A PPARγ, RXR és STAT6 transzkripciós faktorok cisztromi kölcsöhnatásainak szerepe az M2 fenotípus kialakulásában és funkciójában  részletek

súgó  nyomtatás 
vissza »

 

Projekt adatai

 
azonosító
116815
típus PD
Vezető kutató Batista Pelaez Frank Ricardo
magyar cím A PPARγ, RXR és STAT6 transzkripciós faktorok cisztromi kölcsöhnatásainak szerepe az M2 fenotípus kialakulásában és funkciójában
Angol cím Role of the cistromic interactions of the PPARγ, RXR and STAT6 transcription factors for the development and function of the M2 cellular phenotype.
magyar kulcsszavak makrofág, transzkriptomika, gyulladás, karcinoma
angol kulcsszavak Macrophage, Transcriptomics, Inflammation, Carcinoma
megadott besorolás
Molekuláris Biológia (Orvosi és Biológiai Tudományok Kollégiuma)90 %
Ortelius tudományág: Molekuláris biológia
Immunológia (Orvosi és Biológiai Tudományok Kollégiuma)10 %
Ortelius tudományág: Immunológia
zsűri Immun-, Tumor- és Mikrobiológia
Kutatóhely ÁOK Orvosi Vegytani Intézet (Debreceni Egyetem)
projekt kezdete 2016-02-01
projekt vége 2019-01-31
aktuális összeg (MFt) 22.704
FTE (kutatóév egyenérték) 3.00
állapot aktív projekt





 

Zárójelentés

 
kutatási eredmények (magyarul)
In this work we have performed and controlled Chromatin immunoprecipitation experiments using PPARg and RXRa antibodies as well as expression experiments aiming to subsequently perform ChIP- and RNA-Seq experiments. Among the known targets of PPARg, several of them were found to be enriched in our ChIP experiments, but unfortunately none of them gave a strong signal in the ChIP-seq experiment, neither for PPARg nor for RXRa. The strongest peaks in our ChIP-seq experiments correspond to genes associated with diverse functions but they are difficult to be discussed in the context of the M2 phenotype. We have recently modified the immunoprecitipation protocol aiming to perform ChIP-seq experiments providing us with reliable data concerning the targets of PPARg and RXRa in monocyte-derived machrophages.
kutatási eredmények (angolul)
In this work we have performed and controlled Chromatin immunoprecipitation experiments using PPARg and RXRa antibodies as well as expression experiments aiming to subsequently perform ChIP- and RNA-Seq experiments. Among the known targets of PPARg, several of them were found to be enriched in our ChIP experiments, but unfortunately none of them gave a strong signal in the ChIP-seq experiment, neither for PPARg nor for RXRa. The strongest peaks in our ChIP-seq experiments correspond to genes associated with diverse functions but they are difficult to be discussed in the context of the M2 phenotype. We have recently modified the immunoprecitipation protocol aiming to perform ChIP-seq experiments providing us with reliable data concerning the targets of PPARg and RXRa in monocyte-derived machrophages.
a zárójelentés teljes szövege https://www.otka-palyazat.hu/download.php?type=zarobeszamolo&projektid=116815
döntés eredménye
nem





 

Projekt eseményei

 
2018-09-20 10:20:11
Kutatóhely váltás
A kutatás helye megváltozott. Korábbi kutatóhely: ÁOK Biokémiai és Molekuláris Biológiai Intézet (Debreceni Egyetem), Új kutatóhely: ÁOK Orvosi Vegytani Intézet (Debreceni Egyetem).




vissza »