Biopolimerek és sejtmembrán kölcsönhatásának vizsgálata különböző modell rendszerek alkalmazásával  részletek

súgó  nyomtatás 
vissza »

 

Projekt adatai

 
azonosító
104928
típus K
Vezető kutató Kiss Éva
magyar cím Biopolimerek és sejtmembrán kölcsönhatásának vizsgálata különböző modell rendszerek alkalmazásával
Angol cím Interaction of biopolymers with cell membrane using model systems with increasing complexitity
magyar kulcsszavak sejt membrán modellek, membrán affinitás, polimer gyógyszerhordozók, antibakteriális polimerek
angol kulcsszavak cell membrane models , membrane affinity, polymeric drug delivery, antibacterial polymers
megadott besorolás
Makromolekuláris kémia és anyagtudomány (szerves kémiai) (Élettelen Természettudományok Kollégiuma)60 %
Ortelius tudományág: Makromolekuláris kémia
Kolloidkémia (Élettelen Természettudományok Kollégiuma)25 %
Anyagtudomány és Technológia (kémia) (Élettelen Természettudományok Kollégiuma)15 %
zsűri Kémia 1
Kutatóhely Kémiai Intézet (Eötvös Loránd Tudományegyetem)
résztvevők Ábrahám Ágnes
Bősze Szilvia
Gyulai Gergő
Horváth Róbert
Kobzi Balázs
Oláhné Szabó Rita
Orosz János
Pénzes Csanád Botond
projekt kezdete 2013-01-01
projekt vége 2017-12-31
aktuális összeg (MFt) 37.085
FTE (kutatóév egyenérték) 10.77
állapot aktív projekt





 

Zárójelentés

 
kutatási eredmények (magyarul)
Különböző bioaktív komponensek, így in silico azonosított hatóanyag jelölt molekulák, ezek peptid konjugátumai, sejt penetráló peptidek, kationos felületaktív anyagok, antibakteriális amfifil poliektrolitok, valamint hatóanyag szállító nanorészecskék membránaffinitását tanulmányoztuk modell sejt membrán rendszerek alkalmazásával. A lipid monoréteggel és hordozón kialakított kettősréteggel való kölcsönhatást felületi spektroszkópiai (SFG), nanogravimetriás (QCM) és nagy felbontású, képalkotó (AFM) módszerekkel jellemeztük. A membrán affinitás növelését a hatóanyag molekulák peptiddel való kapcsolásával, az antibakteriális polimer amfifilitásának és oldhatóságának egyensúlyával, illetve a nanorészecskék esetén új felületmódosítások kifejlesztésével értük el. Az eredmények összefüggést mutattak a sejtfelvételi adatokkal, valamint az in vitro és in vivo vizsgálatokban megmutatkozó antibakteriális hatással.
kutatási eredmények (angolul)
Membrane affinity of bioactive components including in silico identified antitubercular drug candidates, their peptide conjugates, cell penetrating peptides, cationic surfactants, antibacterial amphiphilic polyelectrolytes, as well as drug delivery polymeric nanoparticles was investigated using model cell membranes. The interaction with lipid monolayers and supported bilayers with varying composition was characterized by surface spectroscopy (SFG), nanogravimetry (QCM) and high resolution imaging technique (AFM). Increased membrane affinity was achieved by peptide conjugation of drug molecules, setting the appropriate ratio of amphiphilicity and solubility in the design of antibacterial polymers and the novel surface modification of drug carrier nanoparticles. The results were correlated to cellular uptake and antibacterial efficacy tested in vitro and also in vivo.
a zárójelentés teljes szövege https://www.otka-palyazat.hu/download.php?type=zarobeszamolo&projektid=104928
döntés eredménye
igen





 

Közleményjegyzék

 
G. Gyulai, Cs. B. Pénzes, A. Dobrádi, R. Szabó, Sz. Bősze, É. Kiss: Surface modification of drug carrier PLGA nanoparticles to enhance their cell membrane affinity, FormulaVII Conference, Mulhouse, France P7, 2013
Zs. Baranyai, J. Vinsova, É. Kiss, G. Gyulai, N. Szabó, Sz. Bősze: In vitro animycobacterial evaluation of substituted salicylanilides on Mycobacterium tuberculosis H37Rv and multi-drug resistant cultures, VIII Joint Meeting of Medicinal Chemsitry, Lublin, Poland, 2013
Horvath, R.; Kobzi, B.; Keul, H.; Moeller, M.; Kiss, É.: Molecular Interaction of a New Antibacterial Polymer with a Supported Lipid Bilayer Measured by an in situ Label-Free Optical Technique, Int. J. Mol. Sci. 14, 9722-9736, 2013
É. Kiss, G. Gyulai, Cs. B. Pénzes, M. Idei, K. Horváti, B. Bacsa, Sz. Bősze: Tuneable surface modification of PLGA nanoparticles carrying new antitubercular drug candidate, Colloids Surfaces A 458, 178-186, 2014
K. Horváti, B.Bacsa, É. Kiss, G.Gyulai, K. Fodor, Gy. Balka, M. Rusvai, E. Szabó, F. Hudecz, Sz. Bősze: Nanoparticle encapsulated lipopeptide conjugate of antitubercular drug isoniazid: in vitro intracellular activity and in vivo efficacy in a guinea pig model of tuberculos, Bioconjugate Chemistry 25 (12), 2260–2268, 2014
K. Horváti, B. Bacsa, N. Szabó, K. Fodor, Gy. Balka, M. Rusvai, É. Kiss, G. Mező, V. Grolmusz, B. Vértessy, F. Hudecz, Sz. Bősze: Antimycobacterial activity of peptide conjugate of pyridopyrimidine derivative against Mycobacterium tuberculosis in a series of in vitro and in vivo models, Tuberculosis 2014 in press, 2014
R. Horváth, B. Kobzi, D. Patkó, B. Kovács, E. Farkas, J. J. Ramsden, É. Kiss, F. Vonderviszt: Label-free optical waveguide monitoring of biological films and living cells, FEBS Workshop Biological Surfaces and Interfaces 30 June - 05 July 2013 Sant Feliu de Guixols P.44, 2013
É. Kiss, G. Gyulai, Cs. B. Pénzes, N. Hanyecz, Zs. Baranyai, Sz. Bősze: Membrane affinity of antitubercular drug candidates and their nanoparticle formulations, 13th European Symposium on Controlled Drug Delivery, Egmond aan Zee, The Netherlands, Apr 16-18 2014. Abstr. p. 136-137. ISBN 978-90-902-8211-4, 2014
Kiss É, Gyulai G, Pénzes CsB, Horváti K, Bősze Sz: PLGA nanoparticles for advanced drug delivery, Kasza Gy (szerk.): International Conference on Bio-Friendly Polymers and Polymer Additives: From Scientific Aspects to Processing and Applications Budapest, 2014, Palatin, 2014
Pénzes Cs. B, Gyulai G, Varga A, Kurunczi S, Petrik P, Lohner T, Kiss É: Improvement of surface biocompatibility of PLGA, Kasza Gy (szerk.): International Conference on Bio-Friendly Polymers and Polymer Additives: From Scientific Aspects to Processing and Applications Budapest, 2014, Palatin, 2014
Gyulai G, Pénzes CsB, Csempesz F, Horváti K, Bősze Sz, Kiss É: Surface properties of nanoparticulate PLGA drug carriers, Kasza Gy (szerk.): International Conference on Bio-Friendly Polymers and Polymer Additives: From Scientific Aspects to Processing and Applications Budapest, 2014, Palatin, 2014
G. Gyulai, Cs. B. Pénzes, K. Horváti, Sz. Bősze, A. Polyák,B. Császár, L. Naszályi Nagy, É. Kiss: Tuneable surface modification of polymeric drug carriers, Dechema workshop Soft Smart Particles, 19 November 2014 in Frankfurt/Main Abstr. P16, 2014
G. Gyulai; Cs. B Pénzes; M. Mohai; F.Csempesz; É. Kiss: Influence of surface properties of polymeric drug delivery nanoparticles on their membrane affinity, Eur. Polymer J. 49, 2495–2503, 2013
T. Keszthelyi, K. Hill, É. Kiss: Interaction of phospholipid Langmuir monolayers with an antibiotic peptide conjugate, The Journal of Physical Chemistry B117( 23)6969-6979, 2013
K. Horváti, B. Bacsa, N. Szabó, K. Fodor, Gy. Balka, M. Rusvai, É. Kiss, G. Mező, V. Grolmusz, B. Vértessy, F. Hudecz, Sz. Bősze: Antimycobacterial activity of peptide conjugate of pyridopyrimidine derivative against Mycobacterium tuberculosis in a series of in vitro and in vivo models, Tuberculosis 95, S207-S211, 2015
Gyulai G, Pénzes CsB, Csempesz F, Horváti K, Bősze Sz, Kiss É: Surface properties of nanoparticulate PLGA drug carriers, Kasza Gy (szerk.): International Conference on Bio-Friendly Polymers and Polymer Additives: From Scientific Aspects to Processing and Applications Budapest, Palatin, 2014
L. Naszályi Nagy, J. Mihály, A. Polyák, B. Császár, B. Debreczeni, I. Cs. Szigyártó, A. Wacha, Zs. Czégény, E. Jakab, Sz. Klébert, E. Drotár, G. Dabasi, A. Bóta, L. Balogh and É. Kiss: Inherently fluorescent and porous zirconia colloid: preparation, characterization and drug adsorption studies, J. Mater. Chem. B, 3, 7529-7537, 2015
P.L.Sóti, K. Bocz, H. Pataki, Zs. Eke, A. Farkas, G. Verreck, É. Kiss, P. Fekete, T. Vígh, I. Wagner, Zs. K. Nagy, Gy. Marosi: Comparison of spray drying, electroblowing and electrospinning for preparation of Eudragit E and Itraconazol solid dispersions, Int J Pharm. 494(1):23-30, 2015
G. Gyulai, A. Magyar, J. Rohonczy, J. Orosz, M. Yamasaki, Sz. Bősze, É. Kiss: Preparation and characterization of cationic Pluronic for surface modification and functionalization of polymeric drug delivery nanoparticles, Exp. Polym. Lett. 10 (3) 216-226, 2016
Kelemen Orsolya (tv. Kiss Éva): Felületaktív anyag kölcsönhatásának vizsgálata lipid modell membránokkal, Eötvös Loránd Tudományegyetem Természettudományi Kar, Budapest, 2015
Kelemen Orsolya, Keszthelyi Tamás, Kiss Éva: FELÜLETAKTÍV ANYAG KÖLCSÖNHATÁSÁNAK VIZSGÁLATA LIPID MODELL MEMBRÁNOKKAL, Összefoglaló XXXVIII. KÉMIAI ELŐADÓI NAPOK pp. 153-157, 2015
J. Pozsgay; F. Babos; K. Uray; A. Magyar; G. Gyulai; È. Kiss; Gy. Nagy; B. Rojkovich; F. Hudecz; G. Sarmay: , In vitro eradication of citrullinated protein specific B-lymphocytes of rheumatoid arthritis patients by targeted bifunctional nanoparticles, Arthritis Research & Therapy (accepted 2016), 2016
É. Kiss, Gyulai, G, Ábrahám, Á, Kelemen, O, Yamasaki, M M, Baranyai, Zs, Horváti, K, Bosze, Sz: Influence of polarity on the lipid interaction of antitubercular drug candidates and their encapsulated forms using model membranes, 15th IACIS Conference, Mainz, 2015., PII-79, 2015
Gyulai Gergő, Pénzes Csanád Botond, Lohner Tivadar, Petrik Péter, Kurunczi Sándor, Kiss Éva: Gyógyerhordozó kolloidok jellemzése – Sík modelltől a nanorészecskékig, MKE 2. Nemzeti Konferencia, Hajdúszoboszló 2015. Abstr. ZS-O-2., 2015
É. Kiss, G. Gyulai, Á. Ábrahám, K. Horváti, Zs. Baranyai, Sz. Bősze: PEO-PPO-PEO block copolymers: new applications of old molecules, INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON AMPHIPHILIC POLYMERS, NETWORKS, GELS AND MEMBRANES Budapest, Abstr. IL2, p. 3. Invited lecture, 2015
A. Magyar, G. Gyulai, J. Pozsgay, G. Schlosser, K. Uray, E. Szarka, B. Rojkovich, Gy. Nagy, É. Kiss, G. Sármay and F. Hudecz: Identification and targeting by citrulline containing B-cell epitope peptides related to rheumatoid arthritis as recognition unit with nanoparticles, 23rd Polish Peptide Symposium, Lodz, Poland, 30 August -3 September, Abstr: L22, p.42, 2015
K. Horváti, B.Bacsa, É. Kiss, G.Gyulai, K. Fodor, Gy. Balka, M. Rusvai, E. Szabó, F. Hudecz, Sz. Bősze: Nanoparticle encapsulated lipopeptide conjugate of antitubercular drug isoniazid: in vitro intracellular activity and in vivo efficacy in a guinea pig model of tuberculos, Bioconjugate Chemistry 25 (12), 2260–2268, 2014
Á. Ábrahám, Zs. Baranyai, G. Gyulai, E. Pári, K. Horváti, Sz. Bősze, É. Kiss: Comparative analysis of new antitubercular drug peptide conjugates– Model membrane and in vitro studies, Colloids Surf B 147, 106-115 (2016), 2016
J. Pozsgay; F. Babos; K. Uray; A. Magyar; G. Gyulai; È. Kiss; Gy. Nagy; B. Rojkovich; F. Hudecz; G. Sarmay: In vitro eradication of citrullinated protein specific B-lymphocytes of rheumatoid arthritis patients by targeted bifunctional nanoparticles, Arthritis Research & Therapy 2016; 18: 15, 2016
Pári Edit, Gyulai Gergő, Kiss Éva: BIOAKTÍV ANYAGOK KÖLCSÖNHATÁSA LIPID MODELL RENDSZEREKKEL, XXXIX. KÉMIAI ELŐADÓI NAPOK, Szerk: Bohner B., Ádám A., Tímár Z., Ziegenheim Sz., Szeged, 2016. október 17-19. ISBN 978-963-9970-73-1 p. 33-35., 2016
Gergő Gyulai, Edit Pári, Kata Horváti, Anna Magyar, Szilvia Bősze, Éva Kiss: Efficient nanoformulation of new antitubercular drug candidate, 12th Zsigmondy-Colloquium of the Kolloid-Gesellschaft, Regensburg, 2016, 2016
Horváti K., Kiss É., Voszka I., Szigeti K.: Peptid-alapú hatóanyagszállító rendszerek biodisztribuciójának MRI vizsgálata, Medinprot Fehérjetudományi Kiválósági Együttműködési program 2014-2016. IV. Konferencia, Budapest 2016. április 9., 2016
Gyulai G, Kiss É, Pozsgay J, Uray K, Magyar A, Nagy Gy, Rojkovich B, Hudecz F, Sármay G: Novel bifunctional nanoparticles to deplete autoantibody producing cells: a therapeutic approach for Rheumatoid arthritis, Klebovich I, Crommelin DJA, Mühlebach S, Shah VP: 2nd International Symposium on Scientific and Regulatory Advances in Complex Drugs, Budapest, Book of Abstracts, O, 2016
Gy. Kasza, G. Gyulai, Á. Ábrahám, Gy. Szarka, B. Iván, É. Kiss: Amphiphilic hyperbranched polyglycerols in a new role as highly efficient multifunctional surface active stabilizers for poly(lactic/glycolic acid) nanoparticles, RCS Advances, 2016
G. Gyulai, É. Kiss: Interaction of poly(lactic-co-glycolic acid) nanoparticles at fluid interfaces, J Colloid Interf Sci 500 9-19, 2017
Á. Ábrahám, M. Katona, Gy. Kasza, É. Kiss: Amphiphilic polymer layer – cell membrane interaction studied by QCM and AFM in model systems, European Polymer Journal 93C (2017) 212-221, 2017
E. Szarka, P. Aradi, K. Huber, J. Pozsgay, L. Vegh, A. Magyar, G. Gyulai, Gy. Nagy, B. Rojkovich, E. Kiss, F. Hudecz, G. Sarmay: Affinity purification and comparative biosensor analysis of citrulline-peptide specific antibodies in rheumatoid arthritis, Int J Molec Sci ijms-263036, 2017
E. Pári, G. Gyulai, É. Kiss: Interactions between bioactive materials and lipid model systems, 16th European Student Colloid Conference, Florence June 19-22. 2017 Abstr. p. 133, 2017
E. Szarka, P. Aradi, J. Pozsgay, A. Magyar, G. Gyulai, Gy. Nagy, B. Rojkovich, É. Kiss, F. Hudecz, G. Sármay: Design and functional characterization of a multi-epitope citrullin containing peptide, its recognition by B cells and autoantibodies Therapeutic Tolerance: First in-human Results., Newcastle upon Tyne, 27th - 30th June 2017, 2017
Ágnes Ábrahám, Gergő Gyulai, György Kasza, Béla Iván, Éva Kiss: Behaviour of polymeric nanoparticles at various interfaces modelling cell membrane, International Conference on Functional Nanomaterials and Nanodevices 2017 24.-27 September 2017, Budapest, Hungary, 2017





 

Projekt eseményei

 
2014-11-12 11:34:40
Résztvevők változása
2014-09-05 11:30:03
Résztvevők változása
2013-09-25 00:42:05
Résztvevők változása




vissza »