Aliciklusos beta-aminosavak új felhasználási lehet?ségei: enantioszelektív átalakítások, kombinatorikus kémia, foldamer szintézis  részletek

súgó  nyomtatás 
vissza »
 

Projekt adatai

  
azonosító
40888
típus NI
Vezető kutató Fülöp Ferenc
magyar cím Aliciklusos beta-aminosavak új felhasználási lehet?ségei: enantioszelektív átalakítások, kombinatorikus kémia, foldamer szintézis
zsűri Műszaki és Természettudományi nagyösszegű pályázatok
Kutatóhely Gyógyszerkémiai Intézet (Szegedi Tudományegyetem)
résztvevők Bernáth Gábor
Forró Enikő
Lázár László
Martinek Tamás
Péter Mária
Stájer Géza
Szakonyi Zsolt
projekt kezdete 2002-01-01
projekt vége 2005-12-31
aktuális összeg (MFt) 57.200
FTE (kutatóév egyenérték) 0.00
állapot lezárult projekt





 

Zárójelentés

  
kutatási eredmények (magyarul)
A pályázati munka során a Szegedi Tudományegyetem Gyógyszerkémiai Intézetében sok éve eredményesen művelt heterociklusos kémiai kutatások mellett, azt folytatva és kiegészítve új irányokat kezdtünk. E munkákban elsősorban az aliciklusos béta-aminosavakat és származékaikat a szintetikus szerves kémia közelmúltban dinamikus fejlődésnek indult új területein kívántuk hasznosítani. Munkánk főbb irányai: (a) Heterociklus szintézisek és vizsgálatok; (b) Enzimes kinetikus rezolválási és deszimmetrizálási reakciók alkalmazása aliciklusos béta-aminosavszármazékok és prekurzoraik előállítására; Sztereoszelektív reakciók alkalmazása új aliciklusos béta-aminosavszármazékok készítésére; (c) Aliciklusos béta-aminosavszármazékok felhasználása szilárd hordozón végzett reakciókban és kombinatorikus könyvtárak létrehozásában; (d) Aliciklusos beta-aminosav-alapú önszerveződő oligomerek szintézise, konformációs és stabilitási vizsgálata. Az elért eredményekből 88 eredeti tudományos közleményünk és 7 összefoglaló közleményünk jelent meg. A közlemények összimpakt faktora 198.85. A Tudományos Iskola pályázatának is köszönhetően, 2003-2005. év során a 9 fő szerzett PhD fokozatot.
kutatási eredmények (angolul)
On the basis of our earlier experience at the Institute of Pharmaceutical Chemistry, University of Szeged, with the chemistry of alicyclic beta-amino acids, this project seeks to find new areas of application of these compounds in the continuously developing new fields of synthetic organic chemistry (enantioselective syntheses, enzymatic resolutions, syntheses on solid supports, combinatorial chemistry, synthesis and investigation of foldamers). The most important activities: Synthesis of alicyclic beta-amino acid derivatives and their precursors by enzymatic kinetic resolution and desymmetrization reactions. Synthesis of new alicyclic beta-amino acid derivatives by stereoselective transformations. Application of alicyclic beta-amino acids in reactions performed on solid supports. Synthesis of combinatorial libraries, starting from alicyclic beta-amino acids (synthesis of combinatorial libraries from beta-amino acids by using Ugi 4CC condensation, and synthesis of peptide libraries from beta-amino acids). Conformational and stability studies on self-organizing oligomers prepared from alicyclic beta-amino acids. Creation of artificial tertiary beta-peptide structures. 88 research papers and 7 review articles were published, their impact is 198.85. Nine young scientist has got PhD degree in the frame of the project.
a zárójelentés teljes szövege http://real.mtak.hu/598/
döntés eredménye
igen





 

Közleményjegyzék

  
Zsuzsanna Cs. Gyarmati, Arto Liljeblad, Gyula Argay, Alajos Kálmán, Gábor Bernáth, Liisa T. Kanerva: Chemoenzimatic preparation of enantiopure homoadamantyl beta-amino acid and beta-lactam derivatives, Adv. Synth. Catal. 346, 566-572, 2004
Magdolna Solymár, Márta Palkó, Tamás Martinek, Ferenc Fülöp: Synthesis of imidazo[1’,5’:1,2]pyrido[3,4-b]indole derivatives, Monatsh. Chem. 133, 1423-1430, 2002
Szilvia Gedey, Pirjo Vainiotalo, István Zupkó, Peter A. M. de Witte, Ferenc Fülöp: Liquid-phase synthesis of mixture-based bicyclic beta-lactam libraries, J. Heterocyclic Chem. 40, 951-956, 2003
László Lázár, Anikó Göblyös, Tamás Martinek, Ferenc Fülöp: Ring-chain tautomerism of 2-aryl-substituted cis- and trans-decahydroquinazolines, J. Org. Chem. 67, 4734-4741, 2002
Enikő Forró, Ferenc Fülöp: Direct and indirect enzymatic methods for the preparation of enantiopure cyclic beta-amino acids and derivatives from beta-lactams, Mini-Rev. Org. Chem. 1, 93-102, 2004
Enikő Forró, Ferenc Fülöp: Synthesis of enantiopure 1,4-ethyl- and 1,4-ethylene-bridged cispentacin by lipase-catalyzed enantioselective ring opening of beta-lactams, Tetrahedron: Asymmetry 15, 573-575, 2004
Antal Péter, Anita Árki, Dirk Tourwé, Enikő Forró, Ferenc Fülöp, Daniel W. Armstrong: Comparison of the separation efficiencies of Chirobiotic T and TAG columns in the separation of unusual amino acids, J. Chromat. A1031, 159-170, 2004
Antal Péter, Anita Árki, Dirk Tourwé, Enikő Forró, Ferenc Fülöp, Daniel W. Armstrong: Comparison of the separation efficiencies of Chirobiotic T and TAG columns in the separation of unusual amino acids, J. Chromat. A1031, 159-170, 2004
Antal Péter, Anita Árki, Erika Vékes, Dirk Tourwé, László Lázár, Ferenc Fülöp,: Direct and indirect high-performance liquid chromatographic enantioseparation of beta-amino acids, J. Chromat. A1031, 171-178, 2004
Márta Palkó, Anasztázia Hetényi, Ferenc Fülöp: Synthesis and stereochemistry of indano[1,2-d][1,3]oxazines and thiazines, new ring systems, J. Heterocycl. Chem. 41, 69-75, 2004
Géza Stájer, Angela E. Szabó, Antal Csámpai, Pál Sohár:: Reactions of levulinic acid with norbornane/ene amino acids and diamines, Eur. J. Org. Chem. 1318-1322, 2004
István Szatmári, Ferenc Fülöp: Syntheses and transformations of 1-(beta-aminobenzyl)-2-naphthol derivatives, Curr. Org. Synth. 1, 155-165, 2004
I. Bodnár, B. Mravec, L. Kubovcakova, E. B. Tóth, Ferenc Fülöp, M. I. K. Fekete, R. Kvetnansky, György M. Nagy: Stress as well as suckling-induced prolactin release is blocked by a structural analogue of the putative hypophysiotrophic prolactin-releasing factor, salsolinol, J. Neuroendocrin. 16, 208-213, 2004
István Szatmári, Tamás A. Martinek, László Lázár, Ferenc Fülöp: Synthesis of 2,4-diaryl-3,4-dihydro-2H-naphth[2,1-e][1,3]oxazines and study of the effects of the substituents on their ring-chain tautomerism, Eur. J. Org. Chem. 2231-2238, 2004
Zsuzsanna Cs. Gyarmati, Arto Liljeblad, Gyula Argay, Alajos Kálmán, Gábor Bernáth, Liisa T. Kanerva: Chemoenzimatic preparation of enantiopure homoadamantyl beta-amino acid and, Adv. Synth. Catal. 346, 566-572, 2004
István Szatmári, Tamás A. Martinek, László Lázár, Andreas Koch, Erich Kleinpeter, Kari Neuvonen, Ferenc Fülöp: Stereoelectronic effects in ring-chain tautomerism of 1,3-diarylnaphth[1,2-e][1,3]oxazines and 3-alkyl-1-arylnaphth[1,2-e][1,3]oxazines, J. Org. Chem. 69, 3645-3653, 2004
Ferenc Csende, Anasztázia Hetényi, Géza Stájer, Ferenc Fülöp: Synthesis and structure of cycloalkane- and norbornane-condensed 6-aryl-1,2,4,5-tetrahydropyridazinones, J. Heterocycl. Chem. 41, 259-261, 2004
Magdolna Solymár, Liisa T. Kanerva, Ferenc Fülöp: Synthesis of the enantiomers and N-protected derivatives of 3-amino-3-(4-cyanophenyl)propanoic acid, Tetrahedron: Asymmetry 15, 1893-1897, 2004
Ferenc Miklós, Anasztázia Hetényi, Pál Sohár, Géza Stájer: Preparation and structure of di-exo-condensed norbornane heterocycles, Monatsh. Chem. 135, 839-847, 2004
Szilvia Gedey, Johan Van der Eycken, Ferenc Fülöp: Synthesis of alicyclic beta-lactams via the Ugi reaction on a solid support, Lett. Org. Chem. 1, 215-220, 2004
David R. P. Almeida, Donna M. Gasparro, Ferenc Fülöp, Imre G. Csizmadia: Pharmacophore fragment-based prediction and gas-phase ab initio optimization of carvedilol conformations, J. Phys. Chem. A 108, 6239-6247, 2004
László Lázár, Henri Kivelä, Kalevi Pihlaja, Ferenc Fülöp: A convenient and highly stereoselective synthesis of 14-substituted 8,13-diazaoestrone analogues by domino ring closures, Tetrahedron Lett. 45, 6199-6201, 2004
Ferenc Fülöp, László Lázár, Zsolt Szakonyi, Marjo Pihlavisto, Sakari Alaranta, Petri J. Vainio, Auni Juhakoski, Anne Marjamäki, David J. Smith: Discovery of new anti-inflammatory agents, Pure Appl. Chem. 76, 965-972, 2004
István Szatmári, Anasztázia Hetényi, László Lázár, Ferenc Fülöp: Transformation reactions of the Betti base analog aminonaphthols, J. Heterocycl. Chem. 41, 367-373, 2004
Anita Árki, Dirk Tourwé, Magdolna Solymár, Ferenc Fülöp, Daniel W. Armstrong, Antal Péter: High-performance liquid chromatographic separation of stereoisomers of beta-amino acids and a comparison of separation efficiencies on chirobiotic T and TAG columns, Chromatographia 60, S43-S54, 2004
B. Radnai, B. Mravec, J. Bodnár, L. Kubovcakova, Ferenc Fülöp, M. I. K. Fekete,: Pivotal role of an endogenous tetrahydroisoquinoline, salsolinol, in stress- and suckling-induced release of prolactin, Ann. New York Acad. Sci. 183-191, 2004
Géza Stájer, Ferenc Miklós, Iván Kanizsai, Ferenc Csende, Reijo Sillanpää, Pál Sohár: Application of furan as a diene: preparation of condensed 1,3-oxazines by retro Diels-Alder reactions, Eur. J. Org. Chem. 3701-3706, 2004
Attila Mihályi, Róbert Gáspár, Zita Zalán, László Lázár, Ferenc Fülöp, Peter A. M. De Witte: Synthesis and multidrug resistance reversal activity of 1,2-disubstituted tetrahydroisoquinoline derivatives, Anticancer Res. 24, 1631-1636, 2004
David R. P. Almeida, Donna M. Gasparro, Tamás A. Martinek, Ferenc Fülöp, Imre G. Csizmadia: Resolution of carvedilol's conformational surface via gas and solvent phase density functional theory optimizations and NMR spectroscopy, J. Phys. Chem. A 108, 7719-7729, 2004
Enikő Forró, Ferenc Fülöp: Advanced procedure for the enzymatic ring opening of unsaturated alicyclic beta-lactams, Tetrahedron: Asymmetry 15, 2875-2880, 2004
László Fábián, Alajos Kálmán, Gyula Argay, Gábor Bernáth, Zsuzsanna Cs. Gyarmati: Two polymorphs of a beta-lactam (trans-13-azabicyclo[10.2.0]tetradecan-14-one). Concomitant crystal polymorphism and isotructurality, Chem. Commun. 2114-2115, 2004
Magdolna Solymár, Enikő Forró, Ferenc Fülöp: Enzyme-catalyzed kinetic resolution of piperidine hydroxy esters, Tetrahedron: Asymmetry 15, 3281-3287, 2004
Ferenc Fülöp, Enikő Forró, Gábor K. Tóth: A new strategy to produce beta-peptides: use of alicyclic beta-lactams, Org. Lett. 6, 4239-4241, 2004
Alajos Kálmán, László Fábián, Gyula Argay, Gábor Bernáth, Zsuzsanna Cs. Gyarmati: Different forms of antiparallel stacking of hydrogen-bonded antidromic rings in the solid state: polymorphism with virtually the same unit cell and two-dimensional isostructurality with alternating layers, Acta Cryst. B60, 755-762, 2004
Antal Péter, Anita Árki, Ferenc Fülöp: A method to study column efficiency in indirect HPLC enantioseparation, J. Liq. Chromat. Relat. Technol. 27, 3227-3241, 2004
Anasztázia Hetényi, Zsolt Szakonyi, Karel D. Klika, Kalevi Pihlaja, Ferenc Fülöp: Formation and characterization of a multicomponent equilibrium system derived from cis- and trans-1-aminomethylcyclohexane-1,2-diol, J. Org. Chem. 68, 2175-2182, 2003
Anasztázia Hetényi, Tamás Martinek, László Lázár, Zita Zalán, Ferenc Fülöp: Substituent dependent negative hyperconjugation in 2-aryl-1,3-N,N-heterocycles. Fine-tuned anomeric effect?, J. Org. Chem. 68, 5705-5712, 2003
Alajos Kálmán, László Fábián, Gyula Argay, Gábor Bernáth, Zsuzsanna Gyarmati: Predictable close-packing similarities between cis- and trans-2-hydroxy-1-cyclooctanecarboxylic acids and trans-2-hydroxy-1-cyclooctanecarboxamide, Acta Cryst. B58, 855-863, 2002
Anikó Göblyös, László Lázár, Ferenc Fülöp: Ring-chain tautomeris of 2-aryl-substituted-hexahydropyrimidines and tetrahydroquinazolines, Tetrahedron 58, 1011-1016, 2002
Ferenc Miklós, Iván Kanizsai, Pál Sohár, Géza Stájer: Preparation and structure of pyrazolo[3,4-d]pyrimidinones, J. Mol. Struct. 610, 41-46, 2002
Ferenc Miklós, Pál Sohár, Antal Csámpai, Reijo Sillanpää, Mária Péter, Géza Stájer: Isomerization and application of aroylnorbornenecarboxylic acids for stereoselective preparation of heterocycles, Heterocycles 57, 2309-2320, 2002
Géza Stájer, Angela E. Szabó, Ferenc Csende, Gyula Argay, Pál Sohár: Application of t-2-benzoyl-t-5-phenylcyclohexane-r-1-carboxylic acid for the preparation of saturated isoindole-fused heterocycles, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 2002, 657-662, 2002
József A. Szabó, Pál Sohár, Antal Csámpai, Géza Stájer: Preparation of hydroxy-substituted hexahydrophthalazinones from cyclohexane- and norbornanelactones or ketallactones, Monatsh. Chem. 133, 241-248, 2002
Lajos Fodor, Gábor Bernáth, Jari Sinkkonen, Kalevi Pihlaja: Synthesis and structural characterisation of 4H-1,3-benzothiazine derivatives, J. Heterocycl. Chem. 39, 927-931, 2002
Magdolna Solymár, Arto Liljeblad, László Lázár, Ferenc Fülöp, Liisa T. Kanerva: Lipase-catalysed kinetic resolution in organic solvents: an approach to enantiopure alfa-methyl-beta-alanine esters, Tetrahedron: Asymmetry 13, 1923-1928, 2002
Magdolna Solymár, Ferenc Fülöp, Liisa T. Kanerva: Candida antarctica lipase A - a powerful catalyst for the resolution of heteroaromatic beta-amino esters, Tetrahedron: Asymmetry 13, 2383-2388, 2002
Péter Csomós, Gábor Bernáth, Ferenc Fülöp: A novel preparation of 2-aminocyclopentanecarboxamides, Monatsh. Chem. 133, 1077-1084, 2002
Szilvia Gedey, Arto Liljeblad, László Lázár, Ferenc Fülöp Liisa T. Kanerva: Structural effects on chemo- and enantioselectivity of Candida antarctica lipase B; resolution of b-amino esters, Can. J. Chem., 80, 565-570, 2002
Szilvia Gedey, Johan Van der Eycken, Ferenc Fülöp: Liquid-phase combinatorial synthesis of alicyclic beta-lactams via Ugi four-component reaction, Org. Lett. 4, 1967-1969, 2002
Tamás Martinek, Gábor Tóth, Elemér Vass, Miklós Hollósi, Ferenc Fülöp: cis-2-Aminocyclopentanecarboxylic acid oligomers adopt a sheetlike structure: switch from helix to nonpolar strand, Angew. Chem. Int. Ed. 41, 1718-1721, 2002
Zsolt Szakonyi, Ferenc Fülöp, Dirk Tourwé, Norbert De Kimpe: ,2,7,7a-Tetrahydro-1aH-cyclopropa[b]quinoline-1a-carboxylic acid derivatives, doubly constrained ACC derivatives, by a remarkable cyclopropanation process, J. Org. Chem. 67, 2192-2196, 2002
István Szatmári, Tamás A. Martinek, László Lázár, Ferenc Fülöp: Substituent effects in the ring-chain tautomerism of 1,3-diaryl-2,3-dihydro-1H-naphth[1,2-e][1,3]oxaxines, Tetrahedron 59, 2877-2884, 2003
Enikő Forró, Ferenc Fülöp: Lipase-catalyzed enantioselective ring opening of unactivated alicyclic-fused beta-lactams in an organic solvent, Org. Lett. 5, 1209-1212, 2003
Géza Stájer, Ferenc Csende, Ferenc Fülöp: The retro Diels-Alder reaction as a valuable tool for the synthesis of heterocycles, Curr. Org. Chem. 7, 1423-1432, 2003
Henri Kivelä, Karel D. Klika, Angela Szabó, Géza Stájer, Kalevi Pihlaja: Structures of saturated 5H-pyrrolo[1,2-a][3,1]benzoxazin-1(2H)-ones prepared from 4-oxopentanoic acid and cyclic amino alcohols, Eur. J. Org. Chem. 2003, 1879-1886, 2003
Kari Neuvonen, Ferenc Fülöp, Helmi Neuvonen, Andreas Koch, Erik Kleinpeter, Kalevi Pihlaja: Comparison of the electronic structures of imine and hydrazone side-chain functionalities with the aid of 13C and 15N NMR chemical shifts and PM3 calculations. The influence of C=N-substitution on the sensitivity to aromatic substitution, J. Org. Chem. 68, 2151-2160, 2003
László Lázár, Ferenc Fülöp: Recent developments in the ring-chain tautomerism of 1,3-heterocycles, Eur. J. Org. Chem. 2003, 3025-3042, 2003
Matthias Heydenreich, Andreas Koch, László Lázár, István Szatmári, Reijo Sillanpää, Erich Kleinpeter, Ferenc Fülöp: Synthesis and stereochemical studies of 1- and 2-phenyl-substituted 1,3-oxazino[4,3-a]isoquinoline derivatives, Tetrahedron 59, 1951-1959, 2003
Péter Csomós, Tamás Martinek, László Lázár, Ferenc Fülöp: Synthesis and stereochemistry of azeto[2,1-a]isoquinolin-2-one derivatives, Arkivoc v, 87-93 (2003), 2003
Seongsoon Park, Enikő Forró, Harjap Grewal, Ferenc Fülöp, Romas J. Kazlauskas: Molecular basis for the enantioselective ring opening of bata-lactams catalyzed by Candida antarctica lipase B, Adv. Synth. Catal. 345, 986-995 (2003), 2003
Szilvia Gyónfalvi, Zsolt Szakonyi, Ferenc Fülöp: Synthesis and transformation of novel cyclic beta-amino acid derivatives from (+)-3-carene, Tetrahedron: Asymmetry 14, 3965-3972, 2003
Tamás A. Martinek, Ferenc Fülöp: Side-chain control of beta-peptide secondary structures, Eur. J. Biochem. 270, 3657-3666, 2003
Zita Zalán, Tamás A. Martinek, László Lázár, Ferenc Fülöp: Synthesis and conformational analysis of 1,3,2-diazaphosphorino[6,1-a]isoquinolines, a new ring system, Tetrahedron 59, 9117-9125, 2003
Zsolt Szakonyi, Ferenc Fülöp: Mild and efficient ring opening of monoterpene-fused beta-lactam enantiomers. Synthesis of novel beta-amino acid derivatives, Arkivoc xiv, 225-232, 2003
B. Radnai, B. Mravec, J. Bodnár, L. Kubovcakova, Ferenc Fülöp, M. I. K. Fekete, G. M. Nagy, R. Kvetnansky: Pivotal role of an endogenous tetrahydroisoquinoline, salsolinol, in stress- and suckling-induced release of prolactin, Ann. New York Acad. Sci. 2004, 183-191, 2004
Pentti Oksman, Péter Csomós, Ferenc Fülöp, Vladimir Ovcharenko, Henri Kivelä, Kalevi Pihlaja: Stereochemical effects in the EI mass spectra of cis- and trans-fused octa/hexahydro-3,1-benzoxazines and –benzothiazines, Arkivoc 2005, 39-48, 2005
Anasztázia Hetényi, István M. Mándity, Tamás A. Martinek, Gábor K. Tóth, Ferenc Fülöp: Chain-lenght-dependent helical motifs and self-association of beta-peptides with constrained side chains, J. Am. Chem. Soc. 127, 547-553, 2005
László Fábián, Alajos Kálmán, Gyula Argay, Gábor Bernáth, Zsuzsanna Cs. Gyarmati: Crystal engineering with alicyclic beta-amino acids: construction of hydrogen-bonded bilayers, Crystal Growth Des. 5, 773-782, 2005
Zita Zalán, László Lázár, Ferenc Fülöp: Chemistry of hydrazinoalcohols and their heterocyclic derivatives. Part 1. Synthesis of hydrazinoalcohols, Curr. Org. Chem. 9, 357-376, 2005
Henri Kivelä, Zita Zalán, Petri Tähtinen, Reijo Sillanpää, Ferenc Fülöp, Kalevi Pihlaja: Synthesis and conformational analysis of saturated 3,1,2-benzoxazaphosphinine 2-oxides, Eur. J. Org. Chem. 2005, 1189-1200, 2005
Antal Péter, Anita Márki, Enikő Forró, Ferenc Fülöp, Daniel W. Armstrong: Direct high-performance liquid chromatographic enantioseparation of beta-lactam stereoisomers, Chirality 17, 193-200, 2005
Tamás A. Martinek, Ferenc Ötvös, Máté Dervarics, Géza Tóth, Ferenc Fülöp: Ligand-based prediction of active conformation by 3D-QSAR flexibility descriptors and their application in 3+3D-QSAR models, J. Med. Chem. 48, 3239-3250, 2005
Loránd Kiss, Enikő Forró, Gábor Bernáth, Ferenc Fülöp: Synthesis of alicyclic trans-beta-amino acids from cis-beta-hydroxycycloalkanecarboxylates, Synthesis 2005, 1265-1268, 2005
Zita Zalán, Anasztázia Hetényi, László Lázár, Ferenc Fülöp: Substituent effects in the ring-chain tautomerism of 4-aryl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrimido[6,1-a]isoquinolines, Tetrahedron 61, 5287-5295, 2005
Szatmári István, Lázár László, Martinek Tamás, Fülöp Ferenc: Naftalinnal kondenzált 1,3-O,N-heterociklusok szintézise, Magy. Kém. Foly. 111, 18-24, 2005
Ferenc Fülöp, Márta Palkó, Enikő Forró, Máté Dervarics, Tamás A. Martinek, Reijo Sillanpää: Facile regio- and diastereoselective syntheses of hydroxylated 2-aminocyclohexanecarboxylic acids, Eur. J. Org. Chem. 2005, 3214-3220, 2005
Antal Péter, Mária Péter, István Ilisz, Ferenc Fülöp: Comparison of column performances in direct high-performance liquid chromatographic enantioseparation of 1- or 3-methyl-substituted tetrahydroisoquinoline analogs. Application of direct and indirect methods, Biomed. Chromatogr. 19, 459-465, 2005
Márta Palkó, Máté Dervarics, Ferenc Fülöp: Synthesis of the new ring systems indeno[1,2-d]pyrimidinones, indeno[1,2-e]pyrrolo[1,2-a]pyrimidinones and indeno[1,2-e]pyrimido[1,2-a]izoindoles, Arkivoc 2005, 416-427, 2005
Ferenc Csende, Géza Stájer: Approaches to the formation of condensed isoindolones, Curr. Org. Chem. 9, 1261-1276, 2005
Géza Stájer, Ferenc Csende: Advanced methods for the synthesis of 3-substituted 1H-isoindol-1-ones, Curr. Org. Chem. 9, 1277-1286, 2005
Zsolt Szakonyi, Szilvia Gyónfalvi, Enikő Forró, Anasztázia Hetényi, Norbert De Kimpe, Ferenc Fülöp: Synthesis of 3- and 4-hydroxy-2-aminocyclohexanecarboxylic acids by iodocyclization, Eur. J. Org. Chem. 2005, 4017-4023, 2005
Balázs Jójárt, Tamás A. Martinek, Árpád Márki: The 3D structure of the binding pocket of the human oxytocin receptor for benzoxazine antagonists, determined by molecular docking, scoring functions and 3D-QSAR methods, J. Comput. Aid. Mol. Des. 19, 341-356, 2005
Ferenc Csende, Géza Stájer: Versatile reactivity and catalytic effects of copper(II) halides in organic syntheses, Curr. Org. Chem. 9, 1737-1755, 2005
Mónika Fitz, Katri Lundell, Maria Lindroos, Ferenc Fülöp, Liisa T. Kanerva: An effective approach to the enantiomers of alicyclic beta-aminonitriles by using lipase catalysis, Tetrahedron: Asymmetry 16, 3690-3697, 2005
Márta Palkó, Elvira Sándor, Pál Sohár, Ferenc Fülöp: Synthesis and stereostructure of 3-amino-5- and -6-hydroxybicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid diastereomers, Monatsh. Chem. 136, 2051-2058, 2005
Kari Neuvonen, Ferenc Fülöp, Helmi Neuvonen, Andreas Koch, Erich Kleinpeter, Kalevi Pihlaja: Propagation of polar substituent effects in 1-(substituted phenyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro- and -1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines as explained by resonance polarization concept, J. Org. Chem. 70, 10670-10678, 2005
Márta Palkó, Loránd Kiss, Ferenc Fülöp: Syntheses of hydroxylated cyclic beta-amino acid derivatives, Curr. Med. Chem. 12, 3063-3083, 2005
Anita Sztojkov-Ivanov, István Szatmári, Antal Péter, Ferenc Fülöp: Structural and temperature effects in the high-performance liquid chromatographic enantioseparation of 1-(alpha-aminobenzyl)-2-naphthol and 2-(alpha-aminobenzyl)-1-naphthol analogs, J. Sep. Sci. 28, 2505-2510, 2005



vissza »