 |
Investigation of the interactions of mycotoxins with albumin and cyclodextrins
|
Help 
Print 
|
Here you can view and search the projects funded by NKFI since 2004
Back »
|
| |
Details of project |
|
|
| Identifier |
125166 |
| Type |
FK |
| Principal investigator |
Poór, Miklós |
| Title in Hungarian |
Mikotoxinok kölcsönhatásainak vizsgálata albuminnal és ciklodextrinekkel |
| Title in English |
Investigation of the interactions of mycotoxins with albumin and cyclodextrins |
| Keywords in Hungarian |
mikotoxinok, albumin, ciklodextrin |
| Keywords in English |
mycotoxins, albumin, cyclodextrin |
| Discipline |
| Experimental pharmacology, drug discovery and design (Council of Medical and Biological Sciences) | 100 % | | Ortelius classification: Toxicology |
|
| Panel |
Molecular and Structural Biology and Biochemistry |
| Department or equivalent |
Department of Pharmacology (University of Pécs) |
| Participants |
Bencsik, Tímea
Fliszár-Nyúl, Eszter
Kunsági-Máté, Sándor
Lemli, Beáta
Németi, Balázs
Pohóczky, Krisztina
|
| Starting date |
2017-09-01 |
| Closing date |
2021-08-31 |
| Funding (in million HUF) |
18.492 |
| FTE (full time equivalent) |
7.09 |
| state |
closed project |
Summary in Hungarian A kutatás összefoglalója, célkitűzései szakemberek számára
Itt írja le a kutatás fő célkitűzéseit a témában jártas szakember számára.
Kutatásunkban a mikotoxinok kölcsönhatását vizsgáljuk albuminnal és ciklodextrinekkel. Vizsgálataink első felében arra keressük a választ, hogy a mikotoxinok mekkora affinitással kötődnek szérum albuminhoz, és hol helyezkedik el primer kötőhelyük a humán albuminon. Ezen információk ismeretében állatkísérletekben fogjuk vizsgálni, hogy a különböző mikotoxinok albuminkötődésének felborítása, tehát albuminról történő leszorításuk, hogyan befolyásolja a mikotoxinok toxikokinetikai viselkedését. Elsősorban az eliminációra és a szöveti disztribúcióra gyakorolt hatásokra vagyunk kíváncsiak. Így megtudhatjuk, hogy az albuminról történő leszorítás mely esetekben lehet előnyös vagy hátrányos. Ennek ismeretében új prevenciós stratégiákat dolgozhatunk ki, illetve tisztában lehetünk azzal, hogy mely kölcsönhatásokat érdemes elkerülni. Vizsgálatunk második felében arra keressük a választ, hogy mely kémiailag módosított ciklodextrinek alkalmazhatók nagyobb hatékonysággal annak érdekében, hogy segítségükkel erősítsük egyes mikotoxinok fluoreszcenciáját, valamint hogyan tudjuk fokozni a képződő mikotoxin-ciklodextrin komplexek stabilitását. Az így kapott eredmények segítségével nagyobb érzékenységű analitikai módszerek, valamint hatékonyabb toxinkötő molekulák fejleszthetők ki. Továbbá vizsgálni szeretnénk, hogy ciklodextrin gyöngy polimerrel mennyire hatékonyan tudunk különböző vizes oldatokat és italokat toxin mentesíteni. Emellett tesztelni fogjuk, hogy in vivo gátolható-e a mikotoxinok felszívódása vagy fokozható-e eliminációjuk ciklodextrinek felhasználásával.
Mi a kutatás alapkérdése?
Ebben a részben írja le röviden, hogy mi a kutatás segítségével megválaszolni kívánt probléma, mi a kutatás kiinduló hipotézise, milyen kérdéseket válaszolnak meg a kísérletek.
Kutatásunkban a mikotoxinok interakcióit vizsgáljuk albuminnal és ciklodextrinekkel. Vizsgálataink első felében a mikotoxin-albumin komplexek stabilitását és hőmérsékletfüggését vizsgáljuk, valamint elsődleges kötőhelyüket szeretnénk azonosítani a humán albuminon. Mivel több esetben jelentős faji eltérések tapasztalhatók, a mikotoxinok és fő metabolitjaik kölcsönhatását marha, patkány és sertés albuminnal is tesztelni fogjuk. A kölcsönhatások alapvető tulajdonságainak vizsgálata után megállapíthatjuk, hogy mennyire stabil és releváns a kölcsönhatás, továbbá, hogy milyen típusú anyagok és mekkora mértékben képesek leszorítani a különböző mikotoxinokat albuminról. Ezt követően in vivo vizsgálataink fő kérdése, hogy a mikotoxinok leszorítása albuminról milyen következményekkel járhat, ami reményeink szerint rávilágít arra, hogyan tudjuk pozitívan módosítani a mikotoxinok kinetikai viselkedését, valamint mely kölcsönhatásokat érdemes inkább elkerülni. Vizsgálatunk második részének fő kérdése, hogy a natív ciklodextrinek milyen típusú kémiai módosítása szükséges ahhoz, hogy előnyösebb tulajdonságú származékokat nyerjünk a megfelelő tulajdonságú mikotoxin-ciklodextrin komplexek létrejöttéhez. Mely ciklodextrinek fokozzák legnagyobb mértékben egyes mikotoxinok fluoreszcenciáját? Mely ciklodetrinek képezik a legstabilabb komplexeket a különböző mikotoxiokkal? Továbbá kérdésként merül fel, hogy alkalmas-e a ciklodextrin gyöngy polimer egyes italok toxinmentesítésére, valamint lehetséges-e ciklodextrineket in vivo toxinkötőként felhasználni, annak érdekében, hogy limitáljuk a célsejtek mikotoxin expozícióját.
Mi a kutatás jelentősége?
Röviden írja le, milyen új perspektívát nyitnak az alapkutatásban az elért eredmények, milyen társadalmi hasznosíthatóságnak teremtik meg a tudományos alapját. Mutassa be, hogy a megpályázott kutatási területen lévő hazai és a nemzetközi versenytársaihoz képest melyek az egyediségei és erősségei a pályázatának!
Kutatásunk fő célja, hogy kimutassuk, és mélyebb szinten értelmezzük a mikotoxinok kölcsönhatásait albuminnal és ciklodextrinekkel. Az így nyert információk segítségével megállapíthatjuk, hogy milyen módon tudjuk pozitívan befolyásolni a mikotoxinok toxikokinetikáját, valamint új technikákat fejleszthetünk ki, amelyekkel csökkenthető a szervezet toxin expozíciója. Az albuminnal történő interakció stabil kölcsönhatás esetén jelentősen befolyásolja a mikotoxinok szöveti felvételének és eliminációjának kinetikáját. Ha tisztában vagyunk e kölcsönhatások jelentőségével, valamint a mikotoxinok albuminról történő leszorításának hatásával, az információk segítségével új prevenciós stratégiákat dolgozhatunk ki, továbbá tisztában leszünk azzal is, hogy mely kölcsönhatások lehetnek ártalmasak. A mikotoxin-ciklodextrin interakciók eredményeként sok esetben a fluoreszcens mikotoxinok fluoreszcencia intenzitása jelentős mértékben emelkedik, ez magasabb érzékenységű fluoreszcens analitikai módszerek kifejlesztésére adhat lehetőséget a jövőben. Emellett egyes mikotoxin-ciklodextrin komplexek stabilitása arra enged következtetni, hogy a ciklodextrin technológia mikotoxin-kötő molekulák fejlesztésére is felhasználható. Ezért vizsgálni fogjuk, hogy milyen hatékonysággal alkalmazható a ciklodextrin gyöngy polimer különböző italok toxinmentesítésére. Emellett azt is tesztelni szeretnénk, hogy a per os beadott ciklodextrin képes-e valamilyen mértékben gátolni a mikotoxinok felszívódását, valamint i.v. alkalmazott ciklodextrinekkel tudjuk-e fokozni egyes mikotoxinok vizelettel történő exkrécióját. Tehát vizsgálataink tisztázni fogják a kérdést, hogy a ciklodextrinek valóban felhasználhatók-e in vitro vagy in vivo mikotoxin-kötőként.
A kutatás összefoglalója, célkitűzései laikusok számára
Ebben a fejezetben írja le a kutatás fő célkitűzéseit alapműveltséggel rendelkező laikusok számára. Ez az összefoglaló a döntéshozók, a média, illetve az érdeklődők tájékoztatása szempontjából különösen fontos az NKFI Hivatal számára.
A mikotoxinok penészgombák által termelt mérgező anyagok, amelyek a táplálékkal jutnak a szervezetünkbe. Az albumin a vérben keringő fehérje, amely képes különböző anyagokat (többek között mikotoxinokat is) megkötni a keringésben, ezáltal befolyásolva a kötött anyagok sejtekbe való bejutását és a szervezetből történő távozásuk sebességét. Jelen vizsgálatunkban kísérletileg határozzuk meg, hogy a mikotoxinok milyen erősen kötődnek albuminhoz. Ezután állatkísérletekben fogjuk tesztelni, hogy milyen következményekkel jár az, ha a mikotoxinokat egy másik szer felhasználásával leszorítjuk albuminról. Így megtudhatjuk, hogy a különböző mikotoxinok esetében az albuminról történő eltávolításuk előnyös vagy hátrányos hatású, tehát érdemes-e alkalmazni vagy inkább próbáljuk meg elkerülni az ilyen típusú kölcsönhatásokat. A ciklodextrinek cukor egységekből felépülő gyűrű alakú molekulák, amelyek képesek különböző anyagokat, többek között mikotoxinokat is megkötni. Segítségükkel egyes mikotoxinokat már kisebb mennyiségben is ki tudunk mutatni különböző mintákból. Emellett a felülethez rögzített, nem-oldódó ciklodextrinek alkalmasak lehetnek arra, hogy eltávolítsuk a mikotoxinokat vízből és különböző italokból. A fenti két alkalmazáson túl állatkísérletben fogjuk vizsgálni azt is, hogy ciklodextrinekkel gátolható-e a mikotoxinok szervezetbe való bejutása, illetve elősegíthető-e a szervezetből történő távozásuk a ciklodextrin technológia felhasználásával. Összességében tehát vizsgálataink során olyan kölcsönhatásokat kívánunk azonosítani, amelyekkel a szervezetbe jutó mikotoxinok mennyisége csökkenthető, valamint a már szervezetbe jutott mikotoxinok távozása fokozható.
| Summary Summary of the research and its aims for experts
Describe the major aims of the research for experts.
In this study, the interactions of mycotoxins with albumin and cyclodextrins will be investigated. In the first part of our studies, we will determine the stability of mycotoxin-albumin complexes as well as we will identify the primary binding sites of mycotoxins on human albumin. Based on the results of these experiments, we will test the consequences of the disruption of mycotoxin-albumin interaction in animal studies. We would like to investigate how the displacement of mycotoxins from albumin influences the toxicokinetic behavior of mycotoxins including their tissue distribution and elimination. This study will explore whether the displacement of different mycotoxins from albumin results in beneficial or harmful consequences. Using this information, we can develop new prevention strategies to alleviate the toxic actions of mycotoxins or we will know which interactions are better to avoid. In the second part of our studies, we will investigate which chemically modified cyclodextrins are better fluorescence enhancers of some mycotoxins as well as form more stable complexes with different mycotoxins. Using these results, we can develop new, more sensitive fluorescence analytical techniques, and more effective toxin binders in the future. Furthermore, we will examine cyclodextrin bead polymers as mycotoxin binders in order to remove mycotoxins from aqueous solution and from different drinks. In addition, we will test the influence of some cyclodextrins on the absorption and elimination of different mycotoxins in vivo.
What is the major research question?
Describe here briefly the problem to be solved by the research, the starting hypothesis, and the questions addressed by the experiments.
In this study, the interactions of mycotoxins with albumin and cyclodextrins will be investigated. In the first part of our study, we will investigate the stabilities and thermodynamics of mycotoxin-albumin complexes as well as the primary binding sites of mycotoxins on human albumin. Because some mycotoxins show significant species differences regarding their albumin-binding, the interactions of mycotoxins and mycotoxin metabolites will be investigated with bovine, porcine, and rat albumin. The general investigation of these complex formations will show the stability and the relevance of the interaction, and also highlights what kind of substances are able to effectively displace mycotoxins from albumin. Then, animal experiments will be performed to explore the consequences of the displacement of mycotoxins from albumin because it can result in beneficial or harmful outcomes. Using this information, we can develop new prevention strategies to alleviate the toxic actions of mycotoxins or we will know which interactions are better to avoid. In the second part of this study, we would like to explore which chemical modifications of the native cyclodextrins are beneficial in order to develop mycotoxin-cyclodetrin complexes with more preferable properties. We would like to determine which cyclodextrins are the better fluorescence enhancers of mycotoxins, and form more stable complexes with different mycotoxins. Furthermore, we will test the suitability of cyclodextrin bead polymer as in vitro and some cyclodextrins as in vivo mycotoxin binders to remove mycotoxins from different drinks and to limit the mycotoxin exposure of target cells, respectively.
What is the significance of the research?
Describe the new perspectives opened by the results achieved, including the scientific basics of potential societal applications. Please describe the unique strengths of your proposal in comparison to your domestic and international competitors in the given field.
The main goals of our study are the identification and the deeper understanding of mycotoxin-albumin and mycotoxin-cyclodextrin interactions. Our investigations may explore how we can positively influence the toxicokinetics of mycotoxins; furthermore, our results will give us a good starting point to develop new techniques in order to limit the mycotoxin exposition of the body. Formation of a stable complex with albumin results in the strong influence of albumin on the tissue uptake and the elimination kinetics of the bound compound. Our findings may also show if we can expect beneficial or adverse consequences upon displacement of mycotoxins from albumin. Knowing these consequences, we can develop different strategies to alleviate the adverse effects of exposure to mycotoxins or we can determine which interactions should be avoided. In many cases, complex formation of cyclodextrins with a fluorescent mycotoxin results in strong increase of the fluorescence intensity of the mycotoxin; this principle give us a tool to develop more sensitive fluorescent analytical techniques in the future. Based on the stabilities of some mycotoxin-cyclodextrin complexes, it is plausible to hypothesize that cyclodextrin technology may be suitable to develop cyclodextrine-based mycotoxin binders. Therefore, we will investigate the suitability of cyclodextrin bead polymer as mycotoxin binder in order to remove mycotoxins from contaminated drinks. Furthermore, we will also test the influence of orally administered cyclodextrins on the gastrointestinal absorption of mycotoxins and the effect of i.v. administered cyclodextrins on the renal excretion of some mycotoxins in animal experiments. Therefore, our studies will prove or disprove the hypothesis that cyclodextrins can be applied as in vitro or in vivo mycotoxin binders.
Summary and aims of the research for the public
Describe here the major aims of the research for an audience with average background information. This summary is especially important for NRDI Office in order to inform decision-makers, media, and others.
Mycotoxins are toxic agents produced by different molds. Mycotoxins enters the human body with food. Albumin is a protein circulating in the blood, it is able to bind many agents (including mycotoxins) influencing the uptake of the bound compounds into the tissues and their elimination from the body. In this study, we will experimentally determine the binding strengths of mycotoxin-albumin complexes. Thereafter, we will test in animal experiments what are the consequences if we remove the mycotoxins from albumin by another compound. Based on these experiments, we can evaluate whether the removal of a myotoxin from albumin has positive or negative results. Knowing these consequences, we can develop different strategies to alleviate the adverse effects of mycotoxins or we can determine which interactions should be avoided. Cyclodextrins are compounds built up from glucose units, they are able to bind many compounds including mycotoxins. Using cyclodextrins we are able to measure the mycotoxin levels with higher sensitivity from different samples. Furthermore, the insoluble cyclodextrins may be suitable for removal of mycotoxins from water or from different contaminated drinks. Besides the above listed two potential applications of cyclodextrins, we will test in animal experiments the ideas whether cyclodextrins may decrease the mycotoxin intake from the intestines and/or enhance the elimination of mycotoxins from the body. In conclusion, during our studies we would like to identify interactions which can limit the mycotoxin consumption as well as enhance the removal of the consumed mycotoxin from the body.
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
List of publications |
|
|
| Faisal Zelma, Vörös Virág, Lemli Beáta, Derdák Diána, Kunsági-Máté Sándor, Bálint Mónika, Hetényi Csaba, Csepregi Rita, Kőszegi Tamás, Bergmann Dominik, Sueck Franziska, Humpf Hans-Ulrich, Hübner Florian, Poór Miklós: Interaction of the mycotoxin metabolite dihydrocitrinone with serum albumin, MYCOTOXIN RESEARCH 35: (2) pp. 129-139., 2019 | | Faisal Zelma, Kunsági-Máté Sándor, Lemli Beáta, Szente Lajos, Bergmann Dominik, Humpf Hans-Ulrich, Poór Miklós: Interaction of Dihydrocitrinone with Native and Chemically Modified Cyclodextrins, MOLECULES 24: (7) 1328, 2019 | | Fliszár-Nyúl Eszter, Lemli Beáta, Kunsági-Máté Sándor, Dellafiora Luca, Dall’Asta Chiara, Cruciani Gabriele, Pethő Gábor, Poór Miklós: Interaction of Mycotoxin Alternariol with Serum Albumin, INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 20: (9) 2352, 2019 | | Faisal Zelma, Fliszár-Nyúl Eszter, Dellafiora Luca, Galaverna Gianni, Dall'Asta Chiara, Lemli Beáta, Kunsági-Máté Sándor, Szente Lajos, Poór Miklós: Cyclodextrins Can Entrap Zearalenone-14-Glucoside: Interaction of the Masked Mycotoxin with Cyclodextrins and Cyclodextrin Bead Polymer, BIOMOLECULES 9: (8) 354, 2019 | | Fliszár-Nyúl Eszter, Lemli Beáta, Kunsági-Máté Sándor, Szente Lajos, Poór Miklós: Interactions of Mycotoxin Alternariol with Cyclodextrins and its Removal from Aqueous Solution by Beta-Cyclodextrin Bead Polymer, BIOMOLECULES 9: (9) 428, 2019 | | Zelma Faisal, Edina Garai, Rita Csepregi, Katalin Bakos, Eszter Fliszár-Nyúl, Lajos Szente, Adrienn Balázs, Mátyás Cserháti, Tamás Kőszegi, Béla Urbányi, Zsolt Csenki, Miklós Poór: Protective effects of beta-cyclodextrins vs. zearalenone-induced toxicity in HeLa cells and Tg(vtg1:mCherry) zebrafish embryos, Chemosphere 240 (2020) 124948., 2020 | | Zelma Faisal, Virág Vörös, Eszter Fliszár-Nyúl, Beáta Lemli, Sándor Kunsági-Máté, Rita Csepregi, Tamás Kőszegi, Ferenc Zsila, Miklós Poór: Probing the Interactions of Ochratoxin B, Ochratoxin C, Patulin, Deoxynivalenol, and T-2 Toxin with Human Serum Albumin, Toxins 2020, 12, 392., 2020 | | Zelma Faisal, Virág Vörös, Eszter Fliszár-Nyúl, Beáta Lemli, Sándor Kunsági-Máté, Miklós Poór: Interactions of zearalanone, α-zearalanol, β-zearalanol, zearalenone-14-sulfate, and zearalenone-14-glucoside with serum albumin, Mycotoxin Research doi: 10.1007/s12550-020-00404-w, 2020 | | Zelma Faisal, Eszter Fliszár-Nyúl, Luca Dellafiora, Gianni Galaverna, Chiara Dall'Asta, Beáta Lemli, Sándor Kunsági-Máté, Lajos Szente, Miklós Poór: Interaction of zearalenone-14-sulfatewith cyclodextrins and the removal of the modified mycotoxin from aqueous solution by beta-cyclodextrin bead polymer, Journal of Molecular Liquids 310 (2020) 113236, 2020 | | Eszter Fliszár-Nyúl, Ákos Szabó, Lajos Szente, Miklós Poór: Extraction of mycotoxin alternariol from red wine and fromtomato juice with beta-cyclodextrin bead polymer, Journal of Molecular Liquids 319 (2020) 114180, 2020 | | Zelma Faisal, Edina Garai, Rita Csepregi, Katalin Bakos, Eszter Fliszár-Nyúl, Lajos Szente, Adrienn Balázs, Mátyás Cserháti, Tamás Kőszegi, Béla Urbányi, Zsolt Csenki, Miklós Poór: Protective effects of beta-cyclodextrins vs. zearalenone-induced toxicity in HeLa cells and Tg(vtg1:mCherry) zebrafish embryos, Chemosphere 240 (2020) 124948., 2020 | | Zelma Faisal, Virág Vörös, Eszter Fliszár-Nyúl, Beáta Lemli, Sándor Kunsági-Máté, Rita Csepregi, Tamás Kőszegi, Ferenc Zsila, Miklós Poór: Probing the Interactions of Ochratoxin B, Ochratoxin C, Patulin, Deoxynivalenol, and T-2 Toxin with Human Serum Albumin, Toxins 2020, 12, 392., 2020 | | Zelma Faisal, Virág Vörös, Eszter Fliszár-Nyúl, Beáta Lemli, Sándor Kunsági-Máté, Miklós Poór: Interactions of zearalanone, α-zearalanol, β-zearalanol, zearalenone-14-sulfate, and zearalenone-14-glucoside with serum albumin, Mycotoxin Research doi: 10.1007/s12550-020-00404-w, 2020 | | Zelma Faisal, Eszter Fliszár-Nyúl, Luca Dellafiora, Gianni Galaverna, Chiara Dall'Asta, Beáta Lemli, Sándor Kunsági-Máté, Lajos Szente, Miklós Poór: Interaction of zearalenone-14-sulfatewith cyclodextrins and the removal of the modified mycotoxin from aqueous solution by beta-cyclodextrin bead polymer, Journal of Molecular Liquids 310 (2020) 113236, 2020 | | Eszter Fliszár-Nyúl, Ákos Szabó, Lajos Szente, Miklós Poór: Extraction of mycotoxin alternariol from red wine and fromtomato juice with beta-cyclodextrin bead polymer, Journal of Molecular Liquids 319 (2020) 114180, 2020 | | Violetta Mohos, Zelma Faisal, Eszter Fliszár-Nyúl, Lajos Szente, Miklós Poór: Testing the extraction of 12 mycotoxins from aqueous solutions by insoluble beta-cyclodextrin bead polymer, Environmental Science and Pollution Research, 2021 | | Eszter Fliszár-Nyúl, Beáta Lemli, Sándor Kunsági-Máté, Miklós Poór: Effects of Microenvironmental Changes on the Fluorescence Signal of Alternariol: Magnesium Induces Strong Enhancement in the Fluorescence of the Mycotoxin, International Journal of Molecular Sciences 22 (2021) 8692., 2021 | | Miklós Poór, Zelma Faisal, Afshin Zand, Tímea Bencsik, Beáta Lemli, Sándor Kunsági-Máté, Lajos Szente: Removal of zearalenone and zearalenols from aqueous solutions using insoluble beta-cyclodextrin bead polymer, Toxins 10 (2018) 216., 2018 | | Zelma Faisal, Beáta Lemli, Dénes Szerencsés, Sándor Kunsági-Máté, Mónika Bálint, Csaba Hetényi, Mónika Kuzma, Mátyás Mayer, Miklós Poór: Interactions of zearalenone and its reduced metabolites α-zearalenol and β-zearalenol with serum albumins: species differences, binding sites, and thermodynamics, Mycotoxin Research (2018) doi: 10.1007/s12550-018-0321-6, 2018 | | Zelma Faisal, Diána Derdák, Beáta Lemli, Sándor Kunsági-Máté, Mónika Bálint, Csaba Hetényi, Rita Csepregi, Tamás Kőszegi, Franziska Sueck, Hans-Ulrich Humpf, Benedikt Cramer, Miklós Poór: Interaction of 2'R-ochratoxin A with serum albumins: Binding site, effects of site markers, thermodynamics, species differences of albumin-binding, and influence of album, Toxins 10 (2018) 353., 2018 | | Franziska Sueck, Miklós Poór, Zelma Faisal, Christoph G.W. Gertzen, Benedikt Cramer, Beáta Lemli, Sándor Kunsági-Máté, Holger Gohlke, Hans-Ulrich Humpf: Interaction of ochratoxin A and its thermal degradation product 2’R-ochratoxin A with human serum albumin, Toxins 10 (2018) 256., 2018 | | Faisal Zelma, Fliszár-Nyúl Eszter, Dellafiora Luca, Galaverna Gianni, Dall'Asta Chiara, Lemli Beáta, Kunsági-Máté Sándor, Szente Lajos, Poór Miklós: Cyclodextrins Can Entrap Zearalenone-14-Glucoside: Interaction of the Masked Mycotoxin with Cyclodextrins and Cyclodextrin Bead Polymer, BIOMOLECULES 9: (8) 354, 2019 | | Faisal Zelma, Kunsági-Máté Sándor, Lemli Beáta, Szente Lajos, Bergmann Dominik, Humpf Hans-Ulrich, Poór Miklós: Interaction of Dihydrocitrinone with Native and Chemically Modified Cyclodextrins, MOLECULES 24: (7) 1328, 2019 | | Faisal Zelma, Vörös Virág, Lemli Beáta, Derdák Diána, Kunsági-Máté Sándor, Bálint Mónika, Hetényi Csaba, Csepregi Rita, Kőszegi Tamás, Bergmann Dominik, Sueck Franziska, Humpf Hans-Ulrich, Hübner Florian, Poór Miklós: Interaction of the mycotoxin metabolite dihydrocitrinone with serum albumin, MYCOTOXIN RESEARCH 35: (2) pp. 129-139., 2019 | | Fliszár-Nyúl Eszter, Lemli Beáta, Kunsági-Máté Sándor, Dellafiora Luca, Dall’Asta Chiara, Cruciani Gabriele, Pethő Gábor, Poór Miklós: Interaction of Mycotoxin Alternariol with Serum Albumin, INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 20: (9) 2352, 2019 | | Fliszár-Nyúl Eszter, Lemli Beáta, Kunsági-Máté Sándor, Szente Lajos, Poór Miklós: Interactions of Mycotoxin Alternariol with Cyclodextrins and its Removal from Aqueous Solution by Beta-Cyclodextrin Bead Polymer, BIOMOLECULES 9: (9) 428, 2019 | | Miklós Poór, Mónika Bálint, Csaba Hetényi, Beatrix Gődér, Sándor Kunsági-Máté, Tamás Kőszegi, Beáta Lemli: Investigation of non-covalent interactions of aflatoxins (B1, B2, G1, G2, and M1) with serum albumin, Toxins 9 (2017) 339., 2017 | | Miklós Poór, Afshin Zand, Lajos Szente, Beáta Lemli, Sándor Kunsági-Máté: Interaction of α- and β-zearalenols with β-cyclodextrins, Molecules 22 (2017) 1910., 2017 | | Miklós Poór, Zelma Faisal, Afshin Zand, Tímea Bencsik, Beáta Lemli, Sándor Kunsági-Máté, Lajos Szente: Removal of zearalenone and zearalenols from aqueous solutions using insoluble beta-cyclodextrin bead polymer, Toxins 10 (2018) 216., 2018 | | Zelma Faisal, Beáta Lemli, Dénes Szerencsés, Sándor Kunsági-Máté, Mónika Bálint, Csaba Hetényi, Mónika Kuzma, Mátyás Mayer, Miklós Poór: Interactions of zearalenone and its reduced metabolites α-zearalenol and β-zearalenol with serum albumins: species differences, binding sites, and thermodynamics, Mycotoxin Research (2018) doi: 10.1007/s12550-018-0321-6, 2018 | | Zelma Faisal, Diána Derdák, Beáta Lemli, Sándor Kunsági-Máté, Mónika Bálint, Csaba Hetényi, Rita Csepregi, Tamás Kőszegi, Franziska Sueck, Hans-Ulrich Humpf, Benedikt Cramer, Miklós Poór: Interaction of 2'R-ochratoxin A with serum albumins: Binding site, effects of site markers, thermodynamics, species differences of albumin-binding, and influence of album, Toxins 10 (2018) 353., 2018 | | Franziska Sueck, Miklós Poór, Zelma Faisal, Christoph G.W. Gertzen, Benedikt Cramer, Beáta Lemli, Sándor Kunsági-Máté, Holger Gohlke, Hans-Ulrich Humpf: Interaction of ochratoxin A and its thermal degradation product 2’R-ochratoxin A with human serum albumin, Toxins 10 (2018) 256., 2018 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
