Agykérgi szinkron populációs aktivitás vizsgálata epilepsziás és nem epilepsziás tumoros betegekben.  részletek

súgó  nyomtatás 
vissza »
 

Projekt adatai

  
azonosító
119443
típus K
Vezető kutató Wittner Lucia
magyar cím Agykérgi szinkron populációs aktivitás vizsgálata epilepsziás és nem epilepsziás tumoros betegekben.
Angol cím Investigation of cortical synchronous population activity in patients with epilepsy or tumour.
magyar kulcsszavak neocortex, humán, idegsejt, oszcilláció, idegi hálózat
angol kulcsszavak neocortex, human, neuron, oscillation, neural network
megadott besorolás
Neurológiai és pszichiátriai betegségek biológiai alapjai (Orvosi és Biológiai Tudományok Kollégiuma)50 %
Neuroanatómia és idegélettan (Orvosi és Biológiai Tudományok Kollégiuma)30 %
Agyi képalkotás és számítógépes idegtudomány (Orvosi és Biológiai Tudományok Kollégiuma)20 %
zsűri Idegtudományok
Kutatóhely Kognitív Idegtudományi és Pszichológiai Intézet (HUN-REN Természettudományi Kutatóközpont)
résztvevők Hofer Katharina
Kandrács Ágnes
Meszéna Domokos
Pál Ildikó
Tóth Kinga
Ulbert István
projekt kezdete 2016-10-01
projekt vége 2021-09-30
aktuális összeg (MFt) 47.680
FTE (kutatóév egyenérték) 8.69
állapot lezárult projekt
magyar összefoglaló
A kutatás összefoglalója, célkitűzései szakemberek számára
Itt írja le a kutatás fő célkitűzéseit a témában jártas szakember számára.
Az epilepsziás megbetegedések összefüggésbe hozhatók a túlzott idegi szinkronitással, amelynek eredménye a rohamok, és a rohamok közötti interiktális aktivitás. Kimutatták, hogy interiktálishoz hasonló aktivitás keletkezik spontán módon az emberi nagyagykéregben, in vitro körülmények között. Epilepsziás és nem epilepsziás (tumoros) betegek agyából műtétileg eltávolított szövet szeletpreparátumaiban spontán jelentkező szinkron populációs aktivitás sejtes és hálózati tulajdonságait tárjuk fel. Egyidejű intra- és sokcsatornás extracelluláris elvezetésekkel, valamint két-foton mikroszkópiás megközelítéssel írjuk le a különböző serkentő és gátló sejttípusok viselkedését és szerepét a populációs események során. Továbbá, összehasonlítjuk az in vitro körülmények között keletkező szinkron aktivitást az epilepsziás páciensekből intrakortikálisan elvezethető interiktális tüskékkel. Két-foton mikroszkópiás kísérletekkel és korrelált fény- és elektron mikroszkópos vizsgálatokkal tárjuk fel a szinkronizációs mechanizmusok azon változásait, amelyek közvetlen összefüggésben állhatnak az epilepsziás rohamaktivitással. Reméljük, hogy eredményeink kimutatják az emberi agykérgi serkentő és gátló idegi hálózatokban epilepszia hatására létrejövő változásokat, és azok szerepét a szinkron populációs aktivitás, illetve interiktális tüskék keletkezésében és/vagy fenntartásában. Valamint reméljük, hogy eredményeink rávilágítanak a fiziológiás és patológiás szinkron aktivitások közötti különbségekre. Jelen integratív projekt – amelyben kombináljuk az elektrofiziológiát, a kálcium képalkotást és az anatómiát – várható eredményei új irányvonalakat jelölhetnek ki az epilepsziakutatásban.

Mi a kutatás alapkérdése?
Ebben a részben írja le röviden, hogy mi a kutatás segítségével megválaszolni kívánt probléma, mi a kutatás kiinduló hipotézise, milyen kérdéseket válaszolnak meg a kísérletek.
Az epilepszia az egyik leggyakoribb neurológiai megbetegedés, amelyet az idegi hálózatok túlzott aktivitásával hoznak összefüggésbe. Különösen jellemző az epilepsziás agykéregnek az a tulajdonsága, hogy képes paroxizmális aktivitást, azaz rohamokat és interiktális tüskéket generálni. A paroxizmális eseményeket az epilepszia ismertetőjelének tartják, és általában az idegi hálózatok széleskörű aktivitásával és túlzott szinkronitásával jellemezhetők. Interiktális aktivitás spontán jelentkezik az emberi agykéregből készített szeletpreparátumban. Ez kitűnő lehetőséget nyújt arra, hogy az idegi mikrohálózatok sejtes és hálózati tulajdonságait vizsgáljuk, valamint hogy feltárjuk a serkentő és gátló folyamatok szerepét a túlzott szinkronitás kialakításában. Ugyanakkor kétségbe vonható az in vitro körülmények között jelentkező aktivitás epileptogenitása. A kísérleteink rávilágíthatnak ezen szinkron események fiziológiás vagy patológiás voltára azáltal, hogy feltárjuk az epilepsziás páciensek nagyagykérgéből elvezetett interiktális tüskékkel való hasonlóságaikat és különbözőségeiket. A szinkron események összehasonlítása epilepsziás és nem epilepsziás (tumoros) páciensek agyából származó mintán pedig arra enged következtetést levonni, hogy mely sejtes tulajdonságok és szinkronizációs mechanizmusok hozhatók összefüggésbe az epilepsziával. Az általunk újonnan kifejlesztett egyidejű intra-, lineáris sokcsatornás extracelluláris elvezetés két-foton kálcium-képalkotással együtt segíthet feltárni, hogy az egyes kérgi oszlopokba beágyazott komplex idegi mikrohálózatok hogyan vesznek részt a nagyagykérgi szinkron mintázatok létrehozásában.

Mi a kutatás jelentősége?
Röviden írja le, milyen új perspektívát nyitnak az alapkutatásban az elért eredmények, milyen társadalmi hasznosíthatóságnak teremtik meg a tudományos alapját. Mutassa be, hogy a megpályázott kutatási területen lévő hazai és a nemzetközi versenytársaihoz képest melyek az egyediségei és erősségei a pályázatának!
Jelentős erőfeszítéseket tett a kutatói társadalom az elmúlt évek során annak érdekében, hogy ez epilepsziás szinkronitás mechanizmusait feltárja. Állatmodelleket hoztak létre, hogy az epilepszia kialakulását, és az epilepsziás rohamok okozta patológiás károkat vizsgálják. Az epileptiform aktivitás sejtes és hálózati tulajdonságait is feltérképezték in vitro körülmények között. Ugyanakkor az emberi agyszövet tanulmányozása nélkülözhetetlen, lévén, hogy az emberi patológia néhány alapvető szempontban különbözik az állatmodellektől. Az emberi szövetből származó eredmények összevetése és alapos összehasonlítása állatmodellekből származó adatokkal elengedhetetlen ahhoz, hogy új, még valószerűbb in vivo és in vitro epilepsziamodelleket fejlesszünk ki. Ebben a pályázatban azt tűztük ki célul, hogy feltárjuk a szinkron populációs aktivitás sejtes és hálózati tulajdonságait elektrofiziológiai, két-foton képalkotási és anatómiai módszerek vegyítésével, epilepsziás és nem epilepsziás páciensekből származó agyszöveten. A várható eredmények reményeink szerint feltárják, hogy hol húzódik meg az a finom határvonal, amely a fiziológiás aktivitást a patológiástól elválasztja. Az epilepsziás megbetegedések komoly egészségügyi problémát jelentenek az európai lakosság kb. 2%-ának. Mivel a rohamok előrejelzése egyelőre nem lehetséges, ezek a szindrómák különösen aggasztóak a páciensek, családtagjaik és barátaik számára. A rohamok megjósolhatatlansága az európai munkapiacra, üzleti versenyképességre és egészségügyi költségekre is jelentős hatással bír. Az általunk javasolt kutatás előremozdíthatja az epilepsziával összefüggő idegi fiziológiai és morfológiai változások megértését, valamint azt, hogy a szinaptikus kapcsolatok hogyan változnak, és mi a szerepük az epilepsziás aktivitás kialakításában. Reméljük, hogy munkánk eredményeképp közelebb kerülünk az epilepsziás mechanizmusok mélyebb megértéséhez, és ezen keresztül új gyógyítási célpontok azonosításához, amely új terápiás megközelítések kifejlesztéséhez vezethet.

A kutatás összefoglalója, célkitűzései laikusok számára
Ebben a fejezetben írja le a kutatás fő célkitűzéseit alapműveltséggel rendelkező laikusok számára. Ez az összefoglaló a döntéshozók, a média, illetve az érdeklődők tájékoztatása szempontjából különösen fontos az NKFI Hivatal számára.
Jelen pályázat az epilepsziás és nem epilepsziás (tumoros) páciensek agyából eltávolított nagyagykérgi szövetben spontán jelentkező szinkron idegi aktivitás sejtes és hálózati tulajdonságainak leírását célozza. Szeretnénk párhuzamot vonni ezen események és az epilepsziás páciensek agykérgéből elvezetett interiktális tüskék között. Jelen pályázat várható eredményei elmélyítik a tudásunkat az idegi szinkronizációról, az idegsejtek és hálózatok összeköttetéseiről az emberi agyban, illetve hogy rávilágítanak a fiziológiás és patológiás jelenségek közötti finom határvonalra. Továbbá jelen munka az emberi epilepszia mélyebb megértését is lehetővé teszi. A serkentő és gátló idegi hálózatok pontos szerepének feltárása az oszcillációs folyamatokban és ez epilepsziás szinkronizációban elősegítheti új gyógyszerkutatási célpontok megtalálását is. A jövőbeli stratégiák, amelyek figyelembe veszik a az epilepszia okozta fiziológiai, anatómiai változásokat az idegsejtekben, valamint a nagyagykéreg mikrohálózataiban, az epilepszia szindrómák új terápiás megközelítését is lehetővé teszik. A humán kutatásokat is tekintetbe vevő terápiás stratégiák új, hatékonyabb megoldásokat találhatnak az epilepsziás rohamok megelőzésére, és/vagy az epilepszia okozta károk enyhítésére.
angol összefoglaló
Summary of the research and its aims for experts
Describe the major aims of the research for experts.
Epilepsies are thought to be associated with neuronal hypersynchrony, resulting in the generation and maintenance of interictal activity and seizures. In vitro interictal-like activity has been shown to be spontaneously generated in the human neocortex. We aim to reveal cellular and network properties of spontaneous synchronous population activities emerging in surgically resected cortical tissue slices derived from epileptic patients and from tumour patients without epilepsy. We plan to uncover the behaviour and role of different excitatory and inhibitory cell types in the generation and maintenance of population events using simultaneous intra- and multiple extracellular electrophysiological recordings, and two-photon imaging. Furthermore, we intend to compare in vitro emerging synchronous activity to interictal spikes recorded intracortically in epileptic patients. We aim reveal the changes in the synchronisation mechanisms of neuronal microcircuits which might be causally related to seizure activity, using two photon imaging and correlated light- and electron microscopy. We expect our results to clarify the changes in excitatory and inhibitory neuronal networks in the epileptic human tissue, and their role in the generation and/or maintenance of synchronous population events and interictal spikes, as well as to elucidate subtle differences between normal and epileptic activities. The proposed integrative study combining electrophysiology, calcium imaging and anatomy could shed light on new guiding principles in epilepsy research.

What is the major research question?
Describe here briefly the problem to be solved by the research, the starting hypothesis, and the questions addressed by the experiments.
Epilepsy is one of the most common neurological disorders in humans, and it is thought to be related to hyperactivity of neuronal circuits. Particularly remarkable characteristic of epileptic cortices is their capacity to generate paroxysmal activity: seizures and interictal spikes. Paroxysmal events are considered as hallmarks for epilepsy, and are commonly characterized by the hypersynchronous and wide spread activation of neuronal circuits. Interictal-like activity has been shown to be spontaneously generated in human neocortical slice preparations. It provides us an excellent opportunity to describe the cellular and network characteristics of neuronal microcircuits and to discover the role of excitatory and inhibitory circuits in the generation of hypersynchronous events. However, the epileptigenecity of in vitro interictal-like activity has been questioned. Our experiments will elucidate the physiological or pathological nature of in vitro occurring synchronous bursts by correlating it to intracortically detected interictal spikes in epileptic patients. Comparing synchronous events generated in slices derived from epileptic and non-epileptic tumour patients could help us to understand cellular characteristics and synchronisation mechanisms related to epilepsy. Our newly developed technique of linear multiple channel electrophysiology combined with intracellular recordings and two photon microscopy will uncover how the complex neuronal microcircuits embedded in the cortical columns participate in the generation of neocortical synchronies.

What is the significance of the research?
Describe the new perspectives opened by the results achieved, including the scientific basics of potential societal applications. Please describe the unique strengths of your proposal in comparison to your domestic and international competitors in the given field.
Substantial efforts have been made over the years to explore mechanisms of epileptic synchrony. Animal models have been developed to study epileptogenesis and the pathological consequences of epileptic seizures. Cellular and network properties of epileptiform activity have been examined in vitro. However, access to human tissue is especially important since the human pathology differs from animal models in several crucial respects. Comparisons and correlations of data obtained from human tissue and animal models may perhaps permit the development of more realistic in vivo and in vitro models. We propose to explore the mechanisms of synchronous population activity using in vitro cellular and network electrophysiology, two photon microscopy and anatomical analysis in epileptic and non-epileptic human tissue. The results of this work should clarify aspects of the subtle border between physiological (non-epileptic), and pathological (epileptic) activities and processes. The epilepsies are a serious health problem affecting about 2% of European citizens during their lifetime. The unexpected timing of a seizure renders this group of syndromes particularly distressing for patients and their family and friends. This unpredictability of seizure occurrence has also profound consequences on European employment, business competitivity and in health care costs. Our proposed work may permit a better understanding of the changes in neuronal physiology and morphology and how synaptic connections are reorganised in human epileptic tissue. We hope to identify novel targets from a deeper understanding of the mechanisms involved in epilepsy and in this way lead towards the development of new therapeutic approaches to epileptic disorders.

Summary and aims of the research for the public
Describe here the major aims of the research for an audience with average background information. This summary is especially important for NRDI Office in order to inform decision-makers, media, and others.
The proposed project would like to explore the cellular and network properties of synchronous neuronal activity spontaneously emerging in human epileptic and non-epileptic neocortical brain tissue, in vitro. We aim to draw a parallel between these events and epileptic interictal spikes recorded in the neocortex of epileptic patients. The expected results of this project will enhance our knowledge about neuronal synchronisation and connectivity in the human brain, and may shed light on the subtle border between physiological and pathological processes. Furthermore, the work proposed here may permit a better understanding of human epilepsy. The exact role of excitatory and inhibitory neuronal circuits in the generation of oscillatory activities and epileptic synchronies might help to find new targets for drug research. Future strategies based on knowledge of mechanisms underlying changes in the physiology, morphology of neurons and in the oscillatory mechanisms generated by neocortical microcircuits due to epileptic injury might result in the development of new medications in epilepsy. Upcoming therapeutic strategies considering current human research highlights could eventuate in the development of new, more efficient approaches to prevent epileptic seizures and/or to treat the epilepsy caused damage.




 

Zárójelentés

  
kutatási eredmények (magyarul)
Jelen pályázatban az emberi agykéregben keletkező szinkron folyamatok mechanizmusait vizsgáltuk. Egyrészt epilepsziás páciensek agykérgi szinkron folyamatait (alfa hullámok, alvási orsók és magas frekvenciás oszcillációk) írtuk le, másrészt epilepsziás és nem epilepsziás (tumoros) páciensek agyából eltávolított nagyagykérgi szövetben keletkező fiziológiás és patológiás szinkron idegi aktivitás sejtes és hálózati tulajdonságait vizsgáltuk. Leírtuk az alfa hullámok terjedési útvonalát az emberi agykéregből a talamusz irányába. Az alvási orsók két fajtáját azonosítottuk a keletkezés helye alapján, és kimutattuk, hogy más neuronhálózatok aktivációja hozza létre ezeket. Magas frekvenciás oszcillációkat tudtunk kiváltani a hippocampus minden régiójában a nagyagykéreg ingerlésével altatott epilepsziás betegekben, melyek megjelenése összefüggött a hippocampus epilepsziás érintettségével. Mind epilepsziás, és nem epilepsziás betegekből származó agykérgi szeletekben megjelentek fiziológiás szinkron események. Epilepsziás szövetben ezen kívül epilepsziás tüskéket is tudtunk detektálni. Leírtuk ezeknek folyamatoknak a hálózati tulajdonságait és a sejtes mechanizmusait. A gátlás blokkolásával is előidézett epilepsziás tüskéket és rohamokat, melyeknek a sejtes és hálózati mechanizmusait szintén feltártuk. Eredményeink rámutatnak az emberi agy komplexitására, illetve arra, hogy a neuronhálózatai egészen másképp működnek, mint az állatmodellek, vagy a farmakológiai modellek.
kutatási eredmények (angolul)
In this project we explored the mechanisms of human cortical synchronous activities. We described the synchronous oscillatory activities (alpha rhythms, sleep spindles and high frequency oscillations) generated in the cortex of epileptic patients. Furthermore, we explored the network and cellular mechanisms of physiological and pathological synchronous activities generated in neocortical slices derived from epileptic and non-epileptic (tumour) patients. We described the propagation pattern of alpha rhythms from the neocortex to the thalamus. We identified two different types of sleep spindles based on their location and showed that they are generated by different neuron populations. In anaesthetized patients, the stimulation of the neocortex induced high frequency oscillations in all regions of the hippocampus. Their emergence was correlated to the degree of epilepsy. Physiological synchronous activities were generated in postoperative slices derived from both epileptic and non-epileptic patients and epileptic spikes emerged in epileptic tissue. Blocking the inhibition in these slices also induced epileptic spikes and seizures. We described the network properties and the cellular mechanisms of these synchronous events. Our results showed the high complexity of the human brain and highlight the human specific aspects of synchrony generation and the differences between the human disease and animal or pharmacological models.
a zárójelentés teljes szövege https://www.otka-palyazat.hu/download.php?type=zarobeszamolo&projektid=119443
döntés eredménye
igen





 

Közleményjegyzék

  
Hofer KT, Kanrács Á, Tóth K, Hajnal B, Bokodi V, Tóth EZ, Erőss L, Bagó AG, Entz L, Fabó D, Ulbert I, Wittner L: Bursting of excitatory cells is linked to interictal epileptic discharge generation in humans., Scientific Reports (accepted), 2022
Tóth Estilla Zsófia, Szabó Felicia Gyöngyvér, Kandrács Ágnes, Molnár Noémi Orsolya, Nagy Gábor, Bagó Attila G., Erőss Loránd, Fabó Dániel, Hajnal Boglárka, Rácz Bence, Wittner Lucia, Ulbert István, Tóth Kinga: Perisomatic Inhibition and Its Relation to Epilepsy and to Synchrony Generation in the Human Neocortex, INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 23: (1) 202, 2022
Tóth E., Bokodi V., Somogyvári Z., Maglóczky Z., Wittner L., Ulbert I., Erőss L., Fabó D.: Laminar distribution of electrically evoked hippocampal short latency ripple activity highlights the importance of the subiculum in vivo in human epilepsy, an intraoperative study, EPILEPSY RESEARCH 169: 106509, 2021
Ujma Péter P., Hajnal Boglárka, Bódizs Róbert, Gombos Ferenc, Erőss Loránd, Wittner Lucia, Halgren Eric, Cash Sydney, Ulbert István, Fabó Dániel: The laminar profile of sleep spindles in humans, NEUROIMAGE 226: 117587, 2021
Kandrács Á.: Spontaneously occurring and disinhibition-induced synchronous activities in the human neocortex, in vitro., PPKI ITK Doctoral school, 2019
Ágnes Kandrács, Katharina T. Hofer, Kinga Tóth, Estilla Z. Tóth, László Entz, Attila G. Bagó, Loránd Erőss, Zsófia Jordán, Gábor Nagy, Dániel Fabó, István Ulbert, Lucia Wittner: Presence of synchrony-generating hubs in the human epileptic neocortex, JOURNAL OF PHYSIOLOGY-LONDON 597: (23) pp. 5639-5670., 2019
Halgren Milan, Ulbert István, Bastuji Hélène, Fabó Dániel, Erőss Lorand, Rey Marc, Devinsky Orrin, Doyle Werner K., Mak-McCully Rachel, Halgren Eric, Wittner Lucia, Chauvel Patrick, Heit Gary, Eskandar Emad, Mandell Arnold, Cash Sydney S.: The generation and propagation of the human alpha rhythm, PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA 116: (47) pp. 23772-23782., 2019
Toth K, Hofer KT, Kandracs A, Entz L, Bago A, Eross L, Jordan Z, Nagy G, Solyom A, Fabo D, Ulbert I, Wittner L: Hyperexcitability of the network contributes to synchronization processes in the human epileptic neocortex., JOURNAL OF PHYSIOLOGY-LONDON 596: (2) pp. 317-342., 2018
Wittner Lucia, Maglóczky Zsófia: Synaptic Reorganization of the Perisomatic Inhibitory Network in Hippocampi of Temporal Lobe Epileptic Patients, BIOMED RESEARCH INTERNATIONAL 2017: 7154295, 2017
Hagler DJ, Ulbert I, Wittner L, Eross L, Madsen JR, Devinsky O, Doyle W, Fabo D, Cash SS, Halgren E: Heterogeneous origins of human sleep spindles in different cortical layers., JOURNAL OF NEUROSCIENCE 38: (12) pp. 3013-3025., 2018
Toth K, Hofer KT, Kandracs A, Entz L, Bago A, Eross L, Jordan Z, Nagy G, Solyom A, Fabo D, Ulbert I, Wittner L: Hyperexcitability of the network contributes to synchronization processes in the human epileptic neocortex., JOURNAL OF PHYSIOLOGY-LONDON 596: (2) pp. 317-342., 2018
Perczel Gy, Erőss L, Fabó D, Gerencsér L, Hajnal B, Szabó Cs, Vágó Zs, Wittner L: Epilepsziás agyi hálózatok egysejt-aktivitásának jellemzése Hawkes-folyamatok segítségével, ALKALMAZOTT MATEMATIKAI LAPOK 36: (2) pp. 213-224., 2019
Kandrács Á, Hofer KT, Tóth K, Tóth EZ, Entz L, Bagó AG, Erőss L, Jordán Z, Nagy G, Fabó D, Ulbert I, Wittner L.: Presence of synchrony-generating hubs in the human epileptic neocortex., J Physiol. 2019 Sep 15. doi: 10.1113/JP278499. [Epub ahead of print], 2019
Halgren M, Ulbert I, Bastuji H, Fabó D, Erőss L, Rey M, Devinsky O, Doyle WK, Mak-McCully R, Halgren E, Wittner L, Chauvel P, Heit G, Eskandar E, Mandell A, Cash SS: The generation and propagation of the human alpha rhythm, accepted at PNAS, 2019
Ágnes Kandrács, Katharina T. Hofer, Kinga Tóth, Estilla Z. Tóth, László Entz, Attila G. Bagó, Loránd Erőss, Zsófia Jordán, Gábor Nagy, Dániel Fabó, István Ulbert, Lucia Wittner: Presence of synchrony-generating hubs in the human epileptic neocortex, JOURNAL OF PHYSIOLOGY-LONDON 597: (23) pp. 5639-5670., 2019
Halgren Milan, Ulbert István, Bastuji Hélène, Fabó Dániel, Erőss Lorand, Rey Marc, Devinsky Orrin, Doyle Werner K., Mak-McCully Rachel, Halgren Eric, Wittner Lucia, Chauvel Patrick, Heit Gary, Eskandar Emad, Mandell Arnold, Cash Sydney S.: The generation and propagation of the human alpha rhythm, PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA 116: (47) pp. 23772-23782., 2019
Hagler DJ Jr, Ulbert I, Wittner L, Erőss L, Madsen JR, Devinsky O, Doyle W, Fabó D, Cash SS, Halgren E.: Heterogeneous Origins of Human Sleep Spindles in Different Cortical Layers., J Neurosci. 2018 Mar 21;38(12):3013-3025., 2018
Tóth K, Hofer KT, Kandrács Á, Entz L, Bagó A, Erőss L, Jordán Z, Nagy G, Sólyom A, Fabó D, Ulbert I and Wittner L: Hyperexcitability of the network contributes to synchronization processes in the human epileptic neocortex., J Physiol (London) 2018 Jan 15;596(2):317-342., 2018
Wittner L and Maglóczky Z: Synaptic Reorganization of the Perisomatic Inhibitory Network in Hippocampi of Temporal Lobe Epileptic Patients., BioMed Research International Volume 2017, Article ID 7154295, 2017
Hofer KT: Investigation of cortical synchronous activity of neuronal populations, in vitro., PPKE ITK Doctoral school, 2017
Lucia Wittner, Zsófia Maglóczky: Synaptic Reorganization of the Perisomatic Inhibitory Network in Hippocampi of Temporal Lobe Epileptic Patients, BIOMED RES INT 2017: , 2017




 

Projekt eseményei

  
2017-01-10 13:49:37
Résztvevők változása



vissza »