Development of inductively coupled mass spectrometric methods for determination of lead isotope ratios in geological samples
zsűri
Kémia 1
Kutatóhely
Kémiai Intézet (Eötvös Loránd Tudományegyetem)
résztvevők
Bali Enikő Dévai Gergely Mihucz Viktor Gábor Óvári Mihály
projekt kezdete
2004-01-01
projekt vége
2008-06-30
aktuális összeg (MFt)
6.883
FTE (kutatóév egyenérték)
0.00
állapot
lezárult projekt
Zárójelentés
kutatási eredmények (magyarul)
A kutatómunka során ólomizotópok arányainak klinopiroxénekben történő meghatározásához dolgoztunk ki analitikai kémiai módszereket induktív csatolású plazma ionforrással és egy detektorral működő kettős fókuszállású tömegspektrométer felhasználásával. Négy különböző mintabeviteli módszer került összehasonlításra. Az oldatos módszereknél a feltárás után az ólmot koronaéteres gyanta segítségével elválasztottuk a mátrixtól és a zavaró elemektől (Hg, Dy, Er, Yb), majd koncentrikus valamint nagynyomású folyadékporlasztóval történt az aeroszol előállítása és plazmába juttatása. Az izotóparányokra vonatkozó RSD értéke 0.3-0.4% volt. A szilárdmintás mintabevitelt elektrotermikus elpárologtatás (termikus frakcionálás) és lézerabláció útján valósítottuk meg. Az RSD értékek itt 0.6-0.7%, illetve 1.5-1.6% körül változtak.
kutatási eredmények (angolul)
In framework of our research project analytical methods were developed for determination of isotope ratios of lead in clinopyroxene matrices applying a single collector sector-field mass spectrometer with ion source of inductively coupled plasma. Four different sample introduction techniques were studied. In case of solution techniques the lead was separated from the matrix ant the disturbing elements (Hg, Dy, Er, Yb) applying a corona ether resin. For generation of aerosols Meinhard-type concentric as well as a hydraulic high pressure nebulizer were used. The relative standard deviations of isotope ratios amounted to 0.3-0.4%. For solid sampling electrothermal vaporization (thermal fractionation) and laser ablation were applied. The uncertainty of analytical measurements in these cases was about by factor 2 higher compared to the solution techniques.
Ferenc Torma, Mihály Kádár, Klára Tóth, Enikő Tatár: Nafion/2,2'-bipyridyl-modified bismuth film electrode for anodic tripping voltammetry, Anal. Chim. Acta, 619, 173-182., 2008
V.G. Mihucz, Zs. Varga, E. Tatár, I. Virág, R.van Grieken, Zs. Koleszár, Gy. Záray: Redistribution of uranium and thorium by soil/plant interaction in a recultivated mining area, Microchem. J., 90, 44-49., 2008
E. Tatár, V.G. Mihucz, I. Virág, L. Rácz, Gy.Záray: Effect of four bentonite samples on the rare earth element concentrations of selected Hungarian wine samples, Microchem. J., 85, 132-134., 2007
G. Mihucz, E. Tatár, I. Virág, Ch. Zang, J. Yao, Gy. Záray: Arsenic removal from rice by washing and cooking with water, Food Chem. 105, 1718-1725,., 2007
M. Óvári, G. Muránszky, M. Zeiner, V. G. Mihucz, E. Tatár, I. Stefan, I. Virág, S. Caroli, Gy. Záray: Determination of Pt in urine of tram drivers by sector field inductively coupled plasma mass spectrometry, Microchem. J., 87. 159-162., 2007
J. Hassler, Gy. Záray, K. Schwetz, K. Florián: Speciation of aluminium in silicon carbide by electrothermal vaporization-inductively coupled plasma atomic emission spectrometry, JAAS, 20, 9, 954-956,, 2005
V. G. Mihucz, C. J. Done, E. Tatár, I. Virág, Gy. Záray, E. G. Baiulescu: Influence of different bentonites on the rare earth element concentrations of clarified Romanian wines,, Talanta, 70 984-990, 2006
C. Streli, G. Pepponi, P. Wobrauschek, C. Jokubonis, G. Falkenberg, Gy. Záray: A new SR-TXRF vacuum chamber for ultra-trace analysis at HASYLAB, Beamline L, X-Ray Spectrometry, 34, 5, 451-455, 2005
Mihucz V. G., Tatár E., Virág I., Cseh E., Fodor F., Záray Gy.: Arsenic speciation in xylem sap of cucumber (Cucumis sativus L.), Analitical and Bioanalytical Chemistry, 383, 4, 461-466., 2005
E. Tatár, G. M. Csiky, V. G. Mihucz, Gy. Záray: Investigation of adverse health efects of residual oil fly ash emitted from a heavy-oil-fuelled Hungarian power plan, Microchemical Journal, 79, 263-369, 2005
