Az ubiquitin szerepe a szekréciós granulumok krinofágia általi lebontásása során Drosophilában  részletek

súgó  nyomtatás 
vissza »

 

Projekt adatai

 
azonosító
135447
típus PD
Vezető kutató Csizmadia Tamás
magyar cím Az ubiquitin szerepe a szekréciós granulumok krinofágia általi lebontásása során Drosophilában
Angol cím The role of ubiquitin in the secretory granule crinophagic degradation in Drosophila
magyar kulcsszavak glue granulum, lizoszóma, krinoszóma, ubiquitiniláció, nyálmirigy
angol kulcsszavak glue granule, lysosome, crinosome, ubiquitinilation, salivary gland
megadott besorolás
Sejtbiológia, molekuláris transzportmechanizmusok (Orvosi és Biológiai Tudományok Kollégiuma)50 %
Sejtorganellumok biológiája (Orvosi és Biológiai Tudományok Kollégiuma)30 %
Sejtgenetika (Orvosi és Biológiai Tudományok Kollégiuma)20 %
Ortelius tudományág: Molekuláris genetika
zsűri Sejt- és Fejlődésbiológia
Kutatóhely Anatómiai, Sejt- és Fejlődésbiológiai Tanszék (Eötvös Loránd Tudományegyetem)
projekt kezdete 2020-12-01
projekt vége 2023-11-30
aktuális összeg (MFt) 25.000
FTE (kutatóév egyenérték) 2.40
állapot aktív projekt





 

Zárójelentés

 
kutatási eredmények (magyarul)
Az ecetmuslica lárvák nyálmirigysejtjei a bábozódás közeledtével ragasztószerű váladékot (glue) termelnek, amit a szükségleteknek megfelelően kiürítenek, a maradékot pedig krinofágia útján bontják le. Kimutattuk, hogy a feleslegessé váló váladékszemcsék felületén ubiquitin (Ub) jelenik meg, amely a lebontási útra tereli őket. Az NKFIH támogatásával sikerült megerősítenünk az Ub glue granulumokon való lokalizációját biokémiai módszerekkel is. Megfigyeltük, hogy ez a jel rövid ideig van jelen azokon a glue granulumokon, melyek nem kerülnek kiürítésre. Felfedeztünk továbbá két új komponenst (Cnot4 és Usp7), melyek a glue granulumokra lokalizálva az Ub jel modulálása révén hatással vannak azok ubiquitinációs mintázatára, ezáltal pedig krinofágia általi lebontására. Fontos új, immuncitokémiai megfigyeléseken alapuló eredményünk, hogy a glue granulumokon azonosított Ub valószínűleg K63 kapcsolt poliubiquitin. A további kutatásaink során váratlanul felfedeztünk olyan endoszóma-transz Golgi retrográd transzportban szereplő géneket (syx16, vps53), melyek csendesítése megzavarja a glue granulumok normál fejlődését és egyben azok intenzív, fejlődési programtól független korai lebomlását idézi elő. Kimutattuk, hogy az általunk újonnan azonosított fejlődési program független krinofágia során az abnormálisan kicsi váladékszemcsék lebontása is ubiquitin függő folyamat. Összességében tehát ez a támogatás jelentős mértékben járult hozzá e folyamat szabályozásának jobb megértéséhez.
kutatási eredmények (angolul)
At the onset of metamorphosis, the salivary gland cells of fruit flies produce special secretory content (glue), which is secreted and the unnecessary glue containing secretory granules remain in the cytoplasm and are degraded by crinophagy. We showed that, these unused glue granules will be positive for ubiquitin (Ub), which is the sign of their crinophagic breakdown. With the NKFIH grant we successfully confirmed the localization of Ub on the surface of glue granules by biochemical experiments. Moreover, we observed strong time limitation of Ub localization on unsecreted glue granules. We discovered Cnot4 and Usp7, as a new regulators of crinophagy, which modulates the Ub pattern on glue granules. Importantly, we showed with immunohistochemistry that this Ub sign consists of K63 linked polyubiquitin. During our further research we unexpectedly discovered the endosome to Trans-Golgi-Network retrograde transport specific genes (syx16, vps53), which are also required for secretory granule normal development and maturation. Moreover, the silencing of these genes cause strong and early (developmental program independent) crinophagic degradation of unmatured glue granules in the salivary gland cells. Interestingly, this newly discovered developmental program independent crinophagy is also ubiquitin dependent mechanism. In summary, this grant strongly contributed and supported the better understanding of the regulation of crinophagy.
a zárójelentés teljes szövege https://www.otka-palyazat.hu/download.php?type=zarobeszamolo&projektid=135447
döntés eredménye
igen





 

Közleményjegyzék

 
Tamás Csizmadia1, Anna Dósa1, Asha Kiran2, Hajnalka Laczkó-Dobos2, András Jipa2, Levente Kovács3, Péter Deák4,5, Péter Lőw1, Gábor Juhász1,2: The role of ubiquitin in the secretory granule degradation in Drosophila, Még nem nyilvános, ezért innen lehet leszedni: https://www.dropbox.com/s/ai0u9knmybuq9av/HL21-BoA.pdf?dl=0, 2021
Anna Dósa1, Tamás Csizmadia1, Asha Kiran2, Hajnalka Laczkó-Dobos2, András Jipa2, Levente Kovács3, Péter Deák4,5, Péter Lőw1 and Gábor Juhász1,2: The role of E3 ubiquitin ligases in the regulation of crinophagy, Még nem nyilvános, ki tudja miért, addig innen lehet leszedni: https://www.dropbox.com/s/ai0u9knmybuq9av/HL21-BoA.pdf?dl=0, 2021
Anna Dósa, · Tamás Csizmadia: The role of K63‑linked polyubiquitin in several types of autophagy, https://link.springer.com/article/10.1007/s42977-022-00117-4, 2022
Anikó Nagy, Győző Szenci, Attila Boda, Muna Al-Lami, Tamás Csizmadia, Péter Lőrincz, Gábor Juhász, Péter Lőw: Ecdysone receptor isoform specific regulation of secretory granule acidification in the larval Drosophila salivary gland, https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0171933522000826?via%3Dihub, 2022
Tamás Csizmadia, Anna Dósa, Erika Farkas, Belián Valentin Csikos, Eszter Adél Kriska, Gábor Juhász, Péter Lőw: Developmental program-independent secretory granule degradation in larval salivary gland cells of Drosophila, https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/tra.12871, 2022
Attila Boda1 · Luca Petra Varga1 · Anikó Nagy1 · Győző Szenci1 · Tamás Csizmadia1 · Péter Lőrincz1 · Gábor Juhász1,2: Rab26 controls secretory granule maturation and breakdown in Drosophila, Cell Mol Life Sci . 2023 Jan 4;80(1):24. doi: 10.1007/s00018-022-04674-8., 2023
Győző Szenci 1 , Tamás Csizmadia 1 , Gábor Juhász 1 2: The role of crinophagy in quality control of the regulated secretory pathway, J Cell Sci . 2023 Apr 15;136(8):jcs260741. doi: 10.1242/jcs.260741. Epub 2023 Apr 24., 2023




vissza »