infarctions than in subcortical small vessel disease.
T. Kovács, J. A. Beck; M. I. Papp, P. L. Lantos, A. Stuke, Z. Arányi, I. G. Szirmai, M. Farsang; A. Csillik, J. Collinge.: Familial prion disease in a Hungarian family with a novel 144-bp insertion in the prion protein gene in a Hungarian family. J. Neurol Neurosurg Psychiatry, J Neurol Neurosurg Psychiatry, 2007
Papp MI, Kovács T: Multiszisztémás atrophia: új korszak a neurodegeneratív betegségek történetében., Ideggy Szle/Clin Neurosci, 2006
Kovács T, Papp MI, Farsang M, Takáts A, Szirmai IG, Lantos PL: Hippocampal pathology in patients with mutiple system atrophy and dementia, Neurodgenerative Diseases, 2007
