Az allergia és az allergiás asztma pathomechanizmusának molekuláris biológiai és genetikai vizsgálata  részletek

súgó  nyomtatás 
vissza »
 

Projekt adatai

  
azonosító
46372
típus K
Vezető kutató Szalai Csaba
magyar cím Az allergia és az allergiás asztma pathomechanizmusának molekuláris biológiai és genetikai vizsgálata
Angol cím Molecular biologic and genetic investigation of the pathomechanism of allergy and allergic asthma
zsűri Genetika, Genomika, Bioinformatika és Rendszerbiológia
Kutatóhely Heim Pál Országos Gyermekgyógyászati Intézet
résztvevők Bojszkó Ágnes
Buzás Edit Irén
Czinner Antal
Keszei Márton
Kozma Gergely
Szabó Teréz
projekt kezdete 2004-01-01
projekt vége 2008-12-31
aktuális összeg (MFt) 5.031
FTE (kutatóév egyenérték) 0.00
állapot lezárult projekt





 

Zárójelentés

  
kutatási eredmények (magyarul)
Az asztmásokban szignifikánsan alacsonyabb volt az MCP-1 szint, mint az egészségesekben. Az asztmás csoporton belül az atópiásokban (IgE>100kU/l) szignifikánsan alacsonyabb volt az MCP-1 szint, mint a nem-atópiásokban. Az asztmások között szignifikánsan több olyan gyermeket találtunk, akik hordoztak legalább egy MBL mutációt és pozitívak voltak Chlamydophila pneumoniae (CP) ellenes IgG-re, mint a kontroll csoportban. Az asztmás csoporton belül szignifikánsan több allergiás-asztmás beteg volt pozitív CP-specifikus IgA-ra és IgA+IgG-re, mint nem-allergiás asztmás. A TNFα -308A allélja jelentősen megnöveli annak az esélyét, hogy a CP fertőzött gyermekekben asztma alakuljon ki. Az asztmás gyerekek között szignifikánsan magasabb volt a krónikus Mycoplasma pneumoniae (MP) fertőzöttek aránya (31.1% az asztmás gyermekekben és 18.1% az egészséges kontrollokban). A CCR5Δ32 allélfrekvenciája szignifikánsan magasabb volt a krónikus MP fertőzöttek között, mint a nem fertőzöttekben, illetve nem-krónikus fertőzöttekben. Ezzel szemben a krónikusan fertőzött asztmásokban alacsonyabb volt a CCR5Δ32 allélfrekvenciája, mint a krónikusan fertőzött kontrollokban. Az asztma biobankunkban 425 beteg DNS-ét és adatait gyűjtöttük össze. Emellett, 404 allergiás, de nem asztmás, illetve több mint 500 egészséges kontroll DNS-e, illetve adatai állnak rendelkezésünkre. Elkezdtük az asztma parciális genomszűrését a 11q13 genomrégióban 67 SNP genotipizálásával.
kutatási eredmények (angolul)
The serum levels of the MCP-1 protein were significantly lower in asthmatic children than in healthy controls. Furthermore, within the asthmatic group, the serum levels of MCP-1 were significantly lower in children with atopic phenotypes than with nonatopic phenotypes. Among asthmatic children carrying variant MBL alleles there were significantly more patients positive for C pneumoniae (CP)-specific IgG, than among control children with variant MBL genotypes. Significantly more allergic asthmatic patients were positive for (CP)-specific IgA and IgA+IgG than nonallergic asthmatic patients. Among asthmatic children carrying the TNFα -308A allele, there were significantly more patients positive for (CP)-specific IgG, than among control children carrying the same allele. In the asthmatic group significantly more children were positive for Mycoplasma pneumoniae (MP) -specific antibodies, than in the control group (31.1% vs. 18.1%). The allelic frequency of the CCR5Δ32 was significantly higher among MP-seropositive and than among MP-seronegative children. Significantly less MP-seropositive asthmatic than MP-seropositive control carries the CCR5Δ32 allele. We collected genomic DNA and clinical data from 425 children with asthma, 304 allergic, but without asthma and more than 500 healthy controls. We started the partial genome screening of asthma with genotyping 67 SNPs in chromosome 11q13.
a zárójelentés teljes szövege http://real.mtak.hu/1402/
döntés eredménye
igen





 

Közleményjegyzék

  
4. Adrienne Nagy, Gergely T Kozma, Márton Keszei, András Treszl, Irén Budai, András Falus, Csaba Szalai: The joint effect of Chlamydia pneumoniae infection and mannose binding lectin mutation on development of bronchial asthma in childhood, Tissue Antigens 2004;64:376., 2004
Szalai Csaba: Az allergia genomikai háttere. ., LAM 2004;14(3):199-205, 2004
1. Szalai C, Kozma GT, Losonczy G, Keszei M, Buzas E, Nagy A, Falus A.: Genomic investigation of asthma in human and animal models., Tissue Antigens 2004;64:352., 2004
Hall DJ, Finch R, Keszei M, Wiener Z, Szalai C.: Analysis of immunological gene expression data from DNA microarrays., Tissue Antigens 2004;64:361, 2004
Wiener Z, Keszei M, Szalai C, Falus A.: Gene expression profiling of mucosal mast cell homologues during in vitro differentiation, Tissue Antigens 2004;64:375, 2004
Márton Keszei, Adrienne Nagy, Gergely T Kozma, Károly Radosits, Gergely Tölgyesi, András Falus and Csaba Szalai: Pediatric asthmatic patients have low serum levels of monocyte chemoattractant protein-1, J Asthma 2006 Jun-Jul;43(5):399-404, 2006
Szalai Csaba: Az atópiás légúti betegségek genomikai háttere. In: Légúti allergológia. Asztma és társbetegségei. (szerk. Herjavecz Irén)., Asztma és társbetegségei, 2005
Szalai Csaba: Genetic polymorphisms of ligands and receptors in multifactorial diseases, Symposium on Signals and Signal processing in the immune system, 2005
Kozma N, Pár G, Polgár B, Halász M, Keszei M, Szalai C, Falus A, Szekeres-Barthó J: PIBF effects on the JAK/STAT pathway depend on the IL-4 receptor, Symposium on Signals and Signal processing in the immune system, 2005
Falus A, Molnár MJ, Szalai C: Rendszerszemléletű biológia: a jövő orvosbiológiai kutatási paradigmája; az immungenomika példája kapcsán., Orvosképzés 2006;1:3-10, 2006
Szalai Cs: A genom számítógépes vizsgáló módszereinek alapjai In: Fejezetek a genom-alapú biológiából és orvostudományból, Semmelweis Kiadó 2006: pp. 9-15, 2006
Gergely Tibor Kozma, Éva Pállinger, Edit Buzás, Zsolt Komlósi, Csaba Ádori, Andrea Nagy, Beáta Szebeni, Csaba Szalai, András Falus, András Szabó, Ádám Vannay: ELEVATION OF GALECTIN-1 IS CONTROLLED PARTLY BY HISTAMINE IN A MURINE MODEL OF ALLERGIC ASTHMA, International conference of Immunogenomics and Immunomics, 2006
Csaba Szalai: Investigation of gene environmental interaction in asthma. Application of high throughput system in partial genome screening, International conference of Immunogenomics and Immunomics, 2006
Ungvári Ildikó, Semsei Ágnes, Falus András, Szalai Csaba: Parciális genomszűrés; pyknonok és fraktálmintázatok gyermekkori asztmában, MIT Ifjúsági nap, 2006
Szalai Csaba: Az allergia genetikai háttere, 2007. szeptember 8. Allergia nap; Szeged, 2007
Ildikó Ungvári1 , Gergely T Kozma, Gergely Tölgyesi, György Losonczy, Márton Keszei, Zsolt Komlósi, András Falus, Csaba Szalai:: Reduced asthma symptoms and altered gene expression profile in histamine deficient mice, EHRS Florence 2007 XXXVI Annual Meeting, Firenze, 2007
1. Nagy A, Kozma GT, Treszl A, Keszei M, Falus A, Szalai Cs.: A mannózkötő lektinmutáció és a Chlamydia pneumoniae fertőzés együttes hatása a gyermekkori asthma bronchiale kialakulására., AKI 2004;7: 134-142., 2004
Szalai Csaba: Az atópiás légúti betegségek genomikai háttere. In: Légúti allergológia. Asztma és társbetegségei. (szerk. Herjavecz Irén), Melania Kiadó. 2004; pp: 17-34., 2004
Szalai Csaba: Az asztma genomikai háttere, Magyar Tudomány. 2005;6:700-7.., 2005
Szalai Csaba: Genomic investigation of asthma in human and animal models. pp. 419-441., Immunogenomics and Human Disease. (Ed. Falus A) John Wiley & Sons Ltd. London., 2005
Gergely Tölgyesi, Márton Keszei, Ildikó Ungvári, Adrienne Nagy, András Falus, Csaba Szalai.: Involvement of TNFalpha -308A promoter polymorphism in the development of asthma in children infected with Chlamydophila pneumoniae., Pediatr Res. 2006 Nov; 60(5):543-8, 2006
Szalai C, Tölgyesi G, Nagy A, Falus: Az asztma farmakogenomikája, jelen és perspektíva, Orv Hetil. 2006 Jan 29;147(4):159-69, 2006
Szalai Cs: Az allergia genomikája. In: Fejezetek a genom-léptékű biológiából és orvostudományból (szerk. Falus A), Semmelweis Kiadó 2006: pp. 349-360, 2006
Adrienne Nagy, Márton Keszei, Zoltán Kis, Irén Budai, Gergely Tölgyesi, Ildikó Ungvári, András Falus, Csaba Szalai.: Chlamydophila pneumoniae infection status is dependent on the subtypes of asthma and allergy, Allergy Asthma Proc 2007;28:58-63., 2007
Ildikó Ungvári, Gergely Tölgyesi, Ágnes F. Semsei, Adrienne Nagy, Károly Radosits, Márton Keszei, Gergely T Kozma, András Falus, Csaba Szalai.: CCR5Δ32 mutation, Mycoplasma pneumoniae infection and asthma., J Allergy Clin Immunol. 2007 Jun;119(6):1545-7., 2007
Nagy A, Szalai C.: Az asztma genomikája és farmakogenomikája., Gyermekgyógyászat. 2007;58: 124-129., 2007




 

Projekt eseményei

  
2019-04-01 12:30:26
Kutatóhely váltás
A kutatás helye megváltozott. Korábbi kutatóhely: Központi Laboratórium (Heim Pál Országos Gyermekgyógyászati Intézet), Új kutatóhely: (Heim Pál Országos Gyermekgyógyászati Intézet).



vissza »