Funkcionális genomikai kutatások a ritka örökletes neurológiai betegségek genomikai architektúrájának vizsgálatára

súgó

azonosító

139010

típus

Vezető kutató

Molnár Mária Judit

magyar cím

Funkcionális genomikai kutatások a ritka örökletes neurológiai betegségek genomikai architektúrájának vizsgálatára

Angol cím

Integrating functional genomics to investigate the genomic architecture of rare inherited neurological disorders

magyar kulcsszavak

ritka neurológiai betegség, RNS szekvenálás, funkcionális genomika, multi-omika

angol kulcsszavak

rare neurological,disease, RNA sequencing, transcriptome, functional genomics multi-omics

megadott besorolás

Neurológiai és pszichiátriai betegségek biológiai alapjai (Orvosi és Biológiai Tudományok Kollégiuma)	80 %
Ortelius tudományág: Neurológia
Molekuláris Biológia (Orvosi és Biológiai Tudományok Kollégiuma)	10 %
Ortelius tudományág: Molekuláris markerek és azonosításuk
Genomika, összehasonlító genomika, funkcionális genomika (Orvosi és Biológiai Tudományok Kollégiuma)	10 %

zsűri

Klinikai Orvostudományok

Kutatóhely

Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete (Semmelweis Egyetem)

résztvevők

Balicza Péter
Gál Anikó
Gézsi András
Molnár Viktor
Szlepák Tamás

projekt kezdete

2021-11-01

projekt vége

2025-10-31

aktuális összeg (MFt)

48.000