Neuroprotekciós beavatkozásások globális ischemia modelleken: a stroke megelőzésének és terápiájának egy új megközelítése  részletek

súgó  nyomtatás 
vissza »
 

Projekt adatai

  
azonosító
75628
típus K
Vezető kutató Toldi József
magyar cím Neuroprotekciós beavatkozásások globális ischemia modelleken: a stroke megelőzésének és terápiájának egy új megközelítése
Angol cím Neuroprotective interventions on models of the global ischemia: a new approach for prevention and therapy of stroke
magyar kulcsszavak ischemia, neuroprotekció, excitotoxicitás
angol kulcsszavak ischemia, neuroprotection, excitotoxicity
megadott besorolás
Sejtszintű és molekuláris neurobiológia (Orvosi és Biológiai Tudományok Kollégiuma)80 %
Ortelius tudományág: Neurobiológia
Neurológiai és pszichiátriai betegségek biológiai alapjai (Orvosi és Biológiai Tudományok Kollégiuma)10 %
Ortelius tudományág: Neurofiziológia
Kísérletes gyógyszertan, gyógyszerkutatás (Orvosi és Biológiai Tudományok Kollégiuma)10 %
Ortelius tudományág: Gyógyszerészet
zsűri Idegtudományok
Kutatóhely Élettani, Szervezettani és Idegtudományi Tanszék (Szegedi Tudományegyetem)
résztvevők Farkas Tamás
Kis Zsolt
Marosi Máté Gábor
Nagy Dávid
Robotka Hermina
Rózsa Éva
Vécsei László
projekt kezdete 2009-01-01
projekt vége 2012-12-31
aktuális összeg (MFt) 23.268
FTE (kutatóév egyenérték) 12.70
állapot lezárult projekt
magyar összefoglaló
A project célja a globális agyi ischemia következtében meginduló un. késleltetett sejtpusztulás (KSP) mechanizmusát vizsgálni patkány modelleken. Megfigyelték, hogy az agyi ischemia kiváltotta KSP mérsékelhető, ha a súlyos ischemiás állapotot órákkal vagy napokkal megelőzi egy rövid, tranziens ischemiás állapot. A jelenséget ischemiás prekondícionálásnak (IPK), míg az így elért neuroprotekciót ischemia toleranciának (IT) nevezzük. A projekt a KSP folyamatának legkorábbi szakaszára fókuszál, amikor a megemelkedett glutamát (Glu) szint következtében kialakuló excitotoxicitás a leginkább fenyegető jelenség. Azt vizsgáljuk, hogy milyen szerepet játszanak az excitatórikus aminósav receptorok (AMPA, NMDA) az IPK és IT létrejöttében, ill. ezek blokkolóinak adásával milyen mértékű neuroprotekció érhető el, különösen, ha ezeket kombináljuk az IPK legoptimálisabb paramétereivel. Különösen figyelünk az egyik endogén NMDA receptor-blokkoló anyag, a kinurénsav (KYNA) és szarmazékai neuroprotektív hatására. Új, hatékony (vér-agy gáton átjutó) KYNA származékokat is létre fogunk hozni. A neuroprotekció kérdésének teljesen új megközelítését jelenti, amikor az agyi Glu szintet úgy csökkentjük, hogy Glu scavengerek i.v. adásával fokozzuk az agyból az intravasalis térbe irányuló Glu tarnszportot. A pályázat egy széleskörű, már bejáratott hazai és nemzetközi együttműködésen alapul. Részt vesznek benne MSc-s és PhD-s hallgatók, ezzel is elősegítve a kutatói utánpótlás nevelését.
angol összefoglaló
The aim of this project is to study the phenomenon of brain ischemia-induced (I-I) delayed cell death (DCD) on a global ischemic model of the rat. The level of DCD may be reduced if a sublethal ischemic episode occurs several hours or days before a severe insult. This is known as ischemic preconditioning (IPC) and the neuroprotection induced is called ischemic tolerance (IT). This project focuses on the early period of the I-I events, when the excitoxicity due to the enhanced glutamate (Glu) level is the most threatening phenomenon. We aim to study 1) the roles of AMPA and NMDA receptors in IPC and IT. 2) Special attention will be paid to the endogenous NMDA receptor antagonist kynurenic acid (KYNA) and its derivatives. We plan to develop new neuroprotective KYNA derivatives too. Our earlier results indicate that the probability of success is good. 3) The project additionally includes an absolutely new approach to neuroprotection: the Glu concentration in the brain will be lowered to a level below its excitotoxic threshold through the use of Glu scavengers. We plan collaborative work both with three institutes at our own university and with institutes abroad (in Israel, in Italy, in Slovakia). The project will clarify new details of the mechanisms of IPC and IT, and will result in new neuroprotective compounds which could be used in further preclinical studies. As undergraduates and PhD students will be included among those working on this project, it will contribute significantly to the training of the new generation of researchers.




 

Zárójelentés

  
kutatási eredmények (magyarul)
A projekt fő célkitűzése agyi ischemiás modelleken neuroprotektív stratégiák kidolgozása és új neuroprotektív mulekulák előállítása és kipróbálása volt. A kitűzött célt három különböző módon közelítettük meg: 1) az ischemiás attack-ot követő extrém magas agyi glutamát (Glu) szintet szisztémásan adott glutamát scavengerek alkalmazásával csökkentettük. 2) olyan kinurénsav (KYNA) analógokat szintetizáltunk, melyek könnyen átjutnak a vér-agy gáton, tehát szisztémásan adhatók, ugyanakkor a központi idegrendszerbe bejutva, az NMDA receptorokhoz kötődve, csökkentik az idegszövet-károsító hiperexcitabilitást. 3) a sejtek természetes védekező mechanizmusait aktiváló pre- és posztkondícionálási paradigmákat dolgoztunk ki. A fent részletezett három területen végzett kutatómunka lehetőséget biztosított a különböző neurodegenerítv betegségek pathomechanizmusában a közös biológiai momentumok felismerésére. A projekt keretében végzett munka az elméleti ismereteken túl, a jövőben gyakorlati (gyógyszerfejlesztési ill. klinikai) jelentőséggel is bírhat.
kutatási eredmények (angolul)
The main goal of this project was to develop new neuroprotective strategies and molecules on ischemic brain models. To approach this goal we used three different ways: 1) to reduce the excess glutamate (Glu) levels within the brain following an ischemic attack with administration of glutamate scavengers. 2) To develop such kynurenic acid (KYNA) analogues which are able to cross the blood-brain barrier (BBB) and able to reduce the hyperexcitability by blocking NMDA receptors. 3) To develop such pre- and postconditioning protocols which are able to activate the endogenous self-protective mechanisms resulting in neuroprotection after an ischemic attack. In the course of these studies, we had chance to realize the common elements in the pathomechanisms of different neurodegenerative disorders. Taken together our results, we hope that they may have pharmaceutical or clinical importance in the future.
a zárójelentés teljes szövege https://www.otka-palyazat.hu/download.php?type=zarobeszamolo&projektid=75628
döntés eredménye
igen





 

Közleményjegyzék

  
Fuzik J, Gellért L, Oláh G, Herédi J, Kocsis K, Knapp L, Nagy D, Kincses ZT, Kis Z, Farkas T, Toldi J.: Fundamental interstrain differences in cortical activity between Wistar and Sprague-Dawley rats during global ischemia., Neuroscience. 2013 Jan 3;228:371-81. doi: 10.1016/j.neuroscience.2012.10.042. Epub 2012 Oct 26., 2012
Szalardy L, Klivenyi P, Zadori D, Fulop F, Toldi J, Vecsei L.: Mitochondrial disturbances, tryptophan metabolites and neurodegeneration: medicinal chemistry aspects., Curr Med Chem. 19(13):1899-920., 2012
Zádori D, Klivényi P, Szalárdy L, Fülöp F, Toldi J, Vécsei L.: Mitochondrial disturbances, excitotoxicity, neuroinflammation and kynurenines: novel therapeutic strategies for neurodegenerative disorders., J Neurol Sci. 322(1-2):187-91., 2012
Szalardy L, Zadori D, Toldi J, Fulop F, Klivenyi P, Vecsei L.: Manipulating kynurenic Acid levels in the brain - on the edge between neuroprotection and cognitive dysfunction., Curr Top Med Chem. 12(16):1797-806., 2012
Vécsei L, Szalárdy L, Fülöp F, Toldi J.: Kynurenines in the CNS: recent advances and new questions., Nat Rev Drug Discov. 2012 Dec 14;12(1):64-82. doi: 10.1038/nrd3793, 2012
Demeter I, Nagy K, Gellért L, Vécsei L, Fülöp F, Toldi J.: A novel kynurenic acid analog (SZR104) inhibits pentylenetetrazole-induced epileptiform seizures. An electrophysiological study : special issue related to kynurenine., J Neural Transm. 119(2):151-4., 2012
Zádori D, Szalárdy L, Toldi J, Fülöp F, Klivényi P, Vécsei L.: Some molecular mechanisms of dopaminergic and glutamatergic dysfunctioning in Parkinson's disease., J Neural Transm. 2012 Nov 30. [Epub ahead of print], 2012
Fülöp F, Szatmári I, Toldi J, Vécsei L.: Modifications on the carboxylic function of kynurenic acid., J Neural Transm. 119(2): 109-14., 2012
Gellért L, Varga D, Ruszka M, Toldi J, Farkas T, Szatmári I, Fülöp F, Vécsei L, Kis Z.: Behavioural studies with a newly developed neuroprotective KYNA-amide., J Neural Transm. 119(2): 165-72., 2012
Zádori D, Klivényi P, Plangár I, Toldi J, Vécsei L.: Endogenous neuroprotection in chronic neurodegenerative disorders: with particular regard to the kynurenines., J Cell Mol Med. 15(4): 701-17, 2011
Zádori D, Nyiri G, Szőnyi A, Szatmári I, Fülöp F, Toldi J, Freund TF, Vécsei L, Klivényi P.(: Neuroprotective effects of a novel kynurenic acid analogue in a transgenic mouse model of Huntington's disease, J Neural Transm. 118(6): 865-75, 2011
Nagy K, Plangár I, Tuka B, Gellért L, Varga D, Demeter I, Farkas T, Kis Z, Marosi M, Zádori D, Klivényi P, Fülöp F, Szatmári I, Vécsei L, Toldi J.: Synthesis and biological effects of some kynurenic acid analogs., Bioorg Med Chem. 2011 Dec 15;19(24):7590-6. Epub 2011 Oct 18., 2011
Szabó N, Kincses ZT, Toldi J, Vécsei L.: Altered tryptophan metabolism in Parkinson's disease: a possible novel therapeutic approach., J Neurol Sci. 2011 Nov 15;310(1-2):256-60. Epub 2011 Aug 6., 2011
Gellért L, Fuzik J, Göblös A, Sárközi K, Marosi M, Kis Z, Farkas T, Szatmári I, Fülöp F, Vécsei L, Toldi J.: Neuroprotection with a new kynurenic acid analog in the four-vessel occlusion model of ischemia., Eur J Pharmacol. 2011 Sep 30;667(1-3):182-7. Epub 2011 Jun 12., 2011
Nagy D, Kocsis K, Fuzik J, Marosi M, Kis Z, Teichberg VI, Toldi J, Farkas T.: Kainate postconditioning restores LTP in ischemic hippocampal CA1: onset-dependent second pathophysiological stress., Neuropharmacology. 2011 Oct-Nov;61(5-6):1026-32. Epub 2011 Jul 19., 2011
Zádori D, Ilisz I, Klivényi P, Szatmári I, Fülöp F, Toldi J, Vécsei L, Péter A.: Time-course of kynurenic acid concentration in mouse serum following the administration of a novel kynurenic acid analog., J Pharm Biomed Anal. 2011 Jun 1;55(3):540-3. Epub 2011 Feb 17., 2011
Zádori D, Ilisz I, Klivényi P, Szatmári I, Fülöp F, Toldi J, Vécsei L, Péter A.: Time-course of kynurenic acid concentration in mouse serum following the administration of a novel kynurenic acid analog., J Pharm Biomed Anal. 55(3):540-3., 2011
Kincses ZT, Toldi J, Vécsei L.: Kynurenines, neurodegeneration and Alzheimer's disease., J Cell Mol Med. 2010 Aug;14(8):2045-54., 2010
Nagy D, Knapp L, Marosi M, Farkas T, Kis Z, Vécsei L, Teichberg VI, Toldi J.: Effects of blood glutamate scavenging on cortical evoked potentials, Cell Mol Neurobiol. 30(7):1101-6., 2010
Marosi M, Nagy D, Farkas T, Kis Z, Rózsa E, Robotka H, Fülöp F, Vécsei L, Toldi J.: A novel kynurenic acid analogue: a comparison with kynurenic acid. An in vitro electrophysiological study., J Neural Transm. 2010 Feb;117(2):183-8. Epub 2009 Dec 2., 2010
Katalin Sas, Árpád Pérdutz, József Toldi, László Vécsei: Dementia, stroke and migraine – Some common pathological mechanisms, J Neurol Sci., 299(1-2): 55-65., 2010
Fülöp F, Szatmári I, Vámos E, Zádori D, Toldi J, Vécsei L: Syntheses, Transformations and Pharmaceutical Applications of Kynurenic Acid Derivatives., Curr Med Chem. 16: 4828-4842, 2009
Nagy D., Marosi M., Kis Z., Farkas T., Rakos G., Vécsei L., Teichberg V.I. and Toldi J.: Oxaloacetate decreases the infarct size and the reduction in evoked responses after photothrombotic focal ischemia in rat cortex, Cell. Mol. Neurobiology, 29(6-7) 827-35., 2009
Marosi M., Fuzik J., Nagy D., Rákos G., Kis Z., Toldi J., Teichberg V.I., Farkas T.: Oxaloacetate restores the long-term potentiation impaired in rat hippocampus CA1 region by 2-vessel occlusion, Eur. J. Pharamcology, 604: 51-57., 2009
Máté Marosi, Dávid Nagy, Tamás Farkas, Zsolt Kis, Éva Rózsa, Hermina Robotka, Ferenc Fülöp, László Vécsei, József Toldi: A novel kynurenic acid analogue: a comparison with kynurenic acid. An in vitro electrophysiological study, J Neural Transm. 117(2): 183-8., 2009



vissza »