Sejtek és biokompozitok mechanikai tulajdonságainak tanulmányozása  részletek

súgó  nyomtatás 
vissza »
 

Projekt adatai

  
azonosító
81180
típus K
Vezető kutató Váró György
magyar cím Sejtek és biokompozitok mechanikai tulajdonságainak tanulmányozása
Angol cím Study of the mechanical properties of the cells and biocomposites
magyar kulcsszavak atomerő mikroszkópia, sejt oszcillációk, gyógyszer tesztelés, szén nanocsövek
angol kulcsszavak atomic force microscopy, cell oscillacion, drug testing, carbon nanotubes
megadott besorolás
Biofizika (pl. transzport-mechanizmusok, bioenergetika, fluoreszcencia) (Orvosi és Biológiai Tudományok Kollégiuma)100 %
Ortelius tudományág: Biofizika
zsűri Molekuláris és Szerkezeti Biológia, Biokémia
Kutatóhely Biofizikai Intézet (HUN-REN Szegedi Biológiai Kutatóközpont)
résztvevők Krizbai István Adorján
Nagy Krisztina
Nagy László
Szegletes Zsolt
Végh Attila Gergely
projekt kezdete 2010-02-01
projekt vége 2014-06-30
aktuális összeg (MFt) 16.000
FTE (kutatóév egyenérték) 10.46
állapot lezárult projekt
magyar összefoglaló
Az élő sejtek atomerő mikroszkópos megfigyelése új dimenzióval járult hozzá a biológiai kutatáshoz. Fontos lehetőség, hogy az élő sejtek folyadékban, saját természetes környezetükben figyelhetőek meg. Az alaki megfigyelés mellett erőméréssel a sejt mechanikai tulajdonságai, mint például a rugalmassági állandója határozható meg.
Eddigi kísérleteink során, a endotél sejtek rugalmassági moduluszának a meghatározásakor, az eredmények szokatlanul nagy szórást mutattak. Ennek megértéséhez kezeletlen konfluens sejtkultúrán, több órán keresztül mértük a sejtek rugalmasságát. A hosszú időbázisú méréseink az endotél sejtek rugalmasságában lassú, kb. 150 perces oszcillációt, mutattak, ami magyarázatot ad a rugalmassági modulusz változásaira. Bár élő sejteken többféle elektromos és mechanikai oszcillációt leírtak már, de az általunk megfigyelt lassú mechanikai oszcillációról írott információt nem találtunk. Ezt a jelenséget szeretnénk alaposabban megmérni és megérteni. Az endotél sejtek nagyon érzékenyek külső paraméterek változására. Az oszcilláció jellemzőinek a függését vizsgálnánk ezen külső paraméterek függvényében Az ismeretek felhasználásával élő endotél sejteken, vizsgáljuk különböző gyógyszer hatású vegyületek által a sejten létrejövő alaki és mechanikai tulajdonságok változásait. Ezen kutatások fontosak a gyógyszerek hatásmechanizmusának a vizsgálatában.
Társult kutatásként, tanulmányozzuk különböző antibakteriális peptidek, mint az indolicidin és néhány antioxodáns, mint a quercetin hatását szilárd hordozón létrehozott mesterséges membránokon. Egy másik vizsgálandó biokompozit a szén nanocsövek és fehérjék kölcsönhatásából kialakult elegy.
angol összefoglaló
The atomic force microscopic study of the living cells gives a new dimension to the biological research. An important achievement that the living cells can be observed in fluid, in their natural environment. Besides observing the shape of the cells, their mechanical properties, such as the elastic modulus can be determined.
During our experiments with living endothelial cell culture the determination of the elastic modulus showed an unusual large scattering. To understand the phenomenon we monitored for several hours the elastic property of an untreated confluent endothelial cell culture. The long time-base measurement performed on endothelial cells, showed a very slow oscillation of the elasticity with about 150 minutes period. This explains the changes of the elastic modulus. Although different electrical and mechanical oscillations were described on living cells, about this very slow oscillation we could not find any information in the literature. We would like to measure and study this phenomenon. The endothelial cells are very sensitive to the change of the external conditions. We will study the change of the characteristics of the oscillation in the function of these external parameters. By the use of these informations we will study on living endothelial cells the change of the shape and mechanical properties during the treatment of the cell culture with drug and other chemicals. The research is important to understand the action of the drugs.
As a joint research we study the effect on solid supported membranes of some antibacterial peptide such as the indolicidin and antioxidant, such as the quercitin. Another biocomposite to study is the mixture of different proteins with carbon nanotubes.




 

Zárójelentés

  
kutatási eredmények (magyarul)
Összefoglaló Fő kutatási témánk, a vér-agy gátat alkotó agyi endotél sejtek mechanikai tulajdonságainak a tanulmányozása atomerő mikroszkóp (AFM) segítségével. Az AFM élő sejtek mechanikai paramétereit képes meghatározni. Endotél sejtek alkotják a mikro-kapilláris vérereket, amelyek áteresztik az érfalon az agy működéséhez szükséges anyagokat és kiszűrik a testidegen vegyületeket. Ezt nevezzük vér-agy gátnak. Meghatároztuk az endotél sejtek sztatikus rugalmasságát, valamint a rugalmasság függését térben és időben. A rugalmasság időben több perces periódussal oszcillál. Két sejtet összenyomva és széthúzva meg lehetett határozni a két sejt között kialakuló adhéziós erőt. Meghatároztuk az endotél és a melanoma sejtek között kialakuló adhéziót és ennek hatását néhány az endotél sejtben levő inhibitorra. Mértük mesterséges és természetes membránok mechanikai paramétereit és antibakteriális peptid hatását ezekre a paraméterekre. Vizsgáltuk néhány nano-biokompozit, mint például a fotoszintetikus reakció centrum szén nanocső keverék tulajdonságait.
kutatási eredmények (angolul)
Summary Our main research project was the investigation of the mechanical properties of the blood-brain barrier forming cerebral endothelial cells by atomic force microscopy (AFM). This instrument is capable to determine the mechanical parameters of a living cell. Endothelial cells form the microcaplilary blood vessels, which lets through the materials important for the brain and stops the passage of other chemicals. It was determined the static elasticity of the endothelial cell and its spatial and temporal dependence. The time dependence of elasticity showed an oscillating with a periodicity of several minutes. By pressing together and retracting two cells the adhesion force between them could be calculated. It was determined the adhesion force between the endothelial and melanoma cells and its effect on several inhibitors. The mechanical parameters and the effect of the indolicidin, an antibacterial peptide, were measured on artificial and natural membranes. Also several nano-biocompozit, such as the mixture of photosynthetic reaction center and carbon nanotube was investigated.
a zárójelentés teljes szövege https://www.otka-palyazat.hu/download.php?type=zarobeszamolo&projektid=81180
döntés eredménye
igen





 

Közleményjegyzék

  
K. Nagy, G. Váró, B. Szalontai: ĸ-Casein terminates casein micelle build-up by its “soft” secondary structure., Eur. Biophys. J. 41. 959-968, 2012
T. Szabó, G. Bencsik, M. Magyar, C.Visy, Z. Gingl, K. Nagy, G. Váró, K. Hajdu, G. Kozák, L. Nagy: Photosynthetic reaction centers/ITO hybrid nanostructure., Mater. Sci. Engin. C.33. 769-773, 2013
F.A. Bovino, M.C.Larciprete, C. Sibilia, G.Leahu, G.Váró, C. Gergely: Detection of second order nonlinear optical magnetization by mapping normalized Stokes parameters., J. Opt. Soc. Am. B. 30. 568-575, 2013
Larciprete, M. C.; Belardini, A.; Sibilia, C.; Saab, M.; Váró, G. és Gergely, C.: Optical chirality of bacteriorhodopsin films via second harmonic Maker's fringes measurements., Applied Physics Letters 96, 221108-1-221108-3., 2010
P. Boldog, K. Hajdu, M. Magyar, É. Hideg, K. Hernádi, E. Horváth, A. Magrez, K. Nagy, G. Váró, L. Forró, L. Nagy i, I.;: Carbon nanotubes quench singlet oxygen generated by photosynthetic reaction centers, PPhys. Status Solidi B. 250. 2539-2543 /DOI 10.1002/pssb.201300074, 2013
Z. Bálint, D. Zabini, V. Kónya, C. Nagaraja, A.G. Végh, G. Váró, I. Wilhelm, I.A. Krizbai, A. Heinemann, H. Olschewski, A. Olschewski: Double-stranded RNA attenuats the barrier function of human pulmonary artery endothelial cells, PLOS one vol.8 doi 101371/journalpon 0063776, 2013
. I. Wilhelm, C. Fazakas, J. Molnár, J. Hasko, L..Cervenak, P, Nagyőszi, Á. (2014) Nyul-Tóth, A.E. Farkas, H. Bauer, G.J. Guillemin, H.C. Bauer, G. Váró, I.A. Krizbai: Role of Rho/ROCK signaling in the interaction of melanoma cells with the blood-brain barrier, Pigment cell melanoma res. 27. 113-123./DOI.10.1111pcmr.12169, 2014
Molnár Imre, Migh Ede, Szikora Szilárd, Kalmár Tibor, Végh Attila G, Deák Ferenc, Barkó Szilvia, Bugyi Beáta, Orfanos Zacharias, Kovács János, Juhász Gábor, Váró György, Nyitrai Miklós, Sparrow John, Mihály József: DAAM is required for thin filament formation and sarcomerogenesis during muscle development in Drosophila, PLOS GENETICS 10:(2) Paper e1004166. 15 p., 2014
Bovino FA, Larciprete MC, Sibilia C, Giardina M, Váró G, Gergely C: Nonlinear Ellipsometry by Second Harmonic Generation, In: Kamanina Natalia (szerk.) (szerk.) Nonlinear Optics. Rijeka: InTech Open Access Publisher, 2012. pp. 117-132., 2012
Marton A, Vizler C, Kusz E, Temesfoi V, Szathmary Z, Nagy K, Szegletes Z, Varo G, Siklos L, Katona RL, Tubak V, Howard OM, Duda E, Minarovits J, Nagy K, Buzas K: Melanoma cell-derived exosomes alter macrophage and dendritic cell functions in vitro, IMMUNOL LETT 148: (1) 34-38, 2012
Nagy K, Varo G, Szalontai B: kappa-Casein terminates casein micelle build-up by its "soft" secondary structure, EUR BIOPHYS J 41: (11) 959-968, 2012
Váró G, Szegletes Z: Artificial and Natural Membranes, In: Christopher L Frewin (szerk.) (szerk.) Atomic Force Microscopy Investigation into Biology: From Cell to Protein. Rijeka: InTech Open Access Publisher, 2012. pp. 219-232., 2012
Vegh AG, Fazakas C, Nagy K, Wilhelm I, Molnar J, Krizbai IA, Szegletes Z, Varo G: Adhesion and stress relaxation forces between melanoma and cerebral endothelial cells., EUR BIOPHYS J 41: 139-145, 2012
Vegh AG, Fazakas C, Nagy K, Wilhelm I, Krizbai IA, Nagyoszi P, Szegletes Z, Varo G: Spatial and temporal dependence of the cerebral endothelial cells elasticity, J MOL RECOGNIT 24: (3) 422-428, 2011
Vegh AG, Nagy K, Balint Z, Kerenyi A, Rakhely G, Varo G, Szegletes Z: Effect of Antimicrobial Peptide-Amide: Indolicidin on Biological Membranes, J BIOMED BIOTECHNOL 2011: 1-6, 2011
P.S. Miclea, M. Péter, G.A. Végh, G. Cinege, E. Kiss, G. Váró, I. Horváth, I. Dusha: Atypical transcriptional regulation and role of a new toxin-antitoxin-like module and its effect on the lipid composition of Bradyrhizobium japonicum, Molecular Plant-Microbe Interactions 23. 638-650, 2010
Miclea, P. S.; Péter, M.; Végh, G. A.; Cinege, G.; Kiss, E.; Váró, G.; Horváth, I. és Dusha, I.: Atypical transcriptional regulation and role of a new toxin-antitoxin-like module and its effect on the lipid composition of Bradyrhizobium japonicum., Mo.Plant-Microbe Interaction 23, 638-650., 2010
Végh, G. A.; Fazakas, C.; Nagy, K.; Wilhelm, I.; Krizbai, I. A.; Nagyõszi, P.; Szegletes, Z. és Váró, G.: Spatial and temporal dependence of the cerebral endothelial cells elasticity., J.Mol.Recognit. 24. 422-428, 2011
Larciprete, M. C.; Belardini, A.; Sibilia, C.; Saab, M.; Váró, G. és Gergely, C.: Optical chirality of bacteriorhodopsin films via second harmonic Maker's fringes measurements., Applied Physics Letters 96, 221108-1-221108-3., 2010
Bálin, Z.; Zabini, D.; Kónya, V.; Nagaraj, C.; Végh, G. A.; Váró, G.; Wilhelm, I.; Krizbai, I.; Heinemann, A.; Olschewski, H.; Olschewski, A.: Double-stranded RNA attenuates the barrier function of human pulmonary artery endothelial cells., American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology , (submited)., 2012
Végh, G. A.; Nagy, K.; Bálin, Z.; Kerényi, Á.; Rákhely, G.; Váró, G. és Szegletes, Z.: Effect of antimicrobial peptide-amide,indolicidin on biological membranes., J.Biomed.Biotechnol. Doi.10. 1155/2011/670589, 2011
. K. Hajdu, T. Szabó, M. Magyar, G. Bencsik, Z. Németh, K. Nagy, A. Magrez, L. Forró, G. Váró, K. Hernádi, L. Nagy: Photosynthetic reaction center protein in nanostructures., Phys. Status Solidi B. 248, 2700-2703, doi. 10.1002/pssb.201100046, 2011
A.G. Végh, C. Fazakas, K. Nagy, I. Wilhelm, J. Molnár, I.A. Krizbai, Z. Szegletes, G. Váró: Adhesion and stress relaxation force between melanoma and cerebral endothelial cells., Eur. Biophys. J. 41. 139-145, Doi 10.1007/s00249-911-0765-5, 2012
Z. Szegletes, G. Váró: Artificial and natural membranes, Atomic force microscopy.Investigation into biology – From cell to protein, 2012
F.A. Bovino, M.C. Larciprete, C. Sibilia, M. GGiordina, G. Váró, C. Gergely: Ellipsometry by second harmonic generation, Nonlinear Optics, 2012
Annamaria Marton, Csaba Vizler, Erzsebet Kusz, Viktoria Temesfoi, Zsuzsa Szathmary, Krisztina Nagy, Zsolt Szegletes, Gyorgy Varo, Laszlo Siklos, Robert Katona, Vilmos Tubak, O.M. Zack Howard, Erno Duda, Janos Minarovits, Krisztina Buzas: Melanoma cell-derived exosomes alter macrophage and dendritic cell functions in vitro., Immunology Letters (submited). 148. 34-39, 2012
F.A. Bovino, M.C. Larciprete, C. Sibilia, G. Váró, C. Gergely: Evidence of multipolar response of bacteriorhodopsin by noncollinear second harmonic generation., Optics express. 20. 14621-14631, 2012



vissza »