 |
A TUBULIN POLIMERIZÁCIÓT PROMÓTÁLÓ PROTEIN (TPPP/p25) SZEREPE AZ IDEGRENDSZER SEJTVÉDŐ FOLYAMATAIBAN, AZ AUTOFÁGIÁBAN, A PROTEASZÓMA ÉS AGGRESZÓMA RENDSZEREKBEN Egy peptidomimetikus foldamer, mint lehetséges szinukleinopátia elleni gyógyszermolekula
|
súgó 
nyomtatás 
|
Ezen az oldalon az NKFI Elektronikus Pályázatkezelő Rendszerében nyilvánosságra hozott projektjeit tekintheti meg.
vissza »
|
| |
Projekt adatai |
|
|
| azonosító |
112144 |
| típus |
K |
| Vezető kutató |
Ovádi Judit |
| magyar cím |
A TUBULIN POLIMERIZÁCIÓT PROMÓTÁLÓ PROTEIN (TPPP/p25) SZEREPE AZ IDEGRENDSZER SEJTVÉDŐ FOLYAMATAIBAN, AZ AUTOFÁGIÁBAN, A PROTEASZÓMA ÉS AGGRESZÓMA RENDSZEREKBEN Egy peptidomimetikus foldamer, mint lehetséges szinukleinopátia elleni gyógyszermolekula |
| Angol cím |
INVOLVEMENT OF TUBULIN POLYMERIZATION PROMOTING PROTEIN (TPPP/p25) IN NEUROPROTECTION ACHIEVED BY AUTOPHAGY, PROTEASOME AND AGGRESOME SYSTEMS Dissection of peptidomimetic foldamer for potential anti-synucleinopathy drugs |
| magyar kulcsszavak |
TPPP/p25, mikrotubulus, alfa-szinuklein, sejtvédő mechanizmusok, foldamer |
| angol kulcsszavak |
TPPP/p25, microtubule, alpha-synuclein, cytoprotective mechanisms, foldamer |
| megadott besorolás |
| Molekuláris Biológia (Orvosi és Biológiai Tudományok Kollégiuma) | 80 % | | Ortelius tudományág: Molekuláris biológia | | Általános biokémia és anyagcsere (Orvosi és Biológiai Tudományok Kollégiuma) | 20 % | | Ortelius tudományág: Biokémia |
|
| zsűri |
Sejt- és Fejlődésbiológia |
| Kutatóhely |
Molekuláris Élettudományi Intézet (HUN-REN Természettudományi Kutatóközpont) |
| résztvevők |
Lehotzky Attila
Oláh Judit
Orosz Ferenc
Szunyogh Sándor
Vincze Orsolya
|
| projekt kezdete |
2015-01-01 |
| projekt vége |
2018-12-31 |
| aktuális összeg (MFt) |
27.471 |
| FTE (kutatóév egyenérték) |
9.28 |
| állapot |
lezárult projekt |
magyar összefoglaló A kutatás összefoglalója, célkitűzései szakemberek számára
Itt írja le a kutatás fő célkitűzéseit a témában jártas szakember számára.
A mikrotubuláris rendszer (MT) érzékelő, integráló és koordináló jellege jelentős szerepet játszik sokrétű funkciónak ellátásában, melyeket komplex ultrastruktúrája tesz lehetővé. Ez a projekt a TPPP/p25 fehérje „neomorphic moonlighting” jellegére összpontosít, mely eltérő fiziológiás (MT/tubulin deacetilázok) és patológiás (alfa-szinuklein, SYN) kölcsönhatásaiból ered. A TPPP/p25 a MT stabilitását és dinamikáját befolyásolja a tubulin acetilációt elősegítő és a MT kötegelő aktivitása révén. A MT acetilációja szoros kapcsolatban áll mind az autofágiával, mind az aggreszóma képződéssel, melyek a sejtek védekező mechanizmusai. Korábban igazoltuk, hogy a TPPP/p25 over-expressziója aggreszóma képződéshez vezet, SYN-nel való asszociációja fehérje aggregációt indukál, továbbá a proteaszóma rendszer gátlása növeli az intracelluláris TPPP/p25 szintet. Azt feltételezzük, hogy a TPPP/p25 fiziológiás körülmények között az autofagoszómák érésében is szerepet játszik, így koordinálhatja a sejtvédő rendszerek funkcióit. A következő célokat tűzzük ki: i) jellemezzük a TPPP/p25 különböző hatásait az autofágia kialakulására SYN távol- és jelenlétében ii) jellemezzük a TPPP/p25 az autofágia és a proteoszóma rendszer közti kapcsolatra gyakorolt hatását; iii) feltárjuk a TPPP/p25 és a tubulin deacetilázok kölcsönös kapcsolatát az autofágiában és az aggreszóma képződésben. Ha a sejtet védő mechanizmusok nem működnek, a TPPP/p25-SYN komplex kialakulásának gátlása, illetve annak disszociációja szükségeltetik, így célunk iv) foldamer szerkezetek feltárása potenciális szinukleinopátiás gyógyszer tervezése, fejlesztése céljából.
Mi a kutatás alapkérdése?
Ebben a részben írja le röviden, hogy mi a kutatás segítségével megválaszolni kívánt probléma, mi a kutatás kiinduló hipotézise, milyen kérdéseket válaszolnak meg a kísérletek.
A projekt célja jellemezni a mikrotubuláris rendszer (MT) sokrétű funkcióinak és az ultrastrukturális szerveződésének kapcsolatát fiziológiás és patológiás körülmények között, a rendezetlen, agyspecifikus Tubulin Polymerization Promoting Protein (TPPP/p25) szerepére koncentrálva. Ezidáig sok információnk gyűlt össze a fehérje i) rendezetlen szerkezetéről, eltérő szegmenseinek kötő motívumairól ii) homológ és heterológ kölcsönhatásairól molekuláris és sejtszinten iii) jelenlétéről Parkinson-kórra és más szinukleinopátiákra jellemző patológiás zárványtestekben. A kérdés, amire ezen projekt keretein belül választ kívánunk adni, szorosan kapcsolódik a TPPP/p25 fehérjéhez, mely egy egyedülálló rendezetlen fehérje, elősegíti a tubulin acetilációt, a mikrotubulusokat pedig kötegekbe rendezi fiziológiás körülmények között. Célunk i) jellemezni a TPPP/p25 hatását az autofágia kialakulására HeLa, CHO és CG4 sejtekben, melyekben a TPPP/p25 expressziója tranziensen transzfekcióval, indukcióval vagy endogénen valósul meg; ii) jellemezni az autofágia és a proteoszóma rendszer közti kapcsolatot TPPP/p25 és/vagy SYN távol- és jelenlétében a MT rendszer különböző mértékű acetilációja esetén; iii) meghatározni a TPPP/p25 mikrotubulus kötegelő és acetilálót befolyásoló aktivitása által módosított MT ultrastuktura szerepét az autofágiában és aggreszóma képződésben. Patológiás körülmények között a TPPP/p25 az SYN-nel kolokalizál és együtt halmozódnak fel agyi zárványtestekben, ezért egy további kérdésre is választ tervezünk adni: hogyan akadályozható meg /indukálható a szinukleinopátiákra jellemző TPPP/p25-SYN komplex kialakulása/disszociációja.
Mi a kutatás jelentősége?
Röviden írja le, milyen új perspektívát nyitnak az alapkutatásban az elért eredmények, milyen társadalmi hasznosíthatóságnak teremtik meg a tudományos alapját. Mutassa be, hogy a megpályázott kutatási területen lévő hazai és a nemzetközi versenytársaihoz képest melyek az egyediségei és erősségei a pályázatának!
A mikrotubuláris rendszer (MT), a citoszkeleton egyik fő alkotója, szorosan részt vesz mind fiziológiás, mind patológiás folyamatokban. Sokrétű funkcióit a makro- és mikromolekuláris kölcsönhatások, valamint a poszttranszlációs módosítások szabályozzák. A nemrég felfedezett, TPPP/p25-nek elnevezett mikrotubulus asszociált fehérje „neomorphic moonlighting” funkcióit fiziológiás és patológiás körülmények között különböző partnerekkel kialakuló kölcsönhatásai biztosítják. Jelen projektünkben megvizsgáljuk a TPPP/p25 szerepét a sejtvédő mechanizmusokban, melyek a felesleges fehérjéket távolítják el, amilyen például a patológiás TPPP/p25-SYN komplex. Ezt a feltételezést megerősítik előző adataink, miszerint a TPPP/p25 indukált tubulin acetiláció kulcs szerepet játszik az aggreszóma képződésben, a patológiás zárványtest képződéshez hasonló sejtvédő mechanizmusban. Az aggreszóma autofágiával lebontható. Az autofágia egy még nem kutatott terület, legalábbis a TPPP/p25 szerepét tekintve, ami egy új szereplő lehet ebben a komplex folyamatban. Továbbá a TPPP/p25 kapcsolatban áll a proteaszóma rendszerrel, melynek gátlása növeli az intracelluláris TPPP/p25 szintet, ami a patológiás TPPP/p25-SYN komplex kialakulásához vezet. Ezért a TPPP/p25 autofágiával kapcsolatos aktivitását tervezzük vizsgálni, ami koordinálhatja a fiziológiás fehérjeeltávolító/sejtet védő funkciókat; patológiás körülmények között a toxikus TPPP/p25-SYN komplex kialakulását peptidomimetikus foldamer(ek)kel tervezzük megelőzni, mely szinukleinopátiás betegségek elleni gyógyszertervezéshez fontos támpont lehet.
A kutatás összefoglalója, célkitűzései laikusok számára
Ebben a fejezetben írja le a kutatás fő célkitűzéseit alapműveltséggel rendelkező laikusok számára. Ez az összefoglaló a döntéshozók, a média, illetve az érdeklődők tájékoztatása szempontjából különösen fontos az NKFI Hivatal számára.
A citoszkeleton fő alkotója, a mikrotubulus számos funkcióval rendelkezik, amit sokféle kölcsönhatás és poszttranszlációs módosítás révén kialakuló komplex szerkezete biztosít. A mikrotubulus asszociált TPPP/p25 a „neomorphic moonlighting” fehérjék prototípusa, mivel fiziológiás és patológiás körülmények között eltérő funkciókat lát el. A TPPP/p25 a mikrotubuláris rendszer dinamikáját és stabilitását befolyásolja, tubulin acetilációt elősegítő és a mikrotubulusokat keresztkötő aktivitása által. A TPPP/p25 ezen jellemzői alapvető szerepet játszanak az olyan fiziológiás folyamatokban, mint a gliális sejtek differenciációja, melyek az idegsejtek nyúlványait körülvevő mielinhüvely fő alkotói. A TPPP/p25 nem fiziológiás kifejeződése a központi idegrendszer károsodásához vezet, sclerosis multiplexet (mielinhüvely betegség), gliómát (agyi tumor) vagy szinukleinopátiát, mint pl. Parkinson-kórt (TPPP/p25-SYN felhalmozódás zárványtestekben) okozva. A pályázatban a TPPP/p25 szerepét tárjuk fel különböző fiziológiás sejtvédő mechanizmusokban, az autofágiában, proteaszóma rendszerben és az aggreszóma képződésben. Másrészt azt tervezzük, hogy patológiás körülmények között (betegség esetén) a toxikus TPPP/p25-SYN komplex kialakulását megelőzzük és/vagy megsemmisítjük a már kialakult patológiás komplexeket specifikus ún. foldamerek molekulákkal. A projekt eredményes megvalósítása értékes adatokkal fog szolgálni ezen sejtvédő folyamatok mechanizmusairól és résztvevőiről, ezenkívül új utakat nyithat a Parkinson-kór kezelésére szánt gyógyszerek tervezésében.
| angol összefoglaló Summary of the research and its aims for experts
Describe the major aims of the research for experts.
The sensing, integrating and coordinating features of the microtubule (MT) system are of great importance in its diverse functions achieved by its complex ultrastructural arrays. This project focuses on the neomorphic moonlighting feature of TPPP/p25 originated from its associations with physiological (MT and tubulin deacetylases) and pathological (alpha-synuclein, SYN) partners. TPPP/p25 modulates the dynamics and stability of the MT network by its tubulin acetylation enhancing and MT bundling activities. The MT network acetylation is intimately involved in both autophagy and aggresome formation, as cytoprotecting mechanisms. We have shown that the over-expression of TPPP/p25 results in aggresome formation, its association with SYN is prone to protein aggregation, and the inhibition of the proteasome system enhances the TPPP/p25 level. We hypothesize that at physiological conditions TPPP/p25 is also involved in the autophagosome maturation process, thus it could coordinate the physiological functions of these cytoprotective systems. Accordingly our objectives are i) to characterize the effect of the multifarious TPPP/p25 on the biogenesis of autophagy in the absence and presence of SYN; ii) to characterize the effect of TPPP/p25 on the interplay between the autophagy and proteasome machinery; iii) to explore the role of the mutual interaction of TPPP/p25 and tubulin deacetylases in the autophagy and aggresome formation. When the coordinated functions of the cytoprotective systems are failed, then the association/dissociation of the TPPP/p25-SYN complex has to be achieved, thus we plan iv) to explore foldamer structure which could be potential anti-synucleinopathy drugs.
What is the major research question?
Describe here briefly the problem to be solved by the research, the starting hypothesis, and the questions addressed by the experiments.
This project aims to characterize the relationship of the ultrastructural organization and multiple functions of the microtubule (MT) system at physiological and pathological conditions focusing on the role of the disordered, brain specific Tubulin Polymerization Promoting Protein (TPPP/p25). Up to now a number of information has been accumulated concerning i) its disordered structure, binding motives in distinct segments of the proteins; ii) its heterologous and homologous interactions at molecular and cell levels; iii) its occurrence in pathological inclusions characteristic for Parkinson’s disease and other synucleinopathies. The question we plan to answer within the frame of this project is tightly coupled to TPPP/p25, a unique disordered protein, which displays tubulin acetylation enhancing and MT bundling activities at physiological conditions. Our objectives are i) to characterize the effect of TPPP/p25 on the biogenesis of autophagy in HeLa, CHO and CG4 cells expressing TPPP/p25 ectopically, in an inducible manner and endogenously, respectively; ii) to characterize the interrelationship between the autophagy and proteasome machinery in the absence and presence of TPPP/p25 and/or SYN at different level of the acetylation of the MT network; iii) to establish the role of the ultrastructure of MT network determined by TPPP/p25-derived microtubule bundling and acetylation in the autophagy and aggresome formation. In pathological conditions TPPP/p25 is co-enriched and co-localizes with SYN forming brain inclusions, thus we plan to answer the question as well: how to prevent the formation of the TPPP/p25-SYN complex characteristic for synucleinopathies.
What is the significance of the research?
Describe the new perspectives opened by the results achieved, including the scientific basics of potential societal applications. Please describe the unique strengths of your proposal in comparison to your domestic and international competitors in the given field.
The microtubule (MT) system, a major constituent of the cytoskeleton, is intimately involved in both physiological and pathological processes. Its multiple functions are directed by macro- and micromolecular interactions as well as post-translational modifications. A recently discovered Microtubule Associated Protein denoted TPPP/p25 displays neomorphic moonlighting function due to its interactions with distinct partners at physiological and pathological conditions. In the present project we will explore the role of TPPP/p25 in the cytoprotecting mechanisms which can eliminate unwanted proteins, for example, the pathological TPPP/p25-SYN complex. This hypothesis seems to be supported by our previous data, namely that the TPPP/p25-induced tubulin acetylation is a critical factor in aggresome formation, a cytoprotecting mechanism which mimics the pathological inclusion formation. The aggresome could be eliminated by autophagy. Autophagy is a not-yet studied area concerning the involvement of TPPP/p25 which could be a new player in this complex process. In addition, TPPP/p25 is related to the proteasome (UPS) function, the inhibition of which enhances the intracellular level of TPPP/p25 leading to the formation of pathological TPPP/p25-SYN complex. Therefore, we plan to explore the autophagy-related activity of TPPP/p25 which could coordinate the cytoprotecting/cleaning function at physiological condition; at pathological conditions the formation of the toxic TPPP/p25-SYN complex is planned to prevent by peptidomimetic foldamer(s), as potential anti-synucleinopathy drug(s).
Summary and aims of the research for the public
Describe here the major aims of the research for an audience with average background information. This summary is especially important for NRDI Office in order to inform decision-makers, media, and others.
The multiple functions of microtubules, key element of cytoskeleton, are achieved by their complex structure derived by multiple interactions and posttranslationalal modifications. The microtubule associated TPPP/p25 is a prototype of the neomorphic moonlighting proteins originated from its distinct functions at physiological and pathological conditions. TPPP/p25 modulates the dynamicas and stability of the microtubule system via its tubulin acetylation enhancing and MT cross-linking activities. These features of TPPP/p25 play crucial roles in physiological processes such as differentiation of glial cell which are the major constitutes of the myelin sheath around the axons of neurons. The non-physiological expression of TPPP/p25 causes destruction of the CNS resulting in multiple sclerosis (a myelin sheath disease), glioma (brain tumor) or synucleionopathies (TPPP/p25-SYN enrichment in inclusions) such as Parkinson’s disease. Our project aims to explore the role of TPPP/p25 in the physiological cytoprotective mechanisms, such as autophagy, proteasome function and aggresome formation. On the other hand, we also plan to overcome the pathological (disease) situation by preventing the toxic TPPP/p25-SYN complex formation and/or by destruction of the already formed pathological compexes by highly specific foldamer agents. The successful evaluation of the project will provide valuable data for the players and mechanisms of these protecting events and may open new way to design drugs for treatment of Parkinson’s disease.
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Közleményjegyzék |
|
|
| Sándor Szunyogh, Judit Oláh, Tibor Szénási, Adél Szabó, Judit Ovádi: Targeting the interface of the pathological complex of α-synuclein and TPPP/p25, BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE 1852: (12) pp. 2653-2661., 2015 | | Zwick V , Nurisso A, Simões-Pires C, Bouchet S, Martinet N, Lehotzky A, Ovadi J, Cuendet M, Blanquart C, Bertrand P: Cross metathesis with hydroxamate and benzamide BOC-protected alkenes to access HDAC inhibitors and their biological evaluation highlighted intrinsic activity of BOC-protected dihydroxamates., Bioorg Med Chem Lett. 26: (1) 154-159, 2016 | | Adam C, Fekete A, Bogel G, Nemeth Z, Tokesi N, Ovadi J, Liliom K, Pesti S, Geiszt M, Buday L: Accumulation of the PX domain mutant Frank-ter Haar syndrome protein Tks4 in aggresomes., CELL COMM SIGN 13: (1) 33, 2015 | | Attila Lehotzky, Judit Oláh, Sándor Szunyogh, Adél Szabó, Tímea Berki, Judit Ovádi: Zinc-induced structural changes of the disordered TPPP/p25 inhibits its degradation by the proteasome, BBA-MOL BASIS DIS 1852: (1) 83-91, 2015 | | Judit Oláh , Vic Norris , Judit Ovádi: Modeling of sensing potency of cytoskeletal systems decorated with metabolic enzymes, J THEOR BIOL 365: 190-196, 2015 | | M Schiedel; T Rumpf; B Karaman; A Lehotzky; S Gerhardt; J Ovádi; W Sippl; O Einsle; M Jung: Structure-based Development of a Sirtuin 2 Affinity Probe, ANGEW CHEM -: -, 2015 | | Ovádi Judit: Progress in Development of Anti-parkinson Drug with Unique Specificity, Santa Clara: United Scientific Group (USG), (Neurological Disorder Summit NDS-2015) 1, Journal of Neurology & Experimental Neuroscience, 2015 | | Rumpf T, Schiedel M, Karaman B, Roessler C, North BJ, Lehotzky A, Olah J, Ladwein KI, Schmidtkunz K, Gajer M, Pannek M, Steegborn C, Sinclair DA, Gerhardt S, Ovadi J, Schutkowski M, Sippl W, Einsle O, Jung M: Selective Sirt2 inhibition by ligand-induced rearrangement of the active site., NAT COMMUN 6: 6263, 2015 | | Sándor Szunyogh, Judit Oláh, Tibor Szénási, Adél Szabó, Judit Ovádi: Targeting the interface of the pathological complex of α-synuclein and TPPP/p25, BBA-MOL BASIS DIS 1852: 2653-2661, 2015 | | Tripon R, Csincsik L, Oláh J, Ovádi J, Lengyel I: IMMUNOLOCALISATION OF TUBULIN POLYMERISATION PROMOTER PROTEIN/P25 IN THE DIABETIC RETINA, EUR J OPHTHALMOL 25: (3) E14, 2015 | | Tripon R, Nasir T, Csincsik L, Oláh J, Ovádi J, Lengyel I: Immunolocalisation of Tubulin Polymerisation Promoter Protein TPPP/p25 in the retina, INVEST OPHTH VIS SCI 56: (7) , 2015 | | Victor Mangas-Sanjuan, Judit Oláh, Isabel Gonzalez-Alvarez, AttilaLehotzky, NatáliaTőkési, Marival Bermejo, Judit Ovádi: Tubulin Acetylation Promoting Potency and Absorption Efficacy of Deacetylase Inhibitors., BR J PHARMACOL 172: (3) 829-840, 2015 | | M Schiedel; T Rumpf; B Karaman; A Lehotzky; S Gerhardt; J Ovádi; W Sippl; O Einsle; M Jung: Structure-based Development of a Sirtuin 2 Affinity Probe, Angew Chem Int ed, 55: 2252-2256, 2016 | | Schiedel M, Rumpf T, Karaman B, Lehotzky A, Oláh J, Gerhardt S, Ovádi J, Sippl W, Einsle O, Jung M.: Aminothiazoles as Potent and Selective Sirt2 Inhibitors: A Structure-Activity Relationship Study, J Med Chem. 59: 1599-612, 2016 | | Bouchet S, Blanquart C, Cuendet M, Ovádi J, Martinet N, Roche J, Fouchaq B, Bertrand P.: Synthesis of HDAC inhibitors using cross metathesis and their biological evaluations, Belgrade BioInformatics Conference Serbia, 2016 | | Ovádi J: Moonligthing microtubule-associated proteins: Regulatorí functions by day and pathological functions at night, J. Proteomics Bioinform 9: 11( Suppl) Roma, 2016 | | Oláh J, Tripon RG, Nasir T, Csincsik L, Ovádi J, Lengyel I: The zinc-binding Tubulin Polymerization Promoting Protein TPPP/p25 in the retina, Zinc-UK, MC and CG Meeting, Belfast, United Kingdom, 2016 | | Szénási T, Lehotzky A, Oláh J, Ovádi J.: New therapic strategy in Parkinson’ research: Validation of drug target, Mol Life Febs3+Meeting Portoroz, 2015 | | Zwick V , Nurisso A, Simões-Pires C, Bouchet S, Martinet N, Lehotzky A, Ovadi J, Cuendet M, Blanquart C, Bertrand P: Cross metathesis with hydroxamate and benzamide BOC-protected alkenes to access HDAC inhibitors and their biological evaluation highlighted intrinsic activity of BOC-protected dihydroxamates., BIOORG MED CHEM LETT 26: (1) 154-159, 2016 | | M Schiedel; T Rumpf; B Karaman; A Lehotzky; S Gerhardt; J Ovádi; W Sippl; O Einsle; M Jung: Structure-based Development of a Sirtuin 2 Affinity Probe, ANGEW CHEM INT ED 55: (6) 2252-2256, 2015 | | Rumpf T, Schiedel M, Karaman B, Roessler C, North BJ, Lehotzky A, Olah J, Ladwein KI, Schmidtkunz K, Gajer M, Pannek M, Steegborn C, Sinclair DA, Gerhardt S, Ovadi J, Schutkowski M, Sippl W, Einsle O, Jung M: Selective Sirt2 inhibition by ligand-induced rearrangement of the active site., NAT COMMUN 6: 6263, 2015 | | Sándor Szunyogh, Judit Oláh, Tibor Szénási, Adél Szabó, Judit Ovádi: Targeting the interface of the pathological complex of α-synuclein and TPPP/p25, BBA-MOL BASIS DIS 1852: 2653-2661, 2015 | | Judit Oláh , Vic Norris , Judit Ovádi: Modeling of sensing potency of cytoskeletal systems decorated with metabolic enzymes, J THEOR BIOL 365: 190-196, 2015 | | Victor Mangas-Sanjuan, Judit Oláh, Isabel Gonzalez-Alvarez, AttilaLehotzky, NatáliaTőkési, Marival Bermejo, Judit Ovádi: Tubulin Acetylation Promoting Potency and Absorption Efficacy of Deacetylase Inhibitors., BR J PHARMACOL 172: (3) 829-840, 2015 | | Attila Lehotzky, Judit Oláh, Sándor Szunyogh, Adél Szabó, Tímea Berki, Judit Ovádi: Zinc-induced structural changes of the disordered TPPP/p25 inhibits its degradation by the proteasome, BBA-MOL BASIS DIS 1852: (1) 83-91, 2015 | | Rumpf T, Schiedel M, Karaman B, Roessler C, North BJ, Lehotzky A, Olah J, Ladwein KI, Schmidtkunz K, Gajer M, Pannek M, Steegborn C, Sinclair DA, Gerhardt S, Ovadi J, Schutkowski M, Sippl W, Einsle O, Jung M: Selective Sirt2 inhibition by ligand-induced rearrangement of the active site., NAT COMMUN 6: 6263, 2015 | | Adam C, Fekete A, Bogel G, Nemeth Z, Tokesi N, Ovadi J, Liliom K, Pesti S, Geiszt M, Buday L: Accumulation of the PX domain mutant Frank-ter Haar syndrome protein Tks4 in aggresomes., CELL COMM SIGN 13: (1) 33, 2015 | | Sándor Szunyogh, Judit Oláh, Tibor Szénási, Adél Szabó, Judit Ovádi: Targeting the interface of the pathological complex of α-synuclein and TPPP/p25, BBA-MOL BASIS DIS 1852: 2653-2661, 2015 | | M Schiedel; T Rumpf; B Karaman; A Lehotzky; S Gerhardt; J Ovádi; W Sippl; O Einsle; M Jung: Structure-based Development of a Sirtuin 2 Affinity Probe, Angew Chem Int ed, 55: 2252-2256, 2016 | | Zwick V , Nurisso A, Simões-Pires C, Bouchet S, Martinet N, Lehotzky A, Ovadi J, Cuendet M, Blanquart C, Bertrand P: Cross metathesis with hydroxamate and benzamide BOC-protected alkenes to access HDAC inhibitors, BIOORG MED CHEM LETT 26: (1) 154-159, 2016 | | Tripon R, Nasir T, Csincsik L, Oláh J, Ovádi J, Lengyel I: Immunolocalisation of Tubulin Polymerisation Promoter Protein TPPP/p25 in the retina, INVEST OPHTH VIS SCI 56: (7), 2015 | | Tripon R, Csincsik L, Oláh J, Ovádi J, Lengyel I: IMMUNOLOCALISATION OF TUBULIN POLYMERISATION PROMOTER PROTEIN/P25 IN THE DIABETIC RETINA, EUR J OPHTHALMOL 25: (3) E14, 2015 | | Schiedel M, Rumpf T, Karaman B, Lehotzky A, Oláh J, Gerhardt S, Ovádi J, Sippl W, Einsle O, Jung M.: Aminothiazoles as Potent and Selective Sirt2 Inhibitors: A Structure-Activity Relationship Study, J Med Chem. 59: 1599-612, 2016 | | Ovádi J: Moonligthing microtubule-associated proteins: Regulatorí functions by day and pathological functions at night, J. Proteomics Bioinform 9: 11( Suppl) Roma, 2016 | | Oláh J, Szénási T, Szunyogh S, Szabó A, Lehotzky A, Ovádi J: Further evidence for microtubule-independent dimerization of TPPP/p25., SCI REP 7:, 2017 | | Szénási T, Oláh J, Szabó A, Szunyogh S, Láng A, Perczel A, Lehotzky A, Uversky VN, Ovádi J: Challenging drug target for Parkinson's disease: Pathological complex of the chameleon TPPP/p25 and alpha-synuclein proteins, BBA-MOL BASIS DIS 1863: (1) 310-323, 2017 | | Oláh J, Bertrand P, Ovádi J: Role of the microtubule-associated TPPP/p25 in Parkinson’s and related diseases and its therapeutic potential, EXPERT REVIEW OF PROTEOMICS 14: 201-309., 2017 | | Ovádi J, Oláh J: The advantage of channeling nucleotides for very processive functions, F1000RESEARCH 6: 724. [version 1; referees: 3 approved] referee report, 2017 | | Schiedel M, Herp D, Hammelmann S, Swyter S, Lehotzky A, Robaa D, Oláh J, Ovádi J, Sippl W, Jung M: Chemically Induced Degradation of Sirtuin 2 (Sirt2) by a Proteolysis Targeting Chimera (PROTAC) Based on Sirtuin Rearranging Ligands (SirReals)., JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY doi: 10.1021/acs.jmedchem.6b01872, 2017 | | Szabó A, Oláh J, Szunyogh S, Lehotzky A, Szénási T, Csaplár M, Schiedel M, LőwP, Jung M, Ovádi J: Modulation of microtubule acetylation by the interplay of TPPP/p25, SIRT2 and new anticancer agents with anti-SIRT2 potency, SCIENTIFIC REPORTS: 7: 17070., 2017 | | Ovádi J: Challenging drug target for moonlighting and chameleon proteins, J PROTEOMICS BIOINFORM 10:11, 2017 | | Tripon RG, Oláh J, Nasir T, Csincsik L, Chee Lok Li, Szunyogh S, Gong H, Flinn JM, Ovádi J, Lengyel I: Localization of the Zinc Binding Tubulin Polymerization Promoting Protein in the Mice and Human Eye, J TRACE ELEM MED BIOL, 2017 | | Oláh J, Bertrand P, Ovádi J: Role of the microtubule-associated TPPP/p25 in Parkinson’s and related diseases and its therapeutic potential, EXPERT REVIEW OF PROTEOMICS 14: (4) pp. 301-309., 2017 | | Oláh J, Szénási T, Szunyogh S, Szabó A, Lehotzky A, Ovádi J: Further evidence for microtubule-independent dimerization of TPPP/p25., SCIENTIFIC REPORTS 7: 40594, 2017 | | Szabó A, Oláh J, Szunyogh S, Lehotzky A, Szénási T, Csaplár M, Schiedel M, LőwP null, Jung M, Ovádi J: Modulation of microtubule acetylation by the interplay of TPPP/p25, SIRT2 and new anticancer agents with anti-SIRT2 potency, SCIENTIFIC REPORTS 7: (1) 17070, 2017 | | Szénási T, Oláh J, Szabó A, Szunyogh S, Láng A, Perczel A, Lehotzky A, Uversky VN, Ovádi J: Challenging drug target for Parkinson's disease: Pathological complex of the chameleon TPPP/p25 and alpha-synuclein proteins, BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE 1863: (1) pp. 310-323., 2017 | | Tripon RG, Oláh J, Nasir T, Csincsik null, Li CL, Szunyogh S, Gong H, Flinn JM, Ovádi J, Lengyel I: Localization of the zinc binding tubulin polymerization promoting protein in the mice and human eye., JOURNAL OF TRACE ELEMENTS IN MEDICINE AND BIOLOGY 49: pp. 222-230., 2018 | | Schiedel M, Herp D, Hammelmann S, Swyter S, Lehotzky A, Robaa D, Oláh J, Ovádi J, Sippl W, Jung M: Chemically Induced Degradation of Sirtuin 2 (Sirt2) by a Proteolysis Targeting Chimera (PROTAC) Based on Sirtuin Rearranging Ligands (SirReals), JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 61: (2) pp. 482-491., 2018 | | Oláh Judit, Szunyogh Sándor, Szaniszló Tamás, Szénasi Tibor, Szabó Adél, Lehotzky Attila, Berki Tímea, Nyitray László, Ovádi Judit: Interactions between two regulatory proteins of microtubule dynamics, HDAC6, TPPP/p25, and the hub protein, DYNLL/LC8, BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR CELL RESEARCH 1866: (12) 118556, 2019 | | Oláh Judit, Ovádi Judit: Pharmacological targeting of α-synuclein and TPPP/p25 in Parkinson's disease, FEBS LETTERS 593: (13) pp. 1641-1653., 2019 | | Oláh Judit, Lehotzky Attila, Szunyogh Sándor, Szénási Tibor, Orosz Ferenc, Ovádi Judit: Microtubule-Associated Proteins with Regulatory Functions by Day and Pathological Potency at Night., CELLS 9: (2) E357, 2020 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
