Neurogliaform sejtek funkcionális analízise az agykérgi információ-feldolgozásban
Angol cím
Functional analysis of neurogliaform cells in cortical information processing
zsűri
Idegtudományok
Kutatóhely
Élettani, Szervezettani és Idegtudományi Tanszék (Szegedi Tudományegyetem)
résztvevők
Simon Anna Szabadics János
projekt kezdete
2005-01-01
projekt vége
2008-12-31
aktuális összeg (MFt)
10.800
FTE (kutatóév egyenérték)
4.80
állapot
lezárult projekt
Zárójelentés
kutatási eredmények (magyarul)
Kísérleteinkben azonosított agykérgi idegsejtek szerepét vizsgáltuk a neuronhálózatban. Azt találtuk, hogy a neurogliaform sejtek a nemcsak egymással alakítanak ki elektromos szinapszisokat, ahogyan az a többi gátló sejttípusnál megfigyelhető, hanem több GABAerg sejtpopulációval is elektromos szinaptikus összeköttetést hoznak létre. Kimutattuk, hogy a neurogliaform sejtek egyetlen akciós potenciálja elegendő az agykérgi lassú GABAA válaszok kialakítására, amelyek igen szokatlan tulajdonságokkal rendelkeznek: rendkívül lassú kinetika, alacsony GABA koncentráció és a transzmitter diffúziója a szinaptikus résen kívülre. Adaptáltuk az agyszeleteken végzett szimultán többszörös patch clamp technikát emberi agykéreg vizsgálatára. Bizonyítottuk, hogy az emberi agykéregben is működnek elektromos szinapszisok és hogy az emberi neurogliaform sejtek, a patkányban leírtakhoz hasonlóan lassú, GABAA és GABAB receptorokon át működő gátlást alakítanak ki. Elsőként alkalmaztunk ugyanazon probléma vizsgálatára nagyfelbontású immuncitokémiai és elektrofiziológiai módszerekkel kombinált kétfoton képalkotást és eddig ismeretlen, térszelektív eltávolító mechanizmust tártunk fel az idegsejteken belüli jeltovábbításban kiemelt szerepet játszó kálcium ionok térbeli eloszlását meghatározó folyamatokban. Kimutattuk, hogy a kandeláber sejtek, amelyeket a leghatékonyabb gátló sejtnek hittek az agykéregben, a ma ismert leghatékonyabb serkentő sejtek lehetnek az ember és a patkány agykérgében egyaránt.
kutatási eredmények (angolul)
We investigated the function of identified neurons in microcircuits of the cerebral cortex. We found that neurogliaform cells form homologous electrical synapses among themselves, similar to other types of cortical interneuron. However, neurogliaform cells also establish heterologous electrical synapses with different GABAergic cells. We also showed that neurogliaform cells are specialized to a unique form of GABAergic communication. A single action potential of a neurogliaform cells is sufficient to trigger the so-called slow GABAA responses in the cortex, which have unique synaptic properties: extremely slow kinetics, low GABA concentration and the diffusion of the transmitter outside the synaptic cleft. We have adapted the in vitro multiple patch clamp method to study samples taken from adult human cerebral cortex. We recorded the first synaptic interactions in the human cortex and showed that electrical synapses exist between human neurons. We also confirmed that human neurogliaform cells, similar to the rat, elicit slow, GABA and GABAB receptor mediated responses. We pioneered the combination of high resolution immunocytochemistry with two-photon imaging and revealed a novel, spatially selective extrusion mechanism in the regulation of intracellular calcium dynamics. We showed that chandelier cells, which were considered to be most powerful inhibitory neurons of the nervous system, can act as uniquely effective excitatory neurons in the human and rat cerebral cortex.
Szabadics, J., Varga, C., Molnár, G., Oláh, S., Barzó, P. and Tamás, G.: Excitatory effect of GABAergic axo-axonic cells in microcircuits of the cerebral cortex, Science 311, 233-235., 2006
Tamás, G.: Lighting the Fire in Cortical Microcircuits: Exciting Role for Chandelier Cells, Science (online edition), http://www.sciencemag.org/feature/data/prizes/eppendorf/2006/Tamas.dtl, 2006
Howard, A., Tamás, G. and Soltesz, I.: Lighting the chandelier: new vistas for axo-axonic cells., Trends in Neurosciences 28, 310-316., 2005
Lőrincz, A., Rozsa, B., Katona, G., Vizi, E. S. and Tamás, G.: Differential distribution of NCX1 contributes to spine-dendrite compartmentalization in CA1 pyramidal cells., Proc Natl Acad Sci U S A 104, 1033-8., 2007
Szabadics, J., Tamás, G. and Soltész, I.: Different transmitter transients underlie presynaptic cell type specificity of GABAA,slow and GABAA,fast, Proc Natl Acad Sci U S A 104, 14831-14836, 2007
Simon, A., Olah, S.Molnar, G., Szabadics, J., Tamas, G.: Gap-junctional coupling between neurogliaform cells and various interneuron types in the neocortex, J Neurosci 25, 6278-6285, 2005
Oláh, S., Komlósi, G., Szabadics, J., Varga, C., Toth, E., Barzó, P. and Tamás, G.: Output of neurogliaform cells to various neuron types in the human and rat cerebral cortex, Frontiers in Neural Circuits 1, article 4., 2007
Varga C, Tamas G, Studer M, Suen WY, Somogyi P: Molecular dissection of the GABAergic neurogliaform cells in the rat somatosensory cortex, 5th Forum of European Neuroscience. Wien, 2006
