Role of the human factor H-related serum proteins CFHR1 and CFHR3 in physiology and pathophysiology  Page description

Help  Print 
Back »

 

Details of project

 
Identifier
109055
Type K
Principal investigator Józsi, Mihály
Title in Hungarian A CFHR1 és CFHR3 H-faktorral rokon emberi szérum fehérjék szerepe élettani és patológiás folyamatokban
Title in English Role of the human factor H-related serum proteins CFHR1 and CFHR3 in physiology and pathophysiology
Keywords in Hungarian komplement, időskori makuladegeneráció, hemolitikus urémiás szindróma, fertőzés, veleszületett immunitás
Keywords in English complement, age-related macular degeneration, hemolytic uremic syndrome, infection, innate immunity
Discipline
Biological basis of immunity related disorders (e.g. autoimmunity) (Council of Medical and Biological Sciences)75 %
Biological basis of diseases related to the above (Council of Medical and Biological Sciences)25 %
Panel Immunity, Cancer and Microbiology
Department or equivalent Department of Immunology (Eötvös Loránd University)
Participants Csincsi, Ádám István
Kárpáti, Éva
Kecse-Nagy, Csilla
Kremlitzka, Mariann Renáta
Matola, Alexandra Tünde
Prohászka, Zoltán
Uzonyi, Barbara
Weiszhár, Zsóka
Starting date 2014-01-01
Closing date 2018-12-31
Funding (in million HUF) 41.682
FTE (full time equivalent) 8.54
state closed project
Summary in Hungarian
A kutatás összefoglalója, célkitűzései szakemberek számára
Itt írja le a kutatás fő célkitűzéseit a témában jártas szakember számára.

A komplementrendszer a veleszületett immunitás egyik effektor rendszereként fontos szerepet játszik a kórokozók elleni védelemben. A rendszer működésének zavarai azonban számos betegség kialakulásához is vezethetnek vagy a betegségek lefolyását döntően befolyásolhatják. A komplementszabályozó H-faktor molekula betegség-asszociált polimorfizmusait, mutációit és ellene termelődött antitestek szerepét írták le például időskori makuladegenerációban és atípusos hemolitikus urémiás szindrómában. Az időskori makuladegeneráció az iparosodott országokban a vakság fő okának számít, különböző becslések szerint 25-50 millió embert érint világszerte. A ritka, de potenciálisan halálos kimenetelű atípusos hemolitikus urémiás szindróma kialakulása az alternatív komplementaktivációs út regulációjának zavarára vezethető vissza. Ezekben a betegségekben a H-faktorral rokon CFHR1 és CFHR3 fehérjék szerepe genetikai vizsgálatok alapján igazolt, de ennek mechanizmusa nem ismert. A kutatás célja a CFHR1 és CFHR3 fehérjék fiziológiás funkcióinak és a betegségek kialakulásában játszott szerepüknek a megismerése. Mivel ezen betegségek kialakulásában az alternatív komplementútnak, amelynek a H-faktor a fő szabályozófehérjéje, alapvető szerepe van, sejtésünk szerint a CFHR1 és CFHR3 fehérjék a H-faktorral való kompetíció révén befolyásolják a komplementaktivációt és ezáltal a betegségek kialakulását. Vizsgálatainkban egyrészt a CFHR1 és a CFHR3 fehérjék komplementgátló vagy aktiváló képességét tárjuk fel, másrészt tanulmányozzuk bakteriális eredetű ligandumokkal való kölcsönhatásukat, valamint a makuladegenerációban és hemolitikus urémiás szindrómában fontos H-faktor funkciókra gyakorolt hatásaikat.

Mi a kutatás alapkérdése?
Ebben a részben írja le röviden, hogy mi a kutatás segítségével megválaszolni kívánt probléma, mi a kutatás kiinduló hipotézise, milyen kérdéseket válaszolnak meg a kísérletek.

A komplementaktivációt szabályozó H-faktor molekulával rokon CFHR1 és CFHR3 fehérjék hiánya esetén kisebb eséllyel alakul ki a nyugati világban a vakság vezető okaként számon tartott időskori makuladegeneráció, azonban ezek a fehérjék a súlyos veseelégtelenséggel járó, potenciálisan halálos kimenetelű, a hemolitikus urémiás szindróma autoimmun formájában szenvedő betegek túlnyomó többségéből is hiányoznak. A CFHR1 és CFHR3 funkciója azonban még nem ismert. A jelenlegi elképzelésekkel ellentétben, miszerint a CFHR1 és a CFHR3 a H-faktorhoz hasonló komplementszabályozó funkcióval bírnak, a hipotézisünk az, hogy ezek a fehérjék a H-faktor kompetitoraiként alakultak ki. Hipotézisünk szerint a CFHR1 és CFHR3 fehérjék azért alakultak ki az evolúció során, hogy gátolják a H-faktor mikroorganizmusokhoz való kötődését, ami a különböző patogén mikrobák gyakori védekezési mechanizmusa a komplementrendszer ellen. Ezáltal segítenek a fertőzések elleni védekezésben, ugyanakkor bizonyos körülmények között gyengíthetik a H-faktornak a saját szervezetet a komplementrendszer túlműködésétől védő hatását. A kutatás célja a CFHR1 és CFHR3 fehérjék részletes funkcionális jellemzése. Egyik fő kérdésünk, hogy rendelkeznek-e ezek a fehérjék a H-faktorhoz hasonló komplementszabályozó funkcióval, vagy éppen ellenkezőleg, a komplementrendszer aktiválódását segítik elő. További kérdésünk az, hogy gátolják-e a H-faktor kötődését bakteriális és emberi, H-faktort kötő ligandumokhoz (pl. pentraxinokhoz, extracelluláris mátrixhoz, oxidatív stressz során keletkező malondialdehid epitópokhoz), ezáltal befolyásolva a H-faktor lokális komplementaktivációt gátló hatását, és elősegítve betegségek kialakulását.

Mi a kutatás jelentősége?
Röviden írja le, milyen új perspektívát nyitnak az alapkutatásban az elért eredmények, milyen társadalmi hasznosíthatóságnak teremtik meg a tudományos alapját. Mutassa be, hogy a megpályázott kutatási területen lévő hazai és a nemzetközi versenytársaihoz képest melyek az egyediségei és erősségei a pályázatának!

A tervezett kutatás eredményeként tisztázódhat a CFHR1 és CFHR3 molekulák szerepe a szervezetben fiziológiás és egyes patológiás viszonyok között. Potenciálisan megérthetjük, milyen módon járul hozzá a CFHR1 és CFHR3 fehérjék jelenléte, vagy éppen hiánya, egyes fertőző és gyulladásos, autoimmun betegségek - elsősorban az időskori makuladegeneráció és a hemolitikus urémiás szindróma autoimmun formája, valamint más C3 glomerulopátiák - kialakulásához. Ezáltal ezen fehérjék funkciójának feltárása révén jobban megérthetjük egyes gyakori (időskori makuladegeneráció) és ritka (autoimmun hemolitikus urémiás szindróma) betegségek molekuláris patomechanizmusát. A pályázat sikeres kivitelezésével kiderülhet, hogy az egyes betegségekben mindkét molekulának van-e szerepe, esetleg az egyik vagy a másik molekulának van az adott betegség kialakulása szempontjából döntő szerepe. Az eredmények hasznosulhatnak a betegségek kialakulási valószínűségének pontosabb becslésében, valamint közelebb kerülhetünk célzottan ezen betegségek kezelésére való gyógymódok kidolgozásához. A kutatási eredmények várhatóan hozzájárulnak a többi H-faktorral rokon molekula (CFHR2, CFHR4 és CFHR5) funkcióinak megértéséhez, így például elősegíthetik a CFHR5 genetikai vizsgálatok alapján sejtett szerepének tisztázását egyes vesebetegségekben (CFHR5 nephropathia). Ezen felül további kutatási irányok nyílhatnak meg, például kísérletes állatmodellek létrehozására homológ egér vagy patkány CFHR molekulák vizsgálatával.

A kutatás összefoglalója, célkitűzései laikusok számára
Ebben a fejezetben írja le a kutatás fő célkitűzéseit alapműveltséggel rendelkező laikusok számára. Ez az összefoglaló a döntéshozók, a média, illetve az érdeklődők tájékoztatása szempontjából különösen fontos az NKFI Hivatal számára.

A veleszületett immunitás részeként a komplementrendszer fontos szerepet tölt be szervezetünk fertőzésekkel szembeni védelmében és immunfolyamatok szabályozásában. A rendszer hibás működése azonban a szervezet saját szöveteit károsíthatja, súlyos betegségeket okozva. Az utóbbi évek kutatásai révén kiderült, hogy a komplementaktivációt szabályozó H-faktor molekula mutációi vagy ellene termelődött autoantitestek állnak egyes betegségek kialakulásának hátterében, így például az időskori vakság fő okaként ismert makuladegeneráció, vagy a ritka, súlyos veseelégtelenséget és gyakran halált okozó autoimmun hemolitikus urémiás szindróma esetében. Genetikai vizsgálatok alapján ezekben a betegségekben a CFHR1 és CFHR3 H-faktorral rokon molekulák fontos, de eddig ismeretlen szerepet játszanak. Hipotézisünk szerint a CFHR1 és CFHR3 fehérjék azért alakultak ki az evolúció során, hogy gátolják a H-faktor mikroorganizmusokhoz való kötődését, ami a különböző patogén mikrobák gyakori védekezési mechanizmusa a komplementrendszer ellen. Emiatt viszont az emberi szervezeten belül is gyengíthetik bizonyos körülmények között a H-faktor saját szöveteket, sejteket a komplementrendszer túlműködésétől védő hatását. A kutatás célja CFHR1 és CFHR3 fehérjék funkciójának a részletes vizsgálata, és annak megértése, milyen módon befolyásolják a H-faktor működését az egyes betegségek kialakulása során. Ezáltal jobban megérthetjük a CFHR1 és CFHR3 fertőzések elleni védekezésben betöltött szerepét, valamint az időskori makuladegeneráció és egyes vesebetegségek kialakulását, ami fontos az erre fogékony egyének kiszűréséhez és jövőbeli új megelőzési és gyógyítási eljárások kidolgozásához.
Summary
Summary of the research and its aims for experts
Describe the major aims of the research for experts.

The complement system is an essential component of innate immunity and plays important roles in the protection of the host from infections. Its misdirected activation or dysregulation, however, is implicated in a number of diseases. Disease-associated polymorphisms, mutations and autoantibodies affecting factor H, a major complement regulatory molecule, are described in age-related macular degeneration and atypical hemolytic uremic syndrome. Age-related macular degeneration is the leading cause of blindness among the elderly in the Western world, affecting 25-50 million people worldwide. Atypical hemolytic uremic syndrome is a rare, potentially fatal renal disorder caused by dysregulation of the alternative complement pathway. The role of the factor H-related CFHR1 and CFHR3 molecules in the pathogenesis of these diseases is supported by genetic studies; the function of these proteins, however, is still unknown. The aim of the project is the detailed functional characterization of the CFHR1 and CFHR3 proteins and their roles in these diseases. Since the pathogenesis of both diseases involves the alternative complement pathway, the main regulator of which is factor H, we propose that CFHR1 and CFHR3 influence local complement activation via competition with factor H in these diseases. In our study, we will address the question whether the CFHR1 and CFHR3 proteins inhibit or promote complement activation. We will furthermore study their interaction with bacterial and human factor H binding ligands, and investigate whether they influence factor H functions implicated in these diseases via competition for binding to these ligands.

What is the major research question?
Describe here briefly the problem to be solved by the research, the starting hypothesis, and the questions addressed by the experiments.

Based on genetic studies, the absence of CFHR1 and CFHR3 is protective against the development of the common eye disorder age-related macular degeneration, a leading cause of blindness in industrialized countries, but predisposes to the potentially fatal, rare kidney disease, the autoimmune form of atypical hemolytic uremic syndrome. The function of these proteins is still unkown. In contrast to current views suggesting that CFHR1 and CFHR3 are complement inhibitor molecules similarly to factor H, we hypothesize that these proteins emerged as competitors to factor H. We propose that CFHR1 and CFHR3 appeared during evolution to interfere with factor H binding to microorganisms, which is a rather common complement evasion strategy of pathogenic microbes. While they may help to fight infections through this mechanism, they may also inhibit the protective effect of factor H in the host against excessive complement activation. The aim of the proposed study is to reveal the functions of CFHR1 and CFHR3. One main question is whether these proteins possess factor H-like complement regulatory activity, or they rather enhance complement activation. A further aim is to study if these proteins inhibit the binding of factor H to bacterial ligands and human factor H-binding ligands, such as pentraxins, extracellular matrix proteins, malondialdehyde epitopes generated during oxidative stress, thus interfering with the local complement inhibitory function of factor H and promoting the development of diseases.

What is the significance of the research?
Describe the new perspectives opened by the results achieved, including the scientific basics of potential societal applications. Please describe the unique strengths of your proposal in comparison to your domestic and international competitors in the given field.

The proposed research will potentially reveal the physiological and pathological roles of CFHR1 and CFHR3. We will better understand how the presence or absence of these molecules contribute to infectious, inflammatory and autoimmune diseases, such as age-related macular degeneration and the autoimmune form of hemolytic uremic syndrome. By deciphering the functions of CFHR1 and CFHR3 we will gain new insights into the molecular pathomechanism of the common eye disorder and the rare autoimmune kidney disease. The project could reveal if both CFHR1 and CFHR3 are important in these diseases or one of the molecules play particular roles in one or the other disease. The gained knowledge on the roles of CFHR1 and CFHR3 and their suspected interference with factor H functions would help a better assessment of disease risk and the design of new approaches in the prevention and treatment of these diseases. The results of this research are expected to help us understand the role of the other factor H-related proteins (CFHR2, CFHR4, CFHR5), thus e.g. to clarify the role of CFHR5 in kidney diseases, such as CFHR5 nephropathy. Further studies could be initiated for example to generate animal models for in vivo studies of the CFHR proteins in health and disease.

Summary and aims of the research for the public
Describe here the major aims of the research for an audience with average background information. This summary is especially important for NRDI Office in order to inform decision-makers, media, and others.

The complement system is a major component of innate immunity that plays important roles in the protection against infections and regulation of the immune response. Complement dysfunction may damage the host and cause severe diseases. Research in recent years revealed that certain genetic variants of the complement regulatory molecule factor H, or autoantibodies to factor H, are associated with diseases, such as age-related macular degeneration, which is the leading cause of blindness among the elderly in the Western world, or the rare and potentially fatal kidney disease autoimmune hemolytic uremic syndrome. Genetic analyses indicate an important, but unknown, role of the factor H-related proteins CFHR1 and CFHR3 in these diseases. According to our hypothesis, CFHR1 and CFHR3 appeared during evolution to inhibit the recruitment of factor H by microorganisms, which is a common mechanism of complement evasion by pathogens. By the same mechanism, however, they may also interfere with the protective function of factor H in the human body. The aim of this research is to decipher the physiological function of the CFHR1 and CFHR3 proteins and to understand if and how they influence the function of factor H during disease pathogenesis. The results will help us to understand the role of CFHR1 and CFHR3 in the protection from infectious diseases and in the pathogenesis of age-related macular degeneration as well as certain kidney diseases, which is important to identify predisposed individuals and to develop new methods for disease prevention and therapy.





 

Final report

 
Results in Hungarian
A veleszületett immunitáshoz tartozó komplementrendszer működési zavara, például túlzott aktivációja, számos betegség kialakulásához vezethet. A H-faktor a komplementaktiváció egyik gátló fehérjéje, amelynek fontos szerepe van a szervezet komplementrendszer általi károsodásának megakadályozásában. A vele rokon ún. FHR fehérjék funkciója ezzel szemben kevéssé ismert. A kutatás célja az FHR1 és FHR3 fehérjék funkcionális jellemzése, ezáltal az élettani funkciójuk és az egyes betegségek kialakulásában való szerepük megismerése volt. Kimutattuk, hogy ezek az FHR fehérjék a H-faktor egyes, betegségekben szerepet játszó ligandumaihoz, így pentraxinokhoz, extracelluláris mátrix fehérjékhez, malondialdehid epitópokhoz és bakteriális fehérjékhez kötődve és a H-faktorral vetélkedve a komplementaktiváció mértékét fokozzák. Kimutattuk továbbá, hogy a C3b-t kötve közvetlenül is aktiválni tudják a komplement alternatív utat, egyes ligandumokhoz és felszínekhez (pl. extracelluláris mátrix, nekrotikus sejtek) kötődve is. H-faktorhoz hasonló, komplementgátló funkciót azonban sem az FHR1, sem az FHR3 esetében nem tudtunk kimutatni. Az FHR1 vizsgálatával modellt dolgoztunk ki az FHR1-deficienciának az atípusos hemolítikus szindróma autoimmun formájával való összefüggésének magyarázatára. Az FHR1 és az FHR3 tehát a komplementaktivációt elősegítő funkcióval bírnak, így segíthetik a baktériumok komplement általi károsítását, ugyanakkor hajlamosíthatnak komplement-közvetítette betegségekre is.
Results in English
Dysregulation of the activation of complement, a main humoral component of innate immunity, is implicated in several diseases. Factor H is a major regulatory protein of the complement system, which inhibits complement activation and plays an important role in the protection of the host from complement-mediated damage. The function of the related FHR proteins, however, is poorly characterized. The aim of the project was the functional characterization of FHR1 and FHR3 in order to elucidate their role in physiology and in pathological processes. We found that FHR1 and FHR3 can bind to several factor H ligands that are relevant in the context of diseases, including pentraxins, extracellular matrix proteins, malondialdehyde epitopes and bacterial proteins. Through binding and competing with factor H they can enhance complement activation. Moreover, by binding C3b they can directly promote activation of the complement alternative pathway, also when bound to certain ligands and surfaces (such as the extracellular matrix and necrotic cells). Factor H-like complement inhibiting function, however, could not be detected for FHR1 and FHR3. By studying FHR1, we proposed a new model to explain the association of FHR1-deficiency with the autoimmune form of atypical hemolytic uremic syndrome. In summary, FHR1 and FHR3 promote complement activation and can support complement-mediated damage to bacteria, but may also predispose to complement-mediated diseases.
Full text https://www.otka-palyazat.hu/download.php?type=zarobeszamolo&projektid=109055
Decision
Yes





 

List of publications

 
Kárpáti É, Cserhalmi M, Csincsi ÁI, Hajnal D, Papp A, Uzonyi B, Józsi M: Interaction of factor H family proteins with DNA and dead cells: Implications for the regulation of opsonization, Mol Immunol. 89:140., 2017
Uzonyi B, Csincsi ÁI, Matola A, Uray K, Pouw RB, Józsi M: Analysis of the interaction of the human factor H-related protein 3 with pentraxins, Magyar Immunológiai Társaság 46. Vándorgyűlése, Velence, 2017. október 18-20., 2017
Mészáros T, Csincsi ÁI, Uzonyi B, Hebecker M, Fülöp TG, Erdei A, Szebeni J, Józsi M: Factor H inhibits complement activation induced by liposomal and micellar drugs and the therapeutic antibody rituximab in vitro, Nanomedicine: Nanotechnology, Biology and Medicine. 12(4): 1023-31., 2016
Nozal P, Bernabéu-Herrero ME, Uzonyi B, Szilágyi Á, Hyvärinen S, Prohászka Z, Jokiranta TS, Sánchez-Corral P, López-Trascasa M, Józsi M: Heterogeneity but individual constancy of epitopes, isotypes and avidity of factor H autoantibodies in atypical hemolytic uremic syndrome, Mol Immunol. 70:47-55., 2016
Csincsi ÁI, Szabó Z, Bánlaki Z, Uzonyi B, Cserhalmi M, Kárpáti É, Tortajada A, Caesar JJE, Prohászka Z, Jokiranta TS, Lea SM, Rodríguez de Córdoba S, Józsi M: FHR-1 binds to C-reactive protein and enhances rather than inhibits complement activation, J IMMUNOL 199: (1) 292-303, 2017
Józsi M: Factor H family proteins in complement evasion of microorganisms, Front Immunol. 8:571, 2017
Sánchez-Corral P, Pouw RB, López-Trascasa M, Józsi M.: Self-Damage Caused by Dysregulation of the Complement Alternative Pathway: Relevance of the Factor H Protein Family., Front Immunol. 9:1607., 2018
Józsi M, Schneider AE, Karpati E, Sandor N: Complement factor H family proteins in their non-canonical role as modulators of cellular functions, SEMIN CELL DEV BIOL 85:122-131., 2019
Smith RJH, Appel GB, Blom AM, Cook HT, D'Agati VD, Fakhouri F, Fremeaux-Bacchi V, Józsi M, Kavanagh D, Lambris JD, Noris M, Pickering MC, Remuzzi G, de Córdoba SR, Sethi S, Van der Vlag J, Zipfel PF, Nester CM.: C3 glomerulopathy - understanding a rare complement-driven renal disease., Nat Rev Nephrol. 15(3):129-143., 2019
Uzonyi B, Szabó Z, Trojnár E, Uray K, Hyvärinen S, Nielsen HH, Erdei A, Jokiranta TS, Prohászka Z, Illes Z, Józsi M: Autoantibodies to complement factor H in patients with neuromyelitis optica, 10th International Congress on Autoimmunity, Leipzig, 2016. április 6-10., 2016
Józsi M, Schneider AE, Karpati E, Sandor N: Complement factor H family proteins in their non-canonical role as modulators of cellular functions, SEMIN CELL DEV BIOL &: doi: 10.1016/j.semcdb.2017.12.018. [Epub ahead of print], 2018
Csincsi ÁI, Szabó Z, Bánlaki Z, Uzonyi B, Cserhalmi M, Kárpáti É, Tortajada A, Caesar JJE, Prohászka Z, Jokiranta TS, Lea SM, Rodríguez de Córdoba S, Józsi M: FHR-1 binds to C-reactive protein and enhances rather than inhibits complement activation, J IMMUNOL 199: (1) 292-303, 2017
Józsi M: Factor H family proteins in complement evasion of microorganisms, Front Immunol. 8:571, 2017
Nozal P, Bernabéu-Herrero ME, Uzonyi B, Szilágyi Á, Hyvärinen S, Prohászka Z, Jokiranta TS, Sánchez-Corral P, López-Trascasa M, Józsi M: Heterogeneity but individual constancy of epitopes, isotypes and avidity of factor H autoantibodies in atypical hemolytic uremic syndrome, Mol Immunol. 70:47-55., 2016
Csincsi AI, Bánlaki Z, Weiszhár Z, Uzonyi B, Tortajada A, Caesar JJE, Prohászka Z, Lea SM, Rodríguez de Córdoba S, Józsi M: Factor H-related protein 1 (FHR-1) binds to C-reactive protein and enhances complement activation via competition with factor H and binding C3b, Mol Immunol. 67: 132-133., 2015
Csincsi AI, Szabó Z, Bánlaki Z, Uzonyi B, Tortajada A, Caesar JJE, Prohászka Z, Jokiranta TS, Lea SM, Rodríguez de Córdoba S, Józsi M: Factor H-related protein 1 (FHR-1) binds to C-reactive protein and enhances rather than inhibits complement activation, A Magyar Immunológiai Társaság 44. Vándorgyűlése, Velence, 2015. október 14-16., 2015
Józsi M: Factor H-related proteins in the activation and regulation of complement, 8th International Conference on Complement Therapeutics, Chania (Greece), 2015. szeptember 1-6., 2015
Bhattacharjee A, Reuter S, Trojnár E, Kolodziejczyk R, Seeberger H, Hyvärinen S, Uzonyi B, Szilágyi Á, Prohászka Z, Goldman A, Józsi M, Jokiranta TS: The major autoantibody epitope on factor H in atypical hemolytic uremic syndrome is structurally different from its homologous site in factor H-related protein 1, support, J Biol Chem. 290(15):9500-10., 2015
Józsi M, Tortajada A, Uzonyi B, Goicoechea de Jorge E, Rodríguez de Córdoba S: Factor H-related proteins determine complement-activating surfaces, Trends Immunol. 36(6):374-84., 2015
Mészáros T, Csincsi ÁI, Uzonyi B, Hebecker M, Fülöp TG, Erdei A, Szebeni J, Józsi M: Factor H inhibits complement activation induced by liposomal and micellar drugs and the therapeutic antibody rituximab in vitro, Nanomedicine: Nanotechnology, Biology and Medicine. 12(4): 1023-31., 2016
Nozal P, Bernabéu-Herrero ME, Uzonyi B, Szilágyi Á, Hyvärinen S, Prohászka Z, Jokiranta TS, Sánchez-Corral P, López-Trascasa M, Józsi M: Heterogeneity but individual constancy of epitopes, isotypes and avidity of factor H autoantibodies in atypical hemolytic uremic syndrome, Mol Immunol. 70:47-55., 2016
Uzonyi B, Papp K, Szabó Z, Bánlaki Z, Papp A, Csincsi ÁI, Cserhalmi M, Erdei A, Józsi M: Identification of novel extracellular matrix ligands of factor H family proteins, A Magyar Immunológiai Társaság 45. Vándorgyűlése, Velence, 2016. október 19-21., 2016
Kárpáti É, Cserhalmi M, Csincsi ÁI, Hajnal D, Uzonyi B, Józsi M: Interaction of factor H protein family members with DNA and dead cells, and implications for regulation of opsonization, A Magyar Immunológiai Társaság 45. Vándorgyűlése, Velence, 2016. október 19-21., 2016
Csincsi ÁI, Pouw RB, Tortajada A, Rodríguez de Córdoba S, Wouters D, Józsi M: Factor H-related protein 3 inhibits factor H binding to pentraxins and malondialdehyde epitopes, and promotes complement activation, A Magyar Immunológiai Társaság 45. Vándorgyűlése, Velence, 2016. október 19-21., 2016
Kárpáti É, Cserhalmi M, Csincsi ÁI, Hajnal D, Papp A, Uzonyi B, Józsi M: Interaction of factor H family proteins with DNA and dead cells: implications for regulation of opsonization, 3rd Meeting of Middle-European Societies for Immunology and Allergology, Budapest, 2016. december 1-3., 2016
Csincsi ÁI, Pouw RB, Tortajada A, Rodríguez de Córdoba S, Wouters D, Józsi M: Human factor H-related protein 3 (FHR3) promotes complement activation, 3rd Meeting of Middle-European Societies for Immunology and Allergology, Budapest, 2016. december 1-3., 2016
Csincsi ÁI, Pouw RB, Tortajada A, Rodríguez de Córdoba S, Wouters D, Józsi M: Factor H-related protein 3 (FHR-3) inhibits factor H binding to pentraxins and malondialdehyde epitopes, and activates the alternative pathway via C3b binding, Immunobiology 221: 1177, 2016
Mészáros T, Csincsi ÁI, Uzonyi B, Hebecker M, Fülöp TG, Erdei A, Szebeni J, Józsi M: Factor H inhibits complement activation induced by liposomal and micellar drugs and the therapeutic antibody rituximab in vitro, Nanomedicine: Nanotechnology, Biology and Medicine doi: 10.1016/j.nano.2015.11.019, 2016
Józsi M, Tortajada A, Uzonyi B, Goicoechea de Jorge E, Rodríguez de Córdoba S: Factor H-related proteins determine complement-activating surfaces, Trends Immunol. 36(6):374-84., 2015
Uzonyi B, Illés Z, Józsi M: Factor H autoantibodies in neuromyelitis optica, Mol Immunol. 61: 227., 2014
Bhattacharjee A, Reuter S, Trojnár E, Kolodziejczyk R, Seeberger H, Hyvärinen S, Uzonyi B, Szilágyi Á, Prohászka Z, Goldman A, Józsi M, Joiranta TS: The major autoantibody epitope on CFH and the structure of its homologous site on CFHR1 explain CFHR1 deficiency in autoimmune aHUS, Mol Immunol. 61: 231., 2014
Józsi M, Mészáros T, Csincsi ÁI, Fülöp T, Uzonyi B, Szebeni J: Factor H inhibits complement activation induced by liposomal and micellar drugs, Mol Immunol. 61: 275., 2014
Józsi M, Mészáros T, Csincsi ÁI, Fülöp T, Uzonyi B, Szebeni J: Factor H inhibits liposomal and micellar drug-induced complement activation, A Magyar Immunológiai Társaság 43. Vándorgyűlése, Velence, 2014. október 15-17., 2014
Uzonyi B, Weiszhár Zs, Nielsen HH, Erdei A, Illés Z, Józsi M: Autoantibodies against the complement regulator factor H neuromyelitis optica patients, A Magyar Immunológiai Társaság 43. Vándorgyűlése, Velence, 2014. október 15-17., 2014
Bhattacharjee A, Reuter S, Trojnár E, Kolodziejczyk R, Seeberger H, Hyvärinen S, Uzonyi B, Szilágyi Á, Prohászka Z, Goldman A, Józsi M, Jokiranta TS: The major autoantibody epitope on factor H in atypical hemolytic uremic syndrome is structurally different from its homologous site in factor H-related protein 1, support, J Biol Chem. 290(15):9500-10., 2015





 

Events of the project

 
2021-01-26 10:46:53
Résztvevők változása
2018-08-03 09:12:59
Résztvevők változása
2015-10-21 09:10:56
Résztvevők változása
2014-05-16 18:25:37
Résztvevők változása
2014-01-15 14:28:26
Résztvevők változása




Back »