 |
Az extracelluláris vezikulák heterogenitásának vizsgálata
|
súgó 
nyomtatás 
|
Ezen az oldalon az NKFI Elektronikus Pályázatkezelő Rendszerében nyilvánosságra hozott projektjeit tekintheti meg.
vissza »
|
| |
Projekt adatai |
|
|
| azonosító |
120237 |
| típus |
K |
| Vezető kutató |
Buzás Edit Irén |
| magyar cím |
Az extracelluláris vezikulák heterogenitásának vizsgálata |
| Angol cím |
Studies on extracellular vesicle heterogeneity |
| magyar kulcsszavak |
extracelluláris vezikula, exoszóma, mikrovezikula, apoptotikus test |
| angol kulcsszavak |
extracellular vesicle, exosome, microvesicle, apoptotic body |
| megadott besorolás |
| Sejtdifferenciálódás, sejtélettan, sejtdinamika (Orvosi és Biológiai Tudományok Kollégiuma) | 60 % | | Immunológiai betegségek biológiai alapjai (pl. autoimmunitás) (Orvosi és Biológiai Tudományok Kollégiuma) | 20 % | | Immunológia (Orvosi és Biológiai Tudományok Kollégiuma) | 20 % | | Ortelius tudományág: Immunológia |
|
| zsűri |
Immun-, Tumor- és Mikrobiológia |
| Kutatóhely |
Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet (Semmelweis Egyetem) |
| résztvevők |
Försönits István András
Horváthné dr Szabó-Taylor Katalin Éva
Kittel Ágnes
Kovács Árpád Ferenc
Nagy György
Pállinger Éva
Sódar Barbara
Varga Zoltán
Vékey Károly
Visnovitzné Vukman Krisztina
Wiener Zoltán
|
| projekt kezdete |
2016-10-01 |
| projekt vége |
2021-12-31 |
| aktuális összeg (MFt) |
47.912 |
| FTE (kutatóév egyenérték) |
14.94 |
| állapot |
lezárult projekt |
magyar összefoglaló A kutatás összefoglalója, célkitűzései szakemberek számára
Itt írja le a kutatás fő célkitűzéseit a témában jártas szakember számára.
Az extracelluláris vezikulák foszfolipid kettősréteggel határol képletek, melyeket a szervezet valamennyi sejtje termel. Az extracelluláris vezikulák közelmúltbeli felfedezése valódi paradigmaváltást jelentett a biológiában, és óriási nemzetközi tudományos érdeklődést váltott ki. Bár Annak ellenére, hogy világszerte jelentős kutatások zajlanak az extracelluláris vezikulák biomarkerként vagy terápiás alkalmazhatóságának vizsgálatára, számos igen alapvető kérdésre nincs még válasz az extracelluláris vezikulákkal kapcsolatban.
A jelen pályázat elsődleges célja az extracelluláris vezikula heterogenitás alapvető kérdésének a vizsgálata. A témavazatő laboratóriumában beállított metodikai eszköztár felhasználásával a projekt az egyes vezikula alpopulációkra jellemző molekulákat és molekula mintázatokat kíván azonosítani. Az azonosított vezikula alpopulációk funkcionális vizsgálatára is sor kerül majd. Többek között az egyes vezikula populációk immunmodulácós hatását, valamint immunogenitását/ autoimmunogenitását vizsgálja a projekt választ keresve arra is, felelősek lehetnek-e az extracelluláris vezikulák az autoimmun betegségek kialakításáért.
Míg határozott válasz nem születik a fenti alapvető kérdésekre az extracelluláris vezikulák heterogentiását illetően, a biomarker és terápiás vizsgálatok ellentmondásos és félreértelmezhető eredményekre vezethetnek.
Mi a kutatás alapkérdése?
Ebben a részben írja le röviden, hogy mi a kutatás segítségével megválaszolni kívánt probléma, mi a kutatás kiinduló hipotézise, milyen kérdéseket válaszolnak meg a kísérletek.
A pályázat a napjainkban a biomedicinális érdeklődés középpontjába került extracelluláris vezikuláknak ma még csak részlegesen feltárt molekuláris és funkcionális heterogenitását kívánja vizsgálni. Feltételezésünk szerint az extracelluláris vezikula populációk komplexitását alulbecsüljük.
Eltérő vezikula alpopulációk azonosításával i) az extracelluláris vezikulák hatékonyabb izolálása és detektálása válna elérhetővé, ii) jobban megérthetnénk ez által az extracelluláris vezikulákhoz köthető fiziológiás és pathológiás funkciókat és iii) felgyorsulhatna az extracelluláris vezikulák diagnosztikus és terápiás felhasználása. Elsőként a legnagyobb méretű extracelluláris vezikula alpopulációkat fogjuk vizsgálni, és feltárni a feltételezhető apoptotikus test alpopulációk közötti különbségeket. Elsőként fogjuk összehasonlítani továbbá az apoptotikus testeket a nem-apoptotikus eredetű nagy onkoszómákkal. Vizsgálni fogjuk a közepes méretű vezikulák (mikrovezikulák/mikropartikulák/ektoszómák) és kisméretű vezikulák (exoszómák) heterogenitását is. Elsőként fogjuk vizsgálni a vezikula heterogenitást a kibocsátó sejt funkcionális állapotának szemszögéből (nyugvó, aktivált vagy apoptotikus). Funkcionális szempontból az egyes extracelluláris vezikula alpopulációk immunmodulációs hatását önmagukban és egymással való kombinációban vizsgáljuk majd. Végül in vivo vizsgálatokat végzünk az egyes vezikula alpopulációk immunogentiásának/autoimmunogenitásának a vizsgálatára.
Mi a kutatás jelentősége?
Röviden írja le, milyen új perspektívát nyitnak az alapkutatásban az elért eredmények, milyen társadalmi hasznosíthatóságnak teremtik meg a tudományos alapját. Mutassa be, hogy a megpályázott kutatási területen lévő hazai és a nemzetközi versenytársaihoz képest melyek az egyediségei és erősségei a pályázatának!
Az extracelluláris vezikulák közelmúltbeli felfedezése igen jelentős érdeklődést váltott ki a legkülönfélébb területeken dolgozó kutatók részéről. Jól tükrözi ezt a hatalmas érdeklődést, hogy csak exoszóma témában 2015-ben több mint 200 összafoglaló cikk kjelent meg a Pub Med szerint.
Napjainkban a tudás elektronikus terjedése és az elektronikus kommunikáció egyedüllálló lehetőséget jelent az olyan új területek rendkívüli gyors fellődése számára, mint amilyen az extracelluláris vezikula kutatási terület. Mindez egyszersmind rendkívüli felelősséget róa a tudományos közösségre, hogy kontrollálja az eredmények tudományos értékét. A pályázat az extracelluláris vezikula populációk tudományosan korrekt azonosítását tervezi. Azon túl, hogy megteremti az egyes vezikula alpopulációk azonosításának és detektálásank a feltételeit, a projekt segíthet megérteni az extracelluláris vezikula populációk biológiai jelentőségét. Az olyan rendkívül gyorsan fejlődő területeken, mint amilyen az extracelluláris vezikula terület, a technikai fejlődés és nagyáteresztőképességű módszerek elérehetősége ellenére elengedhetetlen alapvető kérdések megválaszolása is, mint ahogyan ezt a jelen pályázat is tervezi. A pályázat egyik legjelentősebb várható eredménye, hogy az extracelluláris vezikula populációk vizsgálata révén közös univerzális és alpopulációkra jellemző specifikus markereket segít azonosítani. Ilyen markerek azonosítása jelentős mérföldkövet jelenthet az extracelluláris vezikula kutatásban, és komoly lendületet adhat a biomarker kutatásoknak és vezikula alapú terápiás fejlesztéseknek. E mellett a pályázat segíthet megválaszolni azt az alapvető kérdést, hogy az extrtacelluláris vezikulák képesek lehetnek-e áttörni a sajáttal szemberni immuntoleranciát, és ezáltal lehetnek-e az autoimmun megbetegedések iniciáló triggerei.
A kutatói közösségből C Théry munkacsoportja dolgozik még az extracelluláris vezikulák heterogentiásával kapcsolatos krédéseken. Tekintettel arra, hogy a fenti francia csoport egyáltalán nem vizsgálja a nagy vezikulákat, nem vizsgálja a vezikulák felszíni szénhidrát struktúráit, és nem dolgozik az autoimmunitás területén, a fenti munkacsoport és saját munkacsoportjának eredményei jól kiegészíthetik egymást.
A kutatás összefoglalója, célkitűzései laikusok számára
Ebben a fejezetben írja le a kutatás fő célkitűzéseit alapműveltséggel rendelkező laikusok számára. Ez az összefoglaló a döntéshozók, a média, illetve az érdeklődők tájékoztatása szempontjából különösen fontos az NKFI Hivatal számára.
Az extracelluláris vezikulák kis, membránnal körülvett hólyagocskák, amelyeket szervezetünk minden sejtje termel. Érdekes módon ezek a vezikulák a közelmúltig rejtve maradtak a kutatói közösség elő, feltehetőleg a miatt, hogy méretük a sejtek és a molekulák mérettartománya közé esik. Ezek a „miniatűr sejtek”, az extracelluláris vezikulák igen fontos információt juttatnak át egyik sejtről a másikra (fehérjék, zsírok, cukrok és nukleinsavak formájában). Annak ellenére, hogy világszerte laboratóriumok százaiban vizsgálják ezekete a vezikulákat, számos alapvető kérdésre nincs még válasz jelenleg. A pályázat az extracelluláris vezikulák alcsoportjait kívánja azonosítani. Arra keres választ, hogy ezeket az alcsoportokat hogyan lehet egymástól elkülöníteni. Melyek a közös, és melyek az egyedi sajátosságaik? A fenti kérdések megválaszolásával lehetővé válik a vezikulák korábbinál pontosabb mérése is. Ezáltal a projekt eredményeképpen jobb diagnosztikus eljárások fejleszthetők ki pl. a daganatos vagy a kardiovaszkuláris megbetegedések korai felismerésére akár egyetlen csepp vérből. Másfelől a várható eredmények azt is elősegíthetik, hogy az extrracelluláris vezikulákat mint új generációs terápiás eszközöket is felhasználjuk pl. az immunrendszer működésének szabályozására. Végül pedig arra keres választ a pályázat, hogy vajon az extracelluláris vezikulák jelenthetik-e azt a mindmáig hiányzó láncszemet (mindmáig ismeretlen tényezőt), amely az autoimmun betegségek kialakulását elindítja.
| angol összefoglaló Summary of the research and its aims for experts
Describe the major aims of the research for experts.
Extracellular vesicles are phospholipid bilayer enclosed structures secreted by all cells in the body. Their recent discovery introduced a new paradigm in biology, and elicited a sudden surge of interest in extracellular vesicle research. However, while large efforts are devoted worldwide to explore the biomarker and therapeutic potential of these recently discovered structures, some substantial basic questions related to extracellular vesicles remain unanswered.
The present proposal has set the primary goal to address the fundamental question of extracellular vesicle heterogeneity. Using established research tools in the PI’s laboratory, the proposed project will investigate molecular markers and molecular signatures that may markedly distinguish extracellular vesicle subpopulations from one another. Beyond identifying molecular characteristics of extracellular vesicle subpopulations, the project will investigate some functional aspects as well. These functional features include the immune modulating activity of EV subpopulations as well as the ability of these vesicles to induce (auto)immune reactions potentially leading to autoimmune disease development.
Until we receive solid answers to the above basic questions on extracellular vesicle heterogeneity, any biomarker or therapeutic studies may lead to contradicting data or to misinterpretation of experimental results.
What is the major research question?
Describe here briefly the problem to be solved by the research, the starting hypothesis, and the questions addressed by the experiments.
The problem to be solved by this proposal is related to the yet partially explored molecular and functional heterogeneity of extracellular vesicles, structures that gained central stage in biomedical research recently. We hypothesize that extracellular vesicles are characterized by a currently underestimated complexity. We propose that identifying distinct subpopulations of extracellular vesicles within size-based subcategories will lead to i) a more efficient isolation and detection of extracellular vesicles, ii) a better understanding of the key physiological and pathological functions of these vesicles and ii) will substantially facilitate exploitation of extracellular vesicles in diagnostic and therapeutic applications.
We will first investigate the largest extracellular vesicle subpopulations exploring shared features and differences between putative apoptotic body subpopulations. We will also for the first time carry out a comparative analysis of apoptotic bodies and non-apoptotic large oncosomes. We will investigate heterogeneity of intermediate sized extracellular vesicles (microvesicles/ectosomes/microparticles) and small size vesicles (exosomes). For the first time we will investigate extracellular vesicle heterogeneity with respect to the different functional states of the releasing cells (steady state, activated or apoptotic).
From functional perspective, we will address the question of immune modulating activity of single and/or combined extracellular vesicle subpopulations. Finally, in vivo we will investigate immunogenicity/autoimmunogenicity of different extracellular vesicle subpopulations by immunizing mice with extracellular vesicle subpopulations.
What is the significance of the research?
Describe the new perspectives opened by the results achieved, including the scientific basics of potential societal applications. Please describe the unique strengths of your proposal in comparison to your domestic and international competitors in the given field.
The recent discovery of extracellular vesicles has attracted an enormous interest from researchers of very different fields. This is interest is well exemplified by the fact that only in 2015, > 200 reviews have been published on exosomes according to Pub Med. These days the use electronic knowledge dissemination and communication offers a unique opportunity for rapid development of novel fields such as the one of extracellular vesicles. However, there is also an outstanding responsibility for the scientific community to control the scientific quality of data. The proposed study represents a step towards a sound identification of extracellular vesicle subtypes. Beyond enabling correct identification and/or isolation of extracellular vesicle subpopulations, the project may lead to a better understanding of the relative biological importance of extracellular vesicles. In such a rapidly growing field, despite of the technical advances such as high throughput technologies, it is essential to address basic questions also (like those raised in the current proposal). A predicted important outcome of the proposed work is the identification of shared and unique molecular components of extracellular vesicle subtypes. Identification of universal and vesicle subtype-specific molecules would represent an important milestone in the extracellular vesicle field that could significantly facilitate the extracellular vesicle-based biomarker and therapeutic studies. Furthermore, results of the project may answer the question whether extracellular vesicles may break self tolerance and may thus act as initiating triggers of autoimmunity. Similar research by peers: C Thery’s group at Institute Curie (Paris) also works on extracellular vesicle heterogeneity, however, she does not focus on large vesicles, surface glycans of different extracellular vesicle subpopulations and she does she work in the field of autoimmunity. Therefore her work is complementary rather than competing with the proposed project of the PI.
Summary and aims of the research for the public
Describe here the major aims of the research for an audience with average background information. This summary is especially important for NRDI Office in order to inform decision-makers, media, and others.
Extracellular vesicles are small, membrane enclosed structures produced by all cells of our body. Interestingly, until recently they remained hidden probably because they fall into the size range in between the size ranges of cells and molecules. As “miniature cells”, extracellular vesicles carry very important information between cells (in the form of proteins, nucleic acids, lipids, carbohydrates). Increasing data suggest that they can serve as next generation biomarkers of diseases and/or therapeutic tools. In spite of the huge efforts in hundreds of laboratories worldwide to generate high throughput data (such as those generated by next generation sequencing of the nucleic acids associated with extracellular vesicles), still there are several essential basic question to be answered. The present proposal aims at addressing the key question of extracellular vesicle heterogeneity. What are subtypes of extracellular vesicles? How can we distinguish them from one another? What are their distinguishing molecular or functional features? Answering the above questions we will be able to carry out more precise detection of extracellular vesicles. Thus, the project may lead to the development of better diagnosis for diseases such as cancer or cardiovascular diseases from as small sample as a drop of blood. On the other hand, the project may yield in data about the ability of extracellular vesicles to therapeutically modulate immune functions in our body. Finally, the project will also seek an answer as to whether extracellular vesicles represent the as yet missing piece of the puzzle in the development of autoimmune diseases being the initiating key trigger.
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
Közleményjegyzék |
|
|
| Tóth EÁ, Turiák L, Visnovitz T, Cserép C, Mázló A, Sódar BW, Försönits AI, Petővári G, Sebestyén A, Komlósi Z, Drahos L, Kittel Á, Nagy G, Bácsi A, Dénes Á, Gho YS, Szabó-Taylor KÉ, Buzás EI.: Formation of a protein corona on the surface of extracellular vesicles in blood plasma, J Extracell Vesicles. 2021 Sep;10(11):e12140., 2021 | | Krisztina V. Vukman Andrea Ferencz Daniella Fehér Krisztina Juhos Péter Lőrincz Tamás Visnovitz Anna Koncz Krisztina Pálóczi Gábor Seregélyes András Försönits Delaram Khamari Alicia Galinsoga László Drahos Edit I. Buzás: An implanted device enables in vivo monitoring of extracellular vesicle‐mediated spread of pro‐inflammatory mast cell response in mice, Journal of Extracellular Vesicles 2021 09 January 2021, https://doi.org/10.1002/jev2.12023, 2019 | | Valcz G*, Buzás EI*, Kittel Á, Krenács T, Visnovitz T, Spisák S, Török G, Homolya L, Zsigrai S, Kiszler G, Antalffy G, Pálóczi K, Szállási Z, Szabó V, Sebestyén A, Solymosi N, Kalmár A, Dede K, Lőrincz P, Tulassay Z, Igaz P, Molnár B.: En bloc release of MVB-like small extracellular vesicle clusters by colorectal carcinoma cells., J Extracell Vesicles. 2019 Apr 8;8(1):1596668., 2019 | | Visnovitz T, Osteikoetxea X, Sódar BW, Mihály J, Lőrincz P, Vukman KV, Tóth EÁ, Koncz A, Székács I, Horváth R, Varga Z, Buzás EI.: An improved 96 well plate format lipid quantification assay for standardisation of experiments with extracellular vesicles., J Extracell Vesicles. 2019 Jan 29;8(1):1565263., 2019 | | Krisztina V. Vukman Andrea Ferencz Daniella Fehér Krisztina Juhos Péter Lőrincz Tamás Visnovitz Anna Koncz Krisztina Pálóczi Gábor Seregélyes András Försönits Delaram Khamari Alicia Galinsoga László Drahos Edit I. Buzás: An implanted device enables in vivo monitoring of extracellular vesicle‐mediated spread of pro‐inflammatory mast cell response in mice, Journal of Extracellular Vesicles 2021 09 January 2021, https://doi.org/10.1002/jev2.12023, 2019 | | Valcz G*, Buzás EI*, Kittel Á, Krenács T, Visnovitz T, Spisák S, Török G, Homolya L, Zsigrai S, Kiszler G, Antalffy G, Pálóczi K, Szállási Z, Szabó V, Sebestyén A, Solymosi N, Kalmár A, Dede K, Lőrincz P, Tulassay Z, Igaz P, Molnár B.: En bloc release of MVB-like small extracellular vesicle clusters by colorectal carcinoma cells., J Extracell Vesicles. 2019 Apr 8;8(1):1596668., 2019 | | Visnovitz T, Osteikoetxea X, Sódar BW, Mihály J, Lőrincz P, Vukman KV, Tóth EÁ, Koncz A, Székács I, Horváth R, Varga Z, Buzás EI.: An improved 96 well plate format lipid quantification assay for standardisation of experiments with extracellular vesicles., J Extracell Vesicles. 2019 Jan 29;8(1):1565263., 2019 | | Tóth EÁ, Turiák L, Visnovitz T, Cserép C, Mázló A, Sódar BW, Försönits AI, Petővári G, Sebestyén A, Komlósi Z, Drahos L, Kittel Á, Nagy G, Bácsi A, Dénes Á, Gho YS, Szabó-Taylor KÉ, Buzás EI.: Formation of a protein corona on the surface of extracellular vesicles in blood plasma., J Extracell Vesicles. 2021 Sep;10(11):e1214, 2021 | | Hegyesi H, Pallinger É, Mecsei S, Hornyák B, Kovácsházi C, Brenner GB, Giricz Z, Pálóczi K, Kittel Á, Tóvári J, Turiak L, Khamari D, Ferdinandy P, Buzás EI.: Circulating cardiomyocyte-derived extracellular vesicles reflect cardiac injury during systemic inflammatory response syndrome in mice., Cell Mol Life Sci. 2022 Jan 20;79(2):84, 2021 | | Hegyesi H, Sándor N, Sáfrány G, Lovas V, Kovács Á, Takács A, Kőhidai L, Turiák L, Kittel Á, Pálóczi K, Bertók L, Buzás EI.: Radio-detoxified LPS alters bone marrow-derived extracellular vesicles and endothelial progenitor cells., Stem Cell Res Ther. 2019 Oct 29;10(1):313., 2019 | | Krisztina V. Vukman, Andrea Ferencz, Daniella Fehér, Krisztina Juhos, Péter Lőrincz, Tamás Visnovitz, Anna Koncz, Krisztina Pálóczi, Gábor Seregélyes, András Försönits, Delaram Khamari, Alicia Galinsoga, Drahos László, Edit I. Buzás: An implanted device enables in vivo monitoring of extracellular vesicle-mediated spread of pro-inflammatory mast cell response in mice, Journal of Extracellular Vesicles DOI: 10.1002/jev2.12023 Accepted for publication, 2020 | | Németh K, Varga Z, Lenzinger D, Visnovitz T, Koncz A, Hegedűs N, Kittel Á, Máthé D, Szigeti K, Lőrincz P, O'Neill C, Dwyer R, Liu Z, Buzás EI, Tamási V.: Extracellular vesicle release and uptake by the liver under normo- and hyperlipidemia., Cell Mol Life Sci. 2021 Dec;78(23):7589-7604., 2021 | | Kelemen A, Carmi I, Oszvald Á, Lőrincz P, Petővári G, Tölgyes T, Dede K, Bursics A, Buzás EI, Wiener Z.: IFITM1 expression determines extracellular vesicle uptake in colorectal cancer., Cell Mol Life Sci. 2021 Nov;78(21-22):7009-7024, 2021 | | Sándor GO, Soós AÁ, Lörincz P, Rojkó L, Harkó T, Bogyó L, Tölgyes T, Bursics A, Buzás EI, Moldvay J, Wiener Z.: Wnt Activity and Cell Proliferation Are Coupled to Extracellular Vesicle Release in Multiple Organoid Models., Front Cell Dev Biol. 2021 Jun 24;9:670825., 2021 | | Oszvald Á, Szvicsek Z, Sándor GO, Kelemen A, Soós AÁ, Pálóczi K, Bursics A, Dede K, Tölgyes T, Buzás EI, Zeöld A, Wiener Z.: Extracellular vesicles transmit epithelial growth factor activity in the intestinal stem cell niche., Stem Cells. 2020 Feb;38(2):291-300., 2020 | | Oszvald Á, Szvicsek Z, Pápai M, Kelemen A, Varga Z, Tölgyes T, Dede K, Bursics A, Buzás EI, Wiener Z.: Fibroblast-Derived Extracellular Vesicles Induce Colorectal Cancer Progression by Transmitting Amphiregulin., Front Cell Dev Biol. 2020 Jul 7;8:558., 2020 | | Valcz G, Buzás EI, Sebestyén A, Krenács T, Szállási Z, Igaz P, Molnár B.: Extracellular Vesicle-Based Communication May Contribute to the Co-Evolution of Cancer Stem Cells and Cancer-Associated Fibroblasts in Anti-Cancer Therapy., Cancers (Basel). 2020 Aug 18;12(8):2324., 2020 | | Zeöld A, Sándor GO, Kiss A, Soós AÁ, Tölgyes T, Bursics A, Szűcs Á, Harsányi L, Kittel Á, Gézsi A, Buzás EI, Wiener Z.: Shared extracellular vesicle miRNA profiles of matched ductal pancreatic adenocarcinoma organoids and blood plasma samples show the power of organoid technology., Cell Mol Life Sci. 2020 Nov 25., 2020 | | Krisztina V. Vukman, Andrea Ferencz, Daniella Fehér, Krisztina Juhos, Péter Lőrincz, Tamás Visnovitz, Anna Koncz, Krisztina Pálóczi, Gábor Seregélyes, András Försönits, Delaram Khamari, Alicia Galinsoga, Drahos László, Edit I. Buzás: An implanted device enables in vivo monitoring of extracellular vesicle-mediated spread of pro-inflammatory mast cell response in mice, Journal of Extracellular Vesicles DOI: 10.1002/jev2.12023 Accepted for publication, 2020 | | Máté Sági-Kazár , Helga Zelenyánszki, Brigitta Müller, Barnabás Cseh, Balázs Gyuris, Sophie Z Farkas, Ferenc Fodor, Brigitta Tóth, Béla Kovács, Anna Koncz, Tamás Visnovitz, Edit I Buzás, Barbara Bánkúti, Ferenc Bánáti, Kálmán Szenthe, Ádám Solti: Supraoptimal Iron Nutrition of Brassica napus Plants Suppresses the Iron Uptake of Chloroplasts by Down-Regulating Chloroplast Ferric Chelate Reductase, ront Plant Sci . 2021 May 20;12:658987., 2021 | | Visnovitz T, Osteikoetxea X, Sódar BW, Mihály J, Lőrincz P, Vukman KV, Tóth EÁ, Koncz A, Székács I, Horváth R, Varga Z, Buzás EI.: An improved 96 well plate format lipid quantification assay for standardisation of experiments with extracellular vesicles., J Extracell Vesicles. 2019 Jan 29;8(1):1565263., 2019 | | Gézsi A, Kovács Á, Visnovitz T, Buzás EI.: Systems biology approaches to investigating the roles of extracellular vesicles in human diseases., Exp Mol Med. 2019 Mar 15;51(3):33., 2019 | | Valcz G*, Buzás EI*, Kittel Á, Krenács T, Visnovitz T, Spisák S, Török G, Homolya L, Zsigrai S, Kiszler G, Antalffy G, Pálóczi K, Szállási Z, Szabó V, Sebestyén A, Solymosi N, Kalmár A, Dede K, Lőrincz P, Tulassay Z, Igaz P, Molnár B.: En bloc release of MVB-like small extracellular vesicle clusters by colorectal carcinoma cells., J Extracell Vesicles. 2019 Apr 8;8(1):1596668., 2019 | | Kovács ÁF, Fekete N, Turiák L, Ács A, Kőhidai L, Buzás EI, Pállinger É.: Unravelling the Role of Trophoblastic-Derived Extracellular Vesicles in Regulatory T Cell Differentiation., Int J Mol Sci. 2019 Jul 14;20(14)., 2019 | | Visnovitz T, Osteikoetxea X, Sódar BW, Mihály J, Lőrincz P, Vukman KV, Tóth EÁ, Koncz A, Székács I, Horváth R, Varga Z, Buzás EI.: An improved 96 well plate format lipid quantification assay for standardisation of experiments with extracellular vesicles., J Extracell Vesicles. 2019 Jan 29;8(1):1565263., 2019 | | Sluijter JPG, Davidson SM, Boulanger CM, Buzás EI, de Kleijn DPV, Engel FB, Giricz Z, Hausenloy DJ, Kishore R, Lecour S, Leor J, Madonna R, Perrino C, Prunier F, Sahoo S, Schiffelers RM, Schulz R, Van Laake LW, Ytrehus K, Ferdinandy P.: Extracellular vesicles in diagnostics and therapy of the ischaemic heart: Position Paper from the Working Group on Cellular Biology of the Heart of the European Society o, Cardiovasc Res. 2018 Jan 1;114(1):19-34., 2018 | | Németh A, Orgovan N, Sódar BW, Osteikoetxea X, Pálóczi K, Szabó-Taylor KÉ, Vukman KV, Kittel Á, Turiák L, Wiener Z, Tóth S, Drahos L, Vékey K, Horvath R, Buzás EI.: Antibiotic-induced release of small extracellular vesicles (exosomes) with surface-associated DNA., Sci Rep. 2017 Aug 15;7(1):8202., 2017 | | Sódar BW, Kovács Á, Visnovitz T, Pállinger É, Vékey K, Pocsfalvi G, Turiák L, Buzás EI.: Best practice of identification and proteomic analysis of extracellular vesicles in human health and disease., Expert Rev Proteomics. 2017 Oct 13., 2017 | | Pasztoi M, Pezoldt J, Beckstette M, Lipps C, Wirth D, Rohde M, Paloczi K, Buzas EI, Huehn J.: Mesenteric lymph node stromal cell-derived extracellular vesicles contribute to peripheral de novo induction of Foxp3+ regulatory T cells., Eur J Immunol. 2017 Aug 18, 2017 | | Perge P, Butz H, Pezzani R, Bancos I, Nagy Z, Pálóczi K, Nyírő G, Decmann Á, Pap E, Luconi M, Mannelli M, Buzás EI, Tóth M, Boscaro M, Patócs A, Igaz P.: Evaluation and diagnostic potential of circulating extracellular vesicle-associated microRNAs in adrenocortical tumors., Sci Rep. 2017 Jul 14;7(1):5474., 2017 | | Ridger VC, Boulanger CM, Angelillo-Scherrer A, Badimon L, Blanc-Brude O, Bochaton-Piallat ML, Boilard E, Buzas EI, Caporali A, Dignat-George F, Evans PC, Lacroix R, Lutgens E, Ketelhuth DFJ, Nieuwland R, Toti F, Tunon J, Weber C, Hoefer IE.: Microvesicles in vascular homeostasis and diseases. Position Paper of the European Society of Cardiology (ESC) Working Group on Atherosclerosis and Vascular Biology., Thromb Haemost. 2017 Jun 28;117(7):1296-1316., 2017 | | Coumans FAW, Brisson AR, Buzas EI, Dignat-George F, Drees EEE, El-Andaloussi S, Emanueli C, Gasecka A, Hendrix A, Hill AF, Lacroix R, Lee Y, van Leeuwen TG, Mackman N, Mäger I, Nolan JP, van der Pol E, Pegtel DM, Sahoo S, Siljander PRM, Sturk G, de Wever O, Nieuwland R.: Methodological Guidelines to Study Extracellular Vesicles., Circ Res. 2017 May 12;120(10):1632-1648., 2017 | | Marton N, Kovács OT, Baricza E, Kittel Á, Győri D, Mócsai A, Meier FMP, Goodyear CS, McInnes IB, Buzás EI, Nagy G.: Extracellular vesicles regulate the human osteoclastogenesis: divergent roles in discrete inflammatory arthropathies., Cell Mol Life Sci. 2017 May 10., 2017 | | Mateescu B, Kowal EJ, van Balkom BW, Bartel S, Bhattacharyya SN, Buzás EI, Buck AH, de Candia P, Chow FW, Das S, Driedonks TA, Fernández-Messina L, Haderk F, Hill AF, Jones JC, Van Keuren-Jensen KR, Lai CP, Lässer C, Liegro ID, Lunavat TR, Lorenowicz MJ, Maas SL, Mäger I, Mittelbrunn M, Momma S, Mukherjee K, Nawaz M, Pegtel DM, Pfaffl MW, Schiffelers RM, Tahara H, Théry C, Tosar JP, Wauben MH, Witwer KW, Nolte-'t Hoen EN.: Obstacles and opportunities in the functional analysis of extracellular vesicle RNA - an ISEV position paper., J Extracell Vesicles. 2017 Mar 7;6(1):1286095., 2017 | | Szabó-Taylor KÉ, Tóth EÁ, Balogh AM, Sódar BW, Kádár L, Pálóczi K, Fekete N, Németh A, Osteikoetxea X, Vukman KV, Holub M, Pállinger É, Nagy G, Winyard PG, Buzás EI: Monocyte activation drives preservation of membrane thiols by promoting release of oxidised membrane moieties via extracellular vesicles., Free Radic Biol Med. 2017 Jul;108:56-65., 2017 | | Vukman KV, Försönits A, Oszvald Á, Tóth EÁ, Buzás EI.: Mast cell secretome: Soluble and vesicular components., Semin Cell Dev Biol. 2017 Jul;67:65-73., 2017 | | Pallinger E, Bognar Z, Bodis J, Csabai T, Farkas N, Godony K, Varnagy A, Buzas E, Szekeres-Bartho J.: A simple and rapid flow cytometry-based assay to identify a competent embryo prior to embryo transfer., Sci Rep. 2017 Jan 6;7:39927., 2017 | | Single particle analysis: Methods for detection of platelet extracellular vesicles in suspension (excluding flow cytometry).: Buzás EI, Gardiner C, Lee C, Smith ZJ., Platelets. 2017 May;28(3):249-255., 2017 | | Matula Z, Németh A, Lőrincz P, Szepesi Á, Brózik A, Buzás EI, Lőw P, Német K, Uher F, Urbán VS.: The Role of Extracellular Vesicle and Tunneling Nanotube-Mediated Intercellular Cross-Talk Between Mesenchymal Stem Cells and Human Peripheral T Cells., Stem Cells Dev. 2016 Dec 1;25(23):1818-1832., 2016 | | Lupsa N, Érsek B, Horváth A, Bencsik A, Lajkó E, Silló P, Oszvald Á, Wiener Z, Reményi P, Mikala G, Masszi T, Buzás EI, Pós Z.: Skin-homing CD8+ T cells preferentially express GPI-anchored peptidase inhibitor 16, an inhibitor of cathepsin K., Eur J Immunol. 2018 Oct 26., 2018 | | Baricza E, Marton N, Királyhidi P, Kovács OT, Kovácsné Székely I, Lajkó E, Kőhidai L, Rojkovich B, Érsek B, Buzás EI, Nagy G.: Distinct In Vitro T-Helper 17 Differentiation Capacity of Peripheral Naive T Cells in Rheumatoid and Psoriatic Arthritis., Front Immunol. 2018 Apr 4;9:606., 2018 | | Buzás EI, Tóth EÁ, Sódar BW, Szabó-Taylor KÉ.: Molecular interactions at the surface of extracellular vesicles., Semin Immunopathol. 2018 Sep;40(5):453-464, 2018 | | Kovács ÁF, Láng O, Turiák L, Ács A, Kőhidai L, Fekete N, Alasztics B, Mészáros T, Buzás EI, Rigó J Jr, Pállinger É.: The impact of circulating preeclampsia-associated extracellular vesicles on the migratory activity and phenotype of THP-1 monocytic cells., Sci Rep. 2018 Apr 3;8(1):5426., 2018 | | van der Pol E, Sturk A, van Leeuwen T, Nieuwland R, Coumans F; ISTH-SSC-VB Working group.: Standardization of extracellular vesicle measurements by flow cytometry through vesicle diameter approximation., J Thromb Haemost. 2018 Jun;16(6):1236-1245., 2018 | | Osteikoetxea X, Benke M, Rodriguez M, Pálóczi K, Sódar BW, Szvicsek Z, Szabó-Taylor K, Vukman KV, Kittel Á, Wiener Z, Vékey K, Harsányi L, Szűcs Á, Turiák L, Buzás EI.: Detection and proteomic characterization of extracellular vesicles in human pancreatic juice., Biochem Biophys Res Commun. 2018 Apr 30;499(1):37-43., 2018 | | Melicher D, Illés A, Pállinger É, Kovács ÁF, Littvay L, Tárnoki ÁD, Tárnoki DL, Bikov A, Molnár MJ, Buzás EI, Falus A.: Tight co-twin similarity of monozygotic twins for hTERT protein level of T cell subsets, for telomere length and mitochondrial DNA copy number, but not for telomerase act, Cell Mol Life Sci. 2018 Jul;75(13):2447-2456., 2018 | | Nagy G, Németh N, Buzás EI.: Mechanisms of vascular comorbidity in autoimmune diseases., Curr Opin Rheumatol. 2018 Mar;30(2):197-206., 2018 | | Minakaki G, Menges S, Kittel A, Emmanouilidou E, Schaeffner I, Barkovits K, Bergmann A, Rockenstein E, Adame A, Marxreiter F, Mollenhauer B, Galasko D, Buzás EI, Schlötzer-Schrehardt U, Marcus K, Xiang W, Lie DC, Vekrellis K, Masliah E, Winkler J, Klucken J.: Autophagy inhibition promotes SNCA/alpha-synuclein release and transfer via extracellular vesicles with a hybrid autophagosome-exosome-like phenotype., Autophagy. 2018;14(1):98-119., 2018 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
