Új biomarkerek azonosítása tüdő adenocarcinómában: microbiom és keringő biomarkerek vizsgálata  részletek

súgó  nyomtatás 
vissza »
 

Projekt adatai

  
azonosító
124652
típus FK
Vezető kutató Lohinai Zoltán
magyar cím Új biomarkerek azonosítása tüdő adenocarcinómában: microbiom és keringő biomarkerek vizsgálata
Angol cím Evaluation of new and emerging biomarkers in lung adenocarcinoma: the role of microbiome and circulating DNA and RNA
magyar kulcsszavak microbiom, tüdő adenocarcinoma, radiogenomika, keringő biomarkerek
angol kulcsszavak microbiome, lung adenocarcinoma, radiogenomics, circulating biomarkers
megadott besorolás
Tumorbiológia (Orvosi és Biológiai Tudományok Kollégiuma)70 %
Ortelius tudományág: Onkológia
Genomika, összehasonlító genomika, funkcionális genomika (Orvosi és Biológiai Tudományok Kollégiuma)30 %
zsűri Immun-, Tumor- és Mikrobiológia
Kutatóhely Országos Korányi Pulmonológiai Intézet
résztvevők Hollósi Virág
Kolarovszkiné Kovács Ildikó
Megyesfalvi Zsolt
Moldvay Judit
Nagy Erzsébet Márta
Ostoros Gyula
Schuller Dóra
projekt kezdete 2017-09-01
projekt vége 2021-08-31
aktuális összeg (MFt) 39.976
FTE (kutatóév egyenérték) 9.30
állapot lezárult projekt
magyar összefoglaló
A kutatás összefoglalója, célkitűzései szakemberek számára
Itt írja le a kutatás fő célkitűzéseit a témában jártas szakember számára.
A tüdőrák etiológiájában számos tényező szerepet játszik. A közelmúltban felkeltette a kutatók figyelmét a mikrobiomnak a karcinogenezisben és a gyulladásos tüdőbetegségekben (COPD, TBC) betöltött szerepe. Mikrobiom alatt a szervezetben található mikroorganizmusok genomjának összességét értjük. Célkitűzésünk a tüdő adenocarcinomás betegek köpet, bronchusmosó folyadék, illetve széklet mikrobiomjának vizsgálata. A mintákból a DNS kivonása után 16SRNS szekvenálás történik next generation sequencing (NGS) segítségével. Az így kapott eredmények alapján egyrészt a mintákban lévő teljes baktérium mennyiségről kapunk információt, másrészt lehetőség nyílik a baktériumok identifikálására. Alfa és béta diverzitás vizsgálatokkal karakterizálni tudjuk a mintákon belüli és a minták közötti különbségeket. Következő lépésben a betegek vérplazmájából a tumor DNS és RNS azonosítását tervezzük. Továbbá radiogenomikai elemzést végzünk és megvizsgáljuk, hogy Computed Tomography based Texture Analysis (QTA) segítségével lehetséges-e a különböző tüdő adenocarcinoma szubtípusok és benignus elváltozások elkülönítése. Az így kapott eredményeket összevetjük a betegek klinikopatológiai jellemzőivel. Statisztikailag értékeljük a különböző biomarkerek és a QTA során nyert adatok egymással, a klinikai lefolyással valamint a kezelés hatékonyságával és toxicitásával való összefüggését. Tervezett munkánk új biomarkerek azonosításán túl, a carcinogenezis megismeréséhez hozzájárulva javíthatja az egyre növekvő számú tüdő adenocarcinomás beteg túlélését.

Mi a kutatás alapkérdése?
Ebben a részben írja le röviden, hogy mi a kutatás segítségével megválaszolni kívánt probléma, mi a kutatás kiinduló hipotézise, milyen kérdéseket válaszolnak meg a kísérletek.
A microbiom vizsgálata lehetőséget nyithat farmakológiai és diétás célpontok azonosítására a betegségből fakadó alultápláltság, illetve a betegség kezelésére/megelőzésére. A keringő tumor DNS és RNS vizsgálatával olyan biomarkereket tervezünk azonosítani, melyek a betegség korai felismerését segítik, szerepük van a követésben és új terápiás célpontok fejlesztésében.

Mi a kutatás jelentősége?
Röviden írja le, milyen új perspektívát nyitnak az alapkutatásban az elért eredmények, milyen társadalmi hasznosíthatóságnak teremtik meg a tudományos alapját. Mutassa be, hogy a megpályázott kutatási területen lévő hazai és a nemzetközi versenytársaihoz képest melyek az egyediségei és erősségei a pályázatának!
A tüdőrák mortalitása magas, a várható túlélés pedig rövid az új kezelési lehetőségek – célzott kezelés, immunterápia – ellenére. Az Országos Korányi Intézetben jelentős számú tüdődaganatos beteget vizsgálunk, így nagyszámú minta áll rendelkezésre. Munkánk során minimál invazív módszerek segítségével, a nemzetközi kapcsolat révén szerzett tapasztalatok birtokában, jelenleg rendelkezésre álló innovatív eljárásokat fogunk alkalmazni.
Vizsgálatunk eredményei a jövőben hozzájárulhatnak a tüdőrák korai felismeréséhez, segíthetik a differenciáldiagnózist és a progresszió megítélését. Az általunk vizsgált módszerek (QTA, liquid biopsy) nagy szenzitivitásúak, hosszútávon költséghatékonyak, és nem utolsósorban non-invazívak.

A kutatás összefoglalója, célkitűzései laikusok számára
Ebben a fejezetben írja le a kutatás fő célkitűzéseit alapműveltséggel rendelkező laikusok számára. Ez az összefoglaló a döntéshozók, a média, illetve az érdeklődők tájékoztatása szempontjából különösen fontos az NKFI Hivatal számára.
Magyarországon a daganatos betegségek közül a tüdőrák halálozása a legmagasabb. A korai felismeréshez hatékony, a szervezetet nem károsító módszer nem áll rendelkezésre. Az elmúlt időben a kutatók összefüggést találtak számos (daganatos) betegség és a szervezetben előforduló baktériumok között. Fő célunk megvizsgálni a tüdőrákos betegek köpet-, hörgőmosó folyadék és székletmintáinak baktérium tartalmát, pontosabban annak genetikai állományát, valamint a betegek vérében keringő daganatos sejtek DNS és RNS mintázatát. Továbbá rutin eljárásként készült CT felvételek un. radiogenomikai analízisét végezzük egy softwer segítségével. Az így nyert adatok és összefüggések segíthetnek a betegség szűrésében, kori diagnózisában, valamint az alkalmazott kezelés hatékonyságának növelésében, továbbá mellékhatásainak csökkentésében. Eredményeink hozzájárulnának a tüdőrákos beteg életminőségének javulásához, és hatással lehetnek a betegek túlélésére is.
angol összefoglaló
Summary of the research and its aims for experts
Describe the major aims of the research for experts.
The etiology of lung cancer has been linked to numerous factors. Only a few studies investigated the role of the microbiome in lung cancer. By definition the human microbiome is the collective genome of all bacteria, archaea, fungi, protists and viruses in the human body. The primary objective of our study is to investigate the microbiome of the sputum, bronchoalveolar fluid, and stool in lung cancer patients. 16S RNA sequencing will be performed using next generation sequencing (NGS) after DNA extraction from the samples and thus we can get an estimation of the bacterial load in the sample and we can identify the bacteria. Alpha and beta diversity analyses will be applied to characterize the differences within and between the healthy and cancer-associated samples. Next, we plan to analyze circulating tumor DNA and RNA in liquid biopsy. Our further aim is to investigate if Computed Tomography based Texture Analysis (QTA) can differentiate lung adenocarcinoma subtypes and benign lung nodules during lung cancer screening. We will investigate the correlation between the identified biomarkers and patients clinicopathological characteristics. Our specific aim is to develop innovative methodological strategies for establishing true associations between the samples microbiome, ctDNA and ctRNA, early detection, and treatment (drug efficacy, and toxicity). The proposed study may not only help us to better understand the role of microbiome in lung adenocarcinoma development and follow-up but also may lead to early detection and increased survival of patients.

What is the major research question?
Describe here briefly the problem to be solved by the research, the starting hypothesis, and the questions addressed by the experiments.
Investigating the microbiome could help us to identify targets for dietary or pharmacological strategies for prevention and treatment of lung cancer and the disease-related malnutrition. We aim to find biomarkers that can help us in early detection and follow up of the disease and might serve as therapeutic targets.

What is the significance of the research?
Describe the new perspectives opened by the results achieved, including the scientific basics of potential societal applications. Please describe the unique strengths of your proposal in comparison to your domestic and international competitors in the given field.
Despite therapeutic advances in lung cancer, the mortality rate remains high. Early detection of lung cancer is an important tool to reduce disease-associated mortality. Microbiome can modulate susceptibility to many diseases including COPD and cancer development. Ultimately, across the identified strata, microbiome associations should be translated into practical applications in order to accelerate the diagnosis of cancer or pre-cancer, to increase efficacy, and reduce toxicity and cost-benefit enhancement of administration of oncotherapy. Furthermore, identifying different pharmacological/dietary targets could help in preventing and curing the disease. Our strength is that the collaborating research groups have unique experience in translational lung cancer research including the applicant’s (Dr. Lohinai) personal skills in QTA methodology. Importantly, a large number of patients are treated at the National Koranyi Institute with various lung diseases including COPD and lung cancer; thus, a large amount of clinical data and pathological samples are available. Furthermore, as part of routine patient care, we will obtain minimally or non-invasive research samples only. Accordingly, our observations will hopefully open the door for the development of more effective diagnostic and therapeutic options for patients with this devastating disease, that in most cases, inevitably claims their lives.

Summary and aims of the research for the public
Describe here the major aims of the research for an audience with average background information. This summary is especially important for NRDI Office in order to inform decision-makers, media, and others.
Hungarians have one of the world’s highest lung cancer mortality rate. There is no available effective screening tool for early lung tumor detection. Changes in microbial composition and function termed dysbiosis, in the respiratory tract and the gut have recently been linked to alterations in immune responses and to disease development in the lungs. Our aim is to characterize the appearance and dynamics (pre- and post-treatment) of sputum, bronchoalveolar lavage and gut microbiome (collective genome of all bacteria) along with liquid biopsy. Our further aim is to examine the potential of tumoral radiogenomics on routine CT scans using a software to differentiate benign versus malignant lung nodules. Ultimately, across the identified strata, microbiome associations should be translated into practical applications in order to accelerate the diagnosis of cancer or precancer, to increase efficacy and reduce toxicity and cost-benefit enhancement of administration of oncotherapy.




 

Zárójelentés

  
kutatási eredmények (magyarul)
A kemoterápiával kezelt tüdőrákos betegek esetében a bél mikrobiota és a COPD Assessment Test (CAT) összefüggéseit értékeltük. A Lachnospiraceae baktérium pozitív korrelációt mutatott (CAT, r = 0,45). A terápiára nem reagálók szignifikánsan magasabb CAT-pontszámot mutattak. Az előrehaladott stádiumú immunterápiával kezelt NSCLC betegek CT alapú textúra analízisét (QTA) AI alapú megközelítéssel értékeltük. Vizsgálataink szignifikánsan elkülönítették a COPD és a terápiára responder betegeket. Azonosítottunk baktériumfajokat, melyek jelenléte hosszú túléléssel (OS> 6 hónap) és toxicitással jár. A QTA és a baktérium fajok kombinált pozitív prediktív értéke (PPV) a terápiára és a teljes túlélésre adott válaszok esetében 90% volt. A cachexiás, a nem cachexiás betegek microbiomjában szignifikáns különbségeket észleltünk (Bray-Curtis elemzés, p = 0,001, ANOSIM). Az elágazó láncú aminosavak (BCAA-k), a metil-hisztamin és a vitaminok jelentős csökkenést mutattak a cachexiás-betegek vérplazmájában, amit megerősített a hozzájuk tartozó bél mikrobiota funkcionális utak előfordulása. Mintákat gyűjtöttünk tüdőrezekciós műtét előtt és azt követően egy évvel. A spiroergometriás terheléses vizsgálat segítségével számos élettani paramétert rögzítettünk. A baktériumok funkcionális profiljaiban szignifikáns különbség mutatkozott a műtét előtti és után. A műtét utáni daganat kiújulást mutató betegek esetében három baktérium előfordulásában volt különbség (AUC = 95%).
kutatási eredmények (angolul)
In cohort#1 (n= 98 patients), we evaluated gut microbiota interactions and COPD Assessment Test (CAT) score in chemotherapy-treated lung cancer patients. Lachnospiraceae bacterium has a positive correlation (r=0.45). Non-responders had significantly higher CAT scores. Next, we analyzed CT-based texture analysis (QTA) of advanced-stage NSCLC patients treated with immunotherapy. Two primary QTA components differed in patients with COPD (p=0.045) and response to therapy (p=0.0015). Specific bacterial species were associated with long overall survival (OS >6 months), and toxicity. AI identified bacterial signatures for patients with favorable therapy responses. The positive predictive value of QTA parameters and bacteria combined for response to therapy and OS were 90%. We compared cachexia, non-cachexia patients based on the gut bacterial species compositions and found significant differences (p=0.001, ANOSIM). Branched-chain amino acids (BCAAs), methylhistamine, and vitamins were significantly depleted in the plasma of cachexia patients, which was also reflected in the depletion of relevant gut microbiota functional pathways. Furthermore, the gut microbiota capacity for lipopolysaccharides biosynthesis was significantly enriched in cachectic patients. Next, we analyzed the role of exercise tolerance and recurrence in cohort #4 (n=15) of early-stage lung cancer patients. Patients were classified for post-surgical tumor recurrence by a balance of three bacteria (AUC=95%).
a zárójelentés teljes szövege https://www.otka-palyazat.hu/download.php?type=zarobeszamolo&projektid=124652
döntés eredménye
igen





 

Közleményjegyzék

  
Ni Y*, Lohinai Z*, Heshiki Y, Dome B, Moldvay J, Dulka E, Galffy G, Berta J, Weiss GJ, Sommer MOA, Panagiotou G.: Distinct composition and metabolic functions of human gut microbiota are associated with cachexia in lung cancer patients., ISME J. 2021 May 17. doi: 10.1038/s41396-021-00998-8. Epub ahead of print. PMID: 34002024. * contributed equally, 2021
Z. Megyesfalvi, C. Kugler, A. Fülöp, S. Gergely, B. Megyesfalvi, A. Kerpel-Fronius, B. Döme, R. Korn, G. Weiss, Z. Lohinai: Quantitative Computed Tomography (CT) Based Texture Analysis (QTA) Might Identify Responders to Immunotherapy in Non-Small Cell Lung Cancer,, Journal of Thoracic Oncology, Volume 14, Issue 10, Supplement, Pages S459–S460, 2019, 2019
A. Marfil-Sánchez, B. Seelbinder, Y. Ni, J. Varga, B. Dome, Zs. Megyesfalvi, J. BertaE., H. Virág, Dulka, G. Galffy, G. J. Weiss, G. Panagiotou, Z. Lohinai: Gut microbiome is associated with exercise tolerance of resected early-stage lung cancer patients, Manuscript under review, 2021
Zoltán Lohinai, Yoshitaro Heshiki, Daniel Loos, Dora Nagy, Edit Dulka, Csilla Kugler, Janos Varga, Morten Oa Sommer, Gianni Panagiotou, Glen J Weiss: Associations of gut microbiota and Chronic Obstructive Pulmonary Disease Assessment Test (CAT) score in chemotherapy treated lung cancer patients with COPD, European Respiratory Journal 2019 54: PA380;, 2019
Z. Lohinai, R. Santhanam, J. Heshiki, N. Dora, E. Dulka, G. Ostoros, B. Döme, S. Morten, G. Panagiotou, G. Weiss: Gut Mycobiome and Metabolic Interactions with Bacteria in Lung Cancer Patients Reveals Potential Therapeutic Vulnerabilities, Journal of Thoracic Oncology, October 2019, Volume 14, Issue 10, Supplement, Page S718, 2019
Yueqiong Ni, David Dora, Yoshitaro Heshiki, Balazs Dome, Gabriella Gallfy, Edit Dulka, Judit Berta, Glen J. Weiss, Gianni Panagiotou, Zoltan Lohinai: Gut Microbial Communities and Computed Tomography Based Texture analysis (QTA) Signatures are Associated with Survival in Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Patients, Manuscript under review, 2021
A. Marfil-Sánchez, B. Seelbinder, Y. Ni, J. Varga, B. Dome, Zs. Megyesfalvi, J. BertaE., H. Virág, Dulka, G. Galffy, G. J. Weiss, G. Panagiotou, Z. Lohinai: Gut microbiome taxa and function changes are associated with distinct metabolic interactions in early-stage lung cancer patients, Manuscript submitted to American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 2020
David Dora Christopher Rivard Hui Yu Paul Bunn Kenichi Suda Shengxiang Ren Shivaun Lueke Pickard Viktoria Laszlo Tunde Harko Zsolt Megyesfalvi Judit Moldvay Fred R. Hirsch Balazs Dome Zoltan Lohinai: Neuroendocrine subtypes of small cell lung cancer differ in terms of immune microenvironment and checkpoint molecule distribution, Molecular Oncology, 2020
Yueqiong Ni, Zoltan Lohinai, Yoshitaro Heshiki, Balazs Dome, Judit Moldvay, Edit Dulka, Gabriella Gallfy, Judit Berta, Glen Weiss, Morten Sommer, Gianni Panagiotou: Distinct gut microbial communities and metabolic functions are associated with cachexia in lung cancer patients, Research Square, open access preprint platform, 2020
Zoltan Lohinai, Zsolt Megyesfalvi, Kenichi Suda, Tunde Harko, Shengxiang Ren, Judit Moldvay, Viktoria Laszlo, Christopher Rivard, Balazs Dome, Fred R. Hirsch: Comparative expression analysis in small cell lung carcinoma reveals neuroendocrine pattern change in primary tumor versus lymph node metastases, Translational Lung Cancer Research, 2020
David Dora, Christopher Rivard, Hui Yu, Shivaun Lueke Pickard, Viktoria Laszlo, Tunde Harko, Zsolt Megyesfalvi, Elek Dinya, Csongor Gerdan, Gabor Szegvari, Fred R Hirsch, Balazs Dome, Zoltan Lohinai: Characterization of Tumor-Associated Macrophages and the Immune Microenvironment in Limited-Stage Neuroendocrine-High and -Low Small Cell Lung Cancer, Biology (Basel) . 2021 Jun 4;10(6):502. doi: 10.3390/biology10060502., 2020
Htoo Zarni Oo†, Zoltan Lohinai†, Nastaran Khazamipour, Joey Lo, Gunjan Kumar, Jessica Pihl, Hans Adomat, Noushin Nabavi, Hakhamanesh Behmanesh, Beibei Zhai, Robert Dagil, Swati Choudhary, Tobias Gustavsson, Thomas M. Clausen, Jeffrey D. Esko, Jeffrey W. Allen, Michael A. Thompson, Nhan L. Tran , Judit Moldvay, Balazs Dome, Ali Salanti, Nader Al-Nakouzi, Glen J. Weiss and Mads Daugaard: Oncofetal Chondroitin Sulfate Is a Highly Expressed Therapeutic Target in Non-Small Cell Lung Cancer, Cancers 2021, 13(17), 4489;, 2021
Zoltan Lohinai: Role of Pleural Fluid Molecular Markers and PD-L1 Testing, Journal of Thoracic Oncology 16 (3), S73, 2021
Zoltan Lohinai, Laura Bonanno, Aleksei Aksarin, Alberto Pavan, Zsolt Megyesfalvi, Balazs Santa, Virag Hollosi, Balazs Hegedus, Judit Moldvay, PierFranco Conte, Mikhail Ter-Ovanesov, Evgeniy Bilan, Balazs Dome, Glen J Weiss: Neutrophil–lymphocyte ratio is prognostic in early stage resected small-cell lung cancer, PeerJ 7:e7232, 2019
Lilla Reiniger, Vanda Téglási, Orsolya Pipek, Lívia Rojkó, Tibor Glasz, Attila Vágvölgyi, Ilona Kovalszky, Márton Gyulai, Zoltán Lohinai, Erzsébet Rásó, József Tímár, Balázs Döme, Zoltán Szállási, Judit Moldvay: Tumor necrosis correlates with PD-L1 and PD-1 expression in lung adenocarcinoma, Acta Oncol . 2019 Aug;58(8):1087-1094. doi: 10.1080/0284186X.2019.1598575. Epub 2019 Apr 19., 2019
Áron Kristof Ghimessy, Áron Gellert, Erzsebet Schlegl, Balazs Hegedus, Erzsebet Raso, Tamas Barbai, Jozsef Timar, Gyula Ostoros, Zsolt Megyesfalvi, Balazs Gieszer, Judit Moldvay, Ferenc Renyi-Vamos, Zoltan Lohinai, Mir Alireza Hoda, Thomas Klikovits, Walter Klepetko, Viktoria Laszlo, Balazs Dome: KRAS mutations predict response and outcome in advanced lung adenocarcinoma patients receiving first-line bevacizumab and platinum-based chemotherapy, Cancers 2019, 11(10), 1514;, 2019
Thomas Klikovits, Zoltán Lohinai, Katalin Fábián, Márton Gyulai, Mária Szilasi, Judit Varga, Erika Baranya, Orsolya Pipek, István Csabai, Zoltán Szállási, József Tímár, Mir Alireza Hoda, Viktoria Laszlo, Balázs Hegedűs, Ferenc Renyi-Vamos, Walter Klepetko, Gyula Ostoros, Balázs Döme, Judit Moldvay: New insights into the impact of primary lung adenocarcinoma location on metastatic sites and sequence: A multicenter cohort study, Lung Cancer Volume 126, December 2018, Pages 139-148, 2018
H Yu, C Koczara, Z Lohinai, A Badzio, P Czapiewski, B Döme, J Moldvay, J Fillinger, D Gao, K Ellison, S Ren, C Caldwell, C Rivard, F Hirsch: Expression of the immune checkpoint axis-PVR/TIGIT in small cell lung cancer, JTO VOLUME 13, ISSUE 10, SUPPLEMENT , S974-S975,, 2018




 

Projekt eseményei

  
2019-07-03 19:57:35
Résztvevők változása



vissza »