Tumorbiológia (Orvosi és Biológiai Tudományok Kollégiuma)
100 %
zsűri
Publikációs bizottság
Kutatóhely
Patológiai, Igazságügyi és Biztosításorvostani Intézet (Semmelweis Egyetem)
projekt kezdete
2009-07-01
projekt vége
2009-10-31
aktuális összeg (MFt)
0.261
FTE (kutatóév egyenérték)
0.00
állapot
lezárult projekt
magyar összefoglaló
Munkacsoportunk korábbi eredményei alapján az agrin nevű heparánszulfát-proteoglikán szelektíven megjelenik a hepatocellularis carcinoma neovasculaturájában, miközben az ép májban és májcirrhosisban a sinusoidok falában nem található meg. Ennek nyomán megvizsgáltuk, alkalmas-e az agrin elleni immunhisztokémia a máj benignus parenchymalis laesióinak (cirrhosis, dysplasticus nodulusok, hepatocellularis adenoma, focalis nodularis hyperplasia) a hepatocellularis carcinomától való elkülönítésére. Következtetésünk az, hogy az agrin immunhisztokémia - esetenként a CD34 endothelialis marker immunfestésével kiegészítve - megbízhatóan differenciál a vizsgált benignus hepatocellularis laesiók és a májrák között. (A részletesebb összefoglalót ld. a megjelent közleményben.)
angol összefoglaló
In our earlier work we have demonstrated that agrin, a heparan sulfate proteoglycan, is selectively deposited in the neovessel walls of hepatocellular carcinoma (HCC), while no agrin is found in the sinusoidal walls of the healthy and cirrhotic liver. This observation prompted us to investigate whether immunohistochemical staining of agrin in human pathologic samples may facilitate the discrimination between benign parenchymal lesions (cirrhosis, dysplastic nodules, hepatocellular adenoma, focal nodular hyperplasia) and HCC. We have concluded that immunohistochemistry for agrin, occasionally complemented with the endothelial marker CD34, reliably differentiates between the investigated benign hepatocellular lesions and HCC. (For a more detailed abstract see the published paper.)
Zárójelentés
kutatási eredmények (magyarul)
A publikációs pályázat tárgyát képező közlemény (Tátrai P, Somorácz A, Batmunkh E, Schirmacher P, Kiss A, Schaff Z, Nagy P, Kovalszky I.Agrin and CD34 immunohistochemistry for the discrimination of benign versus malignant hepatocellular lesions) nyomtatásban megjelent az American Journal of Surgical Pathology c. folyóirat 2009. júniusi számában. PubMed: Am J Surg Pathol. 2009 Jun;33(6):874-85. PMID: 19194276.
A közleményben bizonyítottuk, hogy az agrin heparánszulfát-proteoglikán immunhisztokémiai kimutatása hatékony segítséget jelent a májparenchyma jó- és rosszindulatú elváltozásainak elkülönítésében, különös tekintettel a hepatocellularis adenoma, illetve a dysplasticus nodulusok okozta diagnosztikai nehézségekre.
kutatási eredmények (angolul)
The paper supported by the present publication grant (Tátrai P, Somorácz A, Batmunkh E, Schirmacher P, Kiss A, Schaff Z, Nagy P, Kovalszky I.Agrin and CD34 immunohistochemistry for the discrimination of benign versus malignant hepatocellular lesions) appeared in print in the June 2009 issue of The American Journal of Surgical Pathology. PubMed: Am J Surg Pathol. 2009 Jun;33(6):874-85. PMID: 19194276
In the paper we provided evidence that immunohistochemical staining of the heparan sulfate proteoglycan agrin is useful in the differential diagnosis of benign versus malignant lesions of the hepatic parenchyma. In particular, it facilitates discrimination of hepatocellular carcinoma from hepatocellular adenoma and dysplastic nodules.
Tátrai P, Somorácz A, Batmunkh E, Schirmacher P, Kiss A, Schaff Z, Nagy P, Kovalszky I.: Agrin and CD34 immunohistochemistry for the discrimination of benign versus malignant hepatocellular lesions, Am J Surg Pathol. 2009 Jun;33(6):874-85. PMID: 19194276, 2009
