A komplement szerepének vizsgálata a transzplantált vese antitestek közvetítette kilökődésében  részletek

súgó  nyomtatás 
vissza »

 

Projekt adatai

 
azonosító
110909
típus ANN
Vezető kutató Prohászka Zoltán
magyar cím A komplement szerepének vizsgálata a transzplantált vese antitestek közvetítette kilökődésében
Angol cím Studies on the role of complement in antibody mediated rejection of kidney transplants
magyar kulcsszavak Komplement rendszer, vesetranszplantáció, vesebiopszia, biomarkerek, donor-specifikus antitest, kilökődés
angol kulcsszavak Complement system, renal transplantation, renal biopsy, biomarkers, donor-specific antibodies, rejection
megadott besorolás
Nefrológia, urológia (Orvosi és Biológiai Tudományok Kollégiuma)40 %
Ortelius tudományág: Nefrológia
Immunológiai betegségek biológiai alapjai (pl. autoimmunitás) (Orvosi és Biológiai Tudományok Kollégiuma)40 %
Hematológia, immunológia, trombózis, fertőző betegségek (Orvosi és Biológiai Tudományok Kollégiuma)20 %
zsűri Élettudományi Zsűrielnökök
Kutatóhely Belgyógyászati Klinika III. sz. (Semmelweis Egyetem)
résztvevők Csuka Dorottya
Gombos Tímea
Szilágyi Ágnes
Veszeli Nóra
projekt kezdete 2014-09-01
projekt vége 2018-08-31
aktuális összeg (MFt) 32.982
FTE (kutatóév egyenérték) 3.52
állapot aktív projekt





 

Zárójelentés

 
kutatási eredmények (magyarul)
Kutatásunk célja a transzplantált vese antitestek közvetítette kilökődésének (ABMR) vizsgálata volt. Meg kívántuk határozni, hogy a komplementrendszer egyes genetikai tényezőinek (C4 kópiaszám variációk, és a komplotípus meghatározói) illetve a plazma vagy vizelet komplement biomarker profiljának milyen kapcsolata van az ABMR előfordulásával, és annak fontos szövettani jelével, a peritubuláris kapillárisok C4d jelölődésével. Eredményeink arra utalnak, hogy a vesetranszplantált betegek C4 CNV, és a komplotípust meghatározó gyakori polimorfizmusok allélfrekvenciái nem térnek el jelentősen a kontroll értékeitől. Megállapítottuk, hogy a donor-specifikus antitestek (DSA) mennyisége és kötőképessége a legfőbb meghatározója az ABMR kialakulásának, és ehhez a komplement biomarker profil mutatói nem képesek hozzátenni diagnosztikai vagy prognosztikai értelemben. Ehhez hasonlóan a komplement biomarkerek nem szolgáltattak plusz információt a C4d-pozitív ABMR megállapításához. Ugyanakkor vizsgálatainkból kiderült, hogy a vizeletben mérhető komplement markerek nem specifikus jelzői a glomeruláris károsodásnak, hiszen összefüggést mutattak a proteinura mértékével. Megállapítottuk, hogy a komplement biomarkerek mérésével nem javítható a DSA mérésével megállapított rejekció jelenléte, mértéke vagy minősége, így megerősíthető az a feltételezés, hogy a DSA elsődlegesen nem a komplementaktiváció által vezetnek el a vesegraft károsodásához.
kutatási eredmények (angolul)
The aim of our research was to investigate antibody mediated rejection (ABMR) of kidney allografts. We aimed to determine whether the relationship between the individual genetic factors of the complement system (C4 copy number variants and the complotype determinants), and the complement biomarker profile of the plasma or urine are related to the occurrence of ABMR, and to its important histological (C4d stain of peritubular capillaries). Our results suggest that the renal transplant patients' C4 copynumbers and allelic frequencies of common polymorphisms that determine the complotype do not differ significantly from the control values. We have found that the amount and binding capacity of donor-specific antibodies (DSA) is the main determinant of the development of ABMR, and the complement biomarker profile components are unable to improve the diagnostic or prognostic power. Similarly, complement biomarkers did not provide additional information to determine C4d-positive ABMR. However, our investigations revealed that complement markers that are measurable in the urine are nonspecific indicators of glomerular damage as they correlated with the degree of proteinuria. We have found that by using complement biomarkers, the presence, degree or quality of the rejection - as determined by DSA - can not be improved, so we confirmed that DSA mediated kidney graft damage is caused by other mechanisms, than complement activation.
a zárójelentés teljes szövege https://www.otka-palyazat.hu/download.php?type=zarobeszamolo&projektid=110909
döntés eredménye
igen





 

Közleményjegyzék

 
Zoltán Prohászka1, Blanka Mező1: COMPLEMENT SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISMS IN HEALTHY INDIVIDUALS, Immunológiai Szemle, 2015
Blanka Mező, Dorottya Csuka, Nóra Veszeli, Tímea Gombos, Andreas Heilos, Krisztina Rusai, Gregor Bond, Farsad Eskandary, Georg Böhmig, Zoltán Prohászka: Complement activation in relation to donor specific antibodies after kidney transplantation, MESIA Konferencia Absztrakt könyv, 2016
1Mező Blanka, 2Andreas Heilos, 2Rusai Krisztina, 1Prohászka Zoltán: Új eredmények a vesegraft antitest-mediált rejekciójának pathomechanizmusáról, Hipertónia és Nefrológia, in press, 2017
Blanka Mező1 Dorottya Csuka1, Ágnes Szilágyi1, Andreas Heilos2, Krisztina Rusai2, Gregor Bond3, Farsad Eskandary3, Georg Böhmig3, Zoltán Prohászka1: COMPLEMENT SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISMS AND COMPLOTYPE IN RENAL TRANSPLANT RECIPIENTS, Immunológiai Szemle, 2017
1Mező Blanka, 2Andreas Heilos, 2Rusai Krisztina, 1Prohászka Zoltán: Új eredmények a vesegraft antitest-mediált rejekciójának pathomechanizmusáról, Hipertónia és Nefrológia, 21(5): 217-223, 2017
Heilos, A ; Mező, B ; Eskandary, F ; Böhmig, G ; Bond, G ; Csuka, D ; Prohászka, Z ; Heindl-Rusai, K: Complement activation in relation to donor specific antibodies after kidney transplantation, Gesellschaft für Pädiatrische Nephrologie, Vienna, Austria, 15-18 Februar 2017, Vienna, 2017
Blanka Mező, Andreas Heilos, Georg Böhmig, Farsad Eskandary, Markus Wahrmann, Gregor Bond, Philip F. Halloran, Krisztina Rusai and Zoltán Prohászka: Complement classical pathway monitoring in blood and urine for the detection of antibody mediated rejection in kidneytransplant recipients, Am. J. Transplant, submitted, 2019





 

Projekt eseményei

 
2016-09-19 07:38:16
Résztvevők változása
2014-10-07 09:30:39
Résztvevők változása




vissza »