A KRAS státusz és az anti-VEGF kezelés hatékonyságának vizsgálata előrehaladott tüdő adenokarcinómában
Title in English
Investigating KRAS status and the efficacy of anti-VEGF treatment in advanced lung adenocarcinoma
Keywords in Hungarian
tüdőrák, KRAS, angiogenezis
Keywords in English
lung cancer, KRAS, angiogenesis
Discipline
Public health, health services, environmental and occupational medicine, epidemiology, medical ethics
(Council of Medical and Biological Sciences)
40 %
Ortelius classification: Oncology
Cancer and its biological basis (Council of Medical and Biological Sciences)
30 %
Ortelius classification: Anticancer therapy
Organ physiology and pathophysiology (Council of Medical and Biological Sciences)
30 %
Ortelius classification: General pathology
Panel
Clinical Medicine
Department or equivalent
Koranyi National Institute for Pulmonology
Participants
Bárány, Nándor Farkas, Attila Ghimessy, Áron Hegedus, Balázs László, Viktória Lohinai, Zoltán Schlégl, Erzsébet
Starting date
2017-12-01
Closing date
2020-05-31
Funding (in million HUF)
19.886
FTE (full time equivalent)
5.53
state
running project
Final report
Results in Hungarian
A daganatos betegségek közül a tüdőrák okozza a legtöbb halálesetet. Angiogenezist gátló szerekkel ígéretes eredmények születtek az irodalomban. Ilyen gátlószer az anti-VEGF bevaciumab (BEV) is tüdő adenokarcinómában (LADC, a tüdőrák egy szövettani típusa, amely az összes tüdőrákos eset körülbelül 40 %-át teszi ki). Jelen támogatás segítségével a KRAS-mutáns, különösen a KRAS G12D-mutáns tumort hordozó, III-IV. stádiumú LADC betegek esetében új bizonyítékot találtunk a BEV alkalmazására vonatkozóan, amely a gyógyszer gyengébb aktivitását mutatja, összehasonlítva a KRAS mutációt nem hordozó adenokarcinómás betegekkel. Az eredményeink nemcsak segíthetik javítani a BEV hatékonyságát, de -a jobb beteg kiválasztás révén- csökkenthetik e költséges gyógyszer szükségtelen használatát a KRAS-mutáns LADC betegek alcsoportjában.
Results in English
Lung cancer is responsible for most malignant disease-related deaths. Favorable results were achieved with angiogenesis inhibitors, such as the anti-VEGF bevacizumab (BEV) in lung adenocarcinoma (LADC, a lung cancer histotype, representing about 40% of all lung cancer cases). With the help of this grant, we provided novel evidence for use of BEV in stage III–IV LADC patients with KRAS-mutant tumors- and especially with KRAS G12D-mutant tumors- demonstrating inferior activity of this drug compared to that in LADC patients with non-KRAS-mutant tumors. Our data may not only help to improve the efficacy of BEV, but, through better patient selection, could also help to decrease the unnecessary use of this expensive agent in subgroups of KRAS-mutant human LADC patients.