Szerves vegyületek vér-agy gát átjárhatóságának követése  részletek

súgó  nyomtatás 
vissza »

 

Projekt adatai

 
azonosító
100155
típus K
Vezető kutató Kalász Huba
magyar cím Szerves vegyületek vér-agy gát átjárhatóságának követése
Angol cím Blood-brain-barrier penetration of organic compounds
magyar kulcsszavak Szerves vegyületek, Vér-agy-gát átjárhatóság
angol kulcsszavak Organic compounds, BBB penetration
megadott besorolás
Szerves-, biomolekuláris- és gyógyszerkémia (Élettelen Természettudományok Kollégiuma)80 %
Ortelius tudományág: Gyógyszerkémia
Analitikai kémia (Élettelen Természettudományok Kollégiuma)10 %
Ortelius tudományág: Műszeres analitika
Kísérletes gyógyszertan, gyógyszerkutatás (Orvosi és Biológiai Tudományok Kollégiuma)10 %
Ortelius tudományág: Klinikai gyógyszertan
zsűri Kémia 2
Kutatóhely Farmakológiai és Farmakoterápiás Intézet (Semmelweis Egyetem)
résztvevők Antus Sándor
Laufer Rudolf
Szegi Péter
Szoke Éva
Szökő Éva
Tábi Tamás
Tekes Kornélia
projekt kezdete 2012-01-01
projekt vége 2015-12-31
aktuális összeg (MFt) 18.393
FTE (kutatóév egyenérték) 7.20
állapot lezárult projekt
magyar összefoglaló
Tervezzük gyógyhatású szerves vegyületek esetében a vér-agy gát (BBB) átjárhatósága optimalizálásának vizsgálatát, in vivo (patkányon), és javaslatot teszünk a BBB átjárhatóság szempontjából optimális szerkezetre.
Számos nem-lipofil vegyület is átjut a BBB-en transzport mechanizmusok révén. A koncentráció növelése során a telíthetőség szinte valamennyi transzport folyamat jellemzője. A CNS-be való "intenzív/optimális bejuttatás" egyik módja a transzporter rendszer túlterhelésének megakadályozása. A vegyületek szöveti szintjeinek meghatározására nagyhatékonyságú folyadékkromatográfiás (HPLC) és kapilláris zóna elektroforézises módszereket (CZE) kívánunk alkalmazni, főleg az ultraibolya detektálásokra törekszünk (UV), alacsony koncentrációk esetén elektrokémiai, ill. fluorimetriás detektálást végzünk. Az eredményeink ellenőrzésére tömegspektrometriás (MS) méréseket is tervezünk. Különböző dózisok és adagolási módok alkalmazásával vizsgálnánk, hogy a GYO koncentráció a vér/agy, a vér/CSF, ill. az agyszövet/CSF arányok tekintetében független-e a beadott dózistól, vagy a dózis versus szöveti szint arány mutat-e telítési jelleget.
Következtetéseket tudunk majd levonni az egyes vegyületek in vivo vér-agy gát transzportjának mechanizmusára vonatkozóan, a vegyületek potenciális részvételére a BBB transzport folyamataiban. Kísérletes munkánk eredményei segítenek majd a hatásos és mellékhatásokkal kevésbé rendelkező szerves gyógyszer-vegyületek tervezésében, azaz a gyógyszerek olyan fejlesztésében, melyek a kívánt módon jutnak a támadáspontjukra. Adataink alapján a vegyületek megfelelő szerkezeti módosítását is elvégezzük, vagy erre javaslatot fogunk adni.
angol összefoglaló
We aim to monitor penetration of drugs (and drug candidates) across blood-brain-barrier (BBB) and blood-cerebrospinal fluid-barrier (BCsfB). Even certain non-lipophilic compounds are able to have access to the brain utilizing one of the transport systems devoted for endogenous compounds. A saturation-type of dose versus degree of penetration is the common characteristic of transporter-facilitated movement across the BBB.
The presence or absence of transport process (active transport or transporter) will be studied including the saturation of these tentative transport processes. Conclusions will be drawn on the circumstances and conditions that regulate blood-brain and blood-CSF penetrations, including the determinant role of the chemical structures.
The experiments will be done using Wistar rats. The blood, cerebrospinal fluid and dissected brain tissues will be collected following drug administration at different doses and time points. Analyses will be carried out using HPLC, capillary zone electrophoresis (CZE) and HPLC-MS.
BBB penetration of K-27 and K-48 (very hydrophilic compounds); L-deprenyl, nordeprenil, L-DOPA and derivatives of L-DOPA; ecdysone and 20-hydroxyecdysone will be studied. Suggestions will be done how to alter the structure of an organic chemical compound for the sake of optimization the BBB penetration.





 

Zárójelentés

 
kutatási eredmények (magyarul)
Három szerkezeti- illetve hatástani-csoportba tartozó gyógyszerek és vegyületek vér-agy gát átjárhatóságát vizsgáltuk (1) A limitált penetrálhatóságú pralidoximmal (antidotum) szemben a bisz-piridinum aldoximok (K027, K048, K203) agyi penetrációja fokozottabb. (2) A Parkinzon-kór kezelésében használt Jumex agyi penetrációja tökéletes, az agyban kimutatható szint nagyobb a vérszintnél, az agyi monoamin-oxidázhoz (MAO) való kötődés következtében. A kötődés azonban a Jumex p-fluor-származékánál jelentősebb. A Jumex és a p-fluordeprenil szervezeten belüli eloszlását nem befolyásolja szignifikánsan sem az adagolás módja (i.v., i.p., p.o.), sem az alkalmazott kísérleti állat (patkány, nyúl vagy Beagle kutya). A Jumex áthalad a vér-here gáton, kötődik a herében a MAO enzimhez. Független szerzők közölték, hogy patkányok kezelését követően a Jumex fokozza a spermiumok számát, mozgékonyságát, és növeli az utódok számát is. A Jumexhez hasonlóan a p-fluordeprenil is jelentősen feldúsul a herében. (3) Ekdiszteroidok esetében a 20-hidroxiekdizon nem hatol át a vér-agy gáton, de kevésbé hidrofil származékai jelentős agyi koncentrációt adtak. Központi idegrendszeri hatás elérésére a K203 antidotumként, p-fluordeprenil, mint Jumex helyettesitő javasolható bizonyos hatások elérésére. Kísérleteink eredményei alapján rendszeres vizsgálatok elvégzése ajánlott további Jumex ((-)-deprenil) analógok humán termékenység sikerességét növelő hatásának vizsgálatára!
kutatási eredmények (angolul)
Blood-Brain Barrier (BBB) penetration was experimentally scouted. (1) Pralidoxim (mono-pyridinium aldoximes, antidotes of organophosphate intoxication) has limited BBB penetration. BBB penetration was essentially improved when using its bis-pyridinium analogues (K027, K048, K203). (2) BBB penetration of Jumex ((-)-deprenyl), used in the treatment of Parkinson’s disease is excellent. Its level in the rat brain is higher than that in the serum as Jumex is bound to the monoamine oxidase of brain. BBB penetration is even more expressed in (-)-p-fluorodeprenyl. Distribution of neither Jumex nor p-fluorodeprenyl is influenced by the mode of administration (i.v., i.p., p.o.). Moreover similar distribution patterns were found using rats, rabbits and Beagle dogs. Both Jumex and p-fluorodeprenyl can penetrate through the blood-testis barrier. Administration of Jumex facilitates reproduction of rats, increases the number and motility of sperms and also increased the number of offspring, as independent colleagues published. (3) 20-hydroxyecdysone does not penetrate BBB, but its less hydrophilic analogues do. K-203 is suggested as antidote in the case of organophosphate intoxication. p-Flourodeprenyl can substitute Jumex in certain special cases. Positive effects of Jumex in reproduction parameters (of rats) suggest further investigation of Jumex and p-fluorodeprenyl to elucidate how they can positively influence the number and quality of sperms both in animals and human beings.
a zárójelentés teljes szövege https://www.otka-palyazat.hu/download.php?type=zarobeszamolo&projektid=100155
döntés eredménye
igen





 

Közleményjegyzék

 
Kalasz H; Nurulain SM; Veress G; Antus S; Darvas F; Adeghate E; Adem A; Hashemi F; Tekes K: Mini-review on blood-brain barrier penetration of pyridinium aldoximes, Journal of Applied Toxicology, 35(2): 116-123, 2015
Nurulain SM; Ohja S; Dharensekran S; Kuca K; Nalin N; Sharma C; Adem A; Kalasz H: HPLC determination of K027 in the body of pregnant mice, Acta Chromatographica, in press, 2017
Postenyi Z; Tekes K; Toth-Molnar E; Kalasz H:: HPLC analysis of blood-brain barrier penetration of 4-fluorodeprenyl, J. Pharm. Biomed. Anal, 102, 529-534., 2015
Kalasz H; Nurulauain, SM; Petroianu GA; Veress G; Siddiq A; Tekes K: Blood-brain barrier penetration of pyridinium aldoximes, Curr Med Chem, submitted (BSP-CMC-2013-473), 2013
Kalasz H; Szegi P; Janoki G; Balogh L; Postyenyi Z; Musilek K; Petroianu GA; Tekes K;: Study on medicinal chemisrty of K203 in Wistar rats and Beagle dogs, Curr Med Chem, 20(16), 2137-2144, 2013
Ram N; Kalasz H; Adeghare E; Darvas F; Hashemi F; Tekes K:: Medicinal chemistry of drugs with active metabolites (N-, O-, and S-desalkylation and some specific oxidative alterations), Curr Med Chem, 19(33), 5683-5704, 2012
Hartyanszky I; Kalasz H; Adeghate E; Gulyas Z; Hassan MY; Tekes K; Adem A; Sotonyi, P:: Active metabolites from decarboxylation, reduction and ester hydrolysis of parent drugs., Curr Med Chem, 13(6), 835-862, 2012
Tekes K; Szegi P; Hashemi F; Laufer R; Kalasz H; Siddiq A; Ertsey C:: Medicinal chemistry of antimigraine drugs, Curr Med Chem, 20(26), 3300-3316, 2013
Kalasz H; Petroianu G; Hosztafi S; Darvas F; Csermely T; Adeghate E; Siddiq A; Tekes K:: Medicinal chemistry of drugs with active metabolites following conjugation, Mini Rev Med Chem, 13(11) 1550-1563, 2013
Kalasz H; Magyar K; Szoke E; Adeghate E; Hassan MY; Nurulain SM; Tekes K:: Metabolism of selegiline [(-)-deprenyl], Curr Med Chem, in press, PMID 24350849, 2014
Nurulain SM; Petroianu G; Shafiullah M; Kalasz H; Oz M; Saeed T; Adem A; Adeghate E:: Sub-chronic exposure to paraoxon neither induces nor exacerbarets diabetes mellitus in Wistar rat, J Appl Toxical, 33(10), 1036-1043, 2013
Nurulain SM; Kalasz H; Szegi P; Kuca K; Adem A; Hasan MYB; Hashemi F; Tekes K:: HPLC analysis in drug level monitoring of K027, Acta Chromatogr, 25(4), 1-8, 2013
Csomor V; Laufer R; Postenyi Z; Kalasz H; Adeghate E; Nurulain SM; Tekes K; Adem A:: HPLC analysis and detection of L-deprenyl, Acta Chromatogr, 26, in press, 2014
Kalasz H; Magyar K; Szoke E; Adeghate E; Hassan MY; Nurulain SM; Tekes K:: Metabolism of selegiline [(-)-deprenyl], Curr Med Chem, 21, 1522-1530, 2014
Csomor V; Laufer R; Postenyi Z; Kalasz H; Adeghate E; Nurulain SM; Tekes K; Adem A:: HPLC analysis and detection of L-deprenyl, Acta Chromatogr, 26, 649-656, 2014
Hashemi F; Laufer R; Szegi P; Csomor V; Kalasz H; Tekes K: HPLC determination of brain biogeniv amines following treatment with bispyridinium aldoxime K203, Acta Physiol Hung, 101, 40-46, 2014
Postenyi Z; Tekes K; Toth-Molnar E; Kalasz H:: HPLC analysis of blood-brain barrier penetration of 4-fluorodeprenyl, J. Pharm. Biomed. Anal, 102, 529-534., 2014
Petroianu GA; Athauda G; Darvas F; Kalasz H; Lorke DE:: K-oxime (K-27): phosphylation-induced changes in logP, Mil. Med. Sci. Lett., 83, 1-7, 2014
Tekes K; Postenyi Z; Faigl BE; Magyar K; Polyak A; Trencsenyi, G; Balogh L; Kalasz H:: Distribution of N-methyl-14C-labeled selegiline in the rat., Journal of Pharm. Biomed. Anal., submitted, 2015
Tekes K; Postenyi Z; Faigl EB, Magyar K; Polyak A; Trencsenyi G; Balogh L; Kalasz H: Distribution of N-methyl-(14)C-labeled selegiline in the rats, J Pharm Biomed Anal 111:147-152, 2015
Kalasz H; Tekes K; Postenyi Z; Vizvari E; Sotonyi P; Szabo D; Toth-Molnar E: Pharmacokinetics of selegiline in a rabbit model, Letters in Drug Design & Discovery, in press, 2016




vissza »