"Ritka-és diagnosztizálatlan betegségek" molekuláris hátterének és eredetének vizsgálata új generációs genomikai módszerekkel  részletek

súgó  nyomtatás 
vissza »

 

Projekt adatai

 
azonosító
119540
típus K
Vezető kutató Melegh Béla
magyar cím "Ritka-és diagnosztizálatlan betegségek" molekuláris hátterének és eredetének vizsgálata új generációs genomikai módszerekkel
Angol cím Analysis of molecular base of "Rare- and undiagnosed diseases" and recosntruction their origin by new generation genomic tools
magyar kulcsszavak "ritka betegség", genom, eredet, genom analízis, NGS, array
angol kulcsszavak "Rare Disease", genome, ancestry, genome-wide analysis, NGS, array
megadott besorolás
Közegészségtan, egészségügyi szolgáltatások, környezetegészségügy, foglalkozásegészségügy, epidemiológia, orvosi etika (Orvosi és Biológiai Tudományok)80 %
Ortelius tudományág: Humán orvostudomány
Molekuláris genetika, reverz genetika, RNS-interferencia (Orvosi és Biológiai Tudományok)10 %
Ortelius tudományág: Genomika
Molekuláris Biológia (Orvosi és Biológiai Tudományok)10 %
Ortelius tudományág: Molekuláris biológia
zsűri Genetika, Bioinformatika és Rendszerbiológia
Kutatóhely Orvosi Genetikai Intézet (Pécsi Tudományegyetem)
résztvevők Bánfai Zsolt
Berenténé Bene Judit Ágnes
Kosztolányi György
Kövesdi Erzsébet
Miseta Attila
Sümegi Katalin
Szabó András
Széll Márta
projekt kezdete 2016-10-01
projekt vége 2020-09-30
aktuális összeg (MFt) 47.928
FTE (kutatóév egyenérték) 4.00
állapot aktív projekt




vissza »