Characterization of bone homeostasis abnormalities in diabetic animals deficient in macrophage nuclear receptor signaling  Page description

Help  Print 
Back »

 

Details of project

 
Identifier
76091
Type PD
Principal investigator Rőszer, Tamás
Title in Hungarian A diabeteshez kapcsolódó csonthomeosztázis zavarok vizsgálata makrofág magreceptor génkiütött egerekben
Title in English Characterization of bone homeostasis abnormalities in diabetic animals deficient in macrophage nuclear receptor signaling
Keywords in Hungarian makrofág magreceptor, cukorbetegség, csontritkulás, osteopetrosis
Keywords in English macrophage nuclear receptors, diabetes, osteoporosis, osteopetrosis
Discipline
Biological basis of diseases related to the above (Council of Medical and Biological Sciences)100 %
Panel Physiology, Pathophysiology, Pharmacology and Endocrinology
Department or equivalent Department of Biochemistry and Molecular Biology (University of Debrecen)
Starting date 2008-10-01
Closing date 2010-12-31
Funding (in million HUF) 8.205
FTE (full time equivalent) 1.18
state closed project
Summary in Hungarian
Előzmény. A metabolikus szindróma elsődleges kóroki tényezője a metabolikus szövetek inzulin rezisztenciája, amit többek között a PPARgamma magreceptor mutációja képes előidézni. Következményes máj steatosis, fokozott csontfejlődés, 2-es típusú diabetes kialakulása jellemzi a betegséget, ami miatt a népbetegségnek számító csontritkulás és metabolikus szindróma fő etiológiai tényezőjének tartjuk a PPARg mutációját. A makrofágokban kifejeződő PPARg mai ismereteink szerint kulcsfontosságú a tünetegyüttes patomechanizmusában, azonban ennek pontos részletei nem ismertek. Hipotézis. Előzetes eredményeinkre építve úgy gondoljuk, hogy a PPARg monocyta sepcifikus mutációját előidézve (a LoxP-Cre rendszer segítségével) a közti anyagcsere zavarai fejlődnek ki egér modellben. Bizonyítani akarjuk, hogy ezek az anyagcsere elváltozások csontvelőátültetéssel átvihetőek, vagyis a mutált csontvelői őssejtek megtelepedése és szaporodása elegendő a metabolikus szindróma heterogén kórképének kialakításához. Várható eredmények. Megerősítjük a gyulladásos citokinek diabetogén szerepét, és a monocyta-makrofág rendszert mint effektort azonosítjuk a 2-es típusú diabetes kialakulásában. Kapcsolatot találunk a csontfejlődés és a diabetesre jellemző citokin válasz között. Oksági összefüggést keresünk két népbetegség (diabetes és osteoporosis) lappangási idejében zajló molekuláris patomechanizmusok között.
Summary
Background. The current paradigm of metabolic syndrome considers insulin resistance as the core pathomechanism. Mutation of the nuclear receptor PPARg leads to insulin resistance, hepatic steatosis and enhanced bone formation and proposed as the main etiological factor of many diseases of the western societies, collectively referred as metabolic syndrome. Although it is suggested, that PPARg of monocytes is involved in the pathomechanisms, the exact role of monocytes is unknown.
Core hypothesis. Based on our preliminary results, we think that a targeted mutation of PPARg in hematopoetic stem cells leads to metabolic abnormalities. These abnormalities can be transferred by the transplantation of mutated stem cells. Our main goal is to (1) define the effector mechanisms involved in the occurance of insulin resistance in PPARg mutant animals created by LoxPCre system and (2) find causailties between diabetes and accompaning metabolic abnormalities (enhanced bone formation, altered lipid distribution).
Predicted significances. We can confirm the cytokine model of diabetes amd define macrophages as effectors in metabolic diseases. Give evidences on a link between inflammatory cytokines and bone development, as the consequence of an immune function-metabolism crosstalk at the level of inflammatory cytokine signaling. Define the relation (cause or effect) between two silent diseases, the insulin resistant Type 2 diabetes and osteoporosis.




Back »