Fizikai Kémia és Anyagtudományi Tanszék (Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem)
projekt kezdete
2002-01-01
projekt vége
2007-12-31
aktuális összeg (MFt)
8.420
FTE (kutatóév egyenérték)
0.00
állapot
lezárult projekt
Zárójelentés
kutatási eredmények (magyarul)
Telítetlen végcsoportot tartalmazó mezogén monomereket állítottunk elő folyadékkristályos elasztomerekhez. Ezek voltak a 4(10-undeceniloxi)benzoesav, a 4(10-undeceniloxi)-bifenilkarbonsav, a racém és optikailag aktív (S)-4’-[10-undeceniloxi-4-(4’-(2-metilbutiloxi-benzoil))]benzoát, és a racém 4’-[10-undeceniloxi-4-(4’-(2-metilbutiloxibenzoilfenil))]-benzoát. Szerkezetüket FTIR-, 1H-NMR- és 13C-NMR-spektroszkópiával bizonyítottuk, fázisátmeneteiket DSC-analízissel és polarizációs mikroszkópiával, kristályszerkezetüket röntgendiffrakciós analízissel határoztuk meg. Homopolimerizáltuk a 4(10-undeceniloxi)-benzoesavat és a 4(10-undeceniloxi)-bifenilkarbonsavat. A homopolimerek folyadék-kristályok, meghatároztuk fázisátmeneteiket, szerkezetüket igazoltuk. Folyadékkristályos elasztomert állítottunk elő 4(10-undeceniloxi)benzoesav, valamint 4(10-undeceniloxi)bifenilkarbonsav EPDM-re ojtásával. Karboxilfunkciós elasztomert módosítottunk karboxilfunkciós mezogénekkel triglicidil izocianurát (TGIC) térhálósító felhasználásával. Mivel a TGIC három királis szénatomot tartalmaz, antipódja nagy aktivitású enantiomer. Alkalmazásával befolyásolható az optikailag aktív mezogént tartalmazó elasztomer viselkedése.
kutatási eredmények (angolul)
Unsaturated mesogenic monomers for liquid crystal elastomers have been synthesized, such as 4(undec-10-enyloxi)benzoic acid, 4(Undec-10-enyloxi)biphenylcarboxylic acid, the racemic and optically active (S)-4’-[undec-10-enyloxi-4-(4’-(2-methylbutyloxibenzoyl))]-benzoate and the racemic 4’-[undec-10-enyloxi-4-(4’-(2-methylbutyloxibenzoylfenyl))]-benzoate. As co-monomers the 4-octyloxibenzoyloxi-ethyl acrylate and –methacrylate have been prepared. Purification took place by recrystallization or preparative coloumn chromatography. The structures have been confirmed by FTIR-, 1H-NMR- and 13C-NMR-spectroscopy. The phase transitions were determined by DSC and polarizing microscopy, the crystalline structures by XRD. Homopolymers of 4(undec-10-enyloxi)benzoic acid and 4(Undec-10-enyloxi)biphenylcarboxylic acid were synthesyzed and characterized. Liquid crystalline elastomers have been prepared by grafting 4(undec-10-enyloxi)benzoic acid and 4(undec-10-enyloxi)biphenylcarboxylic acid onto EPDM. Carboxyl-functional elastomer has been modified with carboxyl-functional mezogens by using triglycidylisocyanurate (TGIC) cross-linker. The antipodes of the two diastereomer racemates are of high optical activity, by their use the behaviour of the liquid crystalline elastomer can be taylored.
Vargha Viktória, Vorster Olof, Finta Zsolt, Csuka Gábor: Time-Temperature-Transformation Analysis of a Powder Coating System Based on Polyester Resin and Triglycidyl-Isocyanurate I - Gelation of Matrix and Powder, Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, Springer, 83, 1, (2006) 199-206, 2006
Vargha Viktória, Gánicz Róbert, Alba Dina: Synthesis of monomers for liquid crystal elastomers, 11th International Conference of Chemistry of the Hungarian Technical Scientific Society of Transilvania, Kolozsvár, 11-13 November 2005., 2005
Gánicz Róbert, Vargha Viktória: Liquid crystal elastomers. Thermal behaviour and phase transitions of 4-alkyloxybenzoic acids, Hungarian Academy of Sciences, Working Committee of Thermal Analysis, 29. November 2004, Budapest, Hungary, 2004
Vargha Viktória, Kiss György, Körmendy Zoltán, Finta Zsolt, Csuka Gábor, Vorster Olof: Térhálós Rendszerek Idő-Hőmérséklet-Átalakulás Analízise, Magyar Tudományos Akadémia Termoanalitikai Munkabizottság, 2006. november 20. Budapest, 2006
Vargha Viktória, Kiss György, Körmendy Zoltán, Finta Zsolt, Csuka Gábor, Vorster Olof: Interpretation of the Time-Temperature-Transformation Behaviour of Cross-Linking Systems, 52ndMadison Thermoset Moulding Conference, 2-3 November 2006, Madison, Wisconsin, U.S.A., invited presentation, 2006
Vargha Viktória: Binary Solid-Liquid Phase Diagram of the two Diastereomer Racemates of Triglycidyl Isocyanurate (TGIC), European Polymer Journal (submitted), 2006
Beyer Hermann, Sajó István, Szegedi Ágnes, Vargha Viktória: Morphology and Crystallinity of the two Diastereomer Racemates of Triglycidyl Isocyanurate (TGIC), European Polymer Journal (submitted), 2006
