A macska koronavírusok 3-as és 7-es régióinak funkcionális összehasonlítása  részletek

súgó  nyomtatás 
vissza »

 

Projekt adatai

 
azonosító
108607
típus K
Vezető kutató Zádori Zoltán
magyar cím A macska koronavírusok 3-as és 7-es régióinak funkcionális összehasonlítása
Angol cím Comparative Functional Study of the Region 3 and Region 7 of Feline Coronaviruses
magyar kulcsszavak FECV, FIPV, ORF 3abc, ORF 7ab
angol kulcsszavak FECV, FIPV, ORF 3abc, ORF 7ab
megadott besorolás
Állatorvos-tudomány (Komplex Környezettudományi Kollégium)100 %
Ortelius tudományág: Kórokozó vírusok állatokban
zsűri Növénytermesztés, állattenyésztés
Kutatóhely Állatorvos-tudományi Intézet (MTA Agrártudományi Kutatóközpont)
résztvevők Bálint Ádám
Farsang Attila
Mészáros István
Olasz Ferenc
Viszovszki Andrea
projekt kezdete 2013-09-01
projekt vége 2018-08-31
aktuális összeg (MFt) 43.896
FTE (kutatóév egyenérték) 7.00
állapot aktív projekt





 

Zárójelentés

 
kutatási eredmények (magyarul)
Feline enteric coronavirus (FECV) replication is confined to the intestinal tract and the infection is usually asymptomatic. In around 5% of FECV-infected animals, the focus of viral replication shifts from the intestines toward macrophages and monocytes, and a progressive debilitating disease, feline infectious peritonitis (FIP) develops. The FECV/FIPV transition goes hand in hand with deletions in the genomic regions 3 and 7. We studied the transcription and the translation of the three open reading frames (ORFs) of region 3 and the two ORFs of region 7 in vivo, as well as the localization and cellular interaction of the translated proteins in different tissues in vitro. Our investigations revealed that in the majority of the type I FECVs the three ORFs of region 3 and the two ORFs of region 7 are transcribed from only one mRNA that clearly indicates non canonical translations of ORF 3b 3c and 7b. Proteins of region 7 are localized in the cytoplasm. 3a protein contains a DNA-binding and transcription activator domain, and it is localized in the nucleus and in the cytoplasm. 3b contains a DNA-binding and activator domain, and was found to localize in the mitochondrion. 3c localized in a membranous compartment in the cytoplasm but it did not co-localize with ER-Golgi network, ERGIC or peroxisomes. 3c is more stable in MARC 145 cells than in cat cells, which might reflect in vivo stability differences of 3c in natural target cells (enterocytes vs. monocytes/macrophages).
kutatási eredmények (angolul)
A macska enterális koronavírus (FECV) a bélcsatorna szöveteiben általában tünetmentesen szaporodik. A replikáció fókusza a FECV fertőzött állatok körülbelül 5%-ában áttevődik a béltraktusból a makrofágokba és monocitákba, miközben az állatokban súlyos fertőző hashártyagyulladás (FIP) alakul ki. A FECV/FIPV átalakulás a vírus 3-as és 7-es régiójában kialakuló deléciókkal jár együtt. A 3-as régió három nyitott leolvasási keretének (ORF) és a 7-es régió két ORF-jének transzkripcióját és transzlációját, valamint a leíródó fehérjék lokalizációját és kölcsönhatásait tanulmányoztuk különböző sejtvonalakban. Vizsgálataink feltárták, hogy a legtöbb 1-es típusú FECV-ben a 3-as régió három ORF-je, csakúgy mint a 7-es régió 2 ORF-je egyetlen mRNS-en íródik le. Emiatt a 3b, 3c és 7a fehérjék nem kanonikus fehérje transzlációval expresszálódnak. A 7-es régió fehérjéi a citoplazmában lokalizálódnak. A 3a fehérje egy DNS-kötő és egy transzaktivátor domént hordoz, és a nukleuszban valamint a citoplazmában lokalizálódik. A 3b is hordoz transzaktivátor és DNS-kötő doméneket, de főleg mitokondriumokban fejti ki hatását. A 3c a citoplazma egyik membrán kompartmentjében található, de nem lokalizálódik sem az ER-Golgi hálózatban, sem ERGIC, sem a peroxiszoma részecskékben. A 3c sokkal stabilabb MARC 145 sejtekben, mint macska eredetű sejtvonalakban, ami azt sugallja, hogy ilyen stabilitásbeli különbségek előfordulhatnak a természetes célsejtekben is (enterociták vs. monociták/makrofágok).
a zárójelentés teljes szövege https://www.otka-palyazat.hu/download.php?type=zarobeszamolo&projektid=108607
döntés eredménye
igen





 

Közleményjegyzék

 
Balka Gy, Wang X, Olasz F, Bálint Á, Kiss I, Bányai K, Rusvai M, Stadejek T, Marthaler D, Murtaugh MP, Zádori Z: Full genome sequence analysis of a wild, non-MLV-related type 2 Hungarian PRRSV variant isolated in Europe, Virus Research, 2015
Bálint Á, Balka Gy, Horváth P, Kecskeméti S, Dán Á, Farsang A, Szeredi L, Bányai K, Bartha D, Olasz F, Belák S, Zádori Z.: Full-length genome sequence analysis of a Hungarian Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus isolated from severe respiratory disease, Archives Virology, 2015
Viszovszki Andrea, Olasz Ferenc, Bálint Ádám, Hornyák Ákos, Zádori Zoltán: Egy I-es típusú FECV törzs 3-as és a FIPV-DF2 törzs 7-es régiójának in vitro transzkripciós és transzlációs vizsgálata, AKADÉMIAI BESZÁMOLÓK, 2015
lasz F, Dénes B, Bálint Á, Magyar T, Belák S, Zádori Z.: Characterisation of the nucleic acid binding features of the PRRSV 7ap and its ability to induce antinuclear antibodies, Acta Vet. Hung., 2017
Mészáros I, Tóth R, Olasz F, Tijssen P, Zádori Z.: The SAT protein of porcine parvovirus accelerates viral spreading through irreversible ER stress induction, J. Virol, 2017
Olasz F., Kádár-Hürkecz E., Bálint Á., Lakatos B., Zádori Z.: A macskák fertőző hashártyagyulladása (FIP) és az azt okozó vírus biológiája. Irodalmi összefoglaló, Magy. Állatorv. Lapja, 2017
Mészáros I, Olasz F, Cságola A, Tijssen P, Zádori Z: Biology of Porcine Parvovirus (Ungulate parvovirus 1), Viruses, 2017
Bálint Á, Farsang A, Zádori Z, Belák S.: Comparative in vivo analysis of recombinant type II feline coronaviruses with truncated and completed ORF3 region, PLoS One, 2014
Mészáros I, Olasz F, Kádár-Hürkecz E, Bálint Ádám, Hornyák Ákos, Belák S, Zádori Z: Cellular localization of the proteins of region 3 of feline enteric coronavirus, Acta Veterinaria Hungarica, 2018
Mészáros I, Olasz F, Kádár-Hürkecz E, Tamás V, Bálint Ádám, Hornyák Ákos, Belák S, Zádori Z: Cellular localization of the proteins of the region 3 of feline enteric Coronavirus, 6th European Seminar in Virology (EuSeV), 2018
Bálint Á, Farsang A, Szeredi L, Zádori Z, Belák S.: Recombinant feline coronaviruses as vaccine candidates confer protection in SPF but not in conventional cats, Veterinary Microbiology, 2014





 

Projekt eseményei

 
2018-12-10 15:13:41
Résztvevők változása
2015-10-07 15:17:17
Résztvevők változása
2014-03-17 13:35:26
Résztvevők változása




vissza »