Tumorsejt-eredetű exosomák és a daganatos mikrokörnyezet közötti molekuláris interakciók vizsgálata  részletek

súgó  nyomtatás 
vissza »
 

Projekt adatai

  
azonosító
112493
típus K
Vezető kutató Körmöndiné Buzás Krisztina
magyar cím Tumorsejt-eredetű exosomák és a daganatos mikrokörnyezet közötti molekuláris interakciók vizsgálata
Angol cím Assessment of molecular interactions between tumor cell-derived exosomes and the tumor microenvironment
magyar kulcsszavak exosoma, daganat
angol kulcsszavak exosome, tumor
megadott besorolás
Általános biokémia és anyagcsere (Orvosi és Biológiai Tudományok Kollégiuma)100 %
Ortelius tudományág: Molekuláris markerek és azonosításuk
zsűri Immun-, Tumor- és Mikrobiológia
Kutatóhely Biokémiai Intézet (HUN-REN Szegedi Biológiai Kutatóközpont)
résztvevők Boros Imre Miklós
Dékány Imre
Dobra Gabriella
Harmati Mária
Janovák László
Katona Róbert
Maróti Gergely
Medzihradszky Katalin
Németh István
Sebestyén Edina
Vizler Csaba
projekt kezdete 2015-01-01
projekt vége 2017-12-31
aktuális összeg (MFt) 29.670
FTE (kutatóév egyenérték) 9.05
állapot lezárult projekt
magyar összefoglaló
A kutatás összefoglalója, célkitűzései szakemberek számára
Itt írja le a kutatás fő célkitűzéseit a témában jártas szakember számára.
A neoplasztikus sejtek a legkülönbözőbb módokon kommunikálnak a környezetükkel. Képesek átprogramozni az immunsejteket, vagy malignus folyamatoknak kedvező kötőszöveti átrendeződést beindítani. Az exosomák olyan, a tumorsejtek által kibocsájtott nanosomák, amelyek képesek speciális információcsere megvalósítására a daganatsejtek és környezetük között. Pályázatunkban a tumorsejtek által kibocsájtott exosomák (TCDE) és mikorkörnyezetük interakcióit vizsgáljuk, amelyek elsősorban az exosomák mesenchymalis őssejtekre (MSC), vagyis a tumor stromára, és ezen keresztül az áttétképzésre gyakorolt hatását magyarázhatják meg. Korábbi kísérleteinkben azt tapasztaltuk, hogy a B16F1 melanoma sejtvonal által kibocsájtott exosomákkal történő kezelésen átesett MSC-k apoptotikus rátája csökkent. A TCDE miRNA tartalmának vizsgálata során azonosított molekuláknak szerepük lehet a tumorok inváziójában, amelynek egyik mechanizmusa az exosomák őssejtekre gyakorolt hatása lehet. Célunk a tumorsejt termelte exosomák szerepének vizsgálata az áttétképzési folyamatokban. Karakterizálni kívánjuk az TCDE hordozta miRNA készletet és annak változásait különböző sejtosztódást gátló kezelések kapcsán. A proteomika eszközeinek felhasználásával térképezni szeretnénk a TCDE-proetoma komplexitását. Bár a klasszikus, tumorsejtek leszakadásán és szóródásán alapuló áttétképződési modell képes leírjni a metsztatikus folyamatokat, nem ad elégéges magyarázatot a tumoros folyamatok rosszabbodására hosszú, tünetmentes periódusok után. A tumorsejtből származó exosomák szerepének kutatásával a létező áttétképzési modellt kiegészítve az eddig feltáratlan metasztatikus mechanizmusok feltehetően magyarázhatóvá vállnak.

Mi a kutatás alapkérdése?
Ebben a részben írja le röviden, hogy mi a kutatás segítségével megválaszolni kívánt probléma, mi a kutatás kiinduló hipotézise, milyen kérdéseket válaszolnak meg a kísérletek.
Munkahipotézis: Korábbi eredményeinkre és a szakirodalmi adatokra alapozva feltételezzük, hogy a tumorsejtekből származóexosomák (TCDE) felerősíthetik az áttétképzési folyamatokat, például a daganat közelében lévő, illetve a test távolabbi részein megtalálható mesenchymalis őssejtek genetikai programjának felülírásával.
Az exosomákat nanométeres tartományba eső méretük alkalmassá teszi az in vivo penetrációra és interakcióra, illetve a test távolabbi részeibe való eljutásra, akár még vér- és nyirokerek közvetítése nélkül is. A TCDE-k által közvetített mikroRNS-ek illetve különböző szignálmolekulák feltételezésünk szerint olyan módon okozzák a neoplasztikus folyamatok rosszabbodását, hogy a tumor környezetében lévő MSC-ket illetve stroma sejtek genetikai programját megváltoztatják, aktiválják az “alvó” tumorsejteket illetve tumorőssejteket.


Célunk a TCDE által hordozott, az áttétképzés szempontjából releváns molekulák azonosítása. Tumorsejtek által kibocsájtott exosomákkal kezelt mesenchymalis őssejteken kívánjuk vizsgálni i, az apoptotikus/nekrotikus sejtek arányát, ii, sejtfelszíni markerek segítségével a fenotípusos változásokat, iii, a histonacetiláció eltéréseit, iv, a miRNA készletben előforduló eltéréseket.
Mesenchymalis őssejtekben fogjuk megvizsgálni a miRNS tartalom megváltozását hagyományos és nem konvencionális (nanofémek fotokatalítikus folyamatai révén megvalósuló) sejtosztódásgátlást követően.
A valódi, in vivo körülmények modellezésének érdekében tumoros egereken fogjuk tanulmányozni a tumor sejt által kibocsájtott exosomával kezelt mesenchymalis őssejtek hatásait.

Mi a kutatás jelentősége?
Röviden írja le, milyen új perspektívát nyitnak az alapkutatásban az elért eredmények, milyen társadalmi hasznosíthatóságnak teremtik meg a tudományos alapját. Mutassa be, hogy a megpályázott kutatási területen lévő hazai és a nemzetközi versenytársaihoz képest melyek az egyediségei és erősségei a pályázatának!
Napjainkban a fiziológiai folyamatok lehetséges regulátorainak egy új osztálya kerül a kutatások előterébe: az exosomák. Az exosomákat nem csak, mint szabályozó elemeket, de mint diagnosztikai markereket is kutatják a legkülönbözőbb betegségekben, fertőzésekben, gyulladásos folyamatokban, rákban és neurodegenratív elváltozásokban.
Az exosomák különböző fehérjéket, jelátvivő molekulákat, mintázatfelismerő receptorokat, mRNS illetve mikroRNS molekulákat is hordoznak. Az exosomák ezen összetevői alkalmasak lehetnek a tumoros folyamatok rosszabbodásának előidézésében. Az is jól ismert tény, hogy mind a histonacetilációs mintázat mind a miRNS összetétel jelentősen megváltozik a tumorsejtekben és ezen két tényező kölcsönhatása befolyásolja az apoptotikus válaszokat, szintén hozzájárulva ezzel a metasztatikus folyamatok előrehaladásához. Mivel az exosomák mérettartománya nagyságrenddel alatta van a sejtes méreteknek, in vivo terjedésük könnyített lehet, akár a vér, nyirok vagy sejtközötti folyadék segítségével.
Sikeresen záródó korábbi projektünk folytatásaként (OTKA PD 84064), jelen pályázatunkban olyan új exosomaáltal mediált mechanizmusokat kívánunk vizsgálni, amelyek befolyásolhatják az áttétképzési folyamatokat. Születendő adataink, kiegészítve vagy átalakítva a klasszikus, tumorsejtekerekbe való aktív bejutásán és szóródásán alapuló modellt, egy merőben új metasztázis képződési mechanizmus kialakítását eredményezhetik. Ezen alapkutatási projektből várható eredmények hosszú távon lefordíthatóak lehetnek olyan új terápiás vonatkozásokra, amelyek elsősorban az áttétképzési mechanizmusok megakadályozását célozzák meg.

A kutatás összefoglalója, célkitűzései laikusok számára
Ebben a fejezetben írja le a kutatás fő célkitűzéseit alapműveltséggel rendelkező laikusok számára. Ez az összefoglaló a döntéshozók, a média, illetve az érdeklődők tájékoztatása szempontjából különösen fontos az NKFI Hivatal számára.
A daganatos betegségek elleni küzdelemben az áttétek kialakulása jelenti a legnagyobb kihívást. Ez különösen igaz a melanóma esetén, ahol a primér bőrtumorok kivételesen gyorsan és gyakran képeznek halálos áttéteket.
A tumorsejtek túlélése, szaporodása és inváziója csak azért jöhet létre, mert a sejtek képesek a mikrokörnyezetükben található egészséges sejtek működését befolyásolni. Olyan fehérjéket termelnek, amelyek a hatásos immunválasz helyett toleranciát, támogatást váltanak ki a környező sejtekből.
Az elmúlt években vált világossá, hogy a sejtek fehérjéken kívül nanorészecskékkel, un. exoszómákkal is kommunikálnak. Az exoszómákmikroRNS (miRNS) és transzkripciós faktor molekulái a célsejtekbe jutva azok génaktivitásának megváltoztatására képesek.
Tervezett kísérleteink arra irányulnak, hogy azonosítsuk a melanóma sejtek által kiválasztott exoszómák (MCDE) fehérjéinek és miRNS-einek azonosságát, megismerjük, milyen hatást képesek ezek kiváltani az immunsejtekben és a tumor stroma sejtjeiben (mezenchimális őssejtek, fibroblasztok, endotélsejtek, stb). Kiemelt figyelmet érdemelnek a mezenchimális őssejtek, amelyek eredendően immunszupresszív tulajdonságokkal rendelkeznek, és amelyekben az MCDE által közvetített miRNS-ek malignus transzformációt is kiválthatnak.
Követni kívánjuk azokat a változásokat, amelyeket a kemoterápiás kezelés vált ki az MCDE összetételében és az exoszómák célsejtjeiben. Szeretnénk felderíteni, mekkora szerepe van a metasztázisok kialakulásában az exoszómáknak.
Várható eredményeink hozzájárulhatnak új terápiás targetek azonosításához, az áttétek kialakulásának gátlása révén a malignus betegségek eredményesebb kezeléséhez.
angol összefoglaló
Summary of the research and its aims for experts
Describe the major aims of the research for experts.
Working hypothesis: Based on our preliminary data and a review of the scientific literature, we hypothesize that tumor cell derived exosomes (TCDE) could enhance metastasis generation via re-education of mesenchymal stem cells of the tumor matrix.
The size of exosomes may facilitate in vivo penetration and interaction with different host cell types, even at distant locations, and even without transfer by blood- or lymphatic vessels. miRNAs or different signal molecules carried by the TCDE might facilitate neoplastic progression via re-education mesenchymal stem cells or tumor stromal cells. Such re-educated cells may activate dormant tumor cells or favor the growth of cancer stem cells.
We aim to describe relevant molecules of TCDE in sight of metastasis generation. Our specific aim is to investigate the following properties on mesenchymal stem cells (MSC) treated by TCDE: i, ratio of apoptotic/necrotic cells, ii, phenotypical changes in view of CD markers, iii, alterations of histon acetylation, iv, differences in miRNA assortment.
We will study the effect of conventional chemotherapeutic agents and non-conventional inhibitors of cell division (nano-iron-particles) on the exosome miRNA content.
For better modeling of the in vivo situation, we will also investigate the survival of tumor bearing mice injected with tumor cell derived exosome-treated mesenchymal stem cells.

What is the major research question?
Describe here briefly the problem to be solved by the research, the starting hypothesis, and the questions addressed by the experiments.
Working hypothesis: Based on our preliminary data and a review of the scientific literature, we hypothesize that tumor cell derived exosomes (TCDE) could enhance metastasis generation via re-education of mesenchymal stem cells of the tumor matrix.
The size of exosomes may facilitate in vivo penetration and interaction with different host cell types, even at distant locations, and even without transfer by blood- or lymphatic vessels. miRNAs or different signal molecules carried by the TCDE might facilitate neoplastic progression via re-education mesenchymal stem cells or tumor stromal cells. Such re-educated cells may activate dormant tumor cells or favor the growth of cancer stem cells.
We aim to describe relevant molecules of TCDE in sight of metastasis generation. Our specific aim is to investigate the following properties on mesenchymal stem cells (MSC) treated by TCDE: i, ratio of apoptotic/necrotic cells, ii, phenotypical changes in view of CD markers, iii, alterations of histon acetylation, iv, differences in miRNA assortment.
We will study the effect of conventional chemotherapeutic agents and non-conventional inhibitors of cell division (nano-iron-particles) on the exosome miRNA content. For better modeling of the in vivo situation, we will also investigate the survival of tumor bearing mice injected with tumor cell derived exosome-treated mesenchymal stem cells.

What is the significance of the research?
Describe the new perspectives opened by the results achieved, including the scientific basics of potential societal applications. Please describe the unique strengths of your proposal in comparison to your domestic and international competitors in the given field.
Recently, exosomes emerged as a new class of regulators of a wide variety of physiological processes. Additionally, numerous groups made attempts to identify exosomes as diagnostic and/or prognostic markers in several diseases, including infections, inflammations, cancer and neurodegenerative disorders. Exosomes are vehicles of different proteins, signaling molecules, pattern recognition receptors, mRNAs and miRNAs. These molecules in TCDEs may qualify exosomes for an important role in the progression of neoplastic diseases. It is well known that histone acetylation patterns and miRNA composition may show significant differences in cancer cells compared to non-transformed cells; and histone deacetylases could influence miRNA derived apoptotic responses. The size range of nanoparticles allows their effective spread in the body; therefore they may elicit pathogenic alterations by spreading their content with blood, lymphoid or interstitial fluids.
As continuation of our successfully closing earlier project in which we designed strategies to “re-program” the immune system of tumor-bearing mice (supported by OTKA PD 84064), our recent proposal may helpto identify and dissect novel exosome mediated mechanisms that regulate metastasis generation. Our data may also define a new model of metastasis formation, completementing the classical vessel-invasive theory. Along these lines, our expected data may open the way for novel therapeutic approaches to curb the metastatic spread of malignant tumors.

Summary and aims of the research for the public
Describe here the major aims of the research for an audience with average background information. This summary is especially important for NRDI Office in order to inform decision-makers, media, and others.
Formation of metastases poses the greatest challenge in tumor therapy. It is especially true for melanoma, one of the deadliest malignancies. Tumor cells must be able to modify the immune response and influence cells of the surrounding tissues in order to survive, proliferate and spread to other tissues. Different tumor escape mechanisms are responsible for eliciting tolerance and support for the malignant cells. Tumor cells are known to produce specific proteins that modify the metabolism of their micro-environment. Recently protein-lipid-nucleic acid nanoparticles (exosomes) were described as means of intercellular communication. These vesicles are secreted by the lysosomal pathway, carry micro RNA (miRNA) and protein molecules and can influence gene activity in target cells.
In this project we want to identify miRNAs, transcription factors and cell cycle regulatory proteins transported by melanoma cell derived exosomes (MCDE) and study their effects on cells of the immune system and the tumor stroma. We want to focus on mesenchymal stem cells (MSC) that are known to exhibit immunosuppressive properties, and, due to the gene regulatory effects of exosomes, might go through oncogenic transformation themselves. Metastatic cells must accommodate to the new environment and MCDE may play a part in inducing a supportive microenvironment. Rapidly forming metastases, melanomas seems to be an ideal model to evaluate the role of MCDE in this process.
Our goals include identification of molecular mechanisms that play important roles in tumor spread and finding new therapeutic targets for improved management of melanoma and other metastatic diseases in the future.




 

Zárójelentés

  
kutatási eredmények (magyarul)
Projektünkben a tumor és sztróma sejtek közötti, exoszóma mediált kommunikációt vizsgálatuk. Kísérleteinkben azt találtuk, hogy a tumor sejtek által kibocsájtott exoszómák közvetlenül befolyásolják a célsejtek működését, mely a sztómában található multipotens sejtpopuláció funkcionális átneveléséhez vezet. Az irodalomban elsőként írtuk le, hogy a melanoma sejtek által kibocsájtott exoszómák hatására mesenchymális őssejtekből PD1 overexpresszáló szubpopuláció alakul ki. Ezek a melanomaszerű mMSC(PD1+) sejtek új entitásként jelennek me a sztrómában: melanoma-szerű expressziós profillal és fenotipikus tulajdonságokkal rendelkeznek. Kísérleteinkben megmutattuk, ezen mMSC(PD1+) sejtek in vivo tumor progressziót indukálnak, feltehetően az overexpresszálódó onkogén faktorok következtében. A kísérletes rendszerünkben overexpresszálódó gének és a potenciális exoszóma-eredetű inducerek általunk megalkotott asszociatív hálózata az első olyan tumor progressziós jelátviteli útvonal az irodalomban, mely egy kísérletesen nyert válaszmintázatot kapcsol össze az azt előidéző exoszómális molekuláris mintázattal. Mint a projekt indulásakor terveztük, eredményeinket minden évben bemutattuk a Nemzetközi Extracelluláris Vezikula Társaság és a Magyar Immunológiai Társaság éves konferenciáján. Az elmúlt 3 év kutatásainak eredményeit 8 eredeti és 2 összefoglaló közleményben publikáltuk és két PhD fokozat született. Kéziratainkból 1 beküldött, 1 szerkesztés alatt áll.
kutatási eredmények (angolul)
In this project, we investigated exosome-mediated intercellular communication between tumor and stromal cells. This way, exosomes released by tumor cells can influence their target cells directly, which leads to a total functional reprogramming of multipotent cell populations, as evidenced by our experiments. We presented that melanoma exosomes induce the formation of a PD1 overexpressing cell population from initial mesenchymal stem cells. These melanoma-like MSC(PD1+) cells represented a new entity, with melanoma-like gene expression profile and phenotypic properties. Exosomes and exosome-activated mMSC(PD1+) cells induced rapid tumor progression in vivo, due to their strong expression of oncogenic dominance factors. In this study, based on our in vivo results and literature data we established a comprehensive network of common tumor-related proteins. The associative network between overexpressed genes and its potential exosomal inducers is the first described tumor progression signaling pattern which connected experimental response-pattern with experimentally detected exosomal-molecular-pattern. As we planned at the beginning of the project, we presented our results in every year in conference of International Society for Extracellular Vesicles and Hungarian Society for Immunology. We published 8 original paper and 2 reviews, 1 manuscript is submitted and 1 is under preparation. Two PhD degrees have been completed.
a zárójelentés teljes szövege https://www.otka-palyazat.hu/download.php?type=zarobeszamolo&projektid=112493
döntés eredménye
igen





 

Közleményjegyzék

  
Buzas K, Kiss A, Vizler C.: Current approaches of tumor immunotherapy., ACTA BIOLOGICA SZEGEDIENSIS 59:(Suppl 1) pp. 69-82., 2015
--: Abstracts from the Fourth International Meeting of ISEV, ISEV2015, Washington, D.C., USA, 23-26 April 2015, Journal of Extracellular Vesicles, Vol. 5, Iss. 1, 2015
--: The Fifth International Meeting of ISEV, ISEV2016, Rotterdam, The Netherlands, 4 – 7 May, 2016, Journal of Extracellular Vesicles, Vol. 5, Iss. 1, 2016
--: Abstract Book: ISEV2017, Journal of Extracellular Vesicles Vol. 6, Iss. sup1, 2017
Edina Gyukity-Sebestyén, Mária Harmati, Gabriella Dobra, Árpád Bálind, Johanna Mihály, Ágnes Zvara, Éva Hunyadi-Gulyás, Róbert Katona, István Nagy, István B. Németh, Lajos Kemény, Tamás Bíró, Krisztina Buzás.: Intercellular communication between melanoma and stroma cells induce PD-1 expression and tumor progression., Immunológiai szemle, 2016
Harmati M, Gyukity-Sebestyen E, Dobra G, Terhes G, Urban E, Decsi G, Mimica-Dukić N, Lesjak M, Simin N, Pap B, Nemeth IB, Buzas K.: Binary mixture of Satureja hortensis and Origanum vulgare subsp. hirtum essential oils: in vivo therapeutic efficiency against Helicobacter pylori infection., http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/hel.12350/abstract, 2016
Harmati M, Tarnai Z, Decsi G, Kormondi S, Szegletes Z, Janovak L, Dekany I, Saydam O, Gyukity-Sebestyen E, Dobra G, Nagy I, Nagy K, Buzas K.: Stressors alter intercellular communication and exosome profile of nasopharyngeal carcinoma cells., J Oral Pathol Med. 2016 Sep 6. doi: 10.1111/jop.12486., 2016
Marton A, Kúsz E, Kolozsi C, Tubak V, Zagotto G, Buzás K, Quintieri L, Vizler C.: Vanillin Analogues o-Vanillin and 2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde Inhibit NFĸB Activation and Suppress Growth of A375 Human Melanoma., Anticancer Res. 2016 Nov;36(11):5743-5750., 2016
Zsedenyi A, Farkas B, Abdelrasoul GN, Romano I, Gyukity-Sebestyen E, Nagy K, Harmati M, Dobra G, Kormondi S, Decsi G, Nemeth IB, Diaspro A, Brandi F, Beke S, Buzas K.: Gold nanoparticle-filled biodegradable photopolymer scaffolds induced muscle remodeling: in vitro and in vivo findings., Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 2017 Mar 1;72:625-630. doi: 10.1016/j.msec.2016.11.124., 2016
Harmati M, Tarnai Z, Decsi G, Kormondi S, Szegletes Z, Janovak L, Dekany I, Saydam O, Gyukity-Sebestyen E, Dobra G, Nagy I, Nagy K, Buzas K.: Stressors alter intercellular communication and exosome profile of nasopharyngeal carcinoma cells., J Oral Pathol Med. 2016 Sep 6. doi: 10.1111/jop.12486., 2017
Zsedenyi A, Farkas B, Abdelrasoul GN, Romano I, Gyukity-Sebestyen E, Nagy K, Harmati M, Dobra G, Kormondi S, Decsi G, Nemeth IB, Diaspro A, Brandi F, Beke S, Buzas K.: Gold nanoparticle-filled biodegradable photopolymer scaffolds induced muscle remodeling: in vitro and in vivo findings., Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 2017 Mar 1;72:625-630. doi: 10.1016/j.msec.2016.11.124., 2017
Piccinini F, Balassa T, Szkalisity A, Molnar C, Paavolainen L, Kujala K, Buzas K, Sarazova M, Pietiainen V, Kutay U, Smith K, Horvath P.: Advanced Cell Classifier: User-Friendly Machine-Learning-Based Software for Discovering Phenotypes in High-Content Imaging Data., Cell Syst. 2017 Jun 28;4(6):651-655.e5. doi: 10.1016/j.cels.2017.05.012. Epub 2017 Jun 21., 2017
Buzás K, Marton A, Vizler C, Gyukity-Sebestyén E, Harmati M, Nagy K, Zvara Á, Katona RL, Tubak V, Endrész V, Németh IB, Oláh J, Vígh L, Bíró T, Kemény L.: Bacterial sepsis increases survival in metastatic melanoma: Chlamydophila pneumoniae induces macrophage polarization and tumor regression., http://www.jidonline.org/article/S0022-202X%2815%2900328-0/abstract, 2015
Yáñez-Mó M, Siljander PR, Andreu Z, Zavec AB, Borràs FE, Buzas EI, Buzas K, et al.: Biological properties of extracellular vesicles and their physiological functions., http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4433489/, 2015
Buzás K, Marton A, Vizler C, Gyukity-Sebestyén E, Harmati M, Nagy K, Zvara Á, Katona RL, Tubak V, Endrész V, Németh IB, Oláh J, Vígh L, Bíró T, Kemény L.: Bacterial sepsis increases survival in metastatic melanoma: Chlamydophila pneumoniae induces macrophage polarization and tumor regression., J Invest Dermatol. 2016 Apr;136(4):862-5. doi: 10.1016/j.jid.2015.12.032., 2016
Lesjak M1, Simin N1, Orcic D1, Franciskovic M1, Knezevic P2, Beara I1, Aleksic V2, Svircev E1, Buzas K3,4, Mimica-Dukic N1: Binary and Tertiary Mixtures of Satureja hortensis and Origanum vulgare Essential Oils as Potent Antimicrobial Agents Against Helicobacter pylori., Phytother Res. 2016 Mar;30(3):476-84. doi: 10.1002/ptr.5552. Epub 2015 Dec 21., 2016
Lesjak M, Simin N, Orcic D, Franciskovic M, Knezevic P, Beara I, Aleksic V, Svircev E, Buzas K, Mimica-Dukic N: Binary and Tertiary Mixtures of Satureja hortensis and Origanum vulgare Essential Oils as Potent Antimicrobial Agents Against Helicobacter pylori., Phytotherapy Research, 2015
Farkas, B; Zsedenyi, A; Gyukity-Sebestyen, E; Romano, I; Nagy, K; Diaspro, A; Brandi F; Buzas, K; Beke, S: Excimer Laser-produced Biodegradable Photopolymer Scaffolds Do Not Induce Immune Rejection In Vivo, JOURNAL OF LASER MICRO NANOENGINEERING, 2015
Gyukity-Sebestyén E, Harmati M, Dobra G, Marton A, Katona R L, Horváth P, Nagy I, Vizler Cs, Medzihradszky K, Hunyadi-Gulyás É, Kormondi S, Németh I, Bíró T, Buzás K: INTERACTION BETWEEN MELANOMA EXOSOMES AND MESENCHYMAL STEM CELLS INDUCE CANCER STEM CELL GENERATION AND PROGRESSION OF METASTATIC DISEASE, IMMUNOLÓGIAI SZEMLE 7:(3) p. 11. (2015), 2015




 

Projekt eseményei

  
2016-12-21 11:26:29
Résztvevők változása
2015-12-10 09:03:00
Résztvevők változása



vissza »