A KRAS státusz és az anti-VEGF kezelés hatékonyságának vizsgálata előrehaladott tüdő adenokarcinómában
Angol cím
Investigating KRAS status and the efficacy of anti-VEGF treatment in advanced lung adenocarcinoma
magyar kulcsszavak
tüdőrák, KRAS, angiogenezis
angol kulcsszavak
lung cancer, KRAS, angiogenesis
megadott besorolás
Közegészségtan, egészségügyi szolgáltatások, környezetegészségügy, foglalkozásegészségügy, epidemiológia, orvosi etika (Orvosi és Biológiai Tudományok Kollégiuma)
40 %
Ortelius tudományág: Onkológia
Tumorbiológia (Orvosi és Biológiai Tudományok Kollégiuma)
30 %
Ortelius tudományág: Rákellenes terápia
Szerv- és kórélettan (Orvosi és Biológiai Tudományok Kollégiuma)
30 %
Ortelius tudományág: Általános patológia
zsűri
Klinikai Orvostudományok
Kutatóhely
Országos Korányi Pulmonológiai Intézet
résztvevők
Bárány Nándor Farkas Attila Ghimessy Áron Hegedus Balázs László Viktória Lohinai Zoltán Schlégl Erzsébet
projekt kezdete
2017-12-01
projekt vége
2020-05-31
aktuális összeg (MFt)
19.886
FTE (kutatóév egyenérték)
5.53
állapot
aktív projekt
Zárójelentés
kutatási eredmények (magyarul)
A daganatos betegségek közül a tüdőrák okozza a legtöbb halálesetet. Angiogenezist gátló szerekkel ígéretes eredmények születtek az irodalomban. Ilyen gátlószer az anti-VEGF bevaciumab (BEV) is tüdő adenokarcinómában (LADC, a tüdőrák egy szövettani típusa, amely az összes tüdőrákos eset körülbelül 40 %-át teszi ki). Jelen támogatás segítségével a KRAS-mutáns, különösen a KRAS G12D-mutáns tumort hordozó, III-IV. stádiumú LADC betegek esetében új bizonyítékot találtunk a BEV alkalmazására vonatkozóan, amely a gyógyszer gyengébb aktivitását mutatja, összehasonlítva a KRAS mutációt nem hordozó adenokarcinómás betegekkel. Az eredményeink nemcsak segíthetik javítani a BEV hatékonyságát, de -a jobb beteg kiválasztás révén- csökkenthetik e költséges gyógyszer szükségtelen használatát a KRAS-mutáns LADC betegek alcsoportjában.
kutatási eredmények (angolul)
Lung cancer is responsible for most malignant disease-related deaths. Favorable results were achieved with angiogenesis inhibitors, such as the anti-VEGF bevacizumab (BEV) in lung adenocarcinoma (LADC, a lung cancer histotype, representing about 40% of all lung cancer cases). With the help of this grant, we provided novel evidence for use of BEV in stage III–IV LADC patients with KRAS-mutant tumors- and especially with KRAS G12D-mutant tumors- demonstrating inferior activity of this drug compared to that in LADC patients with non-KRAS-mutant tumors. Our data may not only help to improve the efficacy of BEV, but, through better patient selection, could also help to decrease the unnecessary use of this expensive agent in subgroups of KRAS-mutant human LADC patients.
