A bőr barrier károsodásának szerepe immun-mediált bőrbetegségek kialakulásában  részletek

súgó  nyomtatás 
vissza »

 

Projekt adatai

 
azonosító
108421
típus K
Vezető kutató Szegedi Andrea
magyar cím A bőr barrier károsodásának szerepe immun-mediált bőrbetegségek kialakulásában
Angol cím Skin barrier alterations in the development of immun-mediated skin diseases
magyar kulcsszavak keratinocyta, bőr barrier, immunitás, psoriasis, atopiás dermatitis
angol kulcsszavak keratinocyte, skin barrier, immunity, psoriasis, atopic dermatitis
megadott besorolás
Immunológiai betegségek biológiai alapjai (pl. autoimmunitás) (Orvosi és Biológiai Tudományok)80 %
Hematológia, immunológia, trombózis, fertőző betegségek (Orvosi és Biológiai Tudományok)20 %
zsűri Klinikai Orvostudományok
Kutatóhely ÁOK Bőrgyógyászati Tanszék (Debreceni Egyetem)
résztvevők Ahmad Mohammad Khaleel M.T Khasawneh
Béke Gabriella
Clemens-Herédi Emese
Dajnoki Zsolt
Gaál János
Gáspár Krisztián
Hunyadi János
Husztiné Nagy Georgina
Irinyi Beatrix
Jenei Adrienn
Miskeiné Dr. Kapitány Anikó
Mócsai Gábor
Pogácsás Lilla
Remenyik Éva
Szabó Imre Lőrinc
projekt kezdete 2014-01-01
projekt vége 2017-12-31
aktuális összeg (MFt) 25.000
FTE (kutatóév egyenérték) 17.48
állapot aktív projekt





 

Zárójelentés

 
kutatási eredmények (magyarul)
Kutatómunkánk során a bőr immunológiai és fiziko-kémiai barrierjének jellemzőit és ezek összefüggéseit vizsgáltuk egészséges bőrben és bőrbetegségekben. Munkacsoportunknak elsőként sikerült bizonyítani, hogy a különböző bőr régiókra eltérő veleszületett és adaptív immunológiai miliő és fiziko-kémiai barrier jellemző, mely magyarázatot adhat arra, hogy bizonyos immun-mediált bőrbetegségek miért lokalizálódnak egy adott bőr régióra. Ezen elgondolás jelentősen befolyásolhatja a barrier helyreállító terápiák fejlesztését. Ugyancsak felhívjuk a figyelmet arra, hogy az „egészséges kontroll bőrminta” fogalma csak abban az esetben helytálló, ha a kutató pontosan leírja a bőr régiót, ahonnan a minta származik. Atópiás dermatitisben sikeresen detektáltunk eltérő adaptív (Treg, follikuláris T sejt) és veleszületett (dendritikus sejt) immunválaszbeli, valamint fiziko-kémiai barrier defektusokat (filaggrin mennyiség), melyek mind összefüggést mutattak a bőr gyulladásának mértékével. Ezek AD specifikusnak mondhatóak, ugyanis HIES (Hyper-IgE szindróma)–ben szenvedő betegeknél, az AD-hez hasonló bőrtünetek ellenére nem találtunk barrier eltéréseket vagy allergiás érzékenységet. Psoriasis esetében kimutattuk, hogy a súlyos bőr eltéréseket szisztémás gyulladás (aktivált dendritikus sejtek) valamint társbetegségek (alacsony D3 vitamin szint, gyakori szubklinikus kardiovaszkuláris károsodás, életminőség-romlás) kísérik, mely rávilágít arra, hogy a psoriasis több mint bőrbetegség.
kutatási eredmények (angolul)
In this research project we investigated the characteristics and the connections between the immune and the physico-chemical skin barriers in health and in immune-mediated skin diseases, like atopic dermatitis (AD) and psoriasis. We provided the first evidences that different skin regions have region specific innate and adaptive immune and barrier milieu, which may explain the preferred localization of some immune-mediated and autoimmune skin disorders and can influence future barrier repair therapeutic concepts. We also proposed that the term „healthy skin control sample”, should only be accepted if researchers carefully specify the exact region of the healthy skin. In AD we could detect different adaptive (Treg, follicular T cell), innate (dendritic cell) and barrier defects (filaggrin content), which all were closely connected to the severity of the skin inflammation, and seemed to be AD specific, since in patients suffering from HIES (Hyper IgE Syndrome), in spite of the AD-like skin lesions, no barrier defects or allergic sensitizations were found. In psoriasis we could demonstrate that severe skin immune alterations are accompanied also by severe systemic inflammation (activated blood dendritic cells) and comorbidities (low vitamin D3 levels, frequent subclinical cardiovascular disease, diminished quality of life), which reflect that psoriasis is more than just “skin deep”.
a zárójelentés teljes szövege https://www.otka-palyazat.hu/download.php?type=zarobeszamolo&projektid=108421
döntés eredménye
igen





 

Közleményjegyzék

 
Mócsai G, Dajnoki Zs, Irinyi B, Gáspár K, Szegedi A: A bôr barrierkárosodások non-invazív mérési lehetôségei, Bőrgyógyászati és Venerológiai Szemle, 2014
Mihaly J, Marosvölgyi T, Szegedi A, Köröskenyi K, Lucas R, Töröcsik D, Garcia AL, Decsi T, Rühl R: Increased FADS2-derived n6-PUFAs and reduced n3-PUFAs in plasma of atopic dermatitis patients, Skin Pharmacology and Physiology, 2014
Z. Dajnoki, G. Béke, G. Mócsai, A. Kapitány, K. Gáspár, K. Hajdu, G. Emri, B. Nagy, I. Kovács, L. Beke, B. Dezső, A. Szegedi: Immune-mediated skin inflammation is similar in severe atopic dermatitis patients with or without filaggrin mutation, Acta Derm Venereol., 2015
G Kincse, PH Bhattoa, E Herédi, J Varga, A Szegedi, J Kéri, J Gaál: Vitamin D3 levels and bone mineral denisty in patients with psoriasis and/or psoriatic arthritis, J Dermatol, 2015
G Boros, E Miko, H Muramatsu, D Weissman, E Emri, GTJ van der Horst, A Szegedi, I Horkay, G Emri, K Karikó, É Remenyik: Identification of cyclobutane pyrimidine dimer-responsive genes using UVB-irradiated human keratinocytes transfected with in vitro-synthesized photolyase mRNA, PLOS One, 2015
G Mócsai, K Gáspár, Z Dajnoki, B Tóth, E Gyimesi, T Bíró, L Maródi, A Szegedi: Investigation of skin barrier functions and allergic sensitization in patients with Hyper-IgE syndrome, J Clin Immunol, 2015
A Szegedi: Filaggrin mutations in early- and late-onset atopic dermatitis., Br J Dermatol, 2015
Zs Dajnoki, G Béke, A Kapitány, G Mócsai, K Gáspár, R Rühl, Z Hendrik, I Juhász, C.C Zouboulis, A Bácsi, T Bíró, D Töröcsik, A Szegedi: Sebaceous gland rich skin is characterized by TSLP expression and distinct immune surveillance which is disturbed in rosacea., J Invest Dermatol, 2017
A Kapitány, G Béke, G Nagy, QM Doan-Xuan, Zs Bacso, K Gáspár, G Boros, Zs Dajnoki, T Bíró, É Rajnavölgyi, A Szegedi: CD1c+ Blood Dendritic Cells in Atopic Dermatitis are Premature and Can Produce Disease-specific Chemokines, Acta Derm Venereol, 2016
K Hajdu, B Irinyi, E Gyimes, A Kapitány, Zs Dajnoki, Zs Bata-Csörgő, Á Kinyó, F Kiss, K Gáspár, A Szegedi: A simple, combined test can improve the diagnosis of autoimmune urticaria, Br J Dermatol, 2016
E Herédi, J Végh, L Pogácsás, K Gáspár, J Varga, Gy Kincse, M Zeher, A Szegedi, J Ga: Subclinical cardiovascular disease and it’s improvement after long-term TNF-α inhibitor therapy in severe psoriatic patients, J Eur Acad Dermatol Venereol, 2016
Gáspár K, Baráth S, Kapitány A, Szegedi A: A természetes regulatív T sejtek szerepe atópiás dermatitisben, Bőrgyógyászati és Venerológiai Szemle, 2015
K Szabó, K Gáspár, Zs Dajnoki, G Papp, B Fábos, A Szegedi, M Zeher: Expansion of circulating follicular T helper cells associates with disease severity in childhood atopic dermatitis, Immunology Letters, 2017
A Khasawneh, S Baráth, B Medgyesi, G Béke, Zs Dajnoki, K Gáspár, A Jenei, L Pogácsás, K Pázmándi, J Gaál, A Bácsi, A Szegedi, A Kapitány: Myeloid but not plasmacytoid blood DCs possess Th1 polarizing and Th1/Th17 recruiting capacity in psoriasis., Immunology Letters, 2017
Gáspár K, Szegedi A: Az atópiás dermatitis diagnosztikája és differenciál diagnosztikája, Bőrgyógyászati és Venerológiai Szemle, 2017
Hajdú K, Sawhney I, Szabó IL, Irinyi B, Herédi E, Úr F, Remenyik É, Szegedi A, Gáspár K: Atópiás dermatitis klinikai alcsoportjai, Bőrgyógyászati és Venerológiai Szemle, 2017
Dajnoki Zs, Kapitámy A, Béke G, Szegedi A: A thymic stromal lymphopoietin szerepe a bőrben és egyéb barriereken, Bőrgyógyászati és Venerológiai Szemle, 2017
Gáspár K, Baráth S, Nagy G, Gyimesi E, Szodoray P, Irinyi B, Zeher M, Remenyik É, Szegedi A.: Regulatory T-cell subsets in atopic dermatitis: important indicators of disease severity with acquired functional impairment., Acta Derm Venereol., 2014
F Rencz, P Holló, S Kárpáti, M Péntek, É Remenyik, A Szegedi, O Balogh, E Herédi, K Herszényi, H Jókai, V Brodszky, L Gulácsi: Moderate to severe psoriasis patients’ subjective future expectations regarding health-related quality of life and longevity., Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, 2014
Mihály J, Sonntag D, Krebiehl G, Szegedi A, Törőcsik D, Rühl R: Steroid concentrations in atopic dermatitis patients: Reduced plasma DHEAS and increased cortisone levels., Br J Dermatol., 2014
Herédi E, Rencz F, Balogh O, Gulácsi L, Herszényi K, Holló P, Jókai H, Kárpáti S, Péntek M, Remenyik E, Szegedi A, Brodszky V.: Exploring the relationship between EQ-5D, DLQI and PASI, and mapping EQ-5D utilities: a cross-sectional study in psoriasis from Hungary., Eur J Health Econ., 2014
Zs Dajnoki, G Béke, A Kapitány, G Mócsai, K Gáspár, R Rühl, Z Hendrik, I Juhász, C.C Zouboulis, A Bácsi, T Bíró, D Töröcsik, A Szegedi: Sebaceous gland rich skin is characterized by TSLP expression and distinct immune surveillance which is disturbed in rosacea., J Invest Dermatol, 2017
Gabriella Béke, Zsolt Dajnoki, Anikó Kapitány,Krisztián Gáspár, Barbara Medgyesi, Szilárd Póliska, Zoltán Hendrik, Zoltán Péter, Dániel Törőcsik, Tamás Bíró, and Andrea Szegedi: Topographical Differences in Immune and Barrier Functions of Human Skin, Frontiers in Imunology-under revision, 2018





 

Projekt eseményei

 
2017-06-26 10:55:50
Résztvevők változása
2016-06-15 11:07:07
Résztvevők változása
2015-05-26 07:43:41
Résztvevők változása
2014-01-15 14:37:41
Résztvevők változása




vissza »