Szteroidok hatása a központi idegrendszeri neuronok aktivitására, plaszticitására, a kéreg reorganizációjára  részletek

súgó  nyomtatás 
vissza »
 

Projekt adatai

  
azonosító
37407
típus F
Vezető kutató Farkas Tamás
magyar cím Szteroidok hatása a központi idegrendszeri neuronok aktivitására, plaszticitására, a kéreg reorganizációjára
Angol cím The effects of steroids on the neural activity, plasticity and cortical reorganization of the CNS
zsűri Idegtudományok
Kutatóhely Élettani, Szervezettani és Idegtudományi Tanszék (Szegedi Tudományegyetem)
résztvevők Horváth Szatmár
Kis Zsolt
projekt kezdete 2002-01-01
projekt vége 2005-12-31
aktuális összeg (MFt) 5.169
FTE (kutatóév egyenérték) 0.00
állapot lezárult projekt





 

Zárójelentés

  
kutatási eredmények (magyarul)
A pályázat első évében sikeresen bevezettük a fokális agyi ischémia egyik modelljét a hidegléziót, és segítségével a dehidroepiandroszteron szulfát (DHEAS) és a 17béta-ösztradiol hatását vizsgáltuk. Mindkét szteroid szignifikánsan csökkentette a lézió nagyságát, és a DHEAS egyszeri alkalmazása utókezelésként is védőhatású volt. In vivo elektrofiziológiai kísérleteinkben a DHEAS-kezelés hatását vizsgáltuk az agykérgi kiváltott aktivitásra hideglézióval kombinálva. A hideglézió hatására nagyfokú és kiterjedt kérgi diszinhibíciót tapasztaltunk vizsgált kérgi területeken. A DHEAS-kezelés önmagában a kiváltott válaszok amplitúdójának nagyfokú növekedését eredményezte. A DHEAS és a hideglézió kombinációjakor a kérgi diszinhibíció nagymértékben lecsökkent, ezzel párhuzamosan a válaszok amplitúdóinak szórása is lecsökkent, és felgyorsult a recovery. A hideglézió során az érintett agyi régióban sérül a véragy-gát. Új módszerként leírtuk azt, hogy az Evans kékkel történő in situ festés alkalmas a penumbrában lévő sérült neuronok megjelölésére, és azok kvantitatív elemzésére. Globális ischémia (2VO) alkalmazása során elektrofiziológiai kísérletben leírtuk a Harlan és Charles River patkányok alapvetően különböző ischémiás toleranciáját a hippocampus CA1 régiójában. Kiegészítve legelső kísérletünket 5 mg/kg DHEAS valamint 4 és 40 mg/kg progeszteron protektív hatását teszteltük hidegléziós modellünkben: egyik esetben sem tapasztaltunk védőhatást. A progeszteron és THDOC a vizsgált koncentrációkban facilitálta a motoros kérgi mezőpotenciálokat in vitro elektrofiziológiai kísérleteinkben..
kutatási eredmények (angolul)
During the first year of this grand we standardized the cortical cold lesion and tested with its help the neuroprotective effects of dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS) and 17beta-estradiol. Both steroids were effective, even as a single posttraumatic administration. In in vivo electrophysiological experiments the effects of peripherally administered DHEAS were studied on the evoked cortical potentials in combination with cold lesion. DHEAS administration resulted in an increase in amplitudes. After focal cold lesion a high level of disinhibition in extended cortical areas were seen. In the course of combined intervention the disinhibition was decreased and the recovery period of cortical responses was significantly shorter. Cold lesion causes enhanced permeability of the blood-brain barrier. As a new method it was described that in situ administration of Evans blue is a suitable tool for detecting injured neurons in the perilesion rim. During global cerebral ischemia (2VO) we described the extremely high difference in the ischemic tolerance within Wistar rats (Harlan vs Charles River). These observations draw attention to the importance of the careful choice of the laboratory rats. In a comparative study the lower doses of DHEAS treatment (5 mg/kg) and 4 and 40 mg/kg progesterone treatment were studied: no neuroprotection was seen in the cold lesion model. Progesterone and tetrahydrodesoxycorticosterone (THDOC) facilitated the motor cortical fEPSPs in the studied concentrations in our in vitro electrophysiological experiments.
a zárójelentés teljes szövege http://real.mtak.hu/198/
döntés eredménye
igen





 

Közleményjegyzék

  
G., Rakos, Z., Kis, G., Lur, T., Farkas, T., Hortobagyi, L., Vecsei and J., Toldi: A new method for rapid estimation of non-intact perilesional cells in focal brain injury: neuroprotection by dehydroepiandrosterone sulphate, Journal of Neuroscience Methods (submitted in 2005), 2006
G ., Juhasz-Vedres, E., Rozsa, M.B., Dobszay, Z., Kis, J., Wolfling, J., Toldi, A., Parducz and T., Farkas: Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS) is neuroprotective when administered either pre- or post-injury in a focal cortical cold lesion model, Endocrinology 2006 147(2):683-6, 2006
J., Toldi, G., Rakos, Z., Kis, T., Farkas, T., Hortobagyi and L., Vecsei: A new method for rapid estimation of nonintact perilesional cells in focal brain injury: neuroprotection by dehydroepiandrosterone sulfate, Society for Neuroscience 35th Annual Meeting, Poster: 335.7, November 13, 2005, Washington, DC, USA, 2005
G., Lur, G., Rakos, G., Juhasz-Vedres, T., Farkas, Z., Kis and J., Toldi: Effects of dehidroepiandrosterone sulphate (DHEAS) on the evoked cortical activity of controls and of brain injured rats, Cellular and Molecular Neurobiology (submitted in 2005), 2006
M., Marosi, G., Rakos, H., Robotka, H., Nemeth, K., Sas, Z., Kis, T., Farkas, G., Lur, L., Vecsei and J., Toldi: Hippocampal (CA1) activities in Wistar rats from different vendors. Fundamental differences in acute ischemia, Journal of Neuroscience Methods (resubmitted after MR in 2006), 2006
T., Farkas, E., Racekova Z., Kis, S., Horvath, J., Burda, J., Galik and J., Toldi: Peripheral nerve injury influences the disinhibition induced by focal ischaemia in the rat motor cortex, Neuroscience Letters 2003. 342: 49-52, 2003
M., Marosi, G., Rakos, H., Robotka, H., Nemeth, K., Sas, Z., Kis, T., Farkas, G., Lur, L.Vecsei and J.Toldi: Fundamental differences in the acute, but not the chronic ischemic tolerance of the hippocampal CA1 region between Wistar rats from different vendors, 5th Forum of European Neuroscience - July 8-12, 2006 Vienna, Austria, 2006
G., Juhasz-Vedres, E., Rozsa, G., Rakos, Z., Kis, J., Toldi and T., Farkas: In a focal cortical cold lesion model dehydroepiandrosterone sulfate is neuroprotective when administered either before or immediately after injury, 5th Forum of European Neuroscience - July 8-12, 2006, Vienna, Austria, 2006
Z., Kis, G., Lur, G., Juhasz-Vedres, T., Farkas and J., Toldi: Effects of dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS) on the evoked cortical activity of controls and of brain-injured rats, 5th Intrnational Symposium on Experimental and Clinical Neurobiology, September 9-22, 2005, Stará-Lesná, Slovak Republic, 2005
T., Farkas, Z., Kis, N., Károly, M.B., Dobszay, and J., Toldi: Cortical disinhibition induced by peripheral nerve injury and focal ischemia, IBRO Internationa Workshop on Signalling Mechanisms in the Central and Peripheral Nervous System, Debrecen, Január 24-26, 2002, 2002
E., Rozsa, G., Juhasz-Vedres, M.B., Dobszay, Z., Kis, T., Farkas and J., Toldi: Dehydroepiandosterone sulfate (DHEAS) is neuroprotective in a focal cortical cold lesion model, A Magyar Idegtudományi Társaság XI. Kongresszusa, Pécs, Január 25-29, 2005, 2005
G., Rakos, G., Lur, Z., Kis, T., Farkas, T., Hortobagyi, L., Vecsei and J., Toldi: A new method for rapid estimation of non-intact perilesional cells in focal brain injury: neuroprotection by dehydroepiandrosterone-sulfate (DHEAS), A Magyar Idegtudományi Társaság XII. Kongresszusa, Budapest, Január 26-28, 2006, 2006
G., Lur, G., Rakos, M., Maros, D., Nagy, T., Farkas, Z., Kis and J., Toldi: Effects of dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS) on the evoked cortical activity of controls and of brain-injured rats, A Magyar Idegtudományi Társaság XII. Kongresszusa, Budapest, Január 26-28, 2006, 2006
M., Marosi, G., Rakos, H., Robotka, H., Nemeth, K., Sas, D., Nagy, G., Lur, Z., Kis, T., Farkas, L., Vecsei and J., Toldi: Fundamental differences in the acute but not in chronic ischemic tolerance of hippocampal CA1 region between wistar rats from different vendors, A Magyar Idegtudományi Társaság XII. Kongresszusa, Budapest, Január 26-28, 2006, 2006



vissza »