A gyulladásos válasz vizsgálata újszülöttkori asphyxiában  részletek

súgó  nyomtatás 
vissza »

 

Projekt adatai

 
azonosító
109451
típus PD
Vezető kutató Toldi Gergely
magyar cím A gyulladásos válasz vizsgálata újszülöttkori asphyxiában
Angol cím Investigation of the inflammatory response in the asphyxiated neonate
magyar kulcsszavak asphyxia, citokin, gyulladás, újszülött
angol kulcsszavak asphyxia, cytokine, inflammation, neonate
megadott besorolás
Közegészségtan, egészségügyi szolgáltatások, környezetegészségügy, foglalkozásegészségügy, epidemiológia, orvosi etika (Orvosi és Biológiai Tudományok)80 %
Ortelius tudományág: Gyermekgyógyászat
Hematológia, immunológia, trombózis, fertőző betegségek (Orvosi és Biológiai Tudományok)20 %
zsűri Immun-, Tumor- és Mikrobiológia
Kutatóhely Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika I. sz. (Semmelweis Egyetem)
projekt kezdete 2013-09-01
projekt vége 2016-02-29
aktuális összeg (MFt) 9.960
FTE (kutatóév egyenérték) 2.40
állapot aktív projekt





 

Zárójelentés

 
kutatási eredmények (magyarul)
Az újszülötteket enyhe (n = 18) és súlyos (n = 11) csoportokba osztottuk validált MR neuroradiológiai jegyek jelenléte alapján. A betegektől 3-6, 24 és 72 órás, valamint egy hetes és egy hónapos életkorban gyűjtöttünk vénás vérmintát. Az IL-1b termelő CD4 sejtek prevalenciája és extravazációja nagyobb volt a súlyos csoport mintáiban 6 órás korban. Az IL-1b plazma- és intracelluláris szintje mindét csoportnál 6 órás korban volt a legmagasabb. ROC elemzésünk alapján a CD4+ IL-1b+ valamint a CD4+ IL-1b+ CD49d+ sejtek prevalenciája 6 órás korban képes előre jelezni a neurológiai károsodás súlyosságát asphyxiában. A CD4 sejtek TNF-a szintje mindkét csoportban a 6 órás mintához képest magasabb volt a többi mérési időpontban. 1 hónapos korban a TNF-a intracelluláris szintje magasabb volt a súlyos csoportban. Az IL-6 intracelluláris szintje 24 órás korban érte el a csúcsát mindkét csoportban. Az IL-1b és az IL-6 a gyulladásos válasz korai fázisában játszhatnak kulcsszerepet, míg a TNF-a az elnyújtott gyulladás fenntartásában lehet jelentős asphyxiában, mely ronthatja a klinikai kimenetelt. A TGF-b intracelluláris szintjei 24 órás kortól emelkedettek voltak az enyhe csoport esetében. Ennek a citokinnek kompenzatorikus, gyulladáscsökkentő szerepe lehet a károsodás korai szakaszától. Eredményeink új adatokkal szolgálnak az egyes citokinek szerepéről a gyulladásos válasz és a klinikai kimenetel alakításában újszülöttkori asphyxia esetén.
kutatási eredmények (angolul)
Neonates were divided into a moderate (n = 18) and a severe (n = 11) group based on validated MRI neuroradiological markers. Venous blood samples were collected between 3-6 h of life, at 24 h, 72 h, 1 wk and 1 mo of life. The prevalence and extravasation of IL-1b-expressing CD4 cells was higher in severe than in moderate asphyxia at 6 h. Plasma and intracellular levels of IL-1b were highest at 6 h in both groups. Based on ROC analysis, the assessment of the prevalence of CD4+ IL-1β+ and CD4+ IL-1β+ CD49d+ cells at 6 h appears to be able to predict severity of the insult at an early stage in asphyxia. Intracellular levels of TNF-α in CD4 cells were increased at all time points compared to 6 h in both groups. At 1 mo, intracellular levels of TNF-α were higher in the severe group. Intracellular levels of IL-6 peaked at 24 h in both groups. IL-1β and IL-6 appear to play a key role in the early events of the inflammatory response, while TNF-α seems to be responsible for prolonged neuroinflammation, potentially contributing to a worse outcome. Intracellular TGF-β levels were increased from 24 h onwards in the moderate group. TGF-β has a compensatory role in decreasing inflammation from an early stage following the insult. These results provide novel data on the role distinct cytokines in shaping the inflammatory response in neonatal asphyxia and influencing patient outcome.
a zárójelentés teljes szövege https://www.otka-palyazat.hu/download.php?type=zarobeszamolo&projektid=109451
döntés eredménye
igen





 

Közleményjegyzék

 
Sava F, Treszl A, Hajdú J, Toldi G, Rigó J Jr, Tulassay T, Vásárhelyi B: Plasma vitamin D levels at birth and immune status of preterm infants, Immunobiology, 2016
Sava F, Toldi G, Treszl A, Hajdú J, Harmath Á, Tulassay T, Vásárhelyi B: Expression of lymphocyte activation markers of preterm neonates is associated with perinatal complications, BMC Immunology, 2016
Sava F, Toldi G, Treszl A, Hajdú J, Harmath Á, Rigó J Jr, Tulassay T, Vásárhelyi B: Immune cell subsets, cytokine and cortisol levels during the first week of life in neonates born to preeclamptic mothers, Am J Reprod Immunol, 2017
Grozdics Enikő, Toldi Gergely: Antigen Presentation and T Cell Response in Umbilical Cord Blood and Adult Peripheral Blood, 1: 16-26., 2014
Orbán C, Bajnok A, Vásárhelyi B, Tulassay T, Toldi G: Different calcium influx characteristics upon Kv1.3 and IKCa1 potassium channel inhibition in T helper subsets, 85(7):636-41., 2014
Folyovich A, Biró E, Orbán C, Bajnok A, Vásárhelyi B, Toldi G: Kv1.3 lymphocyte potassium channel inhibition as a potential novel therapeutic target in acute ischemic stroke, 13(5):801-6., 2014
Folyovich A, Bíró E, Orbán C, Bajnok A, Varga V, Béres-Molnár AK, Vásárhelyi B, Toldi G: Relevance of novel inflammatory markers in stroke-induced immunosuppression, BMC Neurology, 2014;14:41, 2014
Grozdics E, Berta L, Gyarmati B, Veres G, Zádori D, Szalárdy L, Vécsei L, Tulassay T, Toldi G: B7 costimulation and intracellular indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) expression in umbilical cord blood and adult peripheral blood, Biol Blood Marrow Transplant. 2014;20:1659-65, 2014
Grozdics E, Berta L, Bajnok A, Veres G, Ilisz I, Klivényi P, Rigó J Jr, Vécsei L, Tulassay T, Toldi G: B7 costimulation and intracellular indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO) expression in peripheral blood of healthy pregnant and non-pregnant women, BMC Pregnancy Childbirth. 2014;14:306, 2014
Kollár S, Berta L, Vásárhelyi ZE, Balog A, Vásárhelyi B, Rigó J Jr, Toldi G: Impact of aging on calcium influx and potassium channel characteristics of T lymphocytes, Oncotarget, 2015;6:13750-6, 2015





 

Projekt eseményei

 
2018-02-12 08:20:14
Kutatóhely váltás
A kutatás helye megváltozott. Korábbi kutatóhely: Gyermekgyógyászati Klinika I. sz. (Semmelweis Egyetem), Új kutatóhely: Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika I. sz. (Semmelweis Egyetem).




vissza »