A súlyos fejlődési rendellenességet okozó Exon 38/39 misszensz szindróma molekuláris hátterének részletes vizsgálata

súgó

azonosító

142851

típus

Vezető kutató

Tantos Ágnes

magyar cím

A súlyos fejlődési rendellenességet okozó Exon 38/39 misszensz szindróma molekuláris hátterének részletes vizsgálata

Angol cím

Detailed analysis of the molecular background of the severe developmental disorder, Exon38/39 missense syndrome

magyar kulcsszavak

KMT2D, hisztin metiltrtnszferáz, fehérje-RNS interakció, fázisátmenet, nukleáris testek

angol kulcsszavak

KMT2D, histone methyltransferase, protein-RNA interaction, phase separation, nuclear bodies

megadott besorolás

Molekuláris Biológia (Orvosi és Biológiai Tudományok Kollégiuma)	80 %
Epigenetika és génszabályozás (Orvosi és Biológiai Tudományok Kollégiuma)	20 %

zsűri

Molekuláris és Szerkezeti Biológia, Biokémia

Kutatóhely

Molekuláris Élettudományi Intézet (HUN-REN Természettudományi Kutatóközpont)

résztvevők

Apáti Ágota
Bodor Andrea
Kardos József
Micsonai András
Murvai Nikoletta
Neha Singh
Némethné Szabó Beáta
Rawan K. I. Abukhairan
Schád Éva

projekt kezdete

2022-09-01

projekt vége

2026-08-31

aktuális összeg (MFt)

47.952

FTE (kutatóév egyenérték)

13.83

állapot

aktív projekt