A szőlőtermesztésben használt, szőlő lisztharmatnak (Erysiphe necator) ellenálló fajták különböző mértékű/típusú rezisztenciával rendelkeznek. A monogénes rezisztencia-nemesítésnél előállított ún. „gén-génnel szembeni” rezisztenciát a kórokozók könnyen áttörhetik. Ezért fontos megismerni a különböző egyéb rezisztencia-formákat és ezek hátterét, hogy a tapasztalatok a nemesítésben is hasznosuljanak. A szalicilsav (SA), a reaktív oxigénformák (ROS, pl. hidrogén-peroxid, szuperoxid) szerepe a növényi ellenálló képességben alapvető fontosságú. A rezisztencia során gyakran kialakul a növénysejtek nekrotikus elhalása, melynek egyik jelátvivője/okozói a ROS, kísérőjelensége pedig az ezeket semlegesítő antioxidánsok. Munkám során az SA és a ROS felhalmozódását szeretném vizsgálni szőlőben, megtudni, hogy a rendkívül hatékony nem-gazda fertőzésben a szuperoxid és a hidrogén-peroxid szintje vajon előbb emelkedik-e meg, mint azt más növényekben már tapasztaltuk, illetve a SA szintje a fertőzetlen és a fertőzött szőlőben hogyan alakul. Különböző rezisztens V. vinifera fajtákat tervezek szőlő lisztharmattal fertőzni és vizsgálni, valamint két szőlő vonal - a V. vinifera Kishmish Vatkana és a V. rotundifolia x V. vinifera introgresszió - keresztezéseiből származó utódpopulációkat összehasonlítani, hiszen ez a két vonal két különböző típusú rezisztenciát mutat. Munkám célja a különböző szőlőfajták illetve hibridek rezisztencia mechanizmusának jobb megértése.
angol összefoglaló
Summary
Commercial grapevine cultivars resistant to grapevine powdery mildew (Erysiphe necator) display different types and degrees of disease resistance. Pathogens can easily break the “gene for gene” type of resistance obtained during breeding for monogenic resistance. Therefore, it is important to study other existing forms of resistance, in order to make use of the results during breeding. Salicylic acid (SA) and reactive oxygen species (ROS, e.g. hydrogen peroxide, superoxide) play a fundamental role in plant disease resistance. Plant cells often become necrotized during resistance, the causal agents and signals of this process are ROS, accompanied by antioxidants that neutralize ROS. During my work I will study the accumulation of SA and ROS in grapevine, in order to see whether 1/ an early accumulation of superoxide and hydrogen peroxide occurs during the extremely efficient non-host resistance as we have shown previously to occur in other plants 2/ the degree of SA accumulation in healthy and infected grapevine. I will study different V. vinifera cultivars as well as the progeny of crosses of two grapevine lines, V. vinifera Kishmish Vatkana and V. rotundifolia x V. vinifera introgression.
