Gyógyszertámadáspontok azonosítása iszkémiás szívbetegségben és komorbiditásaiban transzkriptomikai adatok bioinformatikai predikciójával és a támadáspontok kísérletes validálásával  részletek

súgó  nyomtatás 
vissza »

 

Projekt adatai

 
azonosító
125570
típus KH
Vezető kutató Ferdinandy Péter
magyar cím Gyógyszertámadáspontok azonosítása iszkémiás szívbetegségben és komorbiditásaiban transzkriptomikai adatok bioinformatikai predikciójával és a támadáspontok kísérletes validálásával
Angol cím Identification of drug targets for ischemic heart disease and its comorbidities by bioinformatic target prediction based on trascriptomic data followed by experimetal validation of predicted targets
magyar kulcsszavak transzkriptomika, bioinformatika, komorbiditás, iszkémiás szívbetegség
angol kulcsszavak transcriptomics, bioinformatics, comorbidity, ischemic heart disease
megadott besorolás
Kísérletes gyógyszertan, gyógyszerkutatás (Orvosi és Biológiai Tudományok Kollégiuma)40 %
Ortelius tudományág: Gyógyszerészeti tudományok
Bioinformatika (Orvosi és Biológiai Tudományok Kollégiuma)30 %
Genomika, összehasonlító genomika, funkcionális genomika (Orvosi és Biológiai Tudományok Kollégiuma)30 %
zsűri Elnöki zsüri
Kutatóhely Farmakológiai és Farmakoterápiás Intézet (Semmelweis Egyetem)
résztvevők Ágg Bence Károly
Giricz Zoltán
Görbe Anikó
Makkos András
Petrovics Tünde
Sághy Éva
projekt kezdete 2017-10-01
projekt vége 2019-09-30
aktuális összeg (MFt) 19.670
FTE (kutatóév egyenérték) 1.83
állapot aktív projekt





 

Zárójelentés

 
kutatási eredmények (magyarul)
The aim of the present project was to predict novel molecular drug targets by using unbiased network theoretical analysis of global miRNA and mRNA expression profiles in conditions of ischemia-reperfusion injury, ischemic conditioning and different comorbidities and to validate the predicted targets. Target prediction was performed from cardiac miRNA or mRNA fingerprints of ischemia-reperfusion, 4 comorbidities i.e. obesity, hypercholesterolemia, prediabetes, sensory neuropathy and 1 comedication models. Selected targets were validated at mRNA and protein levels. Sensory neuropathy affected cardiac miRNA expression network targeting IGF-1, SLC2a-12, EIF-4e and ULK-2. Hypercholesterolemia affected cardiac miRNA expression network targeting Adrb2 and Ppp3r1. Prediabetes affected cardiac miRNA expression network targeting Jazf1, Zkscan1 and Rap2C. Optimization of plasma and saliva sample collection and miRNA sequencing was performed in this project. The EntOptLayout software was successfully validated and published. All miRNA-target networks generated in this project was visualized by EntOptLayout. This project led to the discovery of important novel drug targets and resulted in several international publications (3 accepted, 1 submitted, 4 under preparation).
kutatási eredmények (angolul)
Jelen projekt célja, hogy új gyógyszertargeteket prediktáljunk hipotézis-mentes megközelítéssel, iszkémia-reperfúzió, iszkémiás kondícionálás és különböző komorbiditás modellekből nyert miRNS és mRNS teljes expressziós profilok hálózatelméleti elemzésével, valamint a prediktált targetek validálásával. A miRNA és mRNA expressziós profil bioinformatikai elemzését elvégeztük iszkémia-reperfúzió, 4 komorbiditás (obezitás, hiperkoleszterinémia, prediabétesz, szenzoros neuropathia) és 1 komedikáció modellből. A kiválasztott targeteket mRNS és protein szinten validáltuk. A szenzoros neuropathia a kardiális miRNS expressziós hálózat változását okozta, az IGF-1, SLC2a-12, EIF-4e és ULK-2 molekulákon fejtve ki hatását. A hiperkoleszterinémia a kardiális miRNS expressziós hálózat változását indukálta, az Adrb2 és Ppp3r1 molekulákon fejtve ki hatását. Prediabétesz a kardiális miRNS expressziós hálózat változását indukálta Jazf1, Zkscan1 és Rap2C molekulákon fejtve ki hatását. A plazma és nyál mintagyűjtés és miRNS szekvenálás optimalizálását elvégeztük jelen projektünkben. Az EntOptLayout szoftvert sikeresen validáltuk és az eredményeket publikáltuk. Az összes ezen projekt keretében generált miRNS-target hálózatot az EntOptLayout szoftver segítségével ábrázoltuk. Jelen projekt fontos új gyógyszertargetek felfedezéséhez vezetett ás számos nemzetközi publikációt eredményezett (3 elfogadott, 1 közlésre benyújtott, 4 szerkesztés alatt).
a zárójelentés teljes szövege https://www.otka-palyazat.hu/download.php?type=zarobeszamolo&projektid=125570
döntés eredménye
igen





 

Közleményjegyzék

 
Éva Sághy, Imre Vörös, Bence Ágg, Bernadett Kiss, Gábor Koncsos, Zoltán V. Varga, Anikó Görbe, Zoltán Giricz, Rainer Schulz, Péter Ferdinandy: Prediabetes induces cardiac miRNA expression changes targeting Jazf1, Zkscan1, Rap2c mRNAs, British Journal of Pharmacology (közlésre elküldve), 2019
Ágg B, Baranyai T, Makkos A, Vető B, Faragó N, Zvara Á, Giricz Z, Veres DV, Csermely P, Arányi T, Puskás LG, Varga ZV, Ferdinandy P.: MicroRNA interactome analysis predicts post-transcriptional regulation of ADRB2 and PPP3R1 in the hypercholesterolemic myocardium., Sci Rep., 2018
Ágg B, Baranyai T, Makkos A, Vető B, Faragó N, Zvara Á, Giricz Z, Veres DV, Csermely P, Arányi T, Puskás LG, Varga ZV, Ferdinandy P.: MicroRNA interactome analysis predicts post-transcriptional regulation of ADRB2 and PPP3R1 in the hypercholesterolemic myocardium., Sci Rep., 2018
Bencsik P, Kiss K, Ágg B, Baán JA, Ágoston G, Varga A, Gömöri K, Mendler L, Faragó N, Zvara Á, Sántha P, Puskás LG, Jancsó G, Ferdinandy P.: Sensory Neuropathy Affects Cardiac miRNA Expression Network Targeting IGF-1, SLC2a-12, EIF-4e, and ULK-2 mRNAs, Int J Mol Sci., 2019
Ágg B, Császár A, Szalay-Bekő M, Veres DV, Mizsei R, Ferdinandy P, Csermely P, Kovács IA.: The EntOptLayout Cytoscape plug-in for the efficient visualization of major protein complexes in protein-protein interaction and signalling networks., Bioinformatics., 2019





 

Projekt eseményei

 
2019-08-03 00:36:15
Résztvevők változása
2018-06-19 11:15:45
Résztvevők változása




vissza »