Az állatgyógyászati bakteriális biofilmek vizsgálata, károsításának lehetőségei  részletek

súgó  nyomtatás 
vissza »

 

Projekt adatai

 
azonosító
121346
típus PD
Vezető kutató Jerzsele Ákos
magyar cím Az állatgyógyászati bakteriális biofilmek vizsgálata, károsításának lehetőségei
Angol cím Investigation and disruption of bacterial biofilms in the veterinary medicine
magyar kulcsszavak biofilm, biofilmellenes anyag, állatgyógyászat
angol kulcsszavak biofilm, antibiofilm agent, veterinary
megadott besorolás
Járványtan és állatorvosi mikrobiológia (Komplex Környezettudományi Kollégium)60 %
Állatorvos-tudomány (Komplex Környezettudományi Kollégium)30 %
Ortelius tudományág: Állategészség
Zoonózisok (Komplex Környezettudományi Kollégium)10 %
zsűri Növénytermesztés, állattenyésztés
Kutatóhely Gyógyszertani és Méregtani Tanszék (Állatorvostudományi Egyetem)
projekt kezdete 2016-10-01
projekt vége 2019-09-30
aktuális összeg (MFt) 15.090
FTE (kutatóév egyenérték) 2.10
állapot aktív projekt





 

Zárójelentés

 
kutatási eredmények (magyarul)
A ZÁRÓJELENTÉS BIZALMAS INFORMÁCIÓKAT IS TARTALMAZ, SZABADALMI ELJÁRÁS ALAPJÁT KÉPEZIK. KÉRJÜK KEZELJÉK A LEHETŐSÉGEKHEZ MÉRTEN BIZALMASAN. Kutatásunk során nagyszámú patogén baktériumtörzset gyűjtöttünk, amelyekkel vizsgálatainkat a későbbiekben elvégeztük. Kutyákból izolált P. aeruginosa (n=73) és S. pseudintermedius (n=80) törzsek, valamint szarvasmarhából izolált S. aureus (n=4) biofilmtermelését vizsgáltuk. Két törzs kivételével az összes P. aeruginosa termelt biofilmet, a staphylococcusok közül 10 kivételével szintén az összes biofilmképző, kiemelendő ezen baktériumok biofilmjeinek klinikai relevanciáját. Pseudomonasok esetében azok genomjában PCR-módszerrel kimutattuk a három, általunk választott, a biofilmképzés hátterében álló gént (pelA, pelC és pelE), amelyek az összes vizsgált biofilmtermelő törzsnél előfordultak. Különböző festési eljárásokkal mind staphylococcusok, mind P. aeruginosa esetében 6-9 óránál tapasztaltuk a biofilmképzés csúcsát, ilyen biofilmeken végeztük vizsgálatainkat, elsősorban kristályibolya és MTS festés segítségével. Kiváló eredményeket értünk el geraniol, fahéjaldehid és timol alkalmazásakor (EC50-értékek 2 mg/ml alattiak), a staphylococcusoknál rendre alacsonyabb gátló-koncentrációkkal. A ciszteinszármazékok közül az N-acetilcisztein hatása gyenge volt (EC50>32 mg/ml), az általunk újonnan szintetizált származékok azonban jóval hatékonyabbnak (4-8x) bizonyultak. Erőteljes szinergizmust mutattunk ki geraniol, EDTA és marbofloxacin között.
kutatási eredmények (angolul)
THIS SUMMARY CONTAINS CONFIDENTIAL INFORMATION, PLEASE HANDLE PRIVATELY, AS FAR AS POSSIBLE. In our study, several pathogenic bacterial strains have been examined. Biofilm formation of P. aeruginosa (n=73) and S. pseudintermedius (n=80) isolated from dogs, and S. aureus (n=4) isolated from cattle have been investigated. With the exception of two strains, all P. aeruginosa strains (72) developed biofilms and a high number of staphylococci (74) were proved to be biofilm producers as well. These findings highlight clinical importance of biofilm formation among the investigated pathogenic bacteria. Three genes, which are associated with biofilm formation (pelA, pelC and pelE), have been detected with PCR method in all biofilm producing Pseudomonas strains. Peak of biofilm formation has been previously proved to be between 6-9 hours in case of both staphylococci and P. aeruginosa, therefore our investigations with antibiofilm agents were performed on biofilms at this “age” with crystal violet and MTS staining. Our results were outstanding with geraniol, cinnamaldehyde and thymol against both bacterial species (EC50 < 2 mg/ml), inhibitory concentrations being lower against staphylococci. N-acetylcysteine had a weak inhibitory effect (EC50 > 32 mg/ml) , while newly synthetized, substituted derivates were proved to be 4-8 times more efficient. Strong synergistic effect was revealed among geraniol, EDTA and fluoroquinolone antibiotics.
a zárójelentés teljes szövege https://www.otka-palyazat.hu/download.php?type=zarobeszamolo&projektid=121346
döntés eredménye
igen





 

Közleményjegyzék

 
Veres A. Mercédesz, Jerzsele Ákos: Detecting Staphylococcus pseudintermedius biofilm production by CRA and MTP assay - Review in Progress, Acta Veterinaria Hungarica, 2018
Veres A. Mercédesz, Jerzsele Ákos: In vitro antibiofilm activity of gentamicin and marbofloxacin against different biofilm producer Pseudomonas aeruginosa strains - Under Review, Research in Veterinary Science, 2018
Sulyok KM, Kreizinger Z, Wehmann E, Lysnyansky I, Bányai K, Marton S, Jerzsele Á, Rónai Z, Turcsányi I, Makrai L, Jánosi S, Nagy SÁ, Gyuranecz M: Mutations Associated with Decreased Susceptibility to Seven Antimicrobial Families in Field and Laboratory-Derived Mycoplasma bovis Strains, ANTIMICROB AGENTS CH in press: in press, 2016
Lénárt Á, Karancsi Z, Veres M, Jerzsele Á: A húgyúti fertőzések kóroktana és korszerű gyógykezelése a kisállatgyógyászatban, Magyar Állatorvosok Lapja, 2018
Sunyál O., Karancsi Z., Veres M., Jerzsele Á: Antibakteriális szerek használata a társállatgyógyászatban I. Az antibiotikumok általános bemutatása, kombinációs lehetőségek, Magyar Állatorvosok Lapja, 2018
Veres A. Mercédesz, Jerzsele Ákos: Detecting Staphylococcus pseudintermedius biofilm production by CRA and MTP assay - Review in Progress, Acta Veterinaria Hungarica, 2019
Bekő Katinka, Felde Orsolya, Sulyok Kinga M., Kreizinger Zsuzsa, Hrivnák Veronika, Kiss Krisztián, Biksi Imre, Jerzsele Ákos, Gyuranecz Miklós: Antibiotic susceptibility profiles of Mycoplasma hyorhinis strains isolated from swine in Hungary, VETERINARY MICROBIOLOGY 228: pp. 196-201., 2019
Felde Orsolya, Kreizinger Zsuzsa, Sulyok Kinga Mária, Hrivnák Veronika, Kiss Krisztián, Jerzsele Ákos, Biksi Imre, Gyuranecz Miklós: Antibiotic susceptibility testing of Mycoplasma hyopneumoniae field isolates from Central Europe for fifteen antibiotics by microbroth dilution method, PLOS ONE 13: (12) p. e0209030., 2018
Roszkos Zsanett, Veres Adrienn Mercédesz, Karancsi Zita, Jerzsele Ákos: Antibakteriális szerek használata a társállatgyógyászatban II., MAGYAR ÁLLATORVOSOK LAPJA 140.: (11) pp. 669-683., 2018




vissza »