Planning and investigation of dosage form controlled drug release  Page description

Help  Print 
Back »
 

Details of project

  
Identifier
46908
Type K
Principal investigator Eros, István
Title in Hungarian Szabályozott hatóanyag-leadású gyógyszerformák tervezése és vizsgálata
Title in English Planning and investigation of dosage form controlled drug release
Panel Chemistry 1
Department or equivalent Institute of Pharmaceutical Technology and Regulatory Affairs (University of Szeged)
Participants Kónya, Magdolna
Pannonhalminé dr. Csóka, Ildikó
Starting date 2004-01-01
Closing date 2007-12-31
Funding (in million HUF) 5.612
FTE (full time equivalent) 0.00
state closed project





 

Final report

  
Results in Hungarian
(Szabályozott hatóanyag-leadású gyógyszerformák tervezése és vizsgálata) Pályázatunkban összefoglalt téma folytatása volt az Alapkutatások a gyógyszer-technológia területén c. T 026579 számú pályázatunknak, melyet az OTKA zsűri „jól megfelelt” minősítéssel fogadott el. Kutató munkánknak három iránya volt: 1) a hatóanyagok tulajdonságainak módosítása, a terápiás cél elérésére kedvezővé tétele, 2) új, szabályozott hatóanyag leadást biztosító gyógyszerhordozók kifejlesztése és 3) gyógyszer-tartalmú mikro- és nanorészecskék előállítása és vizsgálata 1)Számos hatóanyag vízben való oldékonyságát növeltük pl. molekuláris kapszulázással (nifluminsav, gemfibrozil, piroxicam), tenzideket valamint szilárd oldószereket tartalmazó biner és terner rendszerekbe való bevitellel .Ezáltal jelentékenyen nőtt a biológiai hasznosíthatóság. 2)Új gyógyszerhordozó rendszereink folyadékkristályok és mikroemulziók, polimer mátrixok és filmbevonatok, gél-emulziók voltak. 3)Összetett emulziós technológiát fejlesztettünk mikrorészecskék előállítására vízben oldódó és vízben nem oldódó hatóanyagok alkalmazásával. Négykomponensű lamelláris szerkezetű nanorendszereket fejlesztettünk ki, melyek a dermatológia területén ígéretes gyógyszerhordozók A kutatásban modern szerkezetvizsgálati és biofarmáciai módszereket alkalmaztunk .
Results in English
In our project summarized subject was a continuance of our earlier project (titled Basic research in pharmaceutical technology, Number T026759) which was accepted with „right eligible” by the reviewer committee. Our research work had three directions: (i) modification of the properties of active agents, to adapt for therapeutic application, (ii) development of new drug delivery systems for controlled drug release, (iii) produce and investigation of micro-and nanoparticles containing active substances. 1) Solubility of several active substances was increased with molecular encapsulation (nifluminic acid, gemfibrozile, piroxicam), with enclosing into biner or terner systems containing surfactants, polymers, and/or solid solvents. Hereby the bioavailability was increased. 2) New drug delivery systems were developed (e.g. liquid crystal-systems, microemulsions, polymer matrices and coatings, and gel-emulsions). 3) Technology based multiple emulsion was applied for preparation of microparticles containing water-soluble and water insoluble active agents. Lamellar nanosystems containing four components were prepared, which are promising drug delivery systems, especially in dermatology. We applied in our research work modern structure investigation and biopharmceutical methods.
Full text http://real.mtak.hu/1622/
Decision
Yes





 

List of publications

  
Illyés F., Blum A., Csányi E., Fehér A., S. Srcic, Erős I.: Makromolekulás gélek szerkezetének vizsgálata I. rész, Acta Pharm. Hung., 2004
Erős I.: Felületaktív anyagok gyógyszerformákban és biológiai rendszerekben II, Acta Pharm. Hung., 2005
Fehér A., Csányi E., Csóka I., Kovács A., Erős I.: Thermoanalytical Investigation of Lyotropic Liquid Crystals and Microemulsions for Pharmaceutical Use, J. Thermal Analysis and Calorimertry, 2005
Bajdik J., Erős I., Pintye-Hódi K: Applicability of factorial design in optimization of direct compression of tablets containing active ingredients with different properties, Eur. J. Pharm., 2005
Ambrus R., Erős I., Szabó-Révész P., Aigner Z.: Physico-chemical investigation of the effects of water-soluble polymers on nifluminic acid, Eur. J. Pharm. Sci., 2005
Pénzes T., Blazsó G., Aigner Z., Falkay Gy., Erős I.: Topical absorption of piroxicam from organogels . in vitro and in vivo correlation, Int. J. Pharm., 2005
Hassan B.H., Aigner Z., ifj. Kása P., Hódi K., Erős I.: Gemfibrozil és dimetil-béta ciklodextrin termékek és szilárd gyógyszerformák előállítása és vizsgálatat, Acta Pharm. Hung., 2005
Bucholtz Gy., Erős I., Pintye-Hódi K: Influence of the thickness of coating films on dissolution of sodium riboflavin phosphate, Eur. J. Pharm.Sci., 2005
Erős I., Makai Zs., Aigner Z., Bajdik J., Sipos P.: Preparation and investigation of alginat based pharmaceutical dosage forms, Eur. J. Pharm. Sci., 2005
Csányi E., Fehér A., Urbán E. Erős I.: Side specific drug delivery systems for the treatment of periodontal diseases, Eur. J. Pharm. Sci., 2005
Hassan B. H., Aigner Z., Kása P. jr., Kata M., Pintye-Hódi K., Erős I.: Preparation and investigation of agemfibrozil+dimetil-beta-cyclodextrin products anf dosage forms, Eur. J. Pharm. Sci., 2005
Kerekes P., Bajdik J., Erős I., Pintye-Hódi K.: Optimization of an intermediate for preparation of tablets containing manganese by application of factorial design, Eur. J. Pharm. Sci., 2005
Kónya M., Dékány I., Erős I.: New approach of the microstructure of o/w creams, Eur. J. Pharm. Sci., 2005
Nassab, R.P, Szabó-Révész P., Bashiri-Shahroodi A, Erős I.: Dissolution properties of meloxicam-mannitol binary sytems, Eur. J. Pharm., 2005
Pallagi E., Szabó-Révész P., Farkas B., Erős I..: Development of solid dosage form from iron (II) sulfate heptahydrate by spherical crystallization, Eur. J. Pharm. Sci., 2005
Regdon G., Hekmatara T., Sipos P., Erős I., Pintye-hódi K.: Diltiazem hydrochloride and tolperisone hydrochloride containing microspheres and their thermoanalytical testing, Eur. J. Pharm. Sci., 2005
Sipos P., Csóka I., Erős I.: Preparation and investigation of Eudragit microparticles I. Microsperes -drugs with different water solubility, II. Microspheres - witout organic solvent?, Eur. J. Pharm. Sci., 2005
Szepes A., Szabó-Révész P., Mohnicke M, Erős I.: Processing and storage effects on water sorption tendency and swelling characteristics of straches treated by microwave irradiation, Eur. J. Pharm. Sci., 2005
Tüske Zs., Erős I., Pintye-Hódi K.: Investigation of surface free energy of metronidazole-corn strach mixtures and of pellets from the mixtures, Eur. J. Pharm. Sci., 2005
Erős I., Csányi E., Csóka I., Sipos P., Fehér A., Makai Zs., Szabó-Révész P.: In vitro simulation of transdermal drug absorption and its influencing factors, Proc.5th World Meeting on Pharmaceutics, Biopharmaceutics anf Pharmaceutical Technology, Geneva, 2006
Erős I., Csányi E., Fehér A., Blum A., Révész P.: Rheological description of polymer networks in aqueous medium, 1st BBBB Conference on Pharmaceutical Sciences, 2005
Sipos P., Fehér A., Shourbaji M., Gáspár R., Falkay Gy., Szabó-Révész P., Erős I.: Formulation of transdermal therapeutic system from trandolapril, 1st BBBB Conference on Pharmaceutical Sciences, 2005
Illyés F., Blum A., Csányi E., Fehér A., S. Srcic, Erős I.: Makromolekulás gélek szerkezetének vizsgálata II.rész, Acta Pharm. Hung., 2005
Makai Zs., Csányi E., Csóka I., Bódis A., Francsics-Czinege E., Illés J., Révész P., Erős I.: Liberation of active substances from different matrices, 'st BBBB Conference on Pharmaceutical Sciences, 2005
Erős I., Makai Zs., Sipos P., Fehér A., Csányi E., Szabó-Révész P.: Alginates in pharmaceutical technology, investigation of alginat-based formulations, Proc.5th World Meeting on Pharmaceutics, Biopharmaceutics anf Pharmaceutical Technology, Geneva, 2006
Erős I., Shourbaji, M., Sipos P., Fehér A., Gáspár R., Falkay Gy., Szabó-Révész P.: Trandolapril-loaded transdermal therapeutic systems: preparation, and in vitro, in vivo testing, Proc.5th World Meeting on Pharmaceutics, Biopharmaceutics anf Pharmaceutical Technology, Geneva, 2006
Erős I., Szűcs M., Budai Sz., Csányi E., Makai Zs., Sipos P., Fehér A., Szabó-Révész P.: Physico-chemical investigation of acrylate based polymeric emulsifiers, Proc.5th World Meeting on Pharmaceutics, Biopharmaceutics anf Pharmaceutical Technology, Geneva, 2006
Hassan, B.H., Aigner Z., Kása P., Kata M., Pintye-Hódi K., Erős I.,: Practical experience of our results are supported by the following facts:preparation and investigation of gemfibrosil +dimethy-b-cyclodextrin, J. Drug Delivery Sci. Techn., 2005
Erős I., Pannonhalminé Csóka I., Soósné Csányi E., Bódis A., Lapis E., Francsicsné Czinege E., Kissné Csikós E., Illés J.: Transdermal Pharmaceutical Composition, WIPO, WO 2005/032514 A1, 2005
Erős I., Pannonhalminé Csóka I., Soósné Csányi E., Bódis A., Lapis E., Francsicsné Czinege E., Kissné Csikós E., Illés J.: Transzdermális gyógyszerkészítmények, Magyar Szabadalmi Hivatal, P0303313, 2005
Hassan, B.H., Kata M., , Erős I., Aigner Z.: Preparation and Investigation of Inclusion Complexes Containing Gemfibrozil and DIMEB, J. Inclus. Phenomena Macro, 2004
Sipos P., Csóka I., Srcic, S., Pintye-Hódi K., Erős I.: Influence of Preparation Conditions on the Properties of Eudragit Micropheres Produced by a Double Emulsion Method, Drug Development Research, 2005
Ambrus R., Kata M., Erős I. Aigner Z.: Nifluminsav oldékonysági tulajdonságainak növelése ciklodextrin és polividon felhasználásával, Acta Pharm. Hung., 2005
Makai Zs., Révész P., Erős I.: Biopolimer gélek reológiai és termoanalitikai vizsgálata, Gyógyszerkutatási Szimp., 2006, 2006
Szűcs M., Révész P., Erős I.: Polimer emulgenst tartalmazó emulziók szerkezetvizsgálata, Gyógyszerkutatási Szimp., 2006, 2006



Back »