Novel pharmacotherapeutic strategies of ishaemic heart disease associatied with hypercholesterolaemia and insulin resistance. Pharmacological exploitation of endogenous cardioproctective mechanisms  Page description

Help  Print 
Back »

 

Details of project

 
Identifier
42699
Type K
Principal investigator Szilvássy, Zoltán
Title in Hungarian A hiperkoleszterinemiához és az inzulin rezisztenciához társult iszkémiás szívbetegség kezelésének új farmakoterápiás stratégiái. Endogén kardioprotektív mechanizmusok farmakológiai kihasználása
Title in English Novel pharmacotherapeutic strategies of ishaemic heart disease associatied with hypercholesterolaemia and insulin resistance. Pharmacological exploitation of endogenous cardioproctective mechanisms
Panel Physiology, Pathophysiology, Pharmacology and Endocrinology
Department or equivalent Department of Pharmacology and Pharmacotherapy (University of Debrecen)
Participants Horváth, Péter
Kovács, Péter
Pataki, Tünde
Pórszász, Róbert
Sári, Zsuzsanna Réka
Szegváriné Erdős, Andrea
Szoke, Éva
Varga, Angelika
Starting date 2003-01-01
Closing date 2005-12-31
Funding (in million HUF) 9.260
FTE (full time equivalent) 0.00
state closed project





 

Final report

 
Results in Hungarian
A kutatás során fény derült arra, hogy az insulin rezisztenciához társult iszkémiás szívbetegség farmakoterápiája során egy újonnan felismert endogén insulin érzékenyítő mechanizmus, a HISS (hepatic insulin sensitizing substance) mechanizmus igen fontos lehet. Felderítettük, hogy ez a mechanizmus NO donorokkal és ciklikus GMP foszfodiészteráz gátlókkal a terápia számára kiaknázható. Bizonyítottuk azt is, hogy az említett gyógyszercsoportok különböző tagjai alacsonyabb dózisban képesek insulin érzékenyítő hatást elérni, mint ''klasszikus'' indikációikban (hypertonia, congestív szívelégtelenség, iszkémiás szívbetegség. Az eredmények alapján gyógyszerfejlesztési foilyamatok indultak meg.
Results in English
The resuts achieved revealed the potential of a novel endogenous insulin sensitizing mechanism, the HISS process: hepatic insulin sensitizing substance mechanism) in treatment and prevention of cardiovascular disease underpinned by the insulin resistance syndrome. Our findings provided evidence for the use of cyclic GMP phosphodiesterase inhibitors and nitric oxide donors as tools for pharmacological exploitation of this mechanism. Moreover, it has also benn shown that drugs in these groups acieve insulin sensitization at doses much lower than those necessary to produce effects in theis ''classical'' indications such as sustained arterial hypertension, congestive heart failure and ischaemic heart disease. The resulds obtained promoted two drug development pharmaceutical projects.
Full text http://real.mtak.hu/749/
Decision
Yes





 

List of publications

 
Harangi M, Seres I, Varga Z, Emri G, Szilvássy Z, Paragh G, Remenyik É.: Atorvastatin effect on high-density lipoprotein-associated paraoxonase activity and oxidative DNA damage, Eur J Clin Pharmacol.;60, 685-91., 2004
Bajza A, Peitl, B, Nemeth, J, Porszasz R., Rabloczky, G, Literati, NP, Szilvassy J, Szilvassy Z.: Development of insulin resistance by nitrate tolerance., . J Cardiovasc Pharmacol 43, 471-476,, 2004
Peitl B, Döbrönte R, Németh J, Megey G, Kovács P, Paragh G, Szilvássy Z: The prandial insulin sensitivity modifying effect of vag.al stimulation in rats, Metabolism 54: 579-583, 2005, 2005
Szilvássy J, Sziklai I, Sári R, Németh J, Peitl B, Pórszász R, Lonovics J, Szilvássy Z.: Neurogenic insulin resistance in guinea-pigs with cisplatin-induced neuropathy., Eur J Pharmacol. 531:217-225, 2006,, 2006
Zsuga J, Tory K, Jaszlits L, Bajza A, Németh J, Peitl B, Szilvássy Z.: Pre-clinical methods for the determination of insulin sensitivity., J Biochem Biophys Methods. 61, 253-8, 2004




Back »