A pathogenitásért és az állati sejtek manipulálásáért felelős, új adenovírus fehérjék keresése  részletek

súgó  nyomtatás 
vissza »

 

Projekt adatai

 
azonosító
91049
típus K
Vezető kutató Harrach Balázs
magyar cím A pathogenitásért és az állati sejtek manipulálásáért felelős, új adenovírus fehérjék keresése
Angol cím Search for novel adenovirus proteins responsible for pathogenicity and the manipulation of animal cells
magyar kulcsszavak állati adenovírus, génfunkció, állatbetegség, vírus-sejt interakció, gén-chip, programozott sejthalál
angol kulcsszavak animal adenoviruses, gene function, animal disease, virus-host interaction, microarray. apoptosis
megadott besorolás
Állatorvos-tudomány (Komplex Környezettudományi Kollégium)100 %
Ortelius tudományág: Kórokozó vírusok állatokban
zsűri Növénytermesztés, állattenyésztés
Kutatóhely MTA Állatorvos-tudományi Kutatóintézete
résztvevők Benkő Mária
Doszpoly Andor
Kaján Győző
Kovács Endre
Vidovszky Márton
projekt kezdete 2008-07-01
projekt vége 2013-01-31
aktuális összeg (MFt) 12.134
FTE (kutatóév egyenérték) 10.14
állapot lezárult projekt
magyar összefoglaló
Állategészségügyi szempontból jelentős adenovírus típusok jellegzetes fehérjéit vizsgálnánk. Szemben az emberi adenovírusokkal, amelyek esetében mind a replikáció főbb lépései, mind a virális fehérjéknek a gazdasejt manipulálásában betöltött szerepe alaposan tanulmányozott, a legtöbb állati adenovírusban előfordulnak ismeretlen funkciójú fehérjék. Legújabb eredményeink szerint a gazdasági haszonállatokban klinikai betegség előidézésére képes adenovírusok némelyike törzsfejlődéstani szempontból ősibb gerinces gazdák adenovírusaihoz áll közelebb, és genom szerveződés szempontjából is azokkal rokon. Pl. az ún. EDS vírus, ami a tojáshozam szembeötlő csökkenésével járó kórképet okozza, az Atadenovirus nemzetség tagja. Erről kiderült, hogy a hüllők adenovírusainak csoportja. A pulykák ún. vérzéses bélgyulladásáért felelős, másik különleges vírus pedig a Siadenovirus genus tagja az egyetlen kétéltűből származó, béka-adenovírussal együtt. Mindkét vírus nemzetség tagjainak genomja rövid és egyszerű, főként az emlős- (mast-) és madár (avi-) adenovírusokéhoz képest. Feltételezéseink szerint a fokozott kórokozó-képesség a gazda immunválaszát befolyásoló gének hiányával magyarázható. Tervezzük olyan, újabb hal-, hüllő-, madár- és emlős-adenovírusok keresését, amelyekben további ismeretlen funkciójú gének fordulnak elő. A vizsgálandó gének kifejeződését mRNS vizsgálatokkal bizonyítanánk. Az elemzésre kiválasztott géneket in vitro kifejező rendszerben jellemeznénk. Biológiai szerepük felderítéséhez mesterségesen előállított, deléciós vírusmutánsok, microarray és RNSi technikák alkalmazását tervezzük. Vírus-asszociált, valamint mikro RNS-ek jelenlétére való szűrést is tervezünk.
angol összefoglaló
The objective of the proposed project is the characterization of selected novel proteins of adenoviruses (AdVs) of veterinary importance. Compared to the case of human AdVs, where the replication strategy, including the role of viral proteins in manipulating the host’s cells, has been studied in detail, most animal AdVs have numerous genes with unassigned function. Recent studies have revealed that certain AdVs, known to cause clinical disease in farm animals, are phylogenetically related to, and share similar genome organization with AdVs of lower vertebrates. The egg drop syndrome virus (which now belongs to the genus Atadenovirus) has been described to have common origin with the AdVs of reptiles. Hemorrhagic enteritis of turkeys is caused by another strange AdV, classified in the genus Siadenovirus together with the only amphibian (frog) AdV. The genome of both virus groups is shorter and simpler than in mast- or aviadenoviruses. We hypothesize that increased pathogenicity might be the result of the lack of certain genes that could modulate the host’s immune response. We plan to characterize novel adenoviruses from fish, reptiles, birds, mammals with novel proteins of unknown function. Gene expression would be confirmed by mRNA studies. Selected proteins would be characterized by in vitro expression systems, and their biological role would be studied with deletion mutants, microarray and RNAi techniques. Screening for VA RNAs and viral miRNAs are also planned.




vissza »