Association of estrogen receptor gene polymorphisms with serum lipoprotein levels and hemostatic factors. The role of estrogen receptor gene polymorphisms in the risk of cardiovascular diseases  Page description

Help  Print 
Back »

 

Details of project

 
Identifier
49531
Type K
Principal investigator Karádi, István
Title in Hungarian Az ösztrogén receptor gén polimorfizmus és a lipoproteinek, valamint egyes alvadási tényezők kapcsolata Az ösztrogén receptor gén polimorfizmus szerepe a cardiovascularis betegségek rizikójában
Title in English Association of estrogen receptor gene polymorphisms with serum lipoprotein levels and hemostatic factors. The role of estrogen receptor gene polymorphisms in the risk of cardiovascular diseases
Panel Genetics, Genomics, Bioinformatics and Systems Biology
Department or equivalent 3rd Dept. of Internal Medicine (Semmelweis University)
Participants Molvarec, Attila
Starting date 2005-01-01
Closing date 2007-12-31
Funding (in million HUF) 4.275
FTE (full time equivalent) 0.48
state closed project





 

Final report

 
Results in Hungarian
Az ösztrogének az ösztrogén receptor α-n keresztül számos (részben lokális, részben szisztémás) hatást gyakorolnak a cardiovascularis rendszerre. Kutatási projektünk keretében azt vizsgáltuk, hogy az ösztrogén receptor α gén PvuII (ESR1c.454-397T>C) és XbaI (ESR1c.454-351A>G) polimorfizmusa mutat-e összefüggést az ischaemiás stroke, a koszorúér betegség és a praeeclampsia kockázatával, illetve, hogy befolyásol-e ösztrogén-függő lipid, alvadási és gyulladásos tényezőket reproduktív korú, egészséges egyénekben. Tanulmányunkban az ösztrogén receptor α PvuII és XbaI polimorfizmusa és az ischaemiás stroke, illetve koszorúér betegség között nem találtunk asszociációt. Az XbaI polimorfizmus azonban összefüggést mutatott a szérum lipoprotein(a) szintekkel reproduktív korú egészséges egyénekben. Reproduktív korú egészséges nőkben a PvuII polimorfizmus a szérum összkoleszterin, míg az XbaI polimorfizmus a szérum összkoleszterin és LDL-koleszterin szintekkel mutatott asszociációt. Terhességben a T-A haplotípus homozigóta hordozóinak rizikója szignifikánsan nagyobb volt praeeclampsiára a más genotípus-kombinációt hordozókkal összehasonlítva. Praeeclampsiás terhesekben az ESR1 XbaI polimorfizmus az intrauterin növekedési retardatióval mutatott összefüggést. A két polimorfizmus szérum lipid szintekre, valamint a praeeclampsia és a magzati sorvadás kockázatára gyakorolt hatásának pontos molekuláris mechanizmusa azonban még nem ismert.
Results in English
Estrogen has several ESR1-mediated effects – including both direct effects and systemic effects – on the cardiovascular system. The aim of our research project was to determine whether two polymorphisms of the ESR1 gene (ESR1 c.454-397T>C: PvuII restriction site and c.454-351A>G: XbaI restriction site) are associated with ischemic stroke, coronary artery disease or preeclampsia. We also investigated whether these polymorphisms can influence estrogen-dependent lipid, haemostatic and inflammatory variables in healthy Caucasian women and men of reproductive age. According to our results, the ESR1 PvuII and XbaI polymorphisms were not associated with ischemic stroke or coronary artery disease. In healthy subjects of reproductive age, the ESR1 XbaI polymorphism affected serum lipoprotein(a) concentrations. In healthy women of reproductive age, the PvuII polymorphism was associated with serum total cholesterol levels, whereas the XbaI polymorphism affected serum total cholesterol and LDL cholesterol concentrations. In pregnancy, the homozygous T-A haplotype carriers of ESR1 PvuII and XbaI polymorphisms showed an increased risk of preeclampsia. In addition, the ESR1 XbaI polymorphism was associated with fetal growth restriction in preeclamptic patients. However, the molecular mechanisms by which the two polymorphisms affect serum lipid levels and the risk of preeclampsia and fetal growth restriction are still unclear.
Full text http://real.mtak.hu/1990/
Decision
Yes





 

List of publications

 
Molvarec A; Prohászka Z; Nagy B; Kalabay L; Szalay J; Füst G; Karádi I; Rigó J Jr: Association of increased serum heat shock protein 70 and C-reactive protein concentrations and decreased serum alpha2-HS glycoprotein concentration with the syndrome of hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelet count, Journal of Reproductive Immunology (közlésre elfogadva), 0
Molvarec A; Nagy B; Kovács M; Walentin S; Imreh É; Rigó J Jr; Szalay J; Füst G; Prohászka Z; Karádi I: Lipid, haemostatic and inflammatory variables in relation to the estrogen receptor alpha (ESR1) PvuII and XbaI gene polymorphisms, Clinica Chimica Acta (közlésre elfogadva), 0
Molvarec A; Vér Á; Fekete A; Rosta K; Derzbach L; Derzsy Z; Karádi I; Rigó J Jr: Association between estrogen receptor alpha (ESR1) gene polymorphisms and severe preeclampsia, Hypertension Research (közlésre elfogadva), 0
Molvarec A; Széplaki G; Kovács M; Széplaki Z; Fazakas Á; Prohászka Z; Füst G; Karádi I: Estrogen receptor alpha (ESR1) PvuII and XbaI gene polymorphisms in ischemic stroke in a Hungarian population, Clinica Chimica Acta (közlésre elküldve), 0
Molvarec A; Rigó J Jr; Nagy B; Walentin S; Szalay J; Füst G; Karádi I; Prohászka Z: Serum heat shock protein 70 levels are decreased in normal human pregnancy, Journal of Reproductive Immunology (közlésre elfogadva), 0
Molvarec A; Prohászka Z; Nagy B; Szalay J; Füst G; Karádi I; Rigó J Jr: Association of elevated serum heat-schock protein 70 concentration with transient hypertension of pregnancy, preeclampsia and superimposed preeclampsia: a case-control study, Journal of Human Hypertension 20: 780-786, 2006




Back »