 |
Here you can view and search the projects funded by NKFI since 2004
Back »
|
 |
Details of project |
|
|
| Identifier |
119658 |
| Type |
K |
| Principal investigator |
Császár, Attila Géza |
| Title in Hungarian |
Molekulák mozgásban |
| Title in English |
Molecules in motion |
| Keywords in Hungarian |
magmozgás, elméleti kémia, kvantumkémia, rezgés, forgás, molekuladinamika, számítógépes kémia, lézer kontroll, nagyfelbontású molekulaspektroszkópia, kötött és nem-kötött állapotok |
| Keywords in English |
nuclear motion, theoretical and quantum chemistry, vibration, rotation, molecular dynamics, computational chemistry, laser control, high-resolution molecular spectroscopy, bound and unbound states |
| Discipline |
| Physical Chemistry and Theoretical Chemistry (Council of Physical Sciences) | 100 % | | Ortelius classification: Quantum chemistry |
|
| Panel |
Natural Sciences Committee Chairs |
| Department or equivalent |
Institute of Chemistry (Eötvös Loránd University) |
| Participants |
Árendás, Péter
Fábri, Csaba
Furtenbacher, Tibor
Szidarovszky, Tamás
Tóbiás, Roland
|
| Starting date |
2016-10-01 |
| Closing date |
2021-09-30 |
| Funding (in million HUF) |
46.967 |
| FTE (full time equivalent) |
11.24 |
| state |
closed project |
Summary in Hungarian A kutatás összefoglalója, célkitűzései szakemberek számára
Itt írja le a kutatás fő célkitűzéseit a témában jártas szakember számára.
A kutatás legfőbb célkitűzése a számítógépes kvantumkémia negyedik korszaka eszköztárának továbbfejlesztése és alkalmazása a gázfázisú kémiában a következők szem előtt tartásával:
(1) a molekuláris rendszerek vizsgálatakor, amennyiben a kísérleti nagy felbontású spektroszkópiai adatok pontosságát meg kívánjuk közelíteni, az elektron és magmozgások szigorú szétválasztásán alapuló Born-Oppenheimer közelítést meg kell haladni: a számítógépes kvantumkémia nem-adiabatikus modellezési lehetőségeit kívánjuk fejleszteni a koordinátafüggő tömegfelületek bevezetésével, számításával és alkalmazásával;
(2) alkalmassá kívánjuk tenni a magmozgás számító programjainkat szuperszámítógépeken történő felhasználásra, valamint intenzitás számításokra;
(3) a reakciósebességi együtthatók kvantumkémiai módszerekkel történő meghatározása 4-6 atomos rendszerekre eddig meg nem oldott feladat: a GENIUSH algoritmusra alapozva új ablakot kívánunk nyitni olyan reakciórendszerek tanulmányozásához, melyekben a kvantum effektusok meghatározóak;
(4) molekulák kontrollja (erős) lézerterek segítségével, például többatomos molekulák lézer-indukált térbeli beállítása;
és
(5) a spektroszkópiai hálózatok koncepciójának és a csoportunkban kidolgozott MARVEL (Measured Active Rotational-Vibrational Energy Levels) algoritmusnak a továbbfejlesztésével biztosítani kívánjuk nagyfelbontású molekulaspektroszkópiai eredmények megértését, validálását és megbízható adatbázisokba rendezését (ilyen az általunk karbantartott ReSpecTh adatbázis).
Mi a kutatás alapkérdése?
Ebben a részben írja le röviden, hogy mi a kutatás segítségével megválaszolni kívánt probléma, mi a kutatás kiinduló hipotézise, milyen kérdéseket válaszolnak meg a kísérletek.
Ez egy alapkutatási pályázat, mely fontos alkalmazott kémiai problémák megoldását is szolgálja. A kutatás kiindulási hipotézise az, hogy a számítógépes kémiai (alapvetően kvantumkémiai) eszköztár (algoritmusok és számítógépes programok) jelentős, új irányokba mutató fejlesztése szükséges ahhoz, hogy azokat a kísérleti (döntően spektroszkópiai) eredményeket, melyeket a világ vezető laboratóriumaiban mértek ám megmagyarázni eddig nem tudtak, értelmezhessük, valamint hogy a komplex modellezési feladatokhoz rendelkezésre álljanak a szükséges kinetikai, spektroszkópiai és termokémiai adatok. Bár a mérések pontosak, de nagyon kevés modellezési adat megismerését teszik lehetővé, ezzel szemben a számítások a teljes adathalmaz megismerését is megengedik. Így a két terület kiválóan egészíti ki egymást. Kutatásainkkal elő kívánjuk segíteni, hogy egyre közelebb kerüljünk ahhoz az ideális állapothoz, amikor a kémia legfőbb modellezési eszközeit adó kvantumkémiai számítások pontossága vetekszik a legjobb kísérletekével. A kutatási program fontos része, hogy kiszámítunk kísérletileg nem, vagy csak nehezen mérhető mennyiségeket, ezzel segítve különböző természeti jelenségek tudományos szintű megértését. Ide értjük a sugárzási hatásokat a Föld (és persze más bolygók, illetve napok) légkörében (ezt a célt szolgálja a HITRAN és az általunk korábban fejlesztett, a víz spektroszkópiájával foglalkozó IUPAC adatbázisok áttekintése, javítása és bővítése új mérési eredményekkel) és a "nagy oxigén felhalmozási eseményt" (GOE, great oxygenation event), mely mintegy 2,5 milliárd éve következett be és különös jelentőséggel bír a fejlett földi élet kialakulásában.
Mi a kutatás jelentősége?
Röviden írja le, milyen új perspektívát nyitnak az alapkutatásban az elért eredmények, milyen társadalmi hasznosíthatóságnak teremtik meg a tudományos alapját. Mutassa be, hogy a megpályázott kutatási területen lévő hazai és a nemzetközi versenytársaihoz képest melyek az egyediségei és erősségei a pályázatának!
A magmozgás elmélet területén számos rendkívül fontos probléma megoldásának kulcsa a legmagasabb szintű kvantumkémiai (KK) számítások elvégzése. A felvázolt kutatási program egyik legfontosabb célja olyan hatékony KK számítások fejlesztése, melyek új perspektívát jelentenek a kémikusok számára. A nem-adiabatikus effektus tárgyalására alkalmas hatékony eljárások fejlesztése mindenképpen a nagy felbontású molekulaspektroszkópia élvonalába tartozó feladat. Amint ezek a technikák bekerülnek a kémikusok megszokott eszköztárába -a számítógépek exponenciális ütemű fejlődése ebben is segít-, a számítások lehetővé teszik nagyszámú kémiai modellezési feladat megoldását. Példaként említem, hogy a molekulák orientációjának (erős) lézerterek által történő elérése napjainkban különösen nagy erőkkel kutatott terület, a lehetséges alkalmazások köre a kémiai reakciók kontrolljától az izotóp és fotofragmens elkülönítésen át a molekulák befogásáig terjed. A légköri radiatív transzfer folyamatok részletes, tudományos megértése saját bolygónkkal kapcsolatban óriási publicitást kapó, hatalmas jelentőségű feladat. A GOE molekuláris alapjainak megértése nagy hangsúlyt kapott például a NASA-nál, ehhez a SO2 rezgési-forgási-elektronikus energiaszintjeinek és az SO2 izotopológok fotokémiájának a megértése szükséges, míg az eredmény egy nagyon fontos lépés a magasabb rendű földi élet kialakulásának megértéséhez.
Hazai szinten nem lehet versenytársról beszélni, a nagy felbontású molekulaspektroszkópia hazánkban alig művelt terület. Nemzetközi szinten már lényegesen nagyobb a konkurencia, a pályázat témakörében sokan tevékenykednek például az általam irányított MOLIM COST akcióprogram keretein belül. Az SO2 spektroszkópiájának megértése a NASA kutatásainak egyik kitűzött célja, ugyanakkor csak mi rendelkezünk azzal az eszközzel (MARVEL), mellyel ez igazából sikeresen megvalósítható. A nagy felbontású kísérleti vizsgálatok, melyek eredményeit értelmezni szeretnénk, a világ vezető laboratóriumaiban készültek, illetve készülnek, így például Berkeley-ben (Saykally), Kölnben (Schlemmer), Zürichben (Quack). De minthogy ezek kísérleti csoportok, így nem közvetlen konkurenciát, hanem kiaknázandó együttműködési lehetőséget jelentenek.
A kutatás összefoglalója, célkitűzései laikusok számára
Ebben a fejezetben írja le a kutatás fő célkitűzéseit alapműveltséggel rendelkező laikusok számára. Ez az összefoglaló a döntéshozók, a média, illetve az érdeklődők tájékoztatása szempontjából különösen fontos az NKFI Hivatal számára.
Az emberiséget körülvevő világról tudásunk jelentős része az anyag és az elektromágneses sugárzás kölcsönhatásán alapuló, ún. spektroszkópiai mérések eredményeként áll rendelkezésünkre. A mért eredmények megértése, azok változó célú és igényű, tudományos és mérnöki modellezési problémákban történő alkalmazása a kvantumkémia eszköztárának kiterjesztését követeli meg. Ennek egyik oka, hogy bár az alapegyenletek már 90 éve ismertek, azok pontos, a molekuláris tudományok igényeinek megfelelő megoldása még manapság, a szuperszámítógépek korában is komoly kihívás. A másik ok, hogy bár a mérések pontosak, de nagyon kevés modellezési adat megismerését teszik lehetővé, míg a számítások lehetővé teszik a adathalmaz teljes, bár kissé pontatlan megismerését. A kifinomult modellezési eszközök megalkotása és a modellezési eredményeknek információs rendszerekbe történő beépítése a modern tudományos kutatás egyik fő feladata. A javasolt kutatási program a kvantumkémia modern eszköztárának új irányokba történő jelentős továbbfejlesztését tűzi ki célul, ugyanakkor az új eszközökkel számított kinetikai, spektroszkópiai és termokémiai eredményeket is hozzáférhetővé kívánja tenni a tudományos és mérnöki közösség számára, részben a csoport által fejlesztett és karbantartott ReSpecTh (Reaction kinetics, Spectroscopy, Thermochemistry) információs rendszeren keresztül.
| Summary Summary of the research and its aims for experts
Describe the major aims of the research for experts.
The major aims of the research is the further development of “fourth-age” computational quantum chemical techniques and application of them in as many fields of gas-phase chemistry as feasible, with the following in mind:
(1) techniques based on the strict Born-Oppenheimer separation of nuclear and electronic degrees of freedom of molecular systems must be exceeded in order to approach the accuracy of relevant high-resolution spectroscopic experiments: we plan to develop a nonadiabatic technique of computational quantum chemistry, we'd like to introduce, compute, and apply coordinate-dependent mass surfaces;
(2) we would like to make our nuclear-motion theory codes applicable on massively parallel supercomputers and to compute one- and two-photon spectral intensities;
(3) computation of reaction rate coefficients via quantum chemical means for 4-6 atom systems, opening a new window to the study of reactions where quantum effects may have a substantial role;
(4) controlling molecules with (strong) laser fields, for example laser-induced spatial alignment of polyatomic molecules;
and
(5) further development of the concept of spectroscopic networks and the in-house MARVEL (Measured Active Rotational-Vibrational Energy Levels) algorithm, in order to better understand experimental high-resolution molecular spectroscopy results and providing data for information systems, like the in-house ReSpecTh database.
What is the major research question?
Describe here briefly the problem to be solved by the research, the starting hypothesis, and the questions addressed by the experiments.
This is a project in basic research, which also serves to expedite the solution of important applied chemical problems. The principal hypothesis is that the development of novel computational quantum chemical tools (algorithms and codes) is necessary so that we can comprehend and understand the most sophisticated experimental spectroscopic results produced in the best laboratories which so far escaped this. Furthermore, although the best experiments are highly accurate, they cover only a small part of the data needed for modeling purposes, while computations yield the full amount of data. Thus, theory and experiment nicely supplement each other. Besides this important goal, the research program should complement the results of existing experiments with data hard or impossible to measure, and thus help the scientific understanding of diverse natural phenomena. These include the radiative transfer through the atmospheres of our own planet and planets and stars in general (this purpose is served by the overview, correction, and extension of the HITRAN database and the IUPAC database we developed about the spectroscopy of water) and the great oxygenation event (GOE), which happened some 2.5 billion years ago and is important for the understanding of the origins of higher life on earth. With our research we would like to contribute to achieving an ideal state of affairs, whereby the accuracy of quantum chemical computations, being the major modeling tools of chemistry, would rival that of the best experiments.
What is the significance of the research?
Describe the new perspectives opened by the results achieved, including the scientific basics of potential societal applications. Please describe the unique strengths of your proposal in comparison to your domestic and international competitors in the given field.
There are many outstanding problems in the field of nuclear motion theory which require the most sophisticated quantum chemical treatments. Thus, development of these quantum chemical techniques is a major goal of the proposal, providing new perspectives for those interested in molecular sciences. Developing efficient techniques for treating the non-adiabatic effect is of fundamental theoretical significance, certainly at the frontiers of (high-resolution) molecular spectroscopy. Once these techniques become the regular part of the toolkit of chemists (exponential growth of computer capabilities greatly help this), they can be utilized to solve a lot of problems of practical interest. As an example, I note that the spatial alignment and orientation of molecules by (strong) laser fields is an especially actively investigated research subject, with potential applications in reaction control, isotope and photofragment separation, and molecule trapping. Detailed scientific understanding of radiative transfer through the atmosphere of our own planet has enormous importance and this is a well publicized research endeavour. The molecular understanding of the great oxygenation event (GOE), through the understanding of the rovibronic energy levels and the photochemistry of SO2 and its S isotopologues, is another important step toward the understanding of the origins of higher life on earth and is in the forefront of research at NASA.
I cannot talk about a Hungarian rival group as high-resolution molecular spectroscopy (HRMS) is barely an active research area in Hungary. The international competition is much stronger, many researchers are active for example in the COST action MOLIM I chair. Understanding the spectroscopy of SO2 is a goal of NASA, but only we have the most suitable tool, the MARVEL program developed in our group. The HRMS experimental results we would like to understand originate from the best labs in the world, e.g., Berkeley (Saykally), Köln (Schlemmer), and Zürich (Quack). Nevertheless, these are experimental groups and they do not pose direct challenge to us but provide opportunities for collaboration.
Summary and aims of the research for the public
Describe here the major aims of the research for an audience with average background information. This summary is especially important for NRDI Office in order to inform decision-makers, media, and others.
Most of the understanding of mankind of the world around us is based on accurate measurements obtained through the interaction of matter and electromagnetic radiation, which is called spectroscopy. Understanding the observed results and extending them so that they can be employed successfully in complex modeling efforts requires the development of sophisticated tools, mostly those provided by quantum chemistry. While the quantum chemical equations are known for 90 years, their solution accurate enough to be useful for molecular scientists is a challenge even in the era of supercomputers. A reasons of our reliance on quantum chemistry is that although the best experiments are highly accurate, they cover only a small part of the data needed for modeling purposes, while computations are able to yield the full amount of data needed, though somewhat inaccurately. Developing sophisticated modeling techniques and putting their results into information systems is a major goal of modern scientific research. The proposed research program serves both ends as it starts with the development of novel quantum chemical procedures related to nuclear motion theory, of utility to theorists and experimentalists alike, and ends with the generation of kinetic, spectroscopic, and thermochemical data which validate and/or extend data deposited in exisiting information systems as well as in our own information system in the field of reaction kinetics, spectroscopy, and thermochemistry, called ReSpecTh.
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
List of publications |
|
|
| A. G. Császár, C. Fábri, and J. Sarka: Quasistructural Molecules, WIREs Comput. Mol. Sci. e1432, 2020 | | J. Sarka, B. Poirier, V. Szalay, and A. G. Császár: On Neglecting Coriolis and Related Couplings in First-Principles Rovibrational Spectroscopy: Considerations of Symmetry, Accuracy, and Simplicity, Sci. Rep., 2020 | | R. Tóbiás, T. Furtenbacher, I. Simkó, A. G. Császár, M. L. Diouf, F. M. J. Cozijn, J. M. A. Staa, E. J. Salumbides, and W. Ubachs: Spectroscopic-Network-Assisted Precision Spectroscopy and its Application to Water, Nat. Commun., 2020 | | T. Furtenbacher, P. A. Coles, J. Tennyson, S. N. Yurchenko, S. Yu, B. Drouin, R. Tóbiás, and A. G. Császár: Empirical Rovibrational Energy Levels of Ammonia up to 7500 cm-1, J. Quant. Spectrosc. Rad. Transfer, 2020 | | T. Furtenbacher, R. Tóbiás, J. Tennyson, O. L. Polyansky, and A. G. Császár: W2020: A Database of Validated Rovibrational Experimental Transitions and Empirical Energy Levels of H216O, J. Phys. Chem. Ref. Data, 2020 | | A. G. Császár, I. Simkó, T. Szidarovszky, G. C. Groenenboom, T. Karman, and A. van der Avoird: Rotational-Vibrational Resonance States, Phys. Chem. Chem. Phys., 2020 | | T. Szidarovszky, G. J. Halász, A. G. Császár, and Á. Vibók: Light-Dressed Spectroscopy, Top. Appl. Phys., 2020 | | L. K. McKemmish, A.-M. Syme, J. Borsovszky, S. N. Yurchenko, J. Tennyson, T. Furtenbacher, and A. G. Császár: An Update to the MARVEL Dataset and ExoMol Line List for 12C2, Mon. Not. R. Astron. Soc., 2020 | | M. Töpfer, A. Jensen, K. Nagamori, H. Kohguchi, T. Szidarovszky, A. G. Császár, S. Schlemmer, and O. Asvany: Spectroscopic Signatures of HHe2+ and HHe3+, Phys. Chem. Chem. Phys., 2020 | | P. Árendás, T. Furtenbacher, and A. G. Császár: From Bridges to Cycles in Spectroscopic Networks, Sci. Rep., 2020 | | T. Furtenbacher, R. Tóbiás, J. Tennyson, O. L. Polyansky, A. A. Kyuberis, R. I. Ovsyannikov, N. F. Zobov, and A. G. Császár: The W2020 Database of Validated Rovibrational Experimental Transitions and Empirical Energy Levels of Water Isotopologues. Part II. H217O and H218O with an Update to H216, J. Phys. Chem. Ref. Data, 2020 | | J. Sarka, B. Poirier, V. Szalay, and A. G. Császár: On Neglecting Coriolis and Related Couplings in First-Principles Rovibrational Spectroscopy: Considerations of Symmetry, Accuracy, and Simplicity, Sci. Rep. 10, 4872, 2020 | | R. Tóbiás, T. Furtenbacher, I. Simkó, A. G. Császár, M. L. Diouf, F. M. J. Cozijn, J. M. A. Staa, E. J. Salumbides, and W. Ubachs: Spectroscopic-Network-Assisted Precision Spectroscopy and its Application to Water, Nat. Commun. 11, 1708, 2020 | | T. Furtenbacher, P. A. Coles, J. Tennyson, S. N. Yurchenko, S. Yu, B. Drouin, R. Tóbiás, and A. G. Császár: Empirical Rovibrational Energy Levels of Ammonia up to 7500 cm-1, J. Quant. Spectrosc. Rad. Transf. 251, 107027, 2020 | | T. Furtenbacher, R. Tóbiás, J. Tennyson, O. L. Polyansky, and A. G. Császár: W2020: A Database of Validated Rovibrational Experimental Transitions and Empirical Energy Levels of H216O, J. Phys. Chem. Ref. Data 49, 033101, 2020 | | A. G. Császár, I. Simkó, T. Szidarovszky, G. C. Groenenboom, T. Karman, and A. van der Avoird: Rotational-Vibrational Resonance States, Phys. Chem. Chem. Phys. 22, 15081-15104, 2020 | | T. Szidarovszky, G. J. Halász, A. G. Császár, and Á. Vibók: Light-Dressed Spectroscopy, Top. Appl. Phys. 136, 77-100, 2020 | | L. K. McKemmish, A.-M. Syme, J. Borsovszky, S. N. Yurchenko, J. Tennyson, T. Furtenbacher, and A. G. Császár: An Update to the MARVEL Dataset and ExoMol Line List for 12C2, Mon. Not. R. Astron. Soc. 497, 1081-1097, 2020 | | M. Töpfer, A. Jensen, K. Nagamori, H. Kohguchi, T. Szidarovszky, A. G. Császár, S. Schlemmer, and O. Asvany: Spectroscopic Signatures of HHe2+ and HHe3+, Phys. Chem. Chem. Phys. 22, 22885-22888, 2020 | | P. Árendás, T. Furtenbacher, and A. G. Császár: From Bridges to Cycles in Spectroscopic Networks, Sci. Rep. 10, 19489, 2020 | | T. Furtenbacher, R. Tóbiás, J. Tennyson, O. L. Polyansky, A. A. Kyuberis, R. I. Ovsyannikov, N. F. Zobov, and A. G. Császár: The W2020 Database of Validated Rovibrational Experimental Transitions and Empirical Energy Levels of Water Isotopologues. Part II. H217O and H218O with an Update to H216, J. Phys. Chem. Ref. Data 49, 043103, 2020 | | A. G. Császár, C. Fábri, and T. Szidarovszky: Exact Numerical Methods for Stationary-State-Based Quantum Dynamics of Complex Polyatomic Molecules, Exact Numerical Methods for Stationary-State-Based Quantum Dynamics of Complex Polyatomic Molecules, 2021 | | A. G. Császár and C. Fábri: From Tunneling Control to Controlling Tunneling, in Tunnelling in Molecules, eds. Sebastian Kozuch and Johannes Kaestner, pp. 146-166, 2021 | | J. Sarka, B. Poirier, V. Szalay, and A. G. Császár: On Neglecting Coriolis and Related Couplings in First-Principles Rovibrational Spectroscopy: Considerations of Symmetry, Accuracy, and Simplicity. II. Case Studies for H2O isotopologues, H3+, O3, and NH3, Spectrochim. Acta Part A 250, 119164, 2021 | | P. Árendás and A. G. Császár: Comment on “Wigner Numbers” [J. Chem. Phys. 151, 244122 (2019)], J. Chem. Phys. 154, 087101, 2021 | | O. Asvany, S. Schlemmer, A. van der Avoird, T. Szidarovszky, and A. G. Császár: Vibrational Spectroscopy of H2He+ and D2He+, J. Mol. Spectrosc. 377, 111423, 2021 | | A. Al-Derzi, J. Tennyson, S. Yurchenko, M. Melosso, N. Jiang, C. Puzzarini, L. Dore, T. Furtenbacher, R. Tóbiás, and A. G. Császár: An Improved Rovibrational Line List of Formaldehyde, H212C16O, J. Quant. Spectrosc. Rad. Transf. 266, 107563, 2021 | | J. Šmydke and A. G. Császár: Understanding the Structure of Complex Multidimensional Wave Functions. A Case Study of Excited Vibrational States of Ammonia, J. Chem. Phys. 154, 144306, 2021 | | J. I. Rawlinson, C. Fábri, and A. G. Császár: Exactly Solvable 1D Model Explains the Low-Energy Vibrational Level Structure of Protonated Methane, Chem. Comm. 57, 4827-4830, 2021 | | M. L. Diouf, R. Tóbiás, I. Simkó, F. M. J. Cozijn, E. J. Salumbides, W. Ubachs, and A. G. Császár: Network-Based Design of Near-Infrared Lamb-Dip Experiments and Determination of Pure Rotational Energies of H218O at kHz Accuracy, J. Phys. Chem. Ref. Data 50, 023106, 2021 | | R. Tóbiás, K. Bérczi, C. Szabó, and A. G. Császár: autoECART: Automatic Energy Conservation Analysis of Rovibronic Transitions, J. Quant. Spectrosc. Rad. Transf. 272, 107756, 2021 | | P. Árendás, T. Furtenbacher, and A. G. Császár: Selecting Lines for Spectroscopic (Re)measurements to Improve the Accuracy of Absolute Energies of Rovibronic Quantum States, J. Cheminform. 13, 67, 2021 | | J. I. Rawlinson, C. Fábri, and A. G. Császár: The Rovibrational Aharonov-Bohm Effect, Phys. Chem. Chem. Phys., 2021 | | C. Fábri, R. Marquardt, A. G. Császár, and M. Quack: Controlling Tunneling in Ammonia Isotopomers, J. Chem. Phys. 150, 014102, 2019 | | J. Šmydke, C. Fábri, J. Sarka, and A. G. Császár: Rovibrational Quantum Dynamics of the Vinyl Radical and its Deuterated Isotopologues, Phys. Chem. Chem. Phys. 21, 3453-3472, 2019 | | R. Tóbiás, T. Furtenbacher, J. Tennyson, and A. G. Császár: Accurate Empirical Rovibrational Energies and Transitions of H216O, Phys. Chem. Chem. Phys. 21, 3473-3495, 2019 | | T. Furtenbacher, M. Horváth, D. Koller, P. Sólyom, A. Balogh, I. Balogh, and A. G. Császár: MARVEL Analysis of the Measured High-Resolution Rovibronic Spectra and Definitive Ideal-Gas Thermochemistry of the 16O2 Molecule, J. Phys. Chem. Ref. Data 48, 023101, 2019 | | A. G. Császár, T. Szidarovszky, O. Asvany, and S. Schlemmer: Fingerprints of Microscopic Superfluidity in HHen+ Clusters, Mol. Phys. 117, 1559-1583, 2019 | | J. Šmydke and A. G. Császár: On the Use of Reduced Density Matrices for the Semi-Automatic Assignment of Vibrational States, Mol. Phys. 117, 1682-1693, 2019 | | D. Darby-Lewis, H. Shah, D. Joshi, F. Kahn, M. Kauwo, N. Sethi, P. F. Bernath, T. Furtenbacher, R. Tóbiás, A. G. Császár, and J. Tennyson: MARVEL Analysis of the Measured High-Resolution Spectra of 14NH, J. Mol. Spectrosc. 362, 69-76, 2019 | | M. P. Metz, K. Szalewicz, J. Sarka, R. Tóbiás, A. G. Császár, and E. Mátyus: Molecular Dimers of Methane Clathrates: ab initio Potential Energy Surfaces and Variational Vibrational States, Phys. Chem. Chem. Phys. 21, 13504-13525, 2019 | | I. Simkó, T. Szidarovszky, and A. G. Császár: Toward Automated Variational Computation of Rovibrational Resonances, Including a Case Study of the H2 Dimer, J. Chem. Theory Comput. 15, 4156-4169, 2019 | | A. G. Császár, C. Fábri, and J. Sarka: Quasistructural Molecules, WIREs Comput. Mol. Sci. e1432, 2019 | | O. Asvany, S. Schlemmer, T. Szidarovszky, and A. G. Császár: Infrared Signatures of the HHen+ and DHen+, n = 3–6, Complexes, J. Phys. Chem. Lett. 10, 5325-5330, 2019 | | T. Szidarovszky, G. J. Halász, A. G. Császár, and Á. Vibók: Rovibronic Spectra of Molecules Dressed by Laser Fields, Phys. Rev. A 100, 033414, 2019 | | Császár Attila: Digitális kémia, MAGYAR KÉMIAI FOLYÓIRAT - KÉMIAI KÖZLEMÉNYEK (1997-) 125: (3) pp. 105-110., 2019 | | Csaszar Attila G., Hochlaf Majdi: Special issue: atoms, molecules, and clusters in motion, MOLECULAR PHYSICS 117: (13) pp. 1587-1588., 2019 | | Czinki E, Furtenbacher T, Csaszar AG, Eckhardt AK, Mellau GC: The 1943 K emission spectrum of (H2O)-O-16 between 6600 and 7050 cm(-1), JOURNAL OF QUANTITATIVE SPECTROSCOPY & RADIATIVE TRANSFER 206: pp. 46-54., 2018 | | Fabri Csaba, Csaszar Attila G: Vibrational quantum graphs and their application to the quantum dynamics of CH5+, PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS 20: (25) pp. 16913-16917., 2018 | | McKemmish Laura K., Borsovszky Jasmin, Goodhew Katie L., Sheppard Samuel, Bennett Aphra F. V., Martin Alfie D. J., Singh Amrik, Sturgeon Callum A. J., Furtenbacher Tibor, Csaszar Attila G., Tennyson Jonathan: MARVEL Analysis of the Measured High-resolution Rovibronic Spectra of (ZrO)-Zr-90-O-16, ASTROPHYSICAL JOURNAL 867: (1) 33, 2018 | | Papp D, Császár AG, Yamanouchi K, Szidarovszky T: Rovibrational Resonances in H2He+, JOURNAL OF CHEMICAL THEORY AND COMPUTATION 14: (3) pp. 1523-1533., 2018 | | Szidarovszky T, Halász GJ, Császár A, Cederbaum LS, Vibók Á: Direct Signatures of Light-Induced Conical Intersections on the Field- Dressed Spectrum of Na2, JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY LETTERS 9: (11) pp. 2739-2745., 2018 | | Szidarovszky Tamás, Halász Gábor J., Császár Attila G., Cederbaum Lorenz S., Vibók Ágnes: Conical Intersections Induced by Quantum Light: Field-Dressed Spectra from the Weak to the Ultrastrong Coupling Regimes, JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY LETTERS 9: (21) pp. 6215-6223., 2018 | | Tobias R, Csaszar AG, Gyevi-Nagy L, Tasi G: Definitive thermochemistry and kinetics of the interconversions among conformers of n-butane and n-pentane, JOURNAL OF COMPUTATIONAL CHEMISTRY 39: (8) pp. 424-437., 2018 | | Tóbiás Roland, Furtenbacher Tibor, Császár Attila G, Naumenko Olga V, Tennyson Jonathan, Flaud Jean-Marie, Kumar Praveen, Poirier Bill: Critical evaluation of measured rotational–vibrational transitions of four sulphur isotopologues of S16O2, JOURNAL OF QUANTITATIVE SPECTROSCOPY & RADIATIVE TRANSFER 208: pp. 152-163., 2018 | | Tennyson J, Polyansky OL, Zobov NF, Alijah A, Császár AG: High-accuracy calculations of the rotation-vibration spectrum of H3+, JOURNAL OF PHYSICS B: ATOMIC MOLECULAR AND OPTICAL PHYSICS 50: (23) 232001, 2017 | | T. Furtenbacher, T. Szidarovszky, J. Hruby, A. A. Kyuberis, N. F. Zobov, O. L. Polyansky, J. Tennyson, and A. G. Császár: Definitive Ideal-Gas Thermochemical Functions of the H216O Molecule, J. Phys. Chem. Ref. Data 45, 043104, 2016 | | L. K. McKemmish, T. Masseron, S. Sheppard, E. Sandeman, Z. Schofield, T. Furtenbacher, A. G. Császár, J. Tennyson, and C. Sousa-Silva: MARVEL Analysis of the Measured High-Resolution Rovibronic Spectra of 48Ti16O, Astrophys. J. Suppl. 228, 15, 2017 | | D. Papp, J. Sarka, T. Szidarovszky, A. G. Császár, E. Mátyus, M. Hochlaf, and T. Stoecklin: Complex Rovibrational Dynamics of the Ar·NO+ Complex, Phys. Chem. Chem. Phys. 19, 8152-8160, 2017 | | J. Demaison, N. C. Craig, R. Gurusinghe, M. J. Tubergen, H. D. Rudolph, L. Coudert, P. G. Szalay, and A. G. Császár: Fourier Transform Microwave Spectrum of Propene-d1 (CH2=CHCH2D), Quadrupole Coupling Constants of Deuterium and a Semiexperimental Equilibrium Structure of Propene, J. Phys. Chem. A 121, 3155-3166, 2017 | | I. Simkó, T. Furtenbacher, J. Hruby, N. F. Zobov, O. L. Polyansky, J. Tennyson, R. R. Gamache, T. Szidarovszky, N. Dénes, and A. G. Császár: Recommended Ideal-Gas Thermochemical Functions for Heavy Water and Its Substituent Isotopologues, J. Phys. Chem. Ref. Data 46, 023104, 2017 | | J. Sarka, A. G. Császár, and E. Mátyus: Rovibrational Quantum Dynamical Computations for Deuterated Isotopologues of the Methane-Water Dimer, Phys. Chem. Chem. Phys. 19, 15335-15345, 2017 | | D. Papp, P. Rovó, I. Jákli, A. G. Császár, and A. Perczel: Four Faces of the Interaction between Ions and Aromatic Rings, J. Comp. Chem. 38, 1762-1773, 2017 | | K. L. Chubb, M. Joseph, J. Franklin, N. Choudhury, T. Furtenbacher, A. G. Császár, G. Gaspard, P. Aguoko, A. Kelly, S. N. Yurchenko, J. Tennyson, and C. Sousa-Silva: MARVEL Analysis of the Measured High-Resolution Rovibronic Spectra of C2H2, J. Quant. Spectrosc. Rad. Transfer 204, 42-55, 2017 | | D. Papp, T. Szidarovszky, and A. G. Császár: A General Variational Approach for Computing Rovibrational Resonances of Polyatomic Molecules. Application to the Weakly Bound H2He+ and H2.CO Systems, J. Chem. Phys. 147, 094106, 2017 | | C. Fábri, M. Quack, and A. G. Császár: On the Use of Nonrigid-Molecular Symmetry in Nuclear-Motion Computations Employing a Discrete Variable Representation: A Case Study of the Bending Energy Levels of CH5+, J. Chem. Phys. 147, 134101, 2017 | | I. E. Gordon, L. S. Rothman, C. Hill, R. V. Kochanov, Y. Tan, P. F. Bernath, M. Birk, V. Boudon, A. Campargue, K. V. Chance, B. J. Drouin, J.-M. Flaud, R. R. Gamache, D. Jacquemart, V. I. Perevalov, A. Perrin, M.-A. H. Smith, J. Tennyson, H. Tran, V. G. Tyuterev, G. C. Toon, J. T. Hodges, K. P. Shine, A. Barbe, A. G. Császár, M. V. Devi, T. Furtenbacher, J. J. Harrison, A. Jolly, T. Johnson, T. Karman, I. Kleiner, A. Kyuberis, J. Loos, O. Lyulin, S. N. Mikhailenko, N. Moazzen-Ahmadi, H. S. P. Müller, O. Naumenko, A. Nikitin, O. L. Polyansky, M. Rey, M. Rotger, S. Sharpe, K. Sung, E. Starikova, S. A. Tashkun, J. Vander Auwera, G. Wagner, J. Wilzewski, P. Wcislo, S. Yu, and E. Zak: The HITRAN2016 Molecular Spectroscopic Database, J. Quant. Spectrosc. Rad. Trans. 203, 3-69, 2017 | | R. R. Gamache, C. Roller, E. Lopes, I. E. Gordon, L. S. Rothman, O. L. Polyansky, N. F. Zobov, A. A. Kyuberis, J. Tennyson, A. G. Császár, T. Furtenbacher, X. Huang, D. W. Schwenke, T. J. Lee, B. J. Drouin, S. A. Tashkun, V. I. Perevalov, and R. V. Kochanov: Total Internal Partition Sums for 166 Isotopologues of 51 Molecules Important in Planetary Atmospheres: Application to HITRAN2016 and Beyond, J. Quant. Spectrosc. Rad. Trans. 203, 70-87, 2017 | | R. Tóbiás, T. Furtenbacher, and A. G. Császár: Cycle Bases to the Rescue, J. Quant. Spectrosc. Rad. Transfer 203, 557-564, 2017 | | K. L. Chubb, M. Joseph, J. Franklin, N. Choudhury, T. Furtenbacher, A. G. Császár, G. Gaspard, P. Aguoko, A. Kelly, S. N. Yurchenko, J. Tennyson, and C. Sousa-Silva: MARVEL Analysis of the Measured High-Resolution Rovibronic Spectra of C2H2, J. Quant. Spectrosc. Rad. Transfer 204, 42-55, 2018 | | K. L. Chubb, M. Joseph, J. Franklin, N. Choudhury, T. Furtenbacher, A. G. Császár, G. Gaspard, P. Aguoko, A. Kelly, S. N. Yurchenko, J. Tennyson, and C. Sousa-Silva: MARVEL Analysis of the Measured High-Resolution Rovibronic Spectra of C2H2, J. Quant. Spectrosc. Rad. Transfer 204, 42-55, 2018 | | R. Tóbiás, A. G. Császár, L. Gyevi-Nagy, and G. Tasi: Definitive Thermochemistry and Kinetics of the Interconversions Among Conformers of n-Butane and n-Pentane, J. Comp. Chem. 39, 424-437, 2018 | | E. Czinki, T. Furtenbacher, A. G. Császár, A. K. Eckhardt, and G. Ch. Mellau: The 1943 K Emission Spectrum of H216O Between 6600 and 7050 cm-1, J. Quant. Spectrosc. Rad. Transfer 206, 46-54, 2018 | | R. Tóbiás, T. Furtenbacher, A. G. Császár, O. Naumenko, J. Tennyson, J.-M. Flaud, P. Kumar, and B. Poirier: Critical Evaluation of Measured Rotational-Vibrational Transitions of Four Sulphur Isotopologues of S16O2, J. Quant. Spectrosc. Rad. Transfer 208, 152-163, 2018 | | D. Papp, A. G. Császár, K. Yamanouchi, and T. Szidarovszky: Rovibrational Resonances in H2He+, J. Chem. Theory Comput. 14, 1523-1533, 2018 | | T. Szidarovszky, G. Halász, A. G. Császár, L. Cederbaum, and Á. Vibók: Direct Signatures of Light-Induced Conical Intersections on the Field-Dressed Spectrum of Na2, J. Phys. Chem. Lett. 9, 2739-2745, 2018 | | C. Fábri and A. G. Császár: Vibrational Quantum Graphs and Their Application to the Quantum Dynamics of CH5+, Phys. Chem. Chem. Phys. 20, 16913-16917, 2018 | | K. L. Chubb, O. Naumenko, S. Keely, S. Bartolotto, S. Macdonald, M. Mukhtar, A. Grachov, J. White, E. Coleman, A. Liu, A. Z. Fazliev, E. R. Polovtseva, V.-M. Horneman, A. Campargue, T. Furtenbacher, A. G. Császár, S. N. Yurchenko, and J. Tennyson: MARVEL Analysis of the Measured High-Resolution Rovibrational Spectra of H232S, J. Quant. Spectrosc. Rad. Transfer 218, 178-186, 2018 | | T. Szidarovszky, A. G. Császár, G. J. Halász, L. S. Cederbaum, and Á. Vibók: Conical Intersections Induced by Quantum Light: Field-Dressed Spectra from the Weak to the Ultrastrong Coupling Regimes, J. Phys. Chem. Lett. 9, 6215-6223, 2018 | | L. K. McKemmish, J. Borsovszky, K. L. Goodhew, S. Sheppard, A. F. V. Bennett, A. D. J. Martin, A. Singh, C. A. J. Sturgeon, T. Furtenbacher, A. G. Császár, J. Tennyson: MARVEL Analysis of the Measured High-Resolution Rovibronic Spectra of 90Zr16O, Astrophys. J. 867, 33, 2018 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
