Search for novel adenovirus proteins responsible for pathogenicity and the manipulation of animal cells  Page description

Help  Print 
Back »

 

Details of project

 
Identifier
91049
Type K
Principal investigator Harrach, Balázs
Title in Hungarian A pathogenitásért és az állati sejtek manipulálásáért felelős, új adenovírus fehérjék keresése
Title in English Search for novel adenovirus proteins responsible for pathogenicity and the manipulation of animal cells
Keywords in Hungarian állati adenovírus, génfunkció, állatbetegség, vírus-sejt interakció, gén-chip, programozott sejthalál
Keywords in English animal adenoviruses, gene function, animal disease, virus-host interaction, microarray. apoptosis
Discipline
Veterinary sciences (Council of Complex Environmental Sciences)100 %
Ortelius classification: Viral pathogens of animals
Panel Plant and animal breeding
Department or equivalent Veterinary Medical Research Institute, HAS
Participants Benkő, Mária
Doszpoly, Andor
Kaján, Győző
Kovács, Endre
Vidovszky, Márton
Starting date 2008-07-01
Closing date 2013-01-31
Funding (in million HUF) 12.134
FTE (full time equivalent) 9.30
state closed project
Summary in Hungarian
Állategészségügyi szempontból jelentős adenovírus típusok jellegzetes fehérjéit vizsgálnánk. Szemben az emberi adenovírusokkal, amelyek esetében mind a replikáció főbb lépései, mind a virális fehérjéknek a gazdasejt manipulálásában betöltött szerepe alaposan tanulmányozott, a legtöbb állati adenovírusban előfordulnak ismeretlen funkciójú fehérjék. Legújabb eredményeink szerint a gazdasági haszonállatokban klinikai betegség előidézésére képes adenovírusok némelyike törzsfejlődéstani szempontból ősibb gerinces gazdák adenovírusaihoz áll közelebb, és genom szerveződés szempontjából is azokkal rokon. Pl. az ún. EDS vírus, ami a tojáshozam szembeötlő csökkenésével járó kórképet okozza, az Atadenovirus nemzetség tagja. Erről kiderült, hogy a hüllők adenovírusainak csoportja. A pulykák ún. vérzéses bélgyulladásáért felelős, másik különleges vírus pedig a Siadenovirus genus tagja az egyetlen kétéltűből származó, béka-adenovírussal együtt. Mindkét vírus nemzetség tagjainak genomja rövid és egyszerű, főként az emlős- (mast-) és madár (avi-) adenovírusokéhoz képest. Feltételezéseink szerint a fokozott kórokozó-képesség a gazda immunválaszát befolyásoló gének hiányával magyarázható. Tervezzük olyan, újabb hal-, hüllő-, madár- és emlős-adenovírusok keresését, amelyekben további ismeretlen funkciójú gének fordulnak elő. A vizsgálandó gének kifejeződését mRNS vizsgálatokkal bizonyítanánk. Az elemzésre kiválasztott géneket in vitro kifejező rendszerben jellemeznénk. Biológiai szerepük felderítéséhez mesterségesen előállított, deléciós vírusmutánsok, microarray és RNSi technikák alkalmazását tervezzük. Vírus-asszociált, valamint mikro RNS-ek jelenlétére való szűrést is tervezünk.
Summary
The objective of the proposed project is the characterization of selected novel proteins of adenoviruses (AdVs) of veterinary importance. Compared to the case of human AdVs, where the replication strategy, including the role of viral proteins in manipulating the host’s cells, has been studied in detail, most animal AdVs have numerous genes with unassigned function. Recent studies have revealed that certain AdVs, known to cause clinical disease in farm animals, are phylogenetically related to, and share similar genome organization with AdVs of lower vertebrates. The egg drop syndrome virus (which now belongs to the genus Atadenovirus) has been described to have common origin with the AdVs of reptiles. Hemorrhagic enteritis of turkeys is caused by another strange AdV, classified in the genus Siadenovirus together with the only amphibian (frog) AdV. The genome of both virus groups is shorter and simpler than in mast- or aviadenoviruses. We hypothesize that increased pathogenicity might be the result of the lack of certain genes that could modulate the host’s immune response. We plan to characterize novel adenoviruses from fish, reptiles, birds, mammals with novel proteins of unknown function. Gene expression would be confirmed by mRNA studies. Selected proteins would be characterized by in vitro expression systems, and their biological role would be studied with deletion mutants, microarray and RNAi techniques. Screening for VA RNAs and viral miRNAs are also planned.




Back »