Akvakultúra és Környezetbiztonsági Intézet (MATE) (Magyar Agrár- és Élettudományi Egyetem)
projekt kezdete
2021-09-01
projekt vége
2025-06-30
aktuális összeg (MFt)
26.953
FTE (kutatóév egyenérték)
3.20
állapot
aktív projekt
Zárójelentés
kutatási eredmények (magyarul)
A süllő (Sander lucioperca) mesterséges szaporítása során az ovuláció időzítésében nagy egyéni eltérések figyelhetők meg, amelyek összefüggenek a tojás minőségi jellemzőivel. Az INVITROSANDER projekt kidolgozott egy protokollt az petesejtek in vitro érlelésére (IVM) és feltárta annak potenciálját a nőstények hormonális stimulációra és mesterséges szaporításra való felkészültségének előrejelzésében. A projekt három munkacsomagból állt, amelyek az alábbiakra összpontosítottak: a petesejt-tenyésztéshez legalkalmasabb táptalajok értékelése, a petesejtek in vitro stimulálásához legmegbízhatóbb hormon azonosítása, valamint a petesejt IVM dinamikájának pontosságának értékelése az ovuláció időzítésének és a petesejt minőségének előrejelzésében. A projekt egy protokollt dolgozott ki, amely módosított Leibovitz L-15 tenyésztőközeget használ, amely 5 IU/ml humán koriongonadotropint tartalmaz, és amelyet 13 °C-on, 6-lyukú lemezeken, lyukanként 3 ml tenyésztőközeggel tenyésztettek érett süllő petesejtek számára. A stimulációt követő 56 órával a petesejt érési stádiuma erősen előre jelezte a petesejt minőségi tulajdonságait, ami arra utal, hogy a mesterséges szaporításhoz a 3. vagy annál alacsonyabb stádiumban lévő nőstényeket kell használni. A projekt potenciálját és relevanciáját két, a D1 tudományos folyóiratokban eddig megjelent cikk bizonyítja, mint közvetlen eredményét.
kutatási eredmények (angolul)
The artificial reproduction of pikeperch (Sander lucioperca) shows large individual variation in ovulation timing, which is linked to egg quality traits. The INVITROSANDER project developed a protocol for in vitro maturation (IVM) of oocytes and explored its potential as a predictor of females' readiness for hormonal stimulation and artificial reproduction. The project consisted of three work packages focused on evaluating the best media for oocyte culture, identifying the most reliable hormone for stimulating oocytes in vitro, and assessing the accuracy of oocyte IVM dynamics in predicting ovulation timing and egg quality. The project established a protocol using modified Leibovitz L-15 culture media, containing 5 IU/mL of human chorionic gonadotropin, cultured at 13 °C in 6-well plates with 3 mL of media per well for mature pikeperch oocytes. At 56 hours post-stimulation, oocyte maturation stage strongly predicted egg quality traits, indicating that females at stage 3 or lower should be used for artificial reproduction. The project’s potential and relevance were demonstrated by two published articles in D1 scientific journals to date, as its direct outcomes.
