A soksejtű gombák evolúciós eredetének vizsgálata filogenetikai és genomikai módszerekkel  részletek

súgó  nyomtatás 
vissza »

 

Projekt adatai

 
azonosító
118722
típus ERC_HU_15
Vezető kutató Nagy László
magyar cím A soksejtű gombák evolúciós eredetének vizsgálata filogenetikai és genomikai módszerekkel
Angol cím Combining Phylogenetics with Genomics to unravel the Evolutionary Origins of Fungal Multicellularity
magyar kulcsszavak soksejtűség, gomba, genomika, transzkriptomika, egysejt-transzkriptomika, evolúció, bioinformatika, patogenitás
angol kulcsszavak multicellularity, fungi, genomics, transcriptomics, single cellütranscriptomics, evolution, bioinformatics, pathogenicity
megadott besorolás
Biológiai rendszerek elemzése, modellezése és szimulációja (Orvosi és Biológiai Tudományok Kollégiuma)100 %
Ortelius tudományág: Törzsfejlődés
zsűri Európai Kutatási Tanács (ERC)
Kutatóhely Biokémiai Intézet (HUN-REN Szegedi Biológiai Kutatóközpont)
résztvevők Virágh Máté
projekt kezdete 2016-06-01
projekt vége 2017-11-30
aktuális összeg (MFt) 44.995
FTE (kutatóév egyenérték) 2.00
állapot lezárult projekt
magyar összefoglaló
A kutatás összefoglalója, célkitűzései szakemberek számára
Itt írja le a kutatás fő célkitűzéseit a témában jártas szakember számára.

A soksejtűség megjelenése az evolúció egyik nagy lépése volt, az abban szerepet játszó gének és evolúciós eredetük azonosítása pedig régóta a biológia egyik fő kérdése, a soksejtűség megjelenését lehetővé tevő genomikai-genetikai változások azonban csak részben ismertek. Jelen pályázat célja teljes-genom adatbázisok és azokra építeni tudó új bioinformatikai módszerek segítségével feltárni a soksejtűség evolúciójának általános törvényszerűségeit egysejtű, egyszerű soksejtű és komplex soksejtű gombákban. A gombák ideális modellek a soksejtűség evolúciós eredetének vizsgálatára számos okból: a) a soksejtűség gombáknál több alkalommal megjelent, b) teljes-genom szekvenciák nagy számban elérhetőek, c) mind egyszerű, mind komplex soksejtű struktúrák rutinszerűen tenyészthetőek laborkörülmények között és d) a genetikai manipuláció eszközei számos kulcs faj esetében elérhetőek. A kutatás során publikált és új genomikai, a projekt során generált (egysejt-) transzkriptomikai valamint újonnan fejlesztett bioinformatikai és filogenomikai módszerek ötvözésével fogjuk azonosítani az egyszerű és komplex soksejtűség evolúciójában szerepet játszó genetikai elemeket (génduplikációk, kis RNS-ek, génregulációs hálózatok, ’alternative splicing’) és evolúciós eredetüket, valamint rekonstruálni fogjuk a soksejtűség mögötti genetikai eszköztár összeszerelődésének evolúciós lépéseit. A projekt során kidolgozunk egy, a cisz-regulátor hipotézis tesztelésére alkalmas kísérletes módszert, amivel a biológiai komplexitás központi elméletének genom-szintű tesztelése először válik lehetségessé. A kutatás hosszabb távú célja holisztikus képet kapni a soksejtűség genetikai és evolúciós hátteréről.

Mi a kutatás alapkérdése?
Ebben a részben írja le röviden, hogy mi a kutatás segítségével megválaszolni kívánt probléma, mi a kutatás kiinduló hipotézise, milyen kérdéseket válaszolnak meg a kísérletek.

A javasolt projekt célja feltárni a soksejtűség evolúcióját kísérő genetikai és genomikai változásokat gombáknál teljes genom szekvenciák, transzkriptomikai adatok és bioinformatikai valamint filogenomikai módszerek kombinálásával. A projekt során a következő kérdések megválaszolását tűzzük ki célul:

- Milyen genetikai elemek (gének, géncsaládok, génregulációs hálózatok, splicing mintázatok stb.) állnak az egyszerű és a komplex soksejtűség kialakulása mögött?

- Mi ezeknek az evolúciós eredete? Jelen voltak-e már egysejtű gombákban is? A gombák evolúciós története során mely csoportokban és földtörténeti korokban mutatnak magas diverzifikációs rátát?

- A géncsalád összetétel, géntartalom, génexpresszió és –reguláció milyen változásai tették lehetővé a komplex soksejtűség kialakulását gombáknál? Milyen génexpressziós változások jellemzik a komplex soksejtű struktúrák fejlődését egész termőtestek, különböző szövetek, egyedi sejttípusok szintjén és időben?

- Cisz-szabályozó elemek evolúciója hogyan járult hozzá a soksejtűség evolúciójához? Vannak-e olyan géncsaládok/géncsoportok amelyek szabályozó régióinak evolúciós mintázatai korrelálnak a soksejtűség és a biológiai komplexitással evolúciójával?

A fenti kérdések kapcsolódnak a soksejtűség evolúciójával kapcsolatos két nagy elmélethez a cisz-regulátor hipotézishez (Carroll Cell 134:24-36, 2008) és a ’minor-major transition’ hipotézishez (Grosberg Ann. Rev. Ecol. Evol. Syst. 38:621-654, 2007), amelyek közül a cisz-regulátor hipotézis első genom-szintű tesztjét jelen projekt tűzte ki célul.

Mi a kutatás jelentősége?
Röviden írja le, milyen új perspektívát nyitnak az alapkutatásban az elért eredmények, milyen társadalmi hasznosíthatóságnak teremtik meg a tudományos alapját. Mutassa be, hogy a megpályázott kutatási területen lévő hazai és a nemzetközi versenytársaihoz képest melyek az egyediségei és erősségei a pályázatának!

A projekt egyesíti a legmodernebb filogenomikai és bioinformatikai módszereket nagy áteresztőképességű genom és transzkriptóm szekvenálási technológiákkal. A gombák egy kiváló, ugyanakkor alig kutatott modellrendszer a soksejtűség evolúciójának megértésére: a több, egymástól függetlenül megjelent komplex soksejtű fejlődési vonal vizsgálatán keresztül lehetőség van a soksejtűség evolúciójának általános törvényszerűségeinek megértése. Ezért számos jelentős eredményre számítunk, többek között meg kívánjuk érteni a (1) gombák soksejtűségének genetikai alapjait, (2) a soksejtű élőlények evolúciójának általános törvényszerűségeit, (3) a függetlenül megjelent komplex soksejtű fajok evolúciójának konvergens vagy parallel jellegét és (4) a szabályozó régiók szerepét és hozzájárulását a biológiai komplexitás növekedéséhez. A gombák többek között az egészségügy, biotechnológia vagy a mezőgazdaság hatalmas jelentőséggel bírnak és mind az egyszerű, mind a komplex soksejtű növekedés komoly gazdasági jelentőséggel bír gombáknál: a hifás növekedés pl. kórokozó gombák egyik legfontosabb patogenitási faktora, míg a komplex soksejtű termőtestekre épülő élelmiszeripar egy több milliárd USD méretű ágazat, így a soksejtűség genetikai alapjainak megértése gombák esetében alkalmazott vonatkozásokkal is bírhat és az első lépést jelenti számos, a gombákban rejlő biotechnológiai lehetőség kiaknázására. A közelmúlt eredményei alapján várható egy áttörés a soksejtűség evolúciójának és genetikai hátterének megértésével kapcsolatban, ami reményeink szerint nagymértékben támaszkodni fog a jelen projektben elért eredményekre.

A kutatás összefoglalója, célkitűzései laikusok számára
Ebben a fejezetben írja le a kutatás fő célkitűzéseit alapműveltséggel rendelkező laikusok számára. Ez az összefoglaló a döntéshozók, a média, illetve az érdeklődők tájékoztatása szempontjából különösen fontos az NKFI Hivatal számára.

A soksejtűség megjelenése az egyik legfontosabb újítás volt az élet történetében. Soksejtű élőlények a Föld minden ökoszisztémájában jelen vannak, azonban a soksejtűség evolúciójának általános törvényszerűségeit csak részleteikben ismerjük. A javasolt projekt célja a biológia új módszertani, elsősorban bioinformatikai és genomikai eredményeire támaszkodva megérteni a soksejtűség kialakulásához vezető evolúciós lépéseket, elsőként integrálva az evolúciós innovációk több forrását (géncsalád-evolúció, génduplikációk, génregulációs hálózatok, alternative splicing mintázatok, stb.). A projekt során újonnan generált teljes genom és transzkriptóm szekvenciák segítségével azonosítani fogjuk a gombák soksejtűségében szerepet játszó genetikai eszköztárat és annak evolúciós eredetét. Az eredmények hozzá fognak járulni a soksejtűség evolúciós eredetének megértéséhez valamint a biológiai komplexitás genetikai hátterét szabályozó folyamatok feltárásához. Ezen túl, a gombák soksejtű növekedésének megértése többek között az egészségügy, az élelmiszeripar és a biotechnológia területén is nagy jelentőséggel bírhat. A pályázat célja ezen túl egy sikeres ERC Starting Grant pályázathoz szükséges módszerek kidolgozása, pilot-kísérletek elvégzése és projektek elindítása.
angol összefoglaló
Summary of the research and its aims for experts
Describe the major aims of the research for experts.

The evolution of multicellularity has been one of the major transitions during the history of life. Despite immense interest in its evolutionary origins and practical implications, the genomic changes underlying the emergence of multicellularity have remained poorly known. A fundamental issue that impeded a holistic understanding of the evolution of multicellularity has been the lack of effective combinations of abundant genome data with systematic comparative analyses. The current proposal aims to uncover the general principles of the evolution of multicellularity through fungi as a model system. Fungi are ideal models to tackle this question for four reasons: a) multicellularity in fungi evolved multiple times, b) there are rich genomic resources (>500 complete genomes), c) complex multicellular structures can be routinely grown in the lab and d) genetic manipulations are feasible for several key species. We ask what genomic innovations underlie the evolution of simple and complex multicellularity in fungi and what their evolutionary origins are. Specifically, we will study four main sources of genetic innovations, gene duplications, regulatory circuit rewiring, regulatory sRNA and alternative splicing patterns. We will integrate novel systematic comparative genomic approaches, phylogenomics as well as traditional and single-cell transcriptomics. These approaches will effectively synergize with each other, resulting in solid discoveries on the genetic toolkit underlying multicellularity. Ultimately, our goal is to reach a general synthesis on this long-standing and basic question in biology.

What is the major research question?
Describe here briefly the problem to be solved by the research, the starting hypothesis, and the questions addressed by the experiments.

The research proposed here aims to uncover the genetic bases of the evolution of multicellularity by combining cutting edge bioinformatic approaches with genome- and transcriptome data on uni- and multi-celled fungi. More specifically, we set out to answer the following broad questions:
• What genomic features (genes, gene families, regulatory networks, splicing patterns etc.) underlie the development of simple and complex multicellularity in fungi?
• What are the evolutionary origins of these features? Have they been present in unicellular fungi also? Where on the fungal tree of life have they undergone significant diversification?
• What changes in gene content, expression and regulation enabled the evolution of 3D multicellular structures (fruiting bodies) and what can a study of global gene expression patterns at the single cell, tissue and whole-organism level and through time tell us about this process?
• How did changes in regulatory regions of genes contribute to the evolution of multicellularity? Do regulatory regions of specific gene classes show correlated changes with the complexity level of the organisms?
The above questions relate to two major hypotheses of pertaining to the evolution of multicellularity, the cis-regulatory hypothesis (Carroll Cell 134:24-36, 2008) and the suggestion that much of the genetic toolkit of multicellularity has already evolved in unicellular ancestors (‘minor-major transition’ Grosberg Ann. Rev. Ecol. Evol. Syst. 38:621-654, 2007). This project will be the first genome-scale test of the cis-regulatory hypothesis.

What is the significance of the research?
Describe the new perspectives opened by the results achieved, including the scientific basics of potential societal applications. Please describe the unique strengths of your proposal in comparison to your domestic and international competitors in the given field.

This project unites phylogenomics with high-throughput genomic and transcriptomic approaches into a novel conceptual framework. Fungi are an ideal but underinvestigated model for multicellularity and the highly replicated nature of the evolution of complex multicellular structures will support the identification of general principles of the evolution of multicellularity. Therefore, we expect to reach several fundamentally new discoveries: a global understanding of the (1) genetic bases of fungal multicellularity and (2) general principles of evolution towards multicellular organisms; (3) the convergent or divergent origins of the molecular toolkits and pathways in independently evolved multicellular fungi and (4) the contribution of regulatory evolution to the evolution of organismal complexity. Further, fungi play a vital role in many fields, among others human health, agriculture or biotechnology: simple multicellularity is one of their most important pathogenicity factors (e.g. in host invasion for pathogens), whereas complex multicellular structures make up a multi-billion dollar biotechnology business. Thus, uncovering the genetic bases of fungal multicellularity will have implications beyond basic research too. We anticipate a new synthesis on the genetic bases of multicellularity in the next few years, which will be largely contingent on the results generated during this project.

Summary and aims of the research for the public
Describe here the major aims of the research for an audience with average background information. This summary is especially important for NRDI Office in order to inform decision-makers, media, and others.

The evolution of multicellularity has been one of the most important innovations in the history of life. Multicellular organisms dominate most ecosystems on Earth today, yet, the general principles of the evolution of multicellularity are only partially known. The aim of the proposed research is to understand the rules and generalities of the evolution of multicellular organisms by combining cutting edge bioinformatic, genomic and transcriptomic approaches. The project will generate new whole genome and transcriptome sequences and perform systematic bioinformatic analyses to identify the genetic toolkit underlying multicellularity in fungi. The results will contribute to our understanding of the evolution of multicellular organisms and the role of diverse genetic mechanisms to evolutionary complexification. Further, because filamentous growth is one of the major tools for host invasion for pathogenic fungi, the project proposed here might indirectly have clinical relevance too. The funding is requested to allow starting crucial pilot-experiments and proof-of-concept studies that could strengthen the ERC proposal.





 

Zárójelentés

 
kutatási eredmények (magyarul)
A projekt célja egy sikeres ERC pályázathoz szükséges módszerek, technikák és infrastruktúra implementációja, valamint előzetes eredmények generálása volt. Ezen célokat elértük és sikeresen pályáztunk egy ERC Starting Grant-re, amely 2018 januárjában indul. Berendeztünk egy RNS- és kromatin munkákra dedikált laboratóriumot, valamint összeállítottunk egy nagyteljesítményű számítógépklasztert. A projekt kutatási részének 3 alprojektje egysejt RNS-szekvenálási, ATAC-Seq es DAP-Seq protokollok beállítását, valamint gombák soksejtűségében szerepet játszó gének összehasonlító genomikai analízisét tűzte ki célul. A Smart-Seq 2 egysejt-RNS protokoll segítségével jelenleg a Coprinopsis cinerea ontogenezisének korai eseményeit vizsgáljuk. Az ATAC-Seq es DAP-Seq módszerek beállítása további munkát igényel. A projekt részeként termőtestképző Basidiomycota fajok ontogenezisét vizsgáltuk: összesen 6 faj 3-9 fejlődési stadiumából származó mintán végeztünk RNS-szekvenálást (összesen 132 könyvtár). Ennek bioinformatikai analízise jelenleg folyamatban van. A soksejtűségben evolúciát komparatív genomikai megközelítésben vizsgáltuk: in silico módszerekkel prediktáltunk a soksejtűséghez kötődő géncsaládokat, amit kiegészítettünk az irodalomból ismert hifás növekedésben részt vevő génekkel, hogy a soksejtűseg genetikai hátterét egy átfogó elemzésben vizsgálhassuk. Összegezve, a projektben kitűzött célok teljesültek, kivéve az ATAC-Seq módszer implementációját, amely további optimalizálást igényel.
kutatási eredmények (angolul)
The aims of the project was achieved with the help of the grant. An ERC Starting Grant was successfully applied for in 2017 and will start in 2018. During the project we have installed a new laboratory for RNA and chromatin-related work and installed a high performance computer cluster for bioinformatics projects. Three subprojects aimed to implement crucial protocols for single-cell RNA-Seq, ATAC-Seq and DAP-Seq and support bioinformatic analyses of multicellularity-related gene families. Single-cell RNA-Seq using the Smart-Seq2 protocol was successfully implemented and sequencing of several RNA libraries for studying cell fate in Coprinopsis cinerea is in progress. Optimization of the ATAC-Seq and DAP-Seq protocols is currently in progress. As part of the project we also obtained transcriptomes for fruiting body forming Basidiomycota: a comparative dataset of 6 species with 3-9 developmental stages (in total 132 RNA libraries) is currently being analyzed. As part of a comparative genomic analysis of multicellularity-related genes we made predictions on the gene families involved in multicellularity using COMPARE and combined these with gene families known to be involved in hzphal growth to obtain a holistic view on the evolution of multicellularity in fungi. Altogether, the project aims have been successfully achieved, except the implementation of the ATAC-Seq method, which requires further optimization.
a zárójelentés teljes szövege https://www.otka-palyazat.hu/download.php?type=zarobeszamolo&projektid=118722
döntés eredménye
igen





 

Közleményjegyzék

 
Varga T., Krizsán K., Bálind Á., Horváth P., Nagy I., Nagy L.G: Examining early fruiting body development of Coprinopsis cinerea by histological investigation and single cel RNA-seq: A methodological study., Magyar Mikrobiológiai Társaság 2016. évi Nagygyűlése és a XII. Fermentációs Kollokvium: absztraktkötet. p.:65., 2016
Nagy L.G.: Evolution: Complex multicellular life with 5,500 genes., Current Biology 27(12) R609-R612, 2017
Kiss E., Prasanna A., Krizsan K., Nagy L.G.: Phylostratigraphic Analysis for Revealing the Evolutionary Origins of Gene Families Playing Role in Fungal Multicellularity, Magyar Mikrobiológiai Társaság 2016. évi Nagygyűlése és a XII. Fermentációs Kollokvium: absztraktkötet. p.:65., 2016, 2016
Kiss E., Prasanna A., Krizsan K., Nagy L.G.: Early Origins of Fungal Multicellularity-related Genes in Eukaryotic Evolution, 29th Fungal Genetics Conference, Pacific Grove, CA, USA, 2016.03.14-2016.03.19., 2017
Krizsan K., Balint B., Prasanna N.A., Kiss B., Almasi E., Sipos Gy., Nagy I, Nagy LG: On the origin and genetic background of fungal multicellularity, 29th Fungal Genetics Conference, Pacific Grove, CA, USA, 2016.03.14-2016.03.19., 2017, 2017
György Sipos, Arun N. Prasanna, Mathias C. Walter, Eoin O’Connor, Balázs Bálint, Krisztina Krizsán, Brigitta Kiss, Jaqueline Hess, Torda Varga, Jason Slot, Robert Riley, Bettina Bóka, Daniel Rigling, Kerrie Barry, Juna Lee, Sirma Mihaltcheva, Kurt LaButti, Anna Lipzen, Rose Waldron, Nicola M. Moloney, Christoph Sperisen, László Kredics, Csaba Vágvölgyi, Andrea Patrignani, David Fitzpatrick, István Nagy, Sean Doyle, James B. Anderson, Igor V. Grigoriev, Ulrich Güldener, Martin Münsterkötter & László G. Nagy: Genome expansion and lineage-specific genetic innovations in the forest pathogenic fungi Armillaria, Nature Ecology & Evolution 1, 1931–1941, 2017





 

Projekt eseményei

 
2016-11-02 15:43:22
Résztvevők változása




vissza »