A genom-integritás megőrzésének molekuláris mechanizmusai  részletek

súgó  nyomtatás 
vissza »

 

Projekt adatai

 
azonosító
85613
típus NNF2
Vezető kutató Kovács Mihály
magyar cím A genom-integritás megőrzésének molekuláris mechanizmusai
Angol cím Molecular mechanisms of genome maintenance
magyar kulcsszavak DNS-hibajavítás, helikáz, rekombináció
angol kulcsszavak DNA repair, helicase, recombination
megadott besorolás
Általános biokémia és anyagcsere (Orvosi és Biológiai Tudományok)50 %
Ortelius tudományág: Molekuláris biológia
Általános biokémia és anyagcsere (Orvosi és Biológiai Tudományok)40 %
Ortelius tudományág: Biokémia
Biofizika (pl. transzport-mechanizmusok, bioenergetika, fluoreszcencia) (Orvosi és Biológiai Tudományok)10 %
Ortelius tudományág: Biofizika
zsűri Molekuláris és Szerkezeti Biológia, Biokémia
Kutatóhely Biokémiai Tanszék (Eötvös Loránd Tudományegyetem)
résztvevők Gyimesi Máté
Harami Gábor
Nagy Nikolett
Sarlós Kata
projekt kezdete 2011-04-01
projekt vége 2012-03-31
aktuális összeg (MFt) 9.600
FTE (kutatóév egyenérték) 3.89
állapot lezárult projekt
magyar összefoglaló
A pályázat célja, hogy feltárjuk a homológ rekombináción alapuló DNS-hibajavító folyamatok molekuláris alapjait. A DNS-károsodások kijavításában és a genetikai információ pontos továbbadásában központi szerepet játszó RecQ-családbeli DNS-helikázok a baktériumoktól az emberig minden élő szervezetben megtalálhatók. Ezen enzimek hibás működése nagyban növeli a rákos megbetegedések kialakulásának esélyét és gyorsítja az öregedési folyamatokat. Miután az eredeti projektidőszakban felderítettük e helikázok DNS-szerkezet-átalakító működéseit, a hosszabbítás időszakában a helikázoknak a hibajavítás más kulcsfehérjéivel megvalósuló együttműködését fogjuk vizsgálni. Kísérleteinkben helyspecifikus fluoreszcens jeleken alapuló gyorskinetikai méréseket, valamint szerkezeti vizsgálatokat alkalmazunk. Mivel a RecQ-helikázok kulcsszerepet játszanak a genetikai információ megőrzésében, vizsgálatuk elengedhetetlen számos rákos megbetegedéshez vezető folyamat megértéséhez és szabályozásához.
angol összefoglaló
The aim of this project is to elucidate the molecular basis of homologous recombination-based DNA repair processes. RecQ-family DNA helicases essentially contribute to the repair of DNA lesions and error-free transmission of genetic information during replicative processes. These enzymes are present in organisms ranging from bacteria to humans. Their malfunctions cause high cancer predisposition and accelerated ageing. After elucidating the DNA-restructuring molecular processes driven by BLM and RecQ helicases in the original project period, in the extension period we will focus on the interplay between the molecular activities of helicases and other proteins playing key roles in recombination-based repair processes. Our experimental setup includes transient kinetic assays using site-specific fluorescent labels as well as structural studies. As RecQ helicases are key players in the maintenance of the integrity of genetic material, research in this area is indispensable for understanding and controlling processes that lead to a range of cancerous diseases.





 

Zárójelentés

 
kutatási eredmények (magyarul)
A projekt során végzett munka az NNF78783 sz. projekt egyéves kiterjesztését képviseli. A projekt célja azoknak a mechanizmusoknak a felderítése volt, amelyek révén a RecQ-családbeli helikáz enzimek hozzájárulnak a genom épségének fenntartásához. A munka során az E. coli RecQ és a humán Bloom-szindróma (BLM) és RecQ5β helikázok működéseit vizsgáltuk. Meghatároztuk a Rad51 rekombináz nukleoprotein szálak felépülésének és lebomlásának mechanizmusát, illetve a BLM és RecQ5β helikázok hatását e folyamatokra. Felderítettük azt is, hogy az egyszálú DNS-kötő (SSB) fehérjével létesített kölcsönhatás hogyan befolyásolja a RecQ helikáz enzimatikus és DNS-átalakító aktivitásait. E mechanizmusok központi jelentőségűek a homológ rekombináció elindításában és minőségellenőrzésében, és ezáltal a genom épségének fenntartásában.
kutatási eredmények (angolul)
The work performed in this project was a 1-year continuation of project NNF78783. The overall goal of the project was to elucidate the molecular mechanisms by which RecQ-family DNA helicases contribute to the maintenance of genome integrity. We investigated the action of E. coli RecQ and human Bloom’s syndrome (BLM) and RecQ5β helicases. We determined the mechanism of Rad51 recombinase nucleoprotein filament formation and disassembly, and the influence of BLM and RecQ5β helicases on these processes. We also determined how the interaction with single-stranded DNA binding (SSB) protein influences the enzymatic and DNA-restructuring activities of RecQ helicase. These mechanisms are crucial for the initiation and quality control of homologous recombination, a key process maintaining the integrity of the genome.
a zárójelentés teljes szövege https://www.otka-palyazat.hu/download.php?type=zarobeszamolo&projektid=85613
döntés eredménye
igen





 

Közleményjegyzék

 
Gyimesi, M., Harami, G. M., Sarlós, K., Hazai, E., Bikádi, Z., Kovács, M.: Complex activities of the human Bloom's syndrome helicase are encoded in a core region comprising the RecA and Zn-binding domains., Nucleic Acids Res. 2012 Jan 16 [Epub ahead of print], 2012
Sarlós, K., Gyimesi, M., Neuman, K.C., Kovács, M.: Mechanochemistry of DNA helicases., HFSP Meeting, Montreal, Canada, 2011
Sarlós, K., Gyimesi, M., Neuman, K.C., Kovács, M.: Temperature-dependent switch in the mechanochemical activity of RecQ helicases., Central European Meeting on Genome Stability and Dynamics, Bratislava, Slovakia, 2011
Harami, G., Gyimesi, M., Kovács, M.: Mechanism of D-loop disruption by the human Bloom’s syndrome helicase., 56th Annual Meeting of the Biophysical Society, San Diego, CA, USA, 2012
Gyimesi, M., Pires, R. H., Sarlós, K., Nagy, N. T., Módos, K., Kellermayer, M. S. Z., Kovács, M.: Dynamic switch between assembly states of the human Bloom’s syndrome helicase during homologous recombination., 56th Annual Meeting of the Biophysical Society, San Diego, CA, USA, 2012





 

Projekt eseményei

 
2011-08-23 13:04:42
Résztvevők változása




vissza »