A humán myocardium kontraktilis fehérjéinek oxidációja és annak mechanikai következményei  részletek

súgó  nyomtatás 
vissza »
 

Projekt adatai

  
azonosító
68363
típus K
Vezető kutató Papp Zoltán
magyar cím A humán myocardium kontraktilis fehérjéinek oxidációja és annak mechanikai következményei
Angol cím The mechanical consequence of contractile protein oxidation in the human myocardium
magyar kulcsszavak szívizom kontraktilitás, ischaemia/reperfúzió, krónikus szívelégtelenség, izolált sejt élettan, izombiokémia
angol kulcsszavak szívizom kontraktilitás, ischaemia/reperfúzió, krónikus szívelégtelenség, izolált sejt élettan, izombiokémia
megadott besorolás
Kardiovaszkuláris rendszer (Orvosi és Biológiai Tudományok Kollégiuma)70 %
Kardiovaszkuláris rendszer (Orvosi és Biológiai Tudományok Kollégiuma)20 %
Biológiai rendszerek elemzése, modellezése és szimulációja (Orvosi és Biológiai Tudományok Kollégiuma)10 %
zsűri Élettan, Kórélettan, Gyógyszertan és Endokrinológia
Kutatóhely ÁOK Kardiológiai Intézet, Klinikai Fiziológiai Tanszék (Debreceni Egyetem)
résztvevők Borbély Attila
Tóth Attila
projekt kezdete 2007-07-01
projekt vége 2011-07-31
aktuális összeg (MFt) 17.832
FTE (kutatóév egyenérték) 3.12
állapot lezárult projekt
magyar összefoglaló
A szívizom ischaemiás/reperfúziós anyagcserezavaraiban, a krónikus szívelégtelenség kialakulása során, és a gyulladásos citokinek felszaporodásával járó állapotokban az oxidatív stressz hozzájárul a szív pumpafunkciójának romlásához. Az oxidatív stressz intracelluláris célpontjai, melyek között a myofibrilláris fehérjék kitüntetett figyelmet érdemelnek, még nem tisztázottak kellőképpen. Feltételezésünk szerint oxidatív stressz-állapotokban a kontraktilis fehérjék szulfhidril csoportjainak oxidációja meghatározó szerepet kap a kamrai pumpafunkció csökkenésében. Ezért célunk annak felderítése, hogy az oxidatív természetű myofilamentális fehérje-eltérések és a szív pumpafunkciójának változásai között milyen kapcsolatok érvényesülnek a humán myocardiumban. A membrán-permeabilizált izolált humán szívizomsejtek Ca2+-regulált erőgenerálására kifejtett hatásokat a fehérjék szulfhidril-csoportjaira specifikus oxidatív és reduktív ágensek alkalmazását követően in vitro tanulmányozzuk. Párhuzamosan végrehajtott biokémiai/biofizikai jellegű mérésekkel, ischaemiás/reperfúziós szívizom-károsodásokat utánzó állatmodellekkel, terminális szívelégtelenségből származó humán szívizomszövetek feldolgozásával és a haemodinamikai paraméterek kritikus feldolgozásával kívánjuk igazolni a myofilamentális fehérjék oxidációjának szerepét a szív pumpafunkciójának zavaraiban. Továbbá, vizsgálni kívánjuk az oxidatív stressz-kiváltotta kontraktilis fehérje-eltérések megelőzésére és/vagy visszafordítására alkalmas vegyületek hatékonyságát azzal a reménnyel, hogy ezek a kísérletes adatok új stratégiák bevezetését kezdeményezhetik a cardiális gyógyszerfejlesztések területén.
angol összefoglaló
Oxidative stress is known to be involved in disorders of cardiac pump function upon ischaemia-reperfusion, in heart failure, and in response to inflammatory cytokines. Still, the possible intracellular targets of oxidative stress, especially at the level of human cardiac myofibrillar proteins are not yet fully characterized. We hypothesize that sulfhydryl group oxidation of contractile proteins has a major detriment on the ventricular pump function during oxidative stress. Therefore, our objective is to characterize the postulated mechanistic link between oxidative myofilament protein alterations and changes in cardiac pump function in the human myocardium. Sulfhydryl group-specific oxidative and reducing agents will be employed in permeabilized isolated human cardiomyocytes and the consequent changes in Ca2+-regulated myofilament force production will be determined in vitro. Parallel biochemical/biophysical assays, the inclusion of animal models of myocardial ischaemia/reperfusion, heart samples of terminal human heart failure, and the analysis of haemodynamic indices will assist the recognition of the hypothetical relationship between myofilament protein oxidation and disorders of cardiac pump function. Moreover, we intend to evaluate the effects of different chemicals for the prevention and/or reversion of oxidative stress-induced contractile protein alterations with the hope that this experimental information can stimulate new strategies for cardiac drug development.




 

Zárójelentés

  
kutatási eredmények (magyarul)
Megfigyeléseink szerint a szívelégtelenség előrehaladott stádiumaiban a kontraktilis fehérjék Ca2+-érzékenysége fokozódik, mely leginkább a troponin I fehérjék alul-foszforforiláltságával függhet össze. Amennyiben a funkciózavar diastolés komponenssel is rendelkezik, úgy a csökkent miofilemantáris fehérjefoszforiláció a szarkomer titin nevű óriásfehérjéjét is érintheti, ezáltal fokozva a szívizomsejtek passzív feszülését. Ezeket az eltéréseket a nitro-oxidatív stressz fokozódásával járó állapotokban további fehérjekárosodások egészíthetik ki. In vitro teszt körülmények között a szívizomfehérjék szulfhidril csoportjainak (SH) ditiodipiridin segítségével létrehozott oxidációja, a tirozin oldalláncok peroxinitrit segítségével kiváltott nitrációja, vagy karbonilációja a szívizomsejtek Ca2+-ra adott válaszadó-képességét egyaránt csökkentik. A szarkomerek mechanikai funkciójának változásit azonban ezekben az esetekben más és más fehérjék idézik elő. Míg a szarkomerfehérjék nitrációja elsősorban strukturális változásokat eredményez, addig az SH-oxidáció és a fehérjekarboniláció a kontraktilis fehérjerendszer működésének szabályozását károsítja. Összességében, a szívbetegségek során a kontraktilis erő Ca2+-érzékenységének növekedése vagy csökkenése a szakomert alkotó fehérjék egymáshoz viszonyított hierarchikus rendszerétől és a fehérjekárosodások egymásra gyakorolt hatásaitól függhetnek. Ez magyarázhatja azt is, hogy infarktuson átesett egerek (fokozott fehéjekarbonilációjával járó) szívelégtelenségében, dacára a troponin I hipofoszforilációjának, a kontraktilis erő Ca2+-érzékenységének csökkenése alakul ki.
kutatási eredmények (angolul)
Our results suggest that at progressed stages of heart failure beta-adrenergic down-regulation is accompanied by an increase in the Ca2+-sensitivity of force production mainly because of troponin I hypophosphorylation. In cases of diastolic dysfunction myofilament hypophosphorylation involves the giant sarcomeric protein titin, thereby increasing the passive stiffness of cardiomyocytes. These protein alterations might be complemented by additional ones during conditions leading to nitro-oxidative stress. Under in vitro test conditions selective oxidation of sulfhydryl groups (SH) by dithiodipyridine, nitration of tyrosine residues by peroxynitrite, or protein carbonylation all decrease the Ca2+-responsiveness of force production in permeabilized cardiomyocytes. However, the sarcomeric proteins affected by these insults and the mechanisms by which they evoke sarcomeric dysfunctions are divergent. Our results suggested predominant structural alterations of the sarcomere following protein nitration, while SH-oxidation or protein carbonylation were associated with changes in the fine regulation of sarcomeric function. Collectively, the direction of change in the Ca2+-sensitivity of force production may depend on the hierarchy of sarcomeric protein alterations and on their interactions in the diseased heart. For example, in a postischemic murine model of heart failure (with increased protein carbonylation) we found a decreased Ca2+-sensitivity of force production in cardiomyocytes at the infarcted zone despite troponin I hypophosphorylation.
a zárójelentés teljes szövege https://www.otka-palyazat.hu/download.php?type=zarobeszamolo&projektid=68363
döntés eredménye
igen





 

Közleményjegyzék

  
Czuriga D, Recchia FA, Lionetti V, Czuriga I, Édes I, Papp Z.: Myofibrillar alterations in pigs with pacing-induced heart failure., Cardiol. Hung.38: B11, 2008
Édes IF, Csányi G, Chlopicki S, Merkely B, Édes I, Papp Z.: Progressively deteriorating myofibrillar contractile function in a transgenic mouse model of dilated cardiomyopathy (TGalphaQ*44)., Cardiol. Hung.38: B12, 2008
Czuriga D, Balogh Á, Pasztor ET, Recchia FA, Lionetti V, Czuriga I, Edes IF, Edes I, Chlopicki S, Papp Z.: Myofibrillar alterations in animal models of heart failure., A France – New EU members, New Frontiers in Basic Cardiovascular Research, 8th Meeting, című rendezvény kongresszusi kiadványa, p67-68., 2008
Hertelendi Z, Tóth A, Borbély A, Galajda Z, Édes I, Papp Z.: The effect of different oxidoreductive agents on the contractile force production in human left ventricular cardiomyocytes., A France – New EU members, New Frontiers in Basic Cardiovascular Research, 8th Meeting, című rendezvény kongresszusi kiadványa, p68., 2008
Hertelendi Z, Tóth A, Borbély A, Galajda Z, van der Velden J, Stienen GJM, Édes I, Papp Z.: Oxidation of myofilament protein sulfhydryl groups reduces the contractile force and its Ca2+ sensitivity in human cardiomyocytes., Antiox Redox Signal 10: 1175-1184., 2008
Édes IF, Csányi G., Lomnicka M., Chłopicki S., Édes I., Papp Z.: Late-stage alterations in myofibrillar contractile function in a transgenic mouse model of dilated cardiomyopathy (Tgalphaq*44)., J Mol Cell Cardiol 45: 363-372, 2008
Papp Z, Édes I.: Kardioprotekció levoismendan alkalmazásával., Cardiol Hung 38: 52-57., 2008
Hertelendi Z, Tóth A, Borbély A, Galajda Z, Edes I, Tósaki A, Papp Z.: The peroxynitrite evoked contractile depression can be partially reversed by antioxidants in human cardiomyocytes., J CELL MOL MED 2009; 13(8B): 2200-2209., 2009
Czuriga D., Musters RJ., Borbély A., Falcao-Pires I., Bogaards SJ, Edes I, Leite-Moreira AF, Bronzwaer J.G.F., Papp Z., van der Velden J, Stienen G.J.M., van Heerebeek L, Paulus W.: Titin-actin interaction at the Z-disc limits diastolic destiffening of failing human cardiomyocytes., (submitted), 2010
Molnár A, Borbély A, Czuriga D, Ivetta SM, Szilágyi S, Hertelendi Z, Pásztor ET, Balogh A, Galajda Z, Szerafin T, Jaquet K, Papp Z, Edes I, Tóth A.: Protein kinase C contributes to the maintenance of contractile force in human ventricular cardiomyocytes., J BIOL CHEM, 2009
Dániel Czuriga, Attila Tóth, Enikő T. Pásztor, Ágnes Balogh, Andrea Bodnár, Enikő Nizsalóczki, Vincenzo Lionetti, Fabio A. Recchiac, István Czurigaa, István Édes, Zoltán Papp: CELL-TO-CELL VARIABILITY IN TROPONIN I PHOSPHORYLATION IN A PORCINE MODEL OF PACING-INDUCED HEART FAILURE, (submitted), 2011
Ágnes Balogh, David Santer, Enikő T. Pásztor, Dániel Czuriga, Bruno Podesser, Karola Trescher, Attila Tóth, István Édes, Zoltán Papp: MYOFILAMENT PROTEIN CARBONYLATION MAY CONTRIBUTE TO POST-INFARCTION CONTRACTILE DYSFUNCTION, (submitted), 2011



vissza »